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Polyneuropathien

AutorBernhard Neundörfer, Dieter Heuß
VerlagGeorg Thieme Verlag KG
Erscheinungsjahr2006
ReiheReferenzreihe Neurologie 
Seitenanzahl160 Seiten
ISBN9783131579515
FormatPDF
KopierschutzWasserzeichen/DRM
GerätePC/MAC/eReader/Tablet
Preis48,99 EUR
Sicher diagnostizieren und therapieren - Klares Vorgehen an Hand von Untersuchungsmethoden und der jeweils typischen Befundkonstellationen ausgehend von den Symptomen - Übersichtliche Tabellen verdeutlichen die differenzialdiagnostischen Möglichkeiten - Zahlreiche Abbildungen visualisieren anschaulich und nachvollziehbar die Befunde - Ausführliche Darstellung der speziellen Therapiemöglichkeiten basierend auf den Leitlinien der DGN

Bernhard Neundörfer, Dieter Heuß

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Inhaltsverzeichnis
Bernhard Neundörfer, Dieter Heuß: Polyneuropathien1
Innentitel2
Impressum5
Geleitwort der Reihenherausgeber6
Vorwort der Bandherausgeber8
Anschriften10
Inhaltsverzeichnis12
1 Einleitung14
1.1 Definition14
1.2 Ursachenkatalog14
1.3 Epidemiologie18
2 Klinische Diagnostik19
2.1 Anamnestische Grunddaten19
2.1.1 Alter19
2.1.2 Geschlecht19
2.1.3 Reizerscheinungen19
2.1.4 Eigenanamnese20
2.1.5 Familienanamnese20
2.1.6 Verlauf21
2.2 Klinische Befunde22
2.2.1 Muskeleigenreflexe22
2.2.2 Motorik22
2.2.3 Sensibilität23
2.2.4 Hirnnerven23
2.2.5 Störungen des autonomen Nervensystems24
2.3 Zusatzuntersuchungs-methoden25
2.3.1 Liquor cerebrospinalis25
2.3.2 Elektromyographie und Nerven-leitgeschwindigkeitsmessung (NLG)25
2.3.3 Quantitative sensible Tests (QST)25
2.3.4 Autonome Tests26
2.3.5 Zusätzlich serologische und körperliche Befunde26
2.3.6 Nerven- und Muskelbiopsie26
2.4 Klinische Differenzialdiagnose26
2.4.1 Manifestationstypen28
2.4.2 Reizerscheinungen29
2.4.3 Differenzialdiagnostische Stufenleiter31
3 Morphologische Untersuchungen bei Polyneuropathien – Nerven- und Muskelbiopsie32
3.1 Einführung32
3.2 Indikation für eine Biopsie32
3.3 Auswahl des Nerven, Durchführung, Komplikationen32
3.3.1 Auswahl des Nerven32
3.3.2 Durchführung33
3.3.3 Komplikationen33
3.4 Morphologische Methodik33
3.5 Formalpathogenetische Pathomorphologie33
3.5.1 Einteilung der morphologischen Befunde bei Nerven-und Muskelbiopsien48
4 Zusatzuntersuchungsmethoden50
4.1 Neurophysiologische Diagnostik von Polyneuropathien50
4.1.1 Ziele50
4.1.2 Methoden52
4.1.3 Auswahl der untersuchten Nerven und Muskeln53
4.1.4 Befundkonstellationen57
4.2 Untersuchungen des Liquor cerebrospinalis bei Polyneuropathien59
4.2.1 Erregerassoziierte und andere immunvermittelte Neuropathien60
4.2.2 Toxisch und metabolisch bedingte Polyneuropathien60
4.2.3 Hereditäre Polyneuropathien61
4.2.4 Neoplastische Neuropathien62
5 Nosographie63
5.1 Entzündliche Formen63
5.1.1 Guillain-Barré-Syndrom (GBS)63
5.1.2 CIDP66
5.1.3 Paraproteinämische Polyneuropathien72
5.1.4 Multifokale motorische Neuropathie (MMN)74
5.1.5 Erregerbedingte Formen76
5.1.6 Neuralgische Schulteramyotrophie (idiopathische Armplexusneuritis, Parsonage-Turner-Syndrom)77
5.1.7 Hereditäre neuralgische Amyotrophie80
5.1.8 Idiopathische Beinplexusneuro-pathie (akute lumbosakrale Plexopathie)81
5.2 Vaskulär bedingte Formen – insbesondere vaskulitische Neuropathien81
5.2.1 Vaskulitische Neuropathien81
5.2.2 Nichtsystemische vaskulitische Neuropathie (NSVN)83
5.2.3 Ischämische Neuropathie bei arterieller Verschlusskrankheit (pAVK)88
5.2.4 Neuropathie bei chronisch venöser Insuffizienz (CVI)88
5.3 Toxische Polyneuropathien88
5.3.1 Allgemeine Vorbemerkungen88
5.3.2 Genuss-, gewerbe- und umweltgiftbedingte PNP89
5.3.3 Medikamenteninduzierte Polyneuropathien (PNP)97
5.4 Endokrin-metabolisch und paraneoplastisch bedingte Polyneuropathien104
5.4.1 Diabetes und Polyneuropathie104
5.4.2 Hyperthyreose112
5.4.3 Hypothyreose112
5.4.4 Polyneuropathie bei Urämie112
5.4.5 Hepatische Polyneuropathie113
5.4.6 Akromegalie113
5.4.7 Hyper-/Hypoparathyreoidismus113
5.4.8 Morbus Addison113
5.4.9 Polyneuropathie bei Malabsorption und Mangelernährung113
5.4.10 Porphyrie117
5.4.11 Amyloidose119
5.4.12 Paraneoplasien124
5.4.13 Critical-Illness-Polyneuropathie126
5.5 Hereditäre Neuropathien (HN)127
5.5.1 Einleitung127
5.5.2 Hereditär motorisch-sensorische Neuropathien (HMSN)127
5.5.3 Hereditär sensible-autonome Neuropathien (HSAN)133
5.5.4 Riesenaxonneuropathie (Giant axonal neuropathy = GAN)134
5.5.5 Familiäre Amyloid-Polyneuropathien (FAP)135
5.5.6 Fettstoffwechselstörungen135
Sachverzeichnis142

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