| Peter Berlit: Memorix Neurologie | 1 |
| Innentitel | 4 |
| Impressum | 5 |
| Vorwort zur 6. Auflage | 6 |
| Anschrift | 7 |
| Inhaltsverzeichnis | 8 |
| 1 Neurologische Symptome und Syndrome | 20 |
| Differenzialdiagnose des Papillenödems | 20 |
| Hirnnerven: Funktion, Diagnostik und Läsionsursachen | 21 |
| Schematische Darstellung des Lichtreflexbogens | 23 |
| Störungen der Pupillenreaktion (rechts [blau] pathologisch) | 24 |
| Klinische und pharmakologische Differenzialdiagnose der Anisokorie | 25 |
| Ursachen der Ptosis | 26 |
| M. levator palpebrae | 26 |
| M. tarsalis (Müller) | 26 |
| Ursachen der Pseudoptosis | 26 |
| Stellung der Bulbi bei Augennervenparesen | 27 |
| Funktionen der Augenmuskeln | 28 |
| Internukleäre Ophthalmoplegie | 29 |
| Augenbewegungen und ihre Generierung | 30 |
| Lokalisation (5?getrennte Netzwerke) | 30 |
| Augenzeichen der endokrinen Orbitopathie | 30 |
| Ophthalmologische und blickmotorische Befunde als mögliche Leitsymptome für hereditäre neurometabolische Erkrankungen | 33 |
| Verteilungsmuster von Geschmacksstörungen verschiedener Ätiologie | 36 |
| Ursachen der Fazialisparese | 38 |
| Typen der Fazialislähmung bei Läsionen unterschiedlicher Höhenlokalisation | 39 |
| Weber- und Rinne-Versuch zur orientierenden Hörprüfung | 40 |
| Ursachen von Schwerhörigkeit und Tinnitus | 41 |
| Differenzialdiagnose häufiger Nystagmusformen | 42 |
| Seltene Nystagmusformen | 43 |
| Übersicht pontiner Okulomotorikstörungen | 44 |
| Klassifikation, Häufigkeit, Ursachen und Therapie von Schwindelerkrankungen | 45 |
| Differenzialdiagnose des zentralen und peripheren Schwindels | 47 |
| Ursachen des Schwindels | 48 |
| Schwindel – Differenzialdiagnose und Therapie | 49 |
| Deliberationsmanöver beim BPPL | 50 |
| Differenzialdiagnose multipler Hirnnervenausfälle | 51 |
| Übersicht über die motorischen Leitungsbahnen | 52 |
| Motorische Leitungsbahnen | 53 |
| Muskeleigenreflexe und Fremdreflexe mit Zuordnung zu Nerven und Nervenwurzeln | 54 |
| Motorische Funktionsprüfung – Kraftgrade nach British Medical Research Council [18] | 54 |
| Beziehung der Reflexe zu peripheren Nerven und Rückenmarksegmenten | 55 |
| Praktisch wichtige Muskeln und ihre Innervation (Arm) | 57 |
| Praktisch wichtige Muskeln und ihre Innervation (Bein) | 58 |
| Somatotope Gliederung der primären (sensorischen und motorischen) Rindenfelder | 59 |
| Sensibilität | 61 |
| Charakteristika von Sensibilitätsstörungen unterschiedlicher Läsionsorte | 61 |
| Verlauf der somatosensorischen Bahnen samt den wichtigsten Schaltstationen | 62 |
| Sensible Reizerscheinungen | 63 |
| Spinale Segmente | 64 |
| Sensible Innervation | 65 |
| Dehnungszeichen (bei radikulären Läsionen und Meningismus) | 67 |
| Sogenannte Pyramidenbahnzeichen | 68 |
| Pathologische Reflexe und Zeichen | 69 |
| Rolle der Kleinhirnanteile in der Motorik | 69 |
| Kleinhirnfunktionsstörungen | 70 |
| Kleinhirnansicht von oben | 71 |
| Kleinhirnansicht von unten | 71 |
| Vegetatives Nervensystem (VNS) | 72 |
| Funktionen des sympathischen und parasympathischen Nervensystems | 73 |
| Lokalisation von Schweißsekretionsstörungen | 74 |
| Funktionen des Sympathikus und Lokalisation von Schweißsekretionsstörungen | 75 |
| Testung des autonomen Nervensystems | 76 |
| Schweißsekretionstests | 79 |
| Blasenfunktion | 79 |
| Blasenstörungen | 80 |
| Rationelle Diagnostik neurogener Blasenstörungen | 81 |
| Lokalisation von Blasenstörungen | 82 |
| Ursachen und Therapie neurogener Blasenstörungen | 83 |
| Integrative Leistungen des Zentralnervensystems (ZNS) | 83 |
| Schweregrade der Anosognosie | 85 |
| Wichtige neuropsychologische Störungsbilder | 85 |
| Neuropsychologische klinische Testverfahren | 87 |
| Pupillo- und Okulomotorik bei Bewusstseinsstörungen | 91 |
| Dysarthrien bei neurologischen Erkrankungen | 93 |
| Zentrale und neuromuskuläre Atemstörungen | 94 |
| Neuromuskuläre Erkrankungen mit Atemstörung | 95 |
| Ursachen einer Bewusstseinsstörung | 96 |
| Kriterien des psychischen Befunds | 97 |
| Psychopathologischer Befund | 98 |
| Zerebrale Syndrome | 99 |
| 2Apparative Diagnostik und Labordiagnostik in der Neurologie | 102 |
| Doppler-Sonografie der extrakraniellen Hirnarterien | 102 |
| Kriterien zur Identifikation intrakranieller Arterien bei der transkraniellen Doppler-Sonografie | 104 |
| Dopplersonografische Kriterien zur Quantifizierung von Karotisstenosen | 105 |
| Elektroenzephalografie (EEG) | 106 |
| Elektrodenpositionen im 10-20-System | 107 |
| Frequenzbänder des EEG | 108 |
| Statistische Verteilung der EEG-Grundrhythmustypen | 108 |
| Physikalische Parameter für die Durchführung einer Polygrafie | 108 |
| Normvarianten des EEG | 109 |
| Schlafstadien im EEG | 110 |
| Brain-Mapping (EEG-Kartografie) | 111 |
| EMG: Untersuchungsschritte der konventionellen Nadelmyografie | 112 |
| Befundkonstellationen im EMG beim Gesunden, bei Neuropathie und bei Myopathie | 113 |
| Normalwerte bei Nadelmyografie wichtiger peripherer bzw. radikulärer Kennmuskeln | 114 |
| Nervenleitgeschwindigkeit des N. medianus | 115 |
| Nervenleitgeschwindigkeit des N. tibialis | 116 |
| Nervenleitgeschwindigkeit des N. peronaeus | 117 |
| Nervenleitgeschwindigkeit des N. suralis | 118 |
| Nervenleitgeschwindigkeit des N. ulnaris | 119 |
| Referenzwerte der motorischen Neurografie | 120 |
| Referenzwerte der sensiblen Neurografie | 120 |
| Normwerte von F-Welle, H-Reflex und Blinkreflex | 121 |
| EMG – repetitive Reizung | 123 |
| Messbereiche evozierter Potenziale | 124 |
| VEP-Befunde bei verschiedenen Erkrankungen | 125 |
| Besondere Befunde in der VEP-Diagnostik | 126 |
| AEP: Reizparameter | 126 |
| Normalwerte und Grenzwerte | 126 |
| Normalwerte und Mittelwerte (Standardabweichung) der Latenzen der AEP | 127 |
| Spezielle Indikationen für Diagnostik mit AEP | 127 |
| Entstehungsmodell der AEP | 128 |
| AEP-Befunde bei verschiedenen Erkrankungen, Häufigkeit und Art pathologischer Befunde | 129 |
| Normwerte für akustisch evozierte Potenziale (AEP) | 130 |
| Typische Ableiteorte und Antwortpotenziale der somatosensibel evozierten Potenziale (SEP) | 132 |
| Lokalisation der Ableiteorte von somatosensibel evozierten Potenzialen nach dem 10-20-Schema | 133 |
| Häufige Stimulations-/Ableiteorte in der SEP-Diagnostik | 133 |
| Allgemeine Beurteilungskriterien in der SEP-Diagnostik | 134 |
| Beurteilungskriterien in der SEP-Diagnostik | 134 |
| Pathophysiologie der SEP bzw. der Impulsleitung in Abhängigkeit vom zugrunde liegenden Prozess | 134 |
| Klinische Bedeutung der SEP-Diagnostik | 135 |
| Klinische Anwendung von somatosensibel evozierten Potenzialen (SEP) | 135 |
| Dynamische Anwendung von SEP | 135 |
| Häufige SEP-Befunde einzelner Krankheitsbilder | 136 |
| Prognostische Wertigkeit einzelner SEP-Befunde bei schweren zerebralen Hirnschädigungen (nach peripherer Medianusstimulation) | 136 |
| Medianus-SEP in Etagendiagnostik (Normalbefund) | 137 |
| Normalwerte somatosensibel evozierter Potenziale (SEP) | 138 |
| Magnetstimulation – motorisch evozierte Potenziale (MEP) | 140 |
| Reizparameter MEP | 141 |
| Registrierparameter MEP | 141 |
| Reizorte | 142 |
| Normwerte der MEP | 143 |
| Kognitive Potenziale (P300) | 144 |
| Liquordiagnostik | 145 |
| Indikationen zur Lumbalpunktion | 147 |
| Häufige Befundkonstellationen im Liquor | 147 |
| Liquor-Serum-Quotienten-Diagramm für IgG | 148 |
| Gram-Färbung | 149 |
| Wichtige Meningitiserreger in der Gram-Färbung | 149 |
| Liquorbefunde bei Entzündungen, Polyneuropathien, Gefäßprozessen und Tumoren des ZNS (Quelle: [95]) | 150 |
| Spezielle Labordiagnostik im Blut | 153 |
| Schema der Blutgerinnung und Fibrinolyse | 160 |
| Gerinnungsfaktoren | 161 |
| Thromboserisiko bei verschiedenen Koagulopathien | 166 |
| Normale Röntgenbefunde des Schädels (halbschematisch) | 167 |
| Prinzipielles Vorgehen bei der Beurteilungvon Wirbelsäulenröntgenaufnahmen | 170 |
| Die wichtigsten Elemente des Wirbels schematisch im a.-p. Bild | 171 |
| Messlinien zur Beurteilung des kraniozervikalen Übergangs im Röntgenbild | 172 |
| Computertomogramm des Schädels | 173 |
| Schädelcomputertomografie | 174 |
| Kontrastmittelverhalten häufiger Läsionenin der Schädelcomputertomografie | 175 |
| Verkalkungen in der Schädelcomputertomografie | 175 |
| Anatomie der Hirnarterien | 176 |
| Schnittebenen der Magnetresonanztomografie (MRT) | 178 |
| Gewebsspezifische Relaxationszeitender Magnetresonanztomografie | 179 |
| 3Kopfschmerzen | 180 |
| Kopfschmerzklassifikation der International Headache Society der WHO [92] | 180 |
| Differenzialdiagnose von Kopfschmerzen | 191 |
| Differenzialdiagnose und Therapie trigemino-autonomer Kopfschmerzen | 193 |
| Diagnostische Kriterien des substanzinduzierten Dauerkopfschmerzes | 195 |
| Medikamentengruppen, die Kopfschmerz auslösen können | 195 |
| Schmerzlokalisation bei Gesichtsneuralgien | 195 |
| Gesichtsneuralgien und Gesichtsschmerzen | 196 |
| Medikamentöse Intervalltherapie von Kopf- und Gesichtsschmerzen | 197 |
| Vergleich der Triptane bei Migräne | 198 |
| Antiemetika in der Migränetherapie | 199 |
| Analgetika zur Behandlung der Migräneattacke | 199 |
| 4Tumoren des Nervensystems | 200 |
| Tumoren des Nervensystems und ihre Lokalisation | 200 |
| Typische klinische Befunde in Abhängigkeit von spezifischen Tumorlokalisationen | 201 |
| Häufigkeit und Altersgipfel primärer Hirntumoren bei Erwachsenen | 202 |
| Aktivitätsindex nach Karnofsky und ECOG-Index der „Eastern Cooperative Oncology Group“ zur Feststellung des Behinderungsgrades bei Tumorleiden [61] | 202 |
| Die häufigsten Chemo- und Immuntherapeutika in der Therapie von Hirntumoren | 203 |
| Behandlung von Gliomen | 204 |
| Durchführung der Temozolomid-Chemotherapie | 205 |
| Chemotherapie-Protokolle für die Behandlungvon Hirntumoren | 206 |
| Bevacizumab bei Glioblastom-Rezidiv | 206 |
| Typen der Einklemmung bei Hirndrucksteigerung | 207 |
| WHO-Klassifikation der Tumoren des Nervensystems | 208 |
| Differenzialdiagnose des Hydrozephalus | 213 |
| Kommunizierender bzw. Normaldruckhydrozephalus (NPH) | 214 |
| Faktoren, die ein gutes chirurgisches Ergebnis vorhersagen | 215 |
| Symptomatik von Hypophysentumoren | 215 |
| Diagnostik von Hypophysentumoren | 216 |
| Hypophysenhinterlappen (HHL), Neurohypophyse | 217 |
| Hypophysenvorderlappen (HVL), Adenohypophyse | 219 |
| 5Zentralmotorische Erkrankungen | 220 |
| Aufgaben der Basalganglien (Stammganglien) | 220 |
| Krankheitsstadien des Parkinson-Syndroms nach Hoehn und Yahr [47] | 220 |
| Schweregrade des Parkinson-Syndroms (Webster-Skala, [126]) | 221 |
| Idiopathisches Parkinson-Syndrom:diagnostische Kriterien | 222 |
| Apomorphin-Test ([53], [54]) | 223 |
| Ätiologie des Parkinson-Syndroms | 223 |
| Nomenklatur des Parkinson-Syndroms | 224 |
| Therapie des Parkinson-Syndroms | 225 |
| Differenzialdiagnose des Tremors | 227 |
| Symptomatischer Tremor: wichtige Ursachen | 228 |
| Therapie des idiopathischen Parkinson-Syndroms | 228 |
| Ätiologie und Therapie der Chorea | 232 |
| Dystonien und Dyskinesien | 233 |
| Therapie der Dystonie | 234 |
| Klinische Symptome des Morbus Wilson | 235 |
| Diagnose des Morbus Wilson | 235 |
| Therapieprinzipien bei Morbus Wilson | 236 |
| Myoklonien | 236 |
| Myoklonien – Differenzialtherapie | 237 |
| Ursachen des chronischen Singultus | 238 |
| Therapie des Singultus | 240 |
| Restless-Legs-Syndrom (RLS) | 240 |
| Extrapyramidalmotorische Bewegungsstörungen oder Myoklonien als mögliche Leitsymptome bei neurometabolischen Erkrankungen | 242 |
| Degenerative Kleinhirnerkrankungen | 245 |
| Hereditäre Ataxien | 246 |
| Diagnostik und Therapie bei Ataxie | 249 |
| 6Demenz | 255 |
| Differenzialdiagnose der Demenz | 255 |
| Diagnostik der Demenz vom Alzheimer-Typ | 259 |
| Behandelbare Ursachen der Demenz | 260 |
| Häufigkeitsverteilung verschiedener Demenzformen | 260 |
| ICD-Kriterien für die Demenzdiagnose | 260 |
| Kriterien für die Diagnose der Demenz mit Lewy-Körperchen (DLB) | 261 |
| Neuropsychologische Differenzialdiagnose wichtiger Demenzformen | 261 |
| Differenzialdiagnose kortikale – subkortikale Demenzen | 262 |
| Dosierung, unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW), Arzneimittelinteraktionen (IA) der Antidementiva | 263 |
| Differenzialdiagnose des Verwirrtheitszustands | 264 |
| Medikamentöse Behandlung des Delirs | 264 |
| 7Anfälle | 265 |
| Definition Epilepsie | 265 |
| Klassifikation epileptischer Anfälle | 265 |
| Elektroklinische Syndrome und andere Epilepsien [6] | 266 |
| Häufige Ursachen epileptischer Anfälle in verschiedenen Altersgruppen | 267 |
| Akutbehandlung epileptischer Anfälle | 268 |
| Medikamentöse Therapie des Status generalisiert tonisch-klonischer Anfälle | 268 |
| Hinweise auf günstige bzw. ungünstige Prognose bei epileptischen Anfällen | 269 |
| Medikamente, die zu einer Senkung der zentralen Krampfschwelle und zu Gelegenheitsanfällen führen können | 269 |
| Differenzialdiagnose von Anfällen | 270 |
| PEES (Prehospital Epilepsy Emergency Score) | 271 |
| Prinzipien der antikonvulsiven Therapie | 271 |
| Medikamente zur Anfallskontrolle (Antikonvulsiva) | 272 |
| Erster epileptischer Anfall | 274 |
| Dosierungen und Serumkonzentrationen der wichtigsten Antikonvulsiva | 275 |
| Nebenwirkungen wichtiger Antikonvulsiva | 276 |
| Nicht epileptische Anfälle | 277 |
| Nicht medikamentöse und medikamentöse Therapie der orthostatischen Hypotonie (nach [134]) | 278 |
| Differenzialdiagnose von neurogenen Synkopen | 279 |
| 8Entzündliche Erkrankungen des Nervensystems | 280 |
| Diagnose der Herpes-simplex-Enzephalitis (HSE) | 280 |
| Differenzialdiagnose der Enzephalitis | 281 |
| Autoimmunenzephalitiden | 282 |
| Therapie seltener erregerbedingterMeningitiden/Enzephalitiden | 287 |
| Stadien der Tetanus-Erkrankung | 287 |
| Differenzialdiagnose der Tetanus-Erkrankung | 288 |
| Therapie des Tetanus | 288 |
| Neuroborreliose | 289 |
| Diagnostische Kriterien der Neuroborreliose | 289 |
| Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK)(übertragbare spongiforme Enzephalopathie) | 290 |
| Bakterielle Meningitis | 293 |
| Bakterielle Meningitis – typische Erreger und empirische Therapie | 294 |
| Komplikationen der bakteriellen Meningitis bei Erwachsenen | 296 |
| Ursachen der chronischen Meningitis | 296 |
| Tuberkulöse Meningoenzephalitis | 297 |
| Wichtige Erreger beim Hirnabszess und Antibiotika der Wahl | 297 |
| Hirnabszess | 298 |
| Dosierung wichtiger Antibiotika bei Erwachsenen | 298 |
| Chemoprophylaxe der Meningokokken-Meningitis bei Erwachsenen | 299 |
| Neurosyphilis | 299 |
| Stadien der Lues und Formen der neurologischen Beteiligung | 300 |
| HIV-1-assoziierte neurologische Erkrankungen | 301 |
| Opportunistische zerebrale Infektionen bei HIV-Patienten | 302 |
| Primär zerebrales Lymphom bei HIV-Patienten | 303 |
| Immunrekonstitutionssyndrom (IRIS) | 303 |
| Hochaktive antiretrovirale Kombinationstherapie (cART) | 304 |
| 9Zerebrovaskuläre Erkrankungen | 305 |
| Einteilung zerebraler Ischämien | 305 |
| TOAST-Klassifikation zur Einteilung der Ursachen des ischämischen Schlaganfalls nach Adams [1]) | 306 |
| Risikofaktoren, Begleiterkrankungen und Befunde, die das Hirninfarktrisiko erhöhen | 307 |
| Diagnostik des Hirninfarkts | 308 |
| Diagnostische Wertigkeit verschiedener Untersuchungsmethoden beim Hirninfarkt | 309 |
| Wichtige Kollateralen der hirnversorgenden Gefäße | 310 |
| Infarktmuster im Computertomogramm | 311 |
| Lokalisatorisch hilfreiche klinische Befunde | 312 |
| Gefäßterritorien in der Schnittbildgebung | 313 |
| Thalamusinfarkte | 314 |
| Lakunäre Infarkte | 314 |
| Prozentuale Häufigkeit arteriosklerotischer Obstruktionen an den extrakraniellen Hirnarterien und dem Circulus arteriosus cerebri (nach [41]) | 315 |
| Gekreuzte Hirnstammsyndrome (Alternanssyndrome) | 316 |
| Gefäßterritorien der 3 großen Hirnarterien | 317 |
| Differenzialdiagnose des Schlaganfalls (Apoplexie) | 318 |
| Differenzialdiagnose der zerebralen Ischämie | 318 |
| Schlaganfallbehandlung | 319 |
| Thrombolyse | 321 |
| Sekundärprävention | 322 |
| Mögliche Indikationen für eine PTT-wirksame Antikoagulation mit Heparin in der Akutphase | 324 |
| CHA2DS2-VASc-Score | 324 |
| Schlaganfallrisiko nach CHA2DS2-VASc-Score [73] | 324 |
| Antikoagulation und Blutungsrisiko | 325 |
| Antikoagulation bei nicht valvulärem Vorhofflimmern | 325 |
| Subclavian-Steal-Syndrom | 330 |
| National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) | 331 |
| Skalen zur Erfassung der Selbständigkeit nach Hirninfarkt | 332 |
| Schlaganfälle und schlaganfallähnliche Symptome als mögliche Leitsymptome bei neurometabolischen Erkrankungen | 333 |
| Reversibles Vasokonstriktionssyndrom (RCVS) und posteriores reversibles Enzephalopathiesyndrom (PRES) | 334 |
| Anatomie der venösen Leiter des Gehirns | 335 |
| Symptome der Sinusthrombosen | 335 |
| Ursachen einer Sinusvenenthrombose (SVT) | 336 |
| Diagnostik der Sinusvenenthrombose | 336 |
| Therapie der Sinusvenenthrombose | 337 |
| Subarachnoidalblutung (SAB) | 337 |
| Häufiger Sitz zerebraler Aneurysmen | 339 |
| Paralytische Symptome von Aneurysmen | 340 |
| Bestimmung des Hämatomalters in der MRT anhand des Methämoglobinnachweises (met) | 340 |
| Intrazerebrale Blutungen (ICB) | 341 |
| Häufigkeit und Ursachen spontaner intrazerebraler Hämatome verschiedener Lokalisation | 342 |
| Diagnostisches Vorgehen beim spontanen intrazerebralen Hämatom | 342 |
| Boston-Kriterien für Hirnblutungen bei zerebraler Amyloidangiopathie (CAA) nach [62] | 343 |
| Punkteskala zur prognostischen Einschätzung zerebraler Blutungen nach [64] | 344 |
| 10 Traumatische Schädigungen des Nervensystems | 345 |
| Schädel-Hirn-Trauma – klinische Gradeinteilung | 345 |
| Operations-Indikationen bei offenen und geschlossenen Schädel-Hirn-Verletzungen | 345 |
| Traumatische intrakranielle Blutungen | 346 |
| Glasgow Coma Scale [117] | 346 |
| Glasgow Outcome Scale [58] | 347 |
| Klinische Stadien des Schädel-Hirn-Traumas | 348 |
| Traumatische Hirnnervenläsionen | 349 |
| Epilepsierisiko nach Kopfverletzungen | 350 |
| Beurteilung der Sedierungstiefe anhand der Richmond Agitation Sedation Scale (RASS) | 351 |
| Schematische Zuordnung von klinischen Syndromen mit Bewusstseinsstörung und Hirnregion | 351 |
| Differenzialdiagnose der fehlenden Kontaktaufnahme beim „wachen“ Patienten | 352 |
| Kriterien des Hirntodes | 352 |
| Algorithmus zur klinischen Untersuchung des Hirntodes | 353 |
| Internationale Hirntodkriterien | 354 |
| Spinale Automatismen im Hirntod | 355 |
| Technische Hilfsuntersuchungen | 355 |
| Synopsis der funktionellen Ausfälle und der orthopädischen Behandlungsmaßnahmen bei Querschnittssyndromen unterschiedlicher Höhe | 356 |
| 11Rückenmarkerkrankungen | 357 |
| Rückenmarksyndrome | 357 |
| Konus-, Epikonus- und Kaudasyndrom | 358 |
| Komplette querschnittsförmige Läsionen des Rückenmarks und der Kauda | 359 |
| Spinale Dysraphien | 360 |
| Gefäßversorgung des Rückenmarks | 361 |
| Formen des Arnold-Chiari-Syndroms | 362 |
| Differenzialdiagnose der nicht traumatischen akuten Querschnittslähmung | 363 |
| Schweregrade der Querschnittslähmung | 363 |
| Synopsis der Rückenmarkerkrankungen | 364 |
| Genetisch determinierte Rückenmarkerkrankungen: HSP und SMA | 365 |
| Amyotrophe Lateralsklerose, Diagnose | 368 |
| ALS – Formen und deren Prognose | 369 |
| ALS – medikamentöse Reduktion der oropharyngealen Sekretion | 369 |
| 12Polyneuropathien | 370 |
| Ätiologie der Polyneuropathien im neurologischen Patientengut | 370 |
| Immunneuropathien | 370 |
| Labordiagnostik bei Polyneuropathien | 371 |
| Ursachen axonaler Polyneuropathien | 371 |
| Ursachen demyelinisierender Polyneuropathien | 372 |
| Ursachen autonomer Polyneuropathien | 372 |
| Toxische Polyneuropathien | 372 |
| Polyneuropathien durch Medikamente | 373 |
| Toxische Neuropathien | 374 |
| Hereditäre Polyneuropathien | 376 |
| Definition GBS (Guillain-Barré-Syndrom) | 377 |
| Definition CIDP (chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuritis) | 377 |
| Formen der Immunneuropathien | 378 |
| Therapie entzündlicher und infektiöser Polyneuropathien | 379 |
| Erlaubte und verbotene Nahrungsmittel bei phytansäure- und phytolarmer Diät | 380 |
| Symptome der autonomen Beteiligung bei Polyneuropathien | 381 |
| Neurovegetative Diagnostik | 381 |
| Kausale Therapiemöglichkeiten bei Polyneuropathien | 382 |
| Symptomatische Therapie von Schmerzen und Parästhesien bei PNP | 382 |
| Medikamentöse Behandlung neuropathischer Schmerzen | 383 |
| 13Periphere Nervenläsionen | 384 |
| Head-Zonen | 384 |
| Synopsis der häufigsten zervikalen Wurzelkompressionssyndrome infolge lateraler und medialer Bandscheibenvorfälle | 385 |
| Ursachen lumbosakraler Nervenwurzelschädigungen | 389 |
| Neurologische Ursachen nicht radikulärer Beinschmerzen | 389 |
| Einteilung traumatischer Nervenläsionen nach Sunderland [115] | 390 |
| Differenzialdiagnose Armplexusläsion – Wurzelläsion | 390 |
| Plexusparesen | 391 |
| Ursprung des Plexus brachialis aus den Spinalnerven C4–Th1?sowie Verlauf und Aufzweigung in die einzelnen Armnerven | 392 |
| Leitsymptome der Armplexusparesen | 393 |
| Ursachen einer Medianusparese | 394 |
| Ursachen einer Ulnarisparese | 395 |
| Ursachen einer Radialisparese | 396 |
| Ursachen einer Tibialisparese | 397 |
| Ursachen einer Peronäusparese | 397 |
| Ursachen einer Femoralislähmung | 398 |
| Ursachen einer Ischiadikusparese | 398 |
| Ursachen einer Obturatoriuslähmung | 399 |
| Ursachen einer Läsion des N. cutaneus femoris lateralis | 399 |
| Ursachen einer Läsion der Nn. glutaei | 399 |
| Ursachen einer Läsion des N. pudendus | 399 |
| Kompartmentsyndrome | 399 |
| Klinisch wichtige Formen des Kompartmentsyndroms | 400 |
| Klinische Differenzialdiagnose häufiger peripherer neurologischer Ausfälle | 401 |
| 14Muskelerkrankungen | 406 |
| Diagnostik von Muskelerkrankungen | 406 |
| Myopathien mit Strukturbesonderheiten(kongenitale Myopathien) | 409 |
| Ausmaß der Behinderung bei Muskelkranken nach Vignos [121] | 409 |
| Mögliche Ursachen einer CK-Erhöhung (neben Myopathien) | 410 |
| Charakteristika der immunogenen Myositiden | 410 |
| Myositis-spezifische Antikörper und assoziierte Syndrome | 413 |
| Hereditäre Myopathien | 414 |
| Hereditäre metabolische Myopathien | 417 |
| Differenzialdiagnose der hypo- und hyperkaliämischen periodischen Lähmung | 418 |
| Differenzialdiagnosen der Neuromyotonie | 418 |
| Differenzialdiagnose des Stiff-Person-Syndroms | 418 |
| Charakteristika exogen-toxischer Myopathien(Auswahl wesentlicher Arzneimittel und Drogen) | 419 |
| Muskeldystrophieformen nach Verteilungstyp und schwerpunktmäßig betroffenen Muskulaturgruppen | 422 |
| Molekulardiagnostik wichtiger Muskeldystrophien und ihre Verfügbarkeit | 422 |
| Zusatzuntersuchungen zur klinisch-neurologischen Untersuchung bei Verdacht auf eine mitochondriale Enzephalomyopathie | 424 |
| Mitochondriale DNA mit Genverteilung und Mutationen | 425 |
| Mitochondriale Multisystemerkrankungen(Myoenzephalopathien, durch Punktmutationen der mitochondrialen DNA) | 426 |
| Multiorganbeteiligung mitochondrialer Enzephalomyopathien | 427 |
| Differenzialdiagnose der Myalgie | 428 |
| Differenzialdiagnose von Krampi | 429 |
| Muskelstoffwechsel | 430 |
| Klassifikation der häufigsten Glykogenspeicherkrankheiten | 431 |
| Ursachen der Myoglobinurie | 431 |
| Myotone Myopathien und Ionenkanalkrankheiten | 432 |
| Leitsymptome der Kanalerkrankungen | 433 |
| Verteilung der Leitsymptome bei Natriumkanalerkrankungen | 433 |
| Klassifikation der Myasthenia gravis nach Osserman und Genkins [93] | 433 |
| Neuromuskuläre Endplatte | 434 |
| Myasthenie-Score nach Besinger [12] | 435 |
| Tensilon-Test | 435 |
| Sensitivität und Spezifität diagnostischer Verfahren bei Myasthenia gravis | 436 |
| Spezielle Antikörperdiagnostik beim myasthenen Syndrom | 436 |
| Cholinesterasehemmer – Äquivalenzdosen für Erwachsene | 436 |
| Differenzierung der myasthenen und cholinergen Krise | 437 |
| Therapie der myasthenen Krise | 437 |
| Medikamente, die bei einer Myasthenia gravis zu vermeiden sind, und Ausweichpräparate | 438 |
| Medikamentöse Behandlung der Myasthenia gravis (Stufenschema) | 439 |
| Kongenitale Myasthenie-Syndrome | 440 |
| 15Multifokale neurologische Erkrankungen | 441 |
| Empfohlene Antikörperbestimmungen bei Verdacht auf paraneoplastische Ätiologie | 441 |
| Neurologische Symptome bei endokrinen Erkrankungen | 442 |
| Multiple Sklerose (MS) – Diagnosekriterien | 443 |
| Definition eines Schubes | 444 |
| Faktoren mit Einfluss auf den Krankheitsverlauf | 444 |
| Paraklinische Untersuchungen bei MS | 445 |
| Funktionsausfälle bei MS: Kurtzke-Skala[69] | 445 |
| MS Functional Composite (MSFC) | 446 |
| MS-Therapie | 446 |
| Stufentherapie der MS | 447 |
| Praktische Empfehlungen zum Einsatz von Dimethylfumarat (Tecfidera) | 449 |
| Praktische Empfehlungen zum Einsatz von Teriflunomid (Aubagio) | 450 |
| Indikationen zur Eskalation in der MS-Intervalltherapie | 451 |
| Risikostratifizierung zum Therapiebeginn mit Natalizumab | 452 |
| Praktische Empfehlungen zum Einsatz von Fingolimod (Gilenya) | 452 |
| Mitoxantron zur Eskalationstherapie | 453 |
| Symptomatische Therapie bei MS | 454 |
| Phakomatosen | 455 |
| Porphyrien | 456 |
| Medikamente, die bei einer Porphyrie verboten sind, und Ausweichsubstanzen | 458 |
| Alkoholfolgeerkrankungen des Nervensystems und der Muskulatur | 459 |
| Pragmatische Behandlung von Alkoholentzugssyndrom und Alkoholdelir | 460 |
| Ursachen von Schluckstörungen in der Neurologie | 461 |
| Leitsymptome der Arteriitis temporalis(Riesenzellarteriitis) | 461 |
| Laboruntersuchungen bei V.?a. Vaskulitis/Kollagenose | 462 |
| Klinische Hinweise für Vaskulitis | 463 |
| Vaskulitiden – diagnostische Kriterien des American College of Rheumatology [59] | 464 |
| Hypovitaminosen in der Neurologie | 466 |
| 16Spezielle Therapieprobleme in der Neurologie | 467 |
| Schlafstörungen | 467 |
| Schlafmittel/Sedativa und ihre Wirkdauer | 471 |
| Tagesdosen schlafinduzierender Substanzen | 472 |
| Substanzen zur Therapie der Insomnie | 472 |
| Pathogenese der obstruktiven Schlafapnoe | 473 |
| Formen der Schlafapnoe | 474 |
| Wirkungsprofil der Neuroleptika | 474 |
| Einteilung der hirnorganisch bedingten Psychosyndrome nach DSM-III-R | 475 |
| Untersuchungen bei dystonen Syndromen | 475 |
| Therapieprinzipien bei Dystonien | 476 |
| Medikamentöse Therapie der Spastik | 477 |
| Botulinumtoxin | 478 |
| Behandlung depressiver Syndrome | 479 |
| Neurologische Pharmakotherapie in der Schwangerschaft | 480 |
| Indikationen zur Plasmapherese in der Neurologie | 481 |
| Immunsuppressive Therapie in der Neurologie | 481 |
| Indikationen verschiedener immunsuppressiver Verfahren in der Neurologie | 482 |
| Zytostatika in der Neurologie – praktisches Vorgehen | 483 |
| Cyclophosphamid(CYC)-Bolustherapie – praktisches Vorgehen | 483 |
| 17Gutachten in der Neurologie | 484 |
| Checkliste Gutachten | 484 |
| Gutachtliche Bewertung bei Ausfällen der Hirnnerven und assoziierter Funktionen | 486 |
| Gutachtliche Bewertung von Hirnschäden | 489 |
| Gutachtliche Bewertung von Schädigungen des Rückenmarks | 492 |
| Gutachtliche Bewertung von Störungen der Blasen- und Mastdarmfunktion sowie der Sexualität | 492 |
| Gutachtliche Bewertung von Nervenschäden der oberen Gliedmaßen | 494 |
| Gutachtliche Bewertung neurologisch im Einzelfall bedeutsamer, das chirurgisch-orthopädische Fachgebiet betreffender Funktionsstörungen an den oberen Gliedmaßen | 495 |
| Gutachtliche Bewertung von Nervenschäden der unteren Gliedmaßen | 496 |
| Gutachtliche Bewertung neurologisch im Einzelfall bedeutsamer, das chirurgisch-orthopädische Fachgebiet betreffender Funktionsstörungen an den unteren Gliedmaßen | 497 |
| Gutachtliche Bewertung sowie Besonderheiten bei speziellen neurologischen Krankheitsbildern | 498 |
| Begutachtungsleitlinien zur Kraftfahreignung bei Epilepsie | 501 |
| Quellennachweis | 502 |
| Sachverzeichnis | 507 |
