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E-Book

Entzündliche Augenerkrankungen

VerlagSpringer-Verlag
Erscheinungsjahr2014
Seitenanzahl546 Seiten
ISBN9783642384196
FormatPDF
KopierschutzDRM
GerätePC/MAC/eReader/Tablet
Preis107,89 EUR

Für eine entzündliche Augenerkrankung gibt es eine Vielzahl von Ursachen.Sie kann infektiös oder nichtinfektiös bedingt sein. Es kann sich um eine anteriore, eine intermediäre oder eine posteriore Uveitis handeln. Ursache kann auch eine Systemerkrankung oder eine paraneoplastische Erkrankung sein. Einige Formen sind so schwer, dass sie unbehandelt zur Erblindung des Patienten führen können. Selbst für erfahrene Ophthalmologen ist es zum Teil schwierig, immer die richtige Diagnose zu stellen und infolgedessen auch richtig zu therapieren. Hier setzt die 'Entzündliche Augenerkrankungen' mit Herrn Professor Pleyer an der Spitze an. Namhafte Autoren vermitteln ihr Expertenwissen über Pathophysiologie, Diagnostik, Differentialdiagnostik und Therapie. Ein Buch, das auf die praktischen Bedürfnisse der in Praxis oder Klinik tätigen Ophthalmologen ausgerichtet ist.  



Prof. Dr. med. U. Pleyer, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Campus Virchow-Klinikum, OA, Klinikum für Augenheilkunde

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Blick ins Buch
Inhaltsverzeichnis
Vorwort5
Abkürzungen6
Inhaltsverzeichnis8
Autorenverzeichnis20
I Erkrankungen des Vorderen Augensegments26
1 Einführung27
1.1 Hintergrund/Diagnostische Grundkonzepte28
1.1.1 Allgemeine Prinzipien und „Philosophie“ zur Behandlung okularer Entzündungen (engl. general principles, diagnostic concepts, history on ocular inflammation)28
1.1.2 Grundzüge: Immunologie/Entzündung (engl. basics of clinical immunology, inflammation pathways)30
1.1.3 Korrelation: (Leit)befund-Morphologie bei Konjunktivitis/Keratitis (engl. key features, conjunctivitis, keratitis)32
1.1.4 Stellenwert der mikrobiologischen Labordiagnostik bei Konjunktivitis und Keratitis (engl. microbiology conjunctivitis, keratitis)33
1.1.5 Bildgebende Diagnostik bei entzündlichen Augenerkrankungen (engl. Confocal microscopy, diagnostic procedure, imaging techniques)38
1.2 Therapie: Grundkonzepte/Prinzipien47
1.2.1 Antiinfektive Therapie bei Konjunktivitis und Keratitis (engl. conjunctivitis, keratitis, therapy)47
1.2.2 Antientzündliche und Immunmodulatorische Therapie bei Konjunktivitis und Keratitis (engl. Anti-inflammatory agents, immune modulation, immunmodulatory, keratitis, conjunctivitis)57
1.3 Chirurgische Maßnahmen bei entzündlichen Erkrankungen des vorderen Augenabschnitts (VAA)60
1.3.1 Photodynamische Therapie (PDT) bei infektiöser Keratitis (engl. surgery, inflammatory disease, anterior eye segment)60
Literatur62
II Spezifische Krankheitsbilder bei Erkrankungen des vorderen Augensegmentes69
2 Extraokular/Adnexe70
2.1 Idiopathische Orbitaentzündung (IOE) (engl. idiopathic orbital inflammation (IOI), idiopathic orbital inflammation syndrome (IOIS), nonspecific orbital inflammation (NSOI), orbital inflammatory syndrome (OIS))71
2.1.1 Definition und Einteilung71
2.1.2 Epidemiologie71
2.1.3 Ätiologie und Pathogenese71
2.1.4 Histopathologie72
2.1.5 Klinik73
2.1.6 Diagnostik73
2.1.7 Differentialdiagnosen zur IOE77
2.1.8 Therapie78
2.1.9 Prognose80
2.1.10 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites80
2.2 Endokrine Orbitopathie (EO) (engl. Graves’ Orbitopathy (GO), Thyroid Eye Disease (TED))80
2.2.1 Definition und Einteilung80
2.2.2 Epidemiologie80
2.2.3 Ätiologie und Pathogenese80
2.2.4 Klinik81
2.2.5 Diagnostik81
2.2.6 Therapie83
2.2.7 Prognose86
2.2.8 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites86
2.3 Riesenzellarteriitis (RZA) (engl. Giant Cell Arteritis (GCA))87
2.3.1 Definition87
2.3.2 Epidemiologie87
2.3.3 Ätiologie und Pathogenese87
2.3.4 Klinik87
2.3.5 Diagnostik88
2.3.6 Differentialdiagnostik90
2.3.7 Therapie (. Tab. 2.12)90
2.3.8 Prognose91
2.3.9 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites91
Literatur91
3 Okuläre Oberfläche – infektiös94
3.1 Blepharitis (engl. blepharitis)96
3.1.1 Definition96
3.1.2 Epidemiologie96
3.1.3 Ätiologie96
3.1.4 Klinik97
3.1.5 Diagnostik99
3.1.6 Therapie101
3.1.7 Prognose103
3.2 Konjunktivitis/Keratitis – viral (engl. conjunctivitis)103
3.2.1 Definition, Ätiologie103
3.2.2 Epidemiologie103
3.2.3 Pathogenese103
3.2.4 Klinik (allgemein)104
3.2.5 Diagnostik111
3.2.6 Therapie111
3.2.7 Prognose111
3.2.8 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites111
3.3 Konjunktivitis/Keratitis – bakterielle Infektionen (engl. conjunctivitis, keratitis, bacterial)112
3.3.1 Konjunktivitisformen112
3.3.2 Bakterielle follikuläre und eitrige Konjunktivitiden112
3.3.3 Membranöse Konjunktivitis113
3.3.4 Pseudomembranöse Konjunktivitis113
3.3.5 Konjunktivitis lignosa113
3.3.6 Hämorrhagische Konjunktivitis113
3.3.7 Phlyktänuläre Konjunktivitis114
3.3.8 Granulomatöse Konjunktivitis114
3.3.9 Ulzerative und nekrotisierende Konjunktivitis114
3.3.10 Infektiöse (Epi)skleritis114
3.4 Konjunktivitis/Keratitis: virale Infektionen (engl. keratitis, conjunctivitis, viral)118
3.4.1 Einführung118
3.4.2 Adenovirusinfektionen119
3.4.3 Okuläre Herpesinfektionen125
3.5 Akanthamöben-Keratitis (AK) (engl. Akanthamoeba keratitis)128
3.5.1 Definition128
3.5.2 Epidemiologie und Historie128
3.5.3 Ätiologie und Pathogenese129
3.5.4 Klinik130
3.5.5 Diagnostik131
3.5.6 Therapie133
3.5.7 Praxistipps136
3.5.8 Selbsthilfegruppen und wichtige Websites136
Literatur136
4 Okuläre Oberfläche – nicht infektiös140
4.1 Keratoconjunktivitis sicca/Sjögren-Syndrom (engl. Dry Eye Syndrome)142
4.1.1 Definitionen142
4.1.2 Pathogenese142
4.1.3 Klinik144
4.1.4 Diagnostik145
4.1.5 Therapie147
4.1.6 Antientzündliche Therapie148
4.1.7 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites149
4.2 Allergische Augenerkrankungen (engl. Allergic conjunctivitis atopic keratoconjunctivitis, Giant papillary conjunctivitis vernal keratoconjunctivitis)149
4.2.1 Definition150
4.2.2 Inzidenz und Prävalenz150
4.2.3 Pathogenese150
4.2.4 Klinik151
4.2.5 Diagnostik154
4.2.6 Therapie155
4.2.7 Prognose157
4.2.8 Selbsthilfegruppen und wichtige Websites157
4.3 Graft-versus-host-disease (GVHD) (engl. graft-versus-host disease)157
4.3.1 Definition und Einteilung157
4.3.2 Epidemiologie157
4.3.3 Ätiologie und Pathogenese158
4.3.4 Klinik158
4.3.5 Diagnostik160
4.3.6 Therapie161
4.3.7 Prognose163
4.3.8 Selbsthilfegruppen und wichtige Websites163
4.4 Okuläres Pemphigoid (engl. ocular cicatricial pemphigoid (OCP))163
4.4.1 Definition163
4.4.2 Historie163
4.4.3 Epidemiologie164
4.4.4 Pathophysiologie164
4.4.5 Klinik164
4.4.6 Diagnostik167
4.4.7 Therapie169
4.4.8 Prognose171
4.4.9 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites171
4.5 Okuläre Beteiligung bei Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) und Toxisch epidermaler Nekrolyse (TEN) (engl. Stevens-Johnson syndrome (SJS), toxic epidermal necrolysis (TEN))171
4.5.1 Definition und Einteilung171
4.5.2 Epidemiologie173
4.5.3 Ätiologie und Pathogenese173
4.5.4 Klinik174
4.5.5 Diagnostik176
4.5.6 Therapie177
4.5.7 Prognose der okulären Komplikationen179
4.5.8 Selbsthilfegruppen und wichtige Websites180
4.6 Periphere Hornhautulzeration (engl.peripheral ulcerative keratitis (PUK), marginal corneal ulceration)180
4.6.1 Definition und Einteilung180
4.6.2 Epidemiologie180
4.6.3 Ätiologie und Pathogenese180
4.6.4 Klinik: Augenbeteiligung – vom Leitbefund zur Diagnose181
4.6.5 Diagnostisches Vorgehen181
4.6.6 Therapie183
4.6.7 Prognose185
4.6.8 Selbsthilfegruppen und wichtige Websites185
4.7 Episkleritis und Skleritis (engl.: Scleritis griechisch skl?rós?= spröde, hart)185
4.7.1 Definition und Einteilung185
4.7.2 Epidemiologie186
4.7.3 Ätiologie und Pathogenese186
4.7.4 Klinik: Augenbeteiligung – vom Leitbefund zur Diagnose186
4.7.5 Infektiöse Genese der (Epi)Skleritis190
4.7.6 Diagnostik193
4.7.7 Therapie193
4.7.8 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites196
Literatur196
III Intraokulare Entzündungen204
5 Hintergrund/Diagnostische Grundkonzepte205
5.1 Klassifikations- und Aktivitätskriterien (engl. classification, intraocular inflammation, scoring)207
5.1.1 Einführung207
5.1.2 Klassifikation – warum?207
5.1.3 Kriterien zur Beurteilung von Intensität und Ausprägung intraokularer Entzündung208
5.1.4 Ausblick210
5.2 Grundzüge der Immunantwort (engl. immunology, immune reaction, basical pathways)211
5.2.1 Angeborenes – erworbenes Immunsystem211
5.2.2 Die erworbene Immunantwort: B- und T-Zellen216
5.2.3 Antigenpräsentation auf HLA221
5.2.4 Toleranz223
5.3 Diagnostisches Vorgehen, Labordiagnostik und interdisziplinäre Abklärung bei intraokularer Entzündung (engl. diagnostic approaches laboratory diagnostics interdisciplinary approach)225
5.3.1 Historie225
5.3.2 Allgemein: Grundsätze diagnostischer Vorgehensweise225
5.3.3 Spezieller Teil: Differentialdiagnostik nach Entzündungsschwerpunkt229
5.3.4 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites241
5.4 Bildgebende Verfahren (engl. Imaging procedures, medical imaging)241
5.4.1 FA/ICG-Angiografie/Flaremeter (engl. angiography, flaremeter)241
5.4.2 Autofluoreszenz und OCT (engl. autofluroescence)261
5.5 Intraokulare Diagnostik (engl. intraocular diagnostics, aqueous humor analysis, diagnostic vitrectomy)266
5.5.1 Einleitung266
5.5.2 Historie267
5.5.3 Methoden267
5.5.4 Indikationen268
5.5.5 Vorderkammerpunktion (technische Aspekte)269
5.5.6 Praktische Aspekte270
5.5.7 Künftige Entwicklungen270
5.5.8 Hilfreiche Websites271
Literatur271
6 Therapie: Grundkonzepte274
6.1 Prinzipien (engl. therapy, principle concepts)276
6.1.1 Einleitung276
6.1.2 Therapieprinzipien bei infektiöser Uveitis276
6.1.3 Therapieprinzipien bei nichtinfektiöser Uveitis276
6.1.4 Nebenwirkungen280
6.2 Medikamentöse Therapie aus rheumatologischer Sicht (engl. medical treatment, rheumatology)281
6.2.1 Einleitung281
6.2.2 Die wichtigsten krankheitsmodifizierenden Therapeutika (DMARD)282
6.2.3 Zusammenfassende Darstellung der Biologika286
6.2.4 Beispiele von Behandlungsalgorithmen in der Rheumatologie287
6.2.5 Empfohlene Kontrollen, Therapiemerkblätter288
6.3 Operative Behandlung des uveitischen Glaukoms (engl. Glaucoma, surgery, uveitis)288
6.3.1 Definition und Geschichte288
6.3.2 Epidemiologie288
6.3.3 Ätiologie und Pathogenese289
6.3.4 Winkelblockglaukome290
6.3.5 Konservative Behandlung290
6.3.6 Perioperative Therapie292
6.3.7 Indikationen zur Operation292
6.3.8 Operationsmethoden292
6.3.9 Uveitisches Glaukom bei Kindern294
6.3.10 Zusammenfassung294
6.4 Vitrektomie bei intraokularen Entzündung (engl. vitrectoms, pars plana vitrectomy (PPV))295
6.4.1 Einleitung295
6.4.2 Grundsätzliche Überlegungen295
6.4.3 Indikation zur Vitrektomie295
6.4.4 Diagnostische Vitrektomie296
6.4.5 Therapeutische Vitrektomie299
6.4.6 Kombinationsmöglichkeiten: Linsenaustausch und Glaskörperentfernung299
6.4.7 Therapie des Makulaödems durch Vitrektomie300
6.4.8 Kombination Vitrektomie mit intravitrealem Triamcinolon301
6.4.9 Besonderheit: Kindliche Uveitis301
6.4.10 Zusammenfassung301
Literatur302
IV Intraokulare Entzündung – Anteriore Uveitis305
7 Infektiös306
7.1 Viral307
7.1.1 Herpes-Virus-assoziierte anteriore Uveitis (engl.: anterior uveitis, herpes simplex-, herpes zoster virus, Cytomegalievirus)307
7.1.2 Fuchs-Uveitis-Syndrom (FUS) (engl. Fuchs Heterochromic Iridocyclitis)312
7.2 Bakteriell314
7.2.1 Syphilis (engl. syphilis, lues)314
7.2.2 Tuberkulose (engl. tuberculosis)317
Literatur323
8 Nicht-infektiös326
8.1 Seronegative Spondyloarthropathie (SPA) (engl. Seronegative spondylarthropathy (SSA))327
8.1.1 Definition327
8.1.2 Epidemiologie327
8.1.3 Ätiologie und Pathogenese327
8.1.4 Klinik328
8.1.5 Diagnostik333
8.1.6 Differentialdiagnostik333
8.1.7 Therapie333
8.1.8 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites334
8.2 TINU-Syndrom (engl. tubuluinterstitial nephritis and uveitis)334
8.2.1 Definition und Einteilung334
8.2.2 Epidemiologie334
8.2.3 Ätiologie und Pathogenese335
8.2.4 Klinik335
8.2.5 Diagnostik336
8.2.6 Differentialdiagnostik337
8.2.7 Therapie337
8.2.8 Prognose338
8.2.9 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites338
8.3 Juvenile idiopathische Arthritis (JIA) und Uveitis. Ein ophthalmologischer und kinderrheumatologischer Überblick (engl. Juvenile idiopathic arthritis psoriatic arthritis and ankylosing spondylitis)338
8.3.1 Definition339
8.3.2 Epidemiologie339
8.3.3 Immunpathogenese der JIA-assoziierten Uveitis339
8.3.4 Klinik340
8.3.5 Diagnostik342
8.3.6 Therapie344
8.3.7 Prognose347
8.3.8 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites348
Literatur348
V Intraokuläre Entzündung – Intermed. / Posteriore Uveitis350
9 Infektiös351
9.1 Toxoplasmose Retinochorioiditis (engl.: ocular toxoplasmosis von griechisch: „toxon“ = Bogen)354
9.1.1 Historisches354
9.1.2 Definition und Einteilung354
9.1.3 Epidemiologie354
9.1.4 Ätiologie und Pathogenese354
9.1.5 Klinik355
9.1.6 Vom Leitbefund zur Diagnose355
9.1.7 Diagnostik der okulären Toxoplasmose357
9.1.8 Faktoren, die den Verlauf der okulären Toxoplasmose beeinflussen358
9.1.9 Therapie360
9.1.10 Prävention361
9.1.11 Prognose362
9.1.12 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites362
9.2 Okuläre Toxokariasis (engl. ocular toxocariasis)362
9.2.1 Einleitung362
9.2.2 Ätiologie, Pathogenese363
9.2.3 Klinik363
9.2.4 Diagnostik364
9.2.5 Differentialdiagnosen365
9.2.6 Therapie365
9.2.7 Merksätze366
9.2.8 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites366
9.3 HIV assoziierte Uveitis (engl. HIV-associated uveitis)366
9.3.1 Definition366
9.3.2 Epidemiologie366
9.3.3 Ätiologie und opportunistische Infektionen366
9.3.4 Cytomegalievirus (CMV)-Retinitis367
9.3.5 Klinik371
9.3.6 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites372
9.4 ARN, PORN (engl. Acute retinal necrosis syndrome, progressive outer retinal necrosis syndrome)372
9.4.1 Historie372
9.4.2 Epidemiologie372
9.4.3 Ätiologie und Pathogenese372
9.4.4 Klinik372
9.4.5 Diagnostik375
9.4.6 Differentialdiagnosen375
9.4.7 Therapie377
9.4.8 Therapieempfehlung379
9.4.9 Intravitreale Injektionen379
9.4.10 Weitere Therapiemaßnahmen379
9.4.11 Komplikationen379
9.4.12 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites380
9.5 Bartonella (engl. Cat scratch disease, syn: cat scratch fever)380
9.5.1 Bartonella henselae – Katzenkratzkrankheit381
9.5.2 Uveitis und Infektionen mit B. quintana und B. henselae382
9.5.3 Bartonella bacilliformis – Morbus Carriòn und Verruga peruana383
9.5.4 Diagnostik383
9.5.5 Therapie383
9.6 Diffuse unilateral subakute Neuroretinitis (DUSN) (engl. Diffuse unilateral subacute neuroretinitis)383
9.6.1 Definition und Einteilung383
9.6.2 Geschichte383
9.6.3 Epidemiologie384
9.6.4 Ätiologie384
9.6.5 Klinik384
9.6.6 Diagnostik384
9.6.7 Therapie386
9.6.8 Prognose387
9.6.9 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites387
9.7 „Neue“ seltene infektiöse posteriore Uveitis (engl. New infectious etiologies, posterior uveitis)387
9.7.1 Definition und Einteilung387
9.7.2 Epidemiologie388
9.7.3 Ätiologie und Pathogenese388
9.7.4 Klinik388
9.7.5 West-Nil-Virus-Infektion389
9.7.6 Andere Viren391
9.7.7 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites391
9.8 Traumatische Uveitis (engl. Ocular trauma, inflammation, uveitis)391
9.8.1 Definition und Einleitung391
9.8.2 Epidemiologie392
9.8.3 Ätiologie und Pathogenese392
9.8.4 Klinik393
9.8.5 Diagnostik393
9.8.6 Differentialdiagnostik394
9.8.7 Therapie394
9.8.8 Prognose395
9.8.9 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites395
9.9 Endophthalmitis (engl. endophthalmitis)395
9.9.1 Einleitung395
9.9.2 Epidemiologie395
9.9.3 Ätiologie und Pathogenese396
9.9.4 Klinik399
9.9.5 Diagnostik401
9.9.6 Therapie401
9.9.7 Prognose404
9.9.8 Fazit404
Literatur405
9.9.9 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites406
10 Nichtinfektiös412
10.1 Intermediäre Uveitis (engl. intermediate uveitis)417
10.1.1 Definition417
10.1.2 Epidemiologie417
10.1.3 Ätiologie und Pathogenese417
10.1.4 Klinik417
10.1.5 Diagnostik418
10.1.6 Differentialdiagnosen419
10.1.7 Therapie419
10.1.8 Prognose420
10.1.9 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites420
10.2 Sarkoidose (engl. sarcoidosis von griechisch „fleischartig“)420
10.2.1 Definition und Einteilung420
10.2.2 Epidemiologie420
10.2.3 Ätiologie und Pathogenese421
10.2.4 Klinik: Augenbeteiligung – vom Leitbefund zur Diagnose422
10.2.5 Klinik der okularen Sarkoidose423
10.2.6 Besonderheit: Sarkoidose im Kindesalter425
10.2.7 Klinik: Systemerkrankung425
10.2.8 Diagnostik425
10.2.9 Differentialdiagnostik426
10.2.10 Therapie426
10.2.11 Prognose428
10.2.12 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites428
10.3 Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) Erkrankung (engl. Vogt–Koyanagi–Harada syndrome (VKH syndrome))428
10.3.1 Definition und Geschichte428
10.3.2 Epidemiologie429
10.3.3 Ätiologie und Pathogenese429
10.3.4 Klinik431
10.3.5 Diagnostik433
10.3.6 Therapie437
10.3.7 Follow-up und Prognose438
10.3.8 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites439
10.4 Sympathische Ophthalmie (SO) (engl. „sympathetic ophthalmia“, griech. sumpaqein = „mitleiden“)439
10.4.1 Definition und Einleitung439
10.4.2 Historie439
10.4.3 Epidemiologie439
10.4.4 Ätiologie440
10.4.5 Klinik440
10.4.6 Diagnostik440
10.4.7 Therapie442
10.4.8 Verlauf und Prognose443
10.4.9 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites444
10.5 Birdshot Retinochoroiditis Retinochoroiditis (engl. Birdshot chorioretinopathy)444
10.5.1 Hintergrund444
10.5.2 Epidemiologie444
10.5.3 Ätiologie und Pathogenese444
10.5.4 Klinik444
10.5.5 Diagnostik447
10.5.6 Optische Kohärenztomographie (OCT)449
10.5.7 Nachbeobachtung, Monitoring450
10.5.8 Therapie452
10.5.9 Komplikationen453
10.5.10 Prognose453
10.5.11 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites453
10.6 Multiple evanescent white dot Syndrome (MEWDS) (engl. Multiple evanescent white dot Syndrome)453
10.6.1 Epidemiologie453
10.6.2 Ätiologie und Pathogenese454
10.6.3 Klinik454
10.6.4 Diagnostik454
10.6.5 Differentialdiagnose454
10.6.6 Therapie454
10.6.7 Prognose454
10.6.8 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites454
10.7 Acute Posterior Multifocal Placoid Pigment Epitheliopathie (APMPPE) (engl. Acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy)454
10.7.1 Definition und Einteilung455
10.7.2 Epidemiologie456
10.7.3 Ätiologie und Pathogenese456
10.7.4 Klinik457
10.7.5 Diagnostik457
10.7.6 Therapie459
10.7.7 Prognose459
10.7.8 Patientenselbsthilfeorganisationen460
10.8 Multifokale Choroiditis (MFC) (engl. multifocal choroiditis)460
10.8.1 Einleitung460
10.8.2 Klinische Zeichen461
10.8.3 Weitere Untersuchungen461
10.8.4 Pathophysiologie463
10.8.5 Therapie463
10.8.6 Differentialdiagnosen464
10.8.7 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites464
10.9 Akute retinal Pigmentepitheliitis (ARPE) (engl. Acute retinal pigment epithelitis (ARPE))464
10.9.1 Einleitung464
10.9.2 Pathophysiologie464
10.9.3 Genetische Assozationen oder familiäre Häufungen wurden bisher nicht beschrieben. Klinik465
10.9.4 Bildgebung465
10.9.5 Differentialdiagnose465
10.9.6 Therapie465
10.9.7 Prognose465
10.9.8 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites465
10.10 Punktförmige innere Choriopathie (PIC) (engl. Punctate Inner Choroidopathy (PIC))466
10.10.1 Definition und Einteilung466
10.10.2 Historie, Epidemiologie466
10.10.3 Ätiologie und Pathogenese467
10.10.4 Klinik: Vom Befund zur Diagnose (klinischer Algorithmus, Entscheidungsbaum)467
10.10.5 Diagnostik467
10.10.6 Differentialdiagnostik468
10.10.7 Therapie Behandlungsempfehlungen468
10.10.8 Verlauf und Prognose469
10.10.9 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites469
10.11 Serpiginöse Choroiditis (engl. Serpiginous choroiditis)469
10.11.1 Einleitung469
10.11.2 Klinische Zeichen469
10.11.3 Weitere Untersuchungen470
10.11.4 Histologische Befunde471
10.11.5 Pathogenese471
10.11.6 Therapie472
10.11.7 Differentialdiagnosen472
10.11.8 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites472
10.12 Akute zonale okkulte äußere Retinopathie (AZOOR) (engl. Acute zonal occult outer retinopathy)472
10.12.1 Definition und Einteilung472
10.12.2 Historie, Epidemiologie472
10.12.3 Ätiologie und Pathogenese473
10.12.4 Klinik: Vom Befund zur Diagnose473
10.12.5 Diagnostik474
10.12.6 Therapie476
10.12.7 Verlauf und Prognose477
10.12.8 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites477
10.13 M. Behcet (MB)477
10.13.1 Definition und Einleitung477
10.13.2 Epidemiologie478
10.13.3 Ätiologie und Pathogenese478
10.13.4 Klinik – Allgemeinbefunde480
10.13.5 Klinik des okulären Morbus Behcet480
10.13.6 Diagnostik483
10.13.7 Differentialdiagnosen484
10.13.8 Therapie484
10.13.9 Prognose486
10.13.10 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites486
10.14 Systemischer Lupus erythematodes (SLE) (engl. Systemic lupus erythematosus)486
10.14.1 Definition486
10.14.2 Epidemiologie486
10.14.3 Ätiologie und Pathogenese487
10.14.4 Klinik487
10.14.5 Diagnostik489
10.14.6 Differentialdiagnostik490
10.14.7 Diagnostisches Vorgehen490
10.14.8 Therapie490
10.14.9 Prognose491
10.14.10 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites491
10.15 Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und andere primäre systemische Vaskulitiden (engl. Wegener’s granulomatosis, granulomatosis with polyangiitis)491
10.15.1 Definition und Einteilung491
10.15.2 Epidemiologie493
10.15.3 Ätiologie und Pathogenese494
10.15.4 Klinik496
10.15.5 Diagnostik501
10.15.6 Differentialdiagnosen502
10.15.7 Therapie502
10.15.8 Prognose504
10.16 Medikamenten-induzierte Uveitis (engl. drug-induced uveitis)505
10.16.1 Definition und Einteilung505
10.16.2 Epidemiologie505
10.16.3 Ätiologie und Pathogenese505
10.16.4 Klinik505
10.16.5 Diagnostik512
10.16.6 Therapie512
10.16.7 Prognose512
10.16.8 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites512
10.17 Paraneoplastische Retinopathie (engl. Cancer Associated Retinopathy (CAR) Melanoma Associated Retinopathy (MAR))512
10.17.1 Definition und Einteilung512
10.17.2 Epidemiologie513
10.17.3 Ätiologie und Pathogenese513
10.17.4 Klinik513
10.17.5 Diagnostik514
10.17.6 Therapie516
10.17.7 Prognose516
10.17.8 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites517
10.18 Intraokuläre Lymphome (engl. Intraocular lymphoma)517
10.18.1 Einführung517
10.18.2 Zusammenfassung523
10.18.3 Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites523
Literatur523
Serviceteil534
Wichtige Gesellschaften und Vereinigungen im Überblick535
Selbsthilfegruppen536
Phasen klinischer Studien537
Management bei postoperative Endophthalmitis538
Stichwortverzeichnis540

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