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55 Fälle Osteologie

Verlag	Georg Thieme Verlag KG
Erscheinungsjahr	2018
Seitenanzahl	320 Seiten
ISBN	9783132425354
Format	PDF
Kopierschutz	Wasserzeichen/DRM
Geräte	PC/MAC/eReader/Tablet
Preis	52,99 EUR

Knochenerkrankungen effektiv behandeln Osteologische Erkrankungen stellen in ihrer Vielfalt und Komplexität eine besondere diagnostische und therapeutische Herausforderung dar. Dieses Buch hilft Ihnen bei der Diagnosefindung und der Wahl einer passenden Behandlung, bei teils seltenen, teils schwierig zu diagnostizierenden Knochenerkrankungen unterschiedlicher Genese. Fundiert und kompakt erläutern die erfahrenen Autoren das Vorgehen: von der Anamnese über die klinische Untersuchung bis hin zur Diagnosestellung. Auf dieser Basis schildern sie eine adäquate Therapie und geben Hinweise zu deren Verlauf wie auch zum weiteren Monitoring. Zusammenfassungen der Ergebnisse sowie praxisrelevante Hinweise ermöglichen einen raschen Überblick über das jeweilige Krankheitsbild. Zahlreiche Abbildungen komplettieren diese breit gefächerte Sammlung unterschiedlichster Kasuistiken. Ein wertvoller Helfer für osteologisch interessierte Ärzte unterschiedlicher Fachrichtungen wie z. B. Internisten, Rheumatologen, Endokrinologen, Orthopäden, Unfallchirurgen, Gynäkologen, Radiologen, Allgemeinmediziner, Onkologen und Pädiater.

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Inhaltsverzeichnis

Cover	1
Impressum	5
Geleitwort	6
Vorwort	7
Anschriften	8
Inhalt	18
Abkürzungen	23
Angeborene systemische Knochenerkrankungen	26
Fall 1 Camurati-Engelmann-Syndrom (CES, syn.: progrediente diaphysäre Dysplasie)	28
Fall 2 Camurati-Engelmann-Syndrom (CES, syn.: progrediente diaphysäre Dysplasie)	35
Fall 3 Monolokuläre fibröse Dysplasie bei bekanntem Mammakarzinom	39
Fall 4 Ochronose/alkaptonurische Arthropathie	44
Fall 5 Osteoporose und Schenkelhalsfraktur im Kontext einer Hypophosphatasie	51
Fall 6 Schwerste Skelettdeformitäten der unteren Extremitäten	57
Fall 7 Komplexe Achsfehlstellung mit atypischem Phosphatdiabetes	63
Fall 8 Phosphatdiabetes	69
Fall 9 Osteogenesis imperfecta – Erstdiagnose durch Bagatelltrauma	75
Fall 10 Bisphosphonate bei Osteogenesis imperfecta	80
Fall 11 Multiple Wirbelkörperfrakturen bei einer Primipara mit Hajdu-Cheney-Syndrom	86
Fall 12 IBMPFD-Syndrom	90
Erworbene systemische Knochenerkrankungen	98
Fall 13 Akute Wirbelkörperfrakturen nach Absetzen einer antiresorptiven Therapie mit Denosumab	100
Fall 14 Schwangerschaftsassoziierte Osteoporose	104
Fall 15 Schwangerschaftsassoziierte manifeste Osteoporose	111
Fall 16 Schwangerschaftsassoziierte Osteoporose der Wirbelsäule	115
Fall 17 Schwangerschaftsassoziierte Osteoporose mit Wirbelkörperfrakturen in der ersten Schwangerschaft und multiplen Knochenmarködemen in der zweitenSchwangerschaft	121
Fall 18 Anorexia nervosa und Osteoporose	126
Fall 19 Beidseitige Sprunggelenksfraktur, Osteoporose und Diabetes mellitus Typ 2	132
Fall 20 Methotrexat-induzierte Osteopathie	137
Fall 21 Therapieresistente Osteoporose bei Autoimmunhepatitis	142
Fall 22 Systemische Mastozytose: fortgeschrittene Osteoporose	145
Fall 23 Osteoporose bei Hyperparathyreoidismus	150
Fall 24 Adyname renale Knochenerkrankung (ARBD) nach Parathyreoidektomie – Effekt einer Behandlung mit Teriparatid (Forsteo)	157
Fall 25 Schwere Osteoporose und Vitamin-D-Mangel nach Gastrektomie	161
Fall 26 Aromataseinhibitor-induzierte Osteoporose	165
Fall 27 Pathologische Wirbelkörperfrakturen bei multiplem Myelom	170
Fall 28 Atraumatische Symphysenund einseitige Iliosakralgelenksinstabilität mit konsekutiver Iliumfraktur bei zentralem ACTH-abhängigem Morbus Cushing	173
Fall 29 Morbus Cushing	178
Fall 30 Primäres Knochenlymphom – eine seltene Ursache für Knieschmerzen	181
Angeborene lokale Knochenerkrankungen	186
Fall 31 Morbus Ollier	188
Fall 32 Metaphysäre Dysplasie – Symptomatik und rehabilitativer Bedarf	193
Fall 33 Arthrogryposis multiplex congenita	198
Erworbene lokale Knochenerkrankungen	204
Fall 34 Kleinkind mit Genua vara	206
Fall 35 Multiple osteoplastische Herde – Osteopoikilie	211
Fall 36 Heterotope Ossifikationen nach gelenkerhaltenden hüftchirurgischen Eingriffen	216
Fall 37 Periund intraartikuläre Verkalkungen der Hüftgelenke bei einer Patientin mit CREST-Syndrom – atypischer Befund, der in der Ausprägung an eine zusätzliche, seltene synoviale Chondromatose denken lässt	220
Fall 38 Vollbild eines Morbus Paget im 21. Jahrhundert	225
Fall 39 Morbus Paget der Wirbelsäule	233
Fall 40 Schenkelhalsfraktur bei laborchemisch inaktivem Morbus Paget	238
Fall 41 Enchondrom der Halswirbelsäule	242
Fall 42 Enchondrom am Femur	247
Fall 43 Aneurysmatische Knochenzyste – Defektfüllung mit Rippenspan	252
Fall 44 Therapie einer aneurysmatischen Knochenzyste der proximalen Tibia beim älteren Patienten	258
Fall 45 Differenzialdiagnose Knieschmerz: Ermüdungsbruch Tibiakopf bei Vitamin-D-Mangel	266
Fall 46 Atypische subtrochantäre Femurschaftfraktur nach langjähriger Bisphosphonatbehandlung	270
Fall 47 Atypische Femurfraktur bei liegender Hüfttotalendoprothese unter langjähriger Bisphosphonattherapie	275
Fall 48 Atypische subtrochantäre Femurfraktur und Verlauf auch im Sinne der Sekundärprävention der Osteoporose	280
Fall 49 Ermüdungsfraktur des Sakrums nach lumbosakraler Spondylodese	289
Fall 50 Schulterluxationsfrakturen im epileptischen Anfall	294
Fall 51 Pseudarthrose: Ultraschall als alternative Therapieoption	299
Fall 52 Off-Label-Therapie einer Pseudarthrose	304
Fall 53 Akute unspezifische Spondylodiszitis der Wirbelsäule – eine leicht zu übersehende Erkrankung mit konsekutiver Zerstörung des Knochens	311
Fall 54 Tuberkulose der Wirbelsäule – eine seltene Erkrankung	316
Fall 55 Diffuse idiopathische Skeletthyperostose (DISH) an der oberen Halswirbelsäule	322
Sachverzeichnis	326

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