| Wolfgang Löscher | Angelika Richter: Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie für Veterinärmedizin | 1 |
| Innentitel | 5 |
| Impressum | 6 |
| Vorwort | 7 |
| Abkürzungsverzeichnis | 8 |
| Inhalt | 11 |
| Anschriften | 17 |
| Autorenvorstellung | 19 |
| Allgemeine Pharmakologie | 21 |
| 1 Allg. Pharmakologie | 21 |
| Grundbegriffe | 21 |
| Wirkorte der Pharmaka | 21 |
| Pharmakologischer Rezeptor | 22 |
| Second-Messenger-Systeme im „Zytoplasma | 24 |
| Ionenkanäle | 25 |
| Transporter-Moleküle | 25 |
| Enzyme | 25 |
| Vom Rezeptor zum Arzneimittel | 25 |
| Interaktion mit Rezeptoren | 26 |
| Bindung am Rezeptor | 26 |
| Auslösung eines biologischen Effekts | 27 |
| Regulation der Rezeptoren | 28 |
| Dosis-Wirkungs-Kurven und „Konzentrations-Wirkungs-Kurven | 28 |
| Wirksamkeit | 31 |
| Größe | 31 |
| Geometrie des Moleküls | 31 |
| Wasserlöslichkeit und Lipidlöslichkeit | 31 |
| Ionisationsgrad und biologische Wirkung | 31 |
| Prodrugs | 33 |
| Arzneimittel im Organismus | 33 |
| Verabreichung und Resorption | 33 |
| Applikationsarten | 34 |
| Verteilung | 38 |
| Ausscheidung | 42 |
| Arzneimittel-Stoffwechsel (Biotransformation)„ | 44 |
| Arzneimittelinteraktionen | 49 |
| Metabolische Interaktionen | 49 |
| Pharmakokinetische Interaktionen | 51 |
| Pharmakodynamische Interaktionen | 51 |
| Pharmazeutische „Arzneimittelinteraktionen | 51 |
| Pharmakokinetik | 51 |
| Resorption | 51 |
| Elimination | 52 |
| Beziehungen zwischen Dosis und Wirkungsdauer | 52 |
| Bioverfügbarkeit und „Konzentrationsverlauf nach „Einzeldosen | 53 |
| Konzentrationsverlauf bei „Dauerbehandlung | 54 |
| Pharmakokinetische Modelle | 55 |
| Toleranz, Abhängigkeit | 55 |
| Toleranz | 55 |
| Abhängigkeit | 56 |
| Innovationen | 57 |
| Gentechnisch hergestellte „Arzneimittel | 57 |
| Therapie mit monoklonalen „Antikörpern | 57 |
| Medizinische Gentechnologie und Gentherapie | 57 |
| Spezielle Pharmakologie | 59 |
| 2 Vegetatives Nervensystem | 59 |
| Grundlagen | 59 |
| Gliederung und Wirkungen des vegetativen Nervensystems | 59 |
| Synaptische Übertragung | 62 |
| Acetylcholin, nikotinartige (N) und muskarinartige (M) Rezeptoren | 62 |
| Noradrenalin, Adrenalin, ?- und ?-„Adrenozeptoren | 64 |
| Physiologische Wirkungen, die durch eine Erregung parasympathischer und sympathischer Nerven ausgelöst werden | 66 |
| Parasympathicus | 67 |
| Pharmakologische Manipulation der Synthese und Freisetzung von Acetylcholin | 67 |
| Parasympathomimetika | 68 |
| Antagonisten von Acetylcholin | 73 |
| Sympathicus | 83 |
| Sympathomimetika | 83 |
| Adrenolytika | 97 |
| Antisympathotonika | 106 |
| 3 Periphere/zentrale Mediatoren | 110 |
| Histamin | 110 |
| Historische Betrachtung | 110 |
| Vorkommen und Synthese | 110 |
| Freisetzung | 111 |
| Metabolismus | 111 |
| Rezeptoren | 111 |
| Physiologische und „pathophysiologische Effekte | 111 |
| Pharmakologische Beeinflussung der Histaminwirkungen | 111 |
| Serotonin | 112 |
| Historische Betrachtung | 112 |
| Vorkommen und physiologische Funktionen von Serotonin | 112 |
| Serotoninsynthese, -abbau und -transport | 113 |
| Serotonin-Rezeptoren | 113 |
| Pharmakotherapeutische Ansätze | 113 |
| Angiotensin | 117 |
| Historische Betrachtung | 117 |
| Synthese und Freisetzung | 117 |
| Metabolismus | 118 |
| Angiotensin-Rezeptoren und bio„logische Wirkungen von Angiotensin | 118 |
| Pathophysiologische Bedeutung des RAS | 119 |
| Pharmakologische Beeinflussung des RAS | 119 |
| Eicosanoide | 120 |
| Geschichte der Entdeckung | 120 |
| Biosynthese und Abbau der „Eicosanoide | 120 |
| Leukotriene | 121 |
| Rezeptoren der Eicosanoide | 121 |
| Biologische Wirkungen der Eicosanoide | 122 |
| Pharmakotherapeutische Ansätze | 123 |
| 4 Zentrales Nervensystem (ZNS) | 127 |
| Einleitung | 127 |
| Barrieren des Zentralnervensystems | 127 |
| Neurotransmitter und Rezeptoren | 129 |
| Narkotika, Anästhetika | 132 |
| Inhalationsnarkotika | 134 |
| Injektionsnarkotika | 138 |
| Injektionsanästhetika | 143 |
| Analgetika | 145 |
| Das nozizeptive System | 145 |
| Wirkweise von Analgetika | 146 |
| Körpereigene Schmerzkontrolle | 147 |
| Opioidanalgetika | 147 |
| Natürliche und halbsynthetische Opioide | 150 |
| Synthetische Opioide | 151 |
| Sedativa, Hypnotika | 157 |
| Barbitursäure-Derivate | 158 |
| Benzodiazepine | 159 |
| Benzodiazepin-Antagonisten | 162 |
| Neuroleptika | 163 |
| Sedativ-hypnotische Analgetika | 167 |
| Zentrale Muskelrelaxanzien | 170 |
| Guaifenesin | 171 |
| Baclofen | 171 |
| Antiepleptika | 172 |
| Kennzeichen und Wirkweise von Antiepileptika | 172 |
| Phenobarbital | 172 |
| Imepitoin | 174 |
| Bromide | 175 |
| Primidon | 175 |
| Benzodiazepin-Derivate | 175 |
| Weitere Antiepileptika | 176 |
| Zentral erregende Stoffe | 177 |
| Ganglienstimulierende Stoffe | 177 |
| Antidepressiva | 179 |
| Monoamin-Rückaufnahme-Inhibitoren„ | 180 |
| Hemmstoffe der Monoaminoxidase | 181 |
| 5 Lokalanästhetika | 182 |
| Einleitung | 182 |
| Pharmakodynamik | 182 |
| Pharmakokinetik | 183 |
| Vasokonstriktorische Zusätze „(Sperrkörper) | 184 |
| Indikationen, Anwendung | 185 |
| Nebenwirkungen, Toxizität | 187 |
| Vertreter | 187 |
| Lokalanästhetika vom Ester-Typ (Aminoester) | 187 |
| Lokalanästhetika vom Amid-Typ (Säureamide) | 189 |
| 6 Pharmakologie des Herz-Kreislauf-Systems | 190 |
| Einleitung | 190 |
| Grundlagen (Herz) | 190 |
| Regulation der myokardialen „Leistung | 190 |
| Herzinsuffizienz | 190 |
| Herzwirksame Glykoside | 193 |
| Andere positiv inotrope Pharmaka | 198 |
| Weitere Wirkstoffe zur Therapie der chronischen Herzinsuffizienz | 202 |
| Antiarrhythmika | 202 |
| Kreislaufsystem | 209 |
| Regulationsmechanismen | 209 |
| Vasodilatatoren | 210 |
| 7 Wasser-, Elektrolythaushalt | 216 |
| Grundlagen | 216 |
| Flüssigkeitsräume des Organismus | 216 |
| Funktionen der Elektrolyte | 217 |
| Regulation der Wasser- und „Elektrolytbilanzen | 218 |
| Pathologische Veränderungen des Flüssigkeitshaushalts | 218 |
| Pathologische Veränderungen des Elektrolythaushalts | 219 |
| Steuerung des Säure-Basen-Haushalts„ | 219 |
| Beschreibung des Säure-Basen-Status | 220 |
| Störungen der Isovolämie | 221 |
| Dehydratation und Hypovolämie | 221 |
| Hyperhydratation und Ödeme | 226 |
| Störungen der Isoionie | 227 |
| Natrium | 227 |
| Kalium | 228 |
| Kalzium | 229 |
| Phosphat | 230 |
| Magnesium | 231 |
| Säure-Basen-Haushalt | 232 |
| Respiratorische Säure-Basen-Störungen | 232 |
| Metabolische Azidose | 233 |
| Metabolische Alkalose | 234 |
| Parenterale Ernährung | 234 |
| Geeignete Nährstofflösungen | 235 |
| Erforderliche Mengen | 235 |
| Applikationsgeschwindigkeit | 235 |
| 8 Niere | 236 |
| Urinbildung | 236 |
| Glomeruläre Filtration | 236 |
| Tubuläre Rückresorption | 237 |
| Tubuläre Sekretion | 237 |
| Diuretika | 237 |
| Osmotische Diuretika | 238 |
| Carboanhydrase-Hemmstoffe | 239 |
| Benzothiadiazine (Thiazide) | 239 |
| Schleifendiuretika | 241 |
| Kaliumsparende Diuretika | 243 |
| Aldosteron-Antagonisten | 244 |
| Methylxanthinderivate | 245 |
| Antidiuretika | 245 |
| Antidiuretisches Hormon „(ADH, Vasopressin) | 245 |
| Andere Stoffe mit antidiuretischer Wirkung | 246 |
| Hemmstoffe des tubulären Transportes | 246 |
| 9 Blut | 247 |
| Einleitung | 247 |
| Antithrombotika | 247 |
| Thrombozytenaggregationshemmer | 248 |
| Antikoagulanzien | 249 |
| Fibrinolytika | 258 |
| Hämostyptika | 260 |
| Lokale Hämostyptika | 260 |
| Systemische Hämostyptika | 261 |
| Antianämika | 262 |
| Anämien | 262 |
| Eisen | 264 |
| Kobalt | 265 |
| Erythropoietin | 266 |
| 10 Atmung | 267 |
| Einleitung | 267 |
| Physiologische und „pathophysiologische Grundlagen des Atmungsapparates | 267 |
| Bronchospasmolytika | 268 |
| Obstruktive „Atemwegserkrankungen | 268 |
| Wirkungsweise der „Bronchospasmolytika | 268 |
| ?&sub | 2&n | -adrenerge Rezeptoragonisten | 268 |
| Methylxanthine (Xanthine) | 271 |
| Anticholinergika | 273 |
| Glucocorticoide | 273 |
| Expektoranzien | 274 |
| (Reflex-)Sekretolytika | 274 |
| Mukolytika | 276 |
| Verschiedene Expektoranzien | 277 |
| Analeptika | 277 |
| Doxapram | 277 |
| Methylxanthine | 278 |
| Kohlendioxid | 278 |
| Antitussiva | 278 |
| Codein | 278 |
| Dextromethorphan | 279 |
| Hydrocodon | 279 |
| Andere Antitussiva | 279 |
| Rhinologika | 279 |
| Inhalationstherapie | 280 |
| 11 Verdauung | 281 |
| Magen | 281 |
| Anatomische und (patho-)physio„logische Grundlagen | 281 |
| Ulkustherapeutika | 283 |
| Pansen-aktive Pharmaka | 291 |
| Darm | 291 |
| Anatomische und physiologische Grundlagen | 291 |
| Prokinetika | 295 |
| Antidiarrhoika | 296 |
| Laxanzien | 302 |
| Therapeutika bei entzündlichen Darmerkrankungen | 307 |
| Antiadiposita | 308 |
| Erbrechen | 309 |
| Anatomische und (patho-)physiologische Grundlagen | 309 |
| Antiemetika | 310 |
| Emetika | 313 |
| Leber, Gallenwege | 314 |
| Transportprozesse in der Leber | 314 |
| Toxische Leberschäden | 315 |
| Leberschutztherapie | 316 |
| Therapie der hepatischen „Enzephalopathie | 317 |
| Biosynthesestörungen der Leber und ihre Therapie | 318 |
| Kupferspeicherkrankheit und ihre Therapie | 319 |
| Therapie der Cholestase | 320 |
| Chemische Auflösung von „Gallensteinen | 321 |
| Exokrines Pankreas | 321 |
| Anatomische und physiologische Grundlagen | 321 |
| Pathogenese der Pankreatitis | 323 |
| Therapie der Pankreatitiden | 324 |
| Pankreasinsuffizienz und Steatorrhö | 325 |
| 12 Endokrinium | 326 |
| Grundlagen | 326 |
| Hormone: Synthese, Sekretion | 327 |
| Hormone: Wirkungsmechanismen | 328 |
| Wirkungsmechanismus von „peptidischen Hormonen und „Prostaglandinen | 328 |
| Wirkungsmechanismus von Steroid- und „Schilddrüsenhormonen | 329 |
| Hormone: Metabolismus | 329 |
| Fortpflanzung | 330 |
| Gonadotropin-releasing-Hormon und Analoga | 330 |
| Hypophysäre Gonadotropine | 333 |
| Extrahypophysäre Gonadotropine | 334 |
| Prolaktin | 336 |
| Sexualsteroide | 336 |
| Oxytocin | 345 |
| Secalealkaloide | 346 |
| Prostaglandine | 346 |
| Tokolytika | 348 |
| Nebennierenhormone | 349 |
| Mineralocorticoide | 349 |
| Glucocorticoide | 349 |
| Stoffwechselfunktionen | 353 |
| Physiologisch-biochemische „Grundlagen | 353 |
| Diabetes mellitus | 355 |
| Therapie des Diabetes mellitus | 356 |
| Wachstum | 361 |
| (Patho-)Physiologische/biochemische„ Grundlagen | 361 |
| Therapie von Wachstumsstörungen | 363 |
| Somatostatin | 363 |
| Endokrinpharmakologie der Schilddrüse | 364 |
| Physiologisch-biochemische „Grundlagen | 364 |
| Pathophysiologie | 366 |
| Therapie der „Schilddrüsenfehlfunktionen | 366 |
| Kalziumstoffwechsel | 367 |
| Physiologisch-biochemische Grundlagen | 367 |
| Parathormon und Calcitonin | 368 |
| 13 Entzündung, Allergie | 370 |
| Mediatoren, Wirkmechanismen | 370 |
| Prostaglandine, Thromboxan, Leukotriene | 370 |
| Histamin | 372 |
| Hydroxytryptamin (Serotonin, 5-HT) | 372 |
| Bradykinin | 373 |
| PAF | 373 |
| Komplementsystem | 373 |
| Radikale | 373 |
| Cytokine, Chemokine | 374 |
| Antiphlogistika | 374 |
| Glucocorticoide | 374 |
| NSAID | 381 |
| Antihistaminika | 389 |
| Allergische Reaktionen | 392 |
| 14 Haut | 396 |
| Einleitung | 396 |
| Aufbau der Haut | 396 |
| Die Hornschicht als „Penetrationsbarriere | 397 |
| Penetration und Resorption | 398 |
| Galenik | 398 |
| Wirkstoffe | 398 |
| Hautreinigungsmittel | 399 |
| Glucocorticoide zur externen Anwendung | 399 |
| Calcineurininhibitoren (Tacrolimus, Pimecrolimus) | 401 |
| Antihistaminika | 401 |
| Janus-Kinase-Inhibitoren | 401 |
| Benzoylperoxid | 401 |
| Selendisulfid, Schwefel | 402 |
| Retinoide | 402 |
| Salicylsäure, Harnstoff, Milchsäure, Ethylactat | 402 |
| Methylsalicylat | 402 |
| Campher, Thymol, Menthol | 402 |
| Schieferölsulfonate (Ammoniumbituminosulfonat, Ichthyol) | 402 |
| Teere (Steinkohlenteer, Holzteer) | 403 |
| Polyvinylpyrrolidon-Jod | 403 |
| Lebertran, Zinkoxid, „Dexpanthenol | 403 |
| Nachtkerzen- und Fischöl | 403 |
| 15 Antibakterielle Pharmaka | 404 |
| Einführung | 404 |
| Begriffliche Einordnung | 404 |
| Einsatz von Antibiotika | 405 |
| Merkmale von Antibiotika | 406 |
| Pharmakodynamik | 406 |
| Bedeutung der Pharmakokinetik für die Wirksamkeit von Antibiotika | 411 |
| Antibiotika-Resistenzen | 412 |
| Grundregeln der Antibiotikatherapie | 414 |
| Wirkstoffklassen und Vertreter | 415 |
| ?-Lactam-Antibiotika | 415 |
| Aminoglykosid-Antibiotika | 425 |
| Tetracycline | 428 |
| Makrolid-Antibiotika | 429 |
| Lincosamide | 433 |
| Polypeptid-Antibiotika | 435 |
| Fenicole (Amphenicole) | 436 |
| Pleuromutilin-Gruppe | 437 |
| Sulfonamide | 438 |
| Trimethoprim und Kombinationen von Trimethoprim mit „Sulfonamiden | 443 |
| Nitrofurane | 444 |
| Nitroimidazole | 445 |
| Chinolone (Gyrasehemmer) | 446 |
| Weitere Antibiotika | 450 |
| 16 Antimykotika | 451 |
| Allgemeines | 451 |
| Pilze als Krankheitsursache | 451 |
| Wirkweise von Antimykotika | 452 |
| Wirkstoffgruppen | 452 |
| Polyen-Antibiotika | 452 |
| Azole (Imidazole, Triazole) | 454 |
| Allylamine | 454 |
| 5-Flucytosin | 456 |
| Griseofulvin | 456 |
| Echinocandine | 457 |
| Lokalantimykotika | 457 |
| 17 Antiparasitika | 457 |
| Antiprotozoika | 459 |
| Protozoen als Krankheitsursache | 459 |
| Einteilung der Antiprotozoika | 460 |
| Mittel gegen Hämoprotozoen | 461 |
| Mittel gegen Darmprotozoen | 466 |
| Anthelminthika | 475 |
| Mittel gegen Nematoden „(Rundwürmer) | 476 |
| Mittel gegen Cestoden „(Bandwürmer) | 484 |
| Mittel gegen Trematoden (Saugwürmer) | 486 |
| Ektoparasitika | 488 |
| Pyrethrine und Pyrethroide | 491 |
| Natriumkanalblocker: „Metaflumizon und Indoxacarb | 493 |
| Organophosphate (Alkylphosphate) | 494 |
| Carbamate | 497 |
| Neonicotinoide | 497 |
| Phenylpyrazole: Fipronil und Pyriprol„ | 499 |
| Isoxazoline: Fluralaner und „Afoxolaner | 500 |
| Triazapentadiene: Amitraz | 500 |
| Spinosad | 501 |
| Insektenwachstumsregulatoren | 502 |
| Endektozide | 505 |
| Avermectine | 508 |
| Milbemycine | 510 |
| Varroose | 511 |
| Behandlung der Varroose | 512 |
| Organische Säuren | 512 |
| Thymol | 514 |
| Coumafos | 514 |
| Flumethrin | 514 |
| 18 Desinfektionsmittel | 515 |
| Aldehyde | 517 |
| Formaldehyd (Methanal, HCHO) | 517 |
| Glutardialdehyd (Pentandial) | 519 |
| Alkohole | 519 |
| Ethanol (C&sub | 2&n | H&sub | 5&n | OH) | 519 |
| Isopropanol und n-Propanol | 519 |
| Propylenglykole | 519 |
| Chlorhexidin, Hexetidin | 520 |
| Detergenzien | 520 |
| Kationenaktive Substanzen | 520 |
| Amphotere Substanzen | 520 |
| Farbstoffe | 520 |
| Triphenylmethanabkömmlinge | 520 |
| Acridinfarbstoffe | 521 |
| Halogene | 521 |
| Chlor und Chlorverbindungen | 521 |
| Jod und Jodverbindungen | 522 |
| Laugen | 522 |
| Natriumhydroxid | 522 |
| Kalziumhydroxid (Kalkmilch) | 523 |
| Organische Säuren | 523 |
| Oxidationsmittel | 523 |
| Ozon (O&sub | 3&n | ) | 523 |
| Wasserstoffperoxid (H&sub | 2&n | O&sub | 2&n | ) | 524 |
| Kaliumpermanganat (KMnO&sub | 4&n | ) | 524 |
| Peressigsäure | 524 |
| Phenolderivate | 525 |
| Alkylphenole | 525 |
| Diphenylderivate | 525 |
| Schwermetallverbindungen | 526 |
| Sondervorschriften | 526 |
| Entsorgung | 526 |
| 19 Antineoplastika | 527 |
| Entstehung von Karzinomen | 527 |
| Therapieprinzipien | 527 |
| Wirkmechanismen von Zytostatika | 528 |
| Allgemeine unerwünschte Arzneimittelwirkungen von „Zytostatika | 530 |
| Pharmaka | 531 |
| Alkylierende Substanzen | 531 |
| Platinverbindungen | 535 |
| Antimetabolite | 536 |
| Antineoplastische Antibiotika | 540 |
| L-Asparaginase | 542 |
| Vincaalkaloide | 543 |
| Taxane | 543 |
| Topoisomerase-Hemmer | 545 |
| Hormone | 546 |
| Neuere Ansätze der antineo„plastischen Pharmakotherapie | 547 |
| 20 Immunpharmaka | 549 |
| Immunbiologie | 549 |
| Immunstimulanzien | 553 |
| Rekombinante Cytokine | 553 |
| Paraimmunitätsinducer | 554 |
| Synthetische Verbindungen | 554 |
| Immunsuppressiva | 555 |
| Corticosteroide | 556 |
| Antimetaboliten | 556 |
| Alkylierende Substanzen | 557 |
| Calcineurininhibitoren | 557 |
| Janus-Kinase-Inhibitoren | 559 |
| Modulatoren des Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptors | 559 |
| Neue Entwicklungen von Biologika | 560 |
| 21 Vitamine | 561 |
| Fettlösliche Vitamine | 562 |
| Vitamin A, Carotine | 562 |
| Vitamin D | 566 |
| Vitamin E | 569 |
| Vitamin K | 571 |
| Wasserlösliche Vitamine | 572 |
| Vitamine der B-Gruppe | 572 |
| Vitamin C | 576 |
| Toxikologie | 580 |
| 22 Toxikologie | 580 |
| Einführung | 580 |
| Toxische Wirkungen | 580 |
| Toxikodynamik | 581 |
| Mechanismen toxischer Wirkungen | 581 |
| Zelltod | 582 |
| Karzinogenese | 583 |
| Teratogenese | 584 |
| Modulierende Prozesse | 584 |
| Toxikokinetik | 585 |
| Metabolische Aktivierung | 585 |
| Antioxidative Schutzsysteme | 585 |
| DNA-Reparatur und Regulation des Zellzyklus | 586 |
| Arbeitsmethoden | 587 |
| Toxizitätsprüfungen | 588 |
| Mutagenese und Karzinogenese | 588 |
| Reproduktionstoxizität | 589 |
| Arzneimittelsicherheit durch „Pharmakovigilanz | 589 |
| Rückstandstoxikologische „Beurteilung | 589 |
| Vorgehen bei Vergiftungen | 590 |
| Diagnostische Richtlinien | 590 |
| Therapeutische Richtlinien | 591 |
| Insektizide, Akarizide | 595 |
| Amitraz | 595 |
| Makrozyklische Laktone | 596 |
| Carbamate und Organophosphate | 596 |
| Chlorierte zyklische „Kohlenwasserstoffe | 597 |
| Nikotin und Neonicotinoide | 598 |
| Pyrethroide | 598 |
| Rodentizide | 599 |
| Bromethalin | 599 |
| ?-Chloralose | 600 |
| Cumarinderivate | 600 |
| Scillirosid | 601 |
| Strychnin | 601 |
| Thallium | 602 |
| Molluscizide | 602 |
| Metaldehyd | 602 |
| Methiocarb | 603 |
| Eisenphosphat | 603 |
| Herbizide | 603 |
| Chlorate | 603 |
| Dinitrophenole | 604 |
| Dipyridiumverbindungen | 604 |
| Phenoxycarbonsäuren | 604 |
| Fungiziden | 604 |
| Fütterungsbedingte Schäden | 605 |
| Botulinustoxin | 605 |
| Giftpflanzen | 606 |
| Harnstoff | 608 |
| Ionophore | 608 |
| Kochsalz (Natriumchlorid) | 609 |
| Kupfer | 609 |
| Quecksilber | 609 |
| Schimmelpilztoxine (Mykotoxine) | 610 |
| Schokolade (Theobromin) | 611 |
| Vitamin D | 611 |
| Xylitol | 612 |
| Düngemittel | 612 |
| Nitrat/Nitrit | 612 |
| Phosphate | 613 |
| Übergangs-, Schwermetalle | 613 |
| Arsen | 613 |
| Blei | 613 |
| Cadmium | 614 |
| Chrom | 615 |
| Eisen | 615 |
| Kupfer | 615 |
| Quecksilber | 615 |
| Thallium | 615 |
| Zink | 616 |
| Industrielle Stoffe | 616 |
| Cyanverbindungen | 616 |
| Frostschutzmittel (vor allem „Ethylenglykol) | 616 |
| Mineralöldestillate | 617 |
| Dioxine | 617 |
| Gase | 618 |
| Kohlenmonoxid (CO) | 618 |
| Kohlendioxid (CO&sub | 2&n | ) | 618 |
| Schwefelwasserstoff (H&sub | 2&n | S) | 618 |
| Giftige Tiere | 619 |
| Amphibien | 619 |
| Giftschlangen | 619 |
| Insekten und Spinnentiere | 619 |
| Besondere Therapierichtungen | 621 |
| 23 Homöopathie, Phytotherapie | 621 |
| Einführung | 621 |
| Homöopathie | 621 |
| Definitionen und Abgrenzungen der Homöopathie | 622 |
| Die Prinzipien der Homöopathie | 622 |
| Die häufigsten Anwendungsgebiete für Homöopathika in der „Veterinärmedizin | 625 |
| Die wichtigsten „Veterinärhomöopathika | 625 |
| Erklärungsmöglichkeiten für die Wirkung von Homöopathika | 626 |
| Pharmakologisch/toxikologische Bewertung von Homöopathika und homöopathischen Prinzipien | 626 |
| Phytotherapie | 627 |
| Definition von Phytotherapeutika | 628 |
| Stand in der Tiermedizin | 629 |
| Anwendungsgebiete und Grenzen des Einsatzes von „Phytotherapeutika | 630 |
| Sachverzeichnis | 632 |
