Vorwort zur 11. Auflage | 4 |
Vorwort zur 9. Auflage | 6 |
Vorwort zur 7. Auflage | 9 |
Vorwort zur 1. Auflage | 11 |
Inhaltsverzeichnis | 12 |
Einleitung | 30 |
1. Veränderungen des roten Blutbildes | 32 |
Das rote Blutbild |
33 |
Meßwerte des roten Blutbildes | 34 |
Anämien | 38 |
Differentialdiagnose der Anämien | 38 |
Einteilungsprinzipien der Anämien | 38 |
Differentialdiagnostisches Vorgehen | 38 |
Laboruntersuchungen | 38 |
Mikrozytäre Anämie | 41 |
Definition | 41 |
Vorkommen | 42 |
Normozytäre Anämie | 42 |
Definition | 42 |
Vorkommen | 42 |
Makrozytäre Anämie | 42 |
Definition | 42 |
Vorkommen | 43 |
Anämien durch inadäquate Produktion | 43 |
Anämien durch Mangel an Nährstoffen oder Hormonen | 43 |
Eisenmangelanämie | 43 |
Schwangerschaftsanämie | 52 |
Idiopathische Lungenhämosiderose | 52 |
Perniziöse Anämie | 52 |
Bothriocephalus-Perniziosa | 59 |
Kongenitale spezifische Vitamin-B12-Malabsorption mit Proteinurie | 59 |
Anämien durch Folsäuremangel | 60 |
Anämien durch kombinierten Mangel an Nährstoffen | 62 |
Megaloblastäre Anämie nach Magenresektion | 62 |
Megaloblastäre Anämie bei Karzinomen und Adenomen des Magens | 63 |
Megaloblastäre Anämie bei Dünndarmerkrankungen | 63 |
Anämien durch Hormonmangel | 63 |
Erythropoetinmangelanämie | 63 |
Anämien im Rahmen chronischer Erkrankungen | 65 |
Anämien durch Suppression oder Aplasie der Erythrozytopoese | 66 |
Aplastische Anämien | 66 |
Hereditäre aplastische Anämie mit multiplen Mißbildungen (Fanconi) | 73 |
Kongenitale dyserythropoetische Anämien | 74 |
Chronische erworbene Erythroblastophthise | 75 |
Anämien durch toxische Knochenmarkschädigung | 76 |
Anämien durch Bestrahlung größerer Skelettabschnitte | 77 |
Anämien durch Verdrängung der normalen Erythrozytopoese | 78 |
Sideroblastische (sideroachrestische) Anämien | 79 |
Kongenitale sideroachrestische Anämie | 79 |
Pyridoxinsensible Anämien | 84 |
Bleianämie | 84 |
Weitere, die Hämsynthese schädigende Substanzen | 86 |
Andere, seltene Störungen der Erythropoese | 86 |
Hereditäre Orotazidurie | 86 |
Formiminotransferasemangel | 87 |
Ziegenmilchanämie | 87 |
Anämien durch gesteigerten Abbau von Erythrozyten | 88 |
Einteilung der hämolytischen Anämien | 90 |
Hämolytische Anämien durch extrakorpuskuläre Ursachen | 90 |
Hypersplenismus | 90 |
Immunhämolytische Anämien | 90 |
Autoimmunhämolytische Anämie vom Wärmetyp | 93 |
Evans-Syndrom | 97 |
Autoimmunhämolytische Anämien vom Kältetyp | 98 |
Akute reversible autoimmunhämolytische Anämie vom Kältetyp | 98 |
Chronische irreversible autoimmunhämolytische Anämie vom Kältetyp | 99 |
Paroxysmale Kältehämoglobinurie | 101 |
Akute paroxysmale Kältehämoglobinurie | 102 |
Chronische paroxysmale Kältehämoglobinurie | 102 |
Immunhämolysen durch Medikamente | 103 |
Immunhämolysen durch Alloantikörper | 105 |
Fetale Erythroblastose | 106 |
Transfusionszwischenfälle | 112 |
Toxisch-hämolytische Anämien | 114 |
Hämolysen durch Tier- und Pflanzengifte | 115 |
Hämolyse bei Infektionskrankheiten | 123 |
Mechanisch bedingte Hämolysen | 124 |
Hämolyse bei Herzklappenfehlern und nach Herzklappenoperationen | 125 |
Mikroangiopathische hämolytische Anämie | 125 |
Marschhämoglobinurie | 127 |
Verschiedenartige hämolytische Anämien | 127 |
Hämolyse bei Verbrennungen | 127 |
Hämolyse bei Lebererkrankungen | 128 |
Hämolyse bei Nierenerkrankungen | 128 |
Hämolytische Anämien in der Schwangerschaft. bei Eklampsie und Abort | 129 |
Erythrozytenmembrandefekte | 129 |
Kugelzellanämie | 129 |
Hereditäre Elliptozytose | 137 |
Akanthozytose | 139 |
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) | 140 |
Biochemische Defekte der Erythrozyten | 143 |
Hereditäre Enzymdefekte | 143 |
Glu kose-6-Phosphiltdehydrogenase-( G-6-PDH-)Mangel | 144 |
Pyruvatkinase-Mangel | 146 |
Hämoglobinvarianten | 146 |
Thalassämien (Mittelmeeranämien) | 147 |
Beta-Thalassamie | 148 |
Formeln für die Unterscheidung von Thalassämie und Eisenmangelanämie | 151 |
Alpha-Thalassämie | 152 |
Seltene Thalassämien, verwandte Anomalien und Thalassämie-Syndrome | 154 |
Sichelzellenanämie | 155 |
Kombination der Sichelzellenanlage mit anderen Hämoglobinvarianten | 157 |
Hämoglobin-C-Krankheit (bzw. -Anlage) | 164 |
Hämoglobinopathie M | 165 |
Hämolytische Innenkörperanämien durch instabile Hämoglobine | 165 |
Störung der Hämsynthese | 166 |
Erythropoetische Uroporphyrie | 167 |
Erythmpol'tische Protoporphyrie, erythropoetische Koproporphyrie | 168 |
Methämoglobinämien | 168 |
Toxische Methämoglobinämie | 168 |
Hämoglobinopathie M (Met hämoglobinämie infolge Globindefektes) | 170 |
Diaphorasemangel | 171 |
Erythrozytose | 171 |
Differentialdiagnose der Erythrozytose | 171 |
Einteilung der Erythrozytosen | 172 |
Polycythaemia (rubra) vera | 173 |
Symptomatische Polyglobulien | 178 |
Hypoxlsche (kompensatorische) Polyglobullen | 179 |
Reizpolyglobulie | 180 |
Polyglobulien durch vermehrte Erythropoetinbildung | 181 |
Pseudopolyglobulie | 182 |
Auftreten erythropoetischer Zellen im peripheren Blut | 182 |
Erythrämien | 182 |
Akute Erythrämie | 183 |
Chronische Erythrämie | 183 |
Literatur | 184 |
2. Myelodysplastische Syndrome (MDS) | 186 |
Ätiologie und Pathogenese | 187 |
Klinisches Bild | 188 |
Morphologische Veränderungen und Einteilung der MDS | 189 |
Sekundäre MDS | 192 |
Laborbefunde | 192 |
Therapie | 193 |
Verlauf und Prognose | 194 |
Literatur | 195 |
3. Veränderungen des weißen Blutbildes | 196 |
Das weiße Blutbild | 197 |
Differentialdiagnose der qualitativen und quantitativen Veränderungen im weißen Blutbild | 199 |
Differentialdiagnostisches Vorgehen | 199 |
Laboruntersuchungen | 199 |
Leukozytose (Neutrophilie) mit reaktiver Linksverschiebung | 200 |
Definition | 200 |
Vorkommen | 200 |
Leukozytose mit pathologischer Linksverschiebung | 201 |
Definition | 201 |
Vorkommen | 201 |
Eosinophilie | 203 |
Definition | 203 |
Vorkommen | 203 |
Basophilie | 204 |
Definition | 204 |
Vorkommen | 204 |
Monozytose | 204 |
Defin ition | 204 |
Vorkommen | 204 |
Lymphozytose und Lymphozytopenie | 205 |
Neutropenie (Granulozytopenie. Agranulozytose) | 205 |
Definition | 205 |
Vorkommen | 205 |
Leukozytose mit reaktiver Linksverschiebung | 206 |
Reaktive Neutrophilie | 206 |
Leukozytose mit pathologischer LInksverschiebung | 207 |
Leukämien (Leukosen) | 208 |
Chronische myeloische leukämie (CML) | 210 |
Chronische Erythroleukämie | 217 |
Osteomyelosklerose/-fibrose (OMS) | 218 |
Marmorknochenkrankheit | 220 |
Akute Leukämien (AL) | 220 |
Akute myeloische Leukämie (AML) | 234 |
Akute Lymphatische Leukämie (ALL) | 237 |
Sekundäre Leukämien | 238 |
Therapie der akuten Leukamien | 240 |
Medikamentöse Behandlungsschritte der akuten Leukämien | 241 |
Risikogruppen der B-Vorläufer-All zur Therapieplanung | 251 |
Sonderformen der leukämien | 257 |
Eosinophile Leukämien | 257 |
Basophilen Leukämien | 258 |
Megaka ryozytenleukämie | 258 |
Agranulozytose und andere Neutropenien | 259 |
Akute Agranulozytose | 259 |
Antikörperbedingte Granulozytopenien | 264 |
Autoimmungranulozytopenien | 265 |
Alloimmungranulozytopenien | 265 |
Zyklische Neutropenie | 266 |
Splenopathische Neutropenie | 267 |
Angeborene Leukozytenanomalien und Defekte der Phagozytosefunktion | 267 |
Pelger-Huet-Kernanomalie | 267 |
Konstitutionelle Granulationsanomalie der Leukozyten nach Alder | 268 |
Steinbrinck-Chediak-Higashi-Granulationsanomalie | 268 |
Chronische Granulomatose | 268 |
Reaktive Veränderungen der Granulozytenmorphologie | 269 |
Literatur | 271 |
4. Erkrankungen mit Reaktion des Monozyten-Makrophagen-Systems | 273 |
Infektionskrankheiten | 276 |
Sarkoidose | 276 |
Lipidspeicherkrankheiten | 276 |
Histiozytose X | 277 |
Literatur | 278 |
5. Lymphozyten und lymphatische Organe | 279 |
Lymphozyten des peripheren Blutes | 280 |
B-Lymphozyten | 281 |
T -Lymphozyten | 283 |
Differentialdiagnose der Lymphknoten- und Milzvergrößerungen | 285 |
Lymphknotenschwellungen (Lymphome) | 285 |
Differentialdiagnostisches Vorgehen | 285 |
Laboruntersuchungen | 291 |
Bakterielle Infektionen | 295 |
Tuberkulose | 295 |
Lues | 297 |
Katzenkratzkrankheit | 297 |
Tularamie | 297 |
Virusinfektionen | 298 |
Infektiöse Mononukleose (IM) | 299 |
Lymphocytosis infectiosa acuta | 301 |
Infektionen durch andere Erreger | 302 |
Lymphknotenschwellungen bei rheumatischen und allergischen Krankheiten | 302 |
Medikamentös induzierte Lymphome | 304 |
Benigne Lymphknotenschwellungen unklarer Ätiologie | 304 |
Sarkoidose | 304 |
Castleman-Lymphom | 305 |
Kawasaki -Syndrom | 305 |
Maligne Lymphknotenschwellungen | 305 |
Karzinom- oder Sarkommetastasen | 305 |
Maligne Lymphome | 306 |
Milzschwellung (Splenomegalie) | 306 |
Differentialdiagnostisches Vorgehen | 306 |
Anamnese und klinische Symptomatologie | 306 |
Untersuchungsbefund | 306 |
Technische Untersuchungen | 307 |
Laboruntersuchungen | 307 |
Literatur | 311 |
6. Maligne Lymphome | 312 |
Hodgkin-Lymphom | 313 |
Ätiologie und Pathogenese | 313 |
Klinisches Bild | 314 |
Laborbefunde | 316 |
Stadieneinteilung (Staging) | 319 |
Cotswolds-Stadieneinteilung des Hodgkin-Lymphoms | 319 |
Kriterien gegen eine explorative Laparotomie beim Hodgkin-Lymphom | 321 |
Therapie | 322 |
Verlauf und Prognose | 328 |
Maligne Non-Hodgkln-Lymphome | 331 |
Häufigkeit. Altersverteilung und Ätiologie | 331 |
Nomenklatur, histologische und immunologische Klassifikation | 335 |
Stadieneinteilung | 337 |
Behandlungsstrategien | 340 |
Maligne B-Zell-Lymphome | 348 |
Chronische lymphatische Leukämie | 348 |
Klinisches Bild | 349 |
Laborbefunde | 350 |
Therapie | 352 |
Prognose und Verlauf | 355 |
Prolymphozytenleukämie (B-Pll) | 357 |
Klinisches Bild | 357 |
Laborbefunde | 357 |
Therapie | 358 |
Haarzell-Leukämie (HZL) | 358 |
Klinisches Bild | 358 |
Laborbefunde | 359 |
Therapie | 359 |
Prognose und Verlauf | 360 |
Immunozytom | 361 |
Klinisches Bild | 361 |
Laborbefunde | 362 |
Therapie | 364 |
Prognose und Verlauf | 364 |
Zentrozytisches Lymphom (CC) | 365 |
Klinisches Bild | 365 |
Laborbefunde | 366 |
Therapie | 367 |
Prognose und Verlauf | 367 |
Zentroblastisch-Zentrozytisches Lymphom (CC) | 367 |
Klinisches Bild | 368 |
Laborbefunde | 368 |
Staging | 369 |
Therapie | 369 |
Prognose und Verlauf | 370 |
Monozytoides B-lymphom | 371 |
Maligne Lymphome der mukosaassoziierten Lymphatischen Gewebe [MALT-Lymphome) | 371 |
Klinisches Bild | 371 |
Laborbefunde | 372 |
Therapie | 372 |
Prognose und Verlauf | 373 |
Zentroblastisches Lymphom (CB) | 373 |
Klinisches Bild | 373 |
Laborbefunde | 374 |
Therapie | 374 |
Prognose und Verlauf | 375 |
Immunoblastisches Lymphom vom B-Typ (B-IB) | 375 |
Klinisches Bild | 375 |
Laborbefunde | 376 |
Therapie | 376 |
Prognose und Verlauf | 376 |
Großzellig-anaplastisches Lymphom vom B-Zell-Typ (Ki-l-Lymphom) und ähnliche Lymphome | 376 |
Endemisches und nichtendemisches Burkitt-lymphom (BL) | 377 |
Ätiologie | 377 |
Klinisches Bild | 377 |
Laborbefunde | 378 |
Therapie | 378 |
Verlauf und Prognose | 378 |
B-Iymphoblastisches (Nicht-Burkitt-) Lymphom | 379 |
Maligne T-Zell-Lymphome und -Leukämien (T-NHL) | 379 |
Chronische lymphatische T-Leukämie (T-CLL) | 379 |
Klinisches Bild | 380 |
Laborbefunde | 380 |
Therapie | 381 |
Verlauf und Prognose | 381 |
T-Prolymphozytenleukämie | 381 |
Mycosis fungoides und Sezary-Syndrom | 382 |
Klinisches Bild | 382 |
Laborbefunde | 382 |
Therapie | 383 |
Verlauf | 383 |
Lymphoepitheloides Lymphom (LeL) | 383 |
Angioimmunoblastische Lymphadenopathie mit Dysproteinämie (AILD) | 384 |
Klinisches Bild | 384 |
Laborwerte | 384 |
Therapie | 385 |
Prognose und Verlauf | 385 |
Pleomorph mitlelgroßzelliges und großzelliges T-Lymphom | 385 |
Immunoblastisches T-Lymphom | 386 |
Großzelliges anaplastisches T-Lymphom (CD30+) | 386 |
T-Lymphoblastisches Lymphom (Convoluted-cell-Typ, T-LB) | 386 |
Klinisches Bild | 387 |
laborwerte | 387 |
Therapie | 388 |
Prognose und Verlauf | 388 |
Literatur | 388 |
7. Dysproteinämien und monoklonale Gammopathie | 390 |
Normale Plasmaproteine | 391 |
Immunglobuline | 396 |
Weitere, hämatologisch interessante Serum- bzw.Plasmaproteine | 396 |
Dysproteinämien | 399 |
Monoklonale Gammopathien | 400 |
Differentialdiagnose und diagnostisches Vorgehen | 400 |
Monoklonale Gammopathien | 400 |
Differentialdiagnose und diagnostisches Vorgehen | 400 |
Monoklonale Gammopathie unsicherer Signifikanz (MGUS) | 402 |
Maligne Gammopathien | 404 |
Plasmozytom (multiples Myelom [MMj. M. Kahler) | 404 |
Besondere Erscheinungsformen des Plasmozytoms | 420 |
Makroglobulinämie (M. Waldenström) | 421 |
Schwerkettenkrankheiten (HCD) | 422 |
Dysproteinämien ohne monoklonale Gammopathie | 423 |
Hypo- und Agammaglobulinämie | 423 |
Hypo- und Ahaptoglobinämie | 424 |
Analphalipoproteinämie | 424 |
Abetalipoproteinämie | 425 |
Literatur | 425 |
8. Angeborene und erworbene Immundefekte | 427 |
Primäre Immundefekte | 430 |
Agammaglobulinämie | 431 |
Essentielle Lymphozytophthise | 431 |
Primäre (hereditäre) Komplementdefekte | 438 |
Angeborene Defekte der Phagozytenfunktion | 438 |
Sekundäre Immundefekte | 440 |
Infektionen | 440 |
Hämatologische Erkrankungen | 440 |
Autoimmunerkrankungen | 444 |
Stoffwechselkrankheiten | 444 |
Proteinverlust | 444 |
Iatrogene Ursachen | 444 |
Unterernährung | 445 |
Erworbenes Immundefektsyndrom (AIDS) | 445 |
Ätiologie und Pathogenese | 446 |
Klinisches Bild | 448 |
Laborbefunde | 449 |
Immunologische Befunde | 451 |
Hämatologische Befunde | 451 |
Lymphknotenhistologie | 452 |
Gerinnung | 453 |
Therapie | 453 |
Prognose und Verlauf | 457 |
Sekundäre Neoplasien beim AIDS | 457 |
Literatur | 461 |
9. Blutgerinnungsstörungen | 463 |
Mechanismen der Blutstillung | 464 |
Wege der Blutgerinnung | 464 |
Diagnostik von Gerinnungsstörungen | 468 |
Hämorrhagische Diathesen | 469 |
Thrombophilie | 472 |
Untersuchungsgang | 472 |
Veränderungen der Thrombozytenzahl und -funktion | 474 |
Laboruntersuchungen | 474 |
Thrombozytopenien | 475 |
Vorkommen | 475 |
Pseudothrombozytopenie | 475 |
Immunthrombozytopenie (ITP) | 477 |
Ätiologie und Pathogenese | 477 |
Klinisches Bild | 478 |
Laborbefunde | 479 |
Therapie | 480 |
Verlauf und Prognose | 482 |
Immunthrombozytopenien bei anderen Erkrankungen | 483 |
Immunthrombozytopenie bei HIV-Infektionen | 483 |
Medikamentinduzierte Immunthrombozytopenien | 483 |
Heparininduzierte Thrombozytopenie | 485 |
Thrombozytopenien bei allergischen Reaktionen | 486 |
Immunthrombozytopenien durch Alloantikörper | 486 |
Nichtimmunologisch bedingte Thrombozytopenien | 487 |
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP) | 489 |
Evans-Syndrom | 491 |
Wiskott-Aldrich-Syndrom | 491 |
Kasabach-Meritt-Syndrom | 492 |
Hereditäre Thrombozytopathien | 493 |
Hereditäre hämorrhagische Thrombasthenie | 493 |
Polyphile Reifungsstörung | 493 |
Dystrophie thrombocytaire | 494 |
Storage pool disease | 494 |
Erworbene Thrombozytopathien | 494 |
Thrombozytosen | 495 |
Vorkommen | 495 |
Essentielle oder primäre Thrombozythämie (ET. PTH) | 496 |
Ätiologie und Pathogenese | 496 |
Klinisches Bild | 496 |
Laborbefunde | 496 |
Therapie | 497 |
Prognose und Verlauf | 498 |
Sekundäre Thrombozytosen | 498 |
Koagulopathien | 498 |
Angeborene Gerinnungsstörungen | 499 |
Hämophilie (Bluterkrankheit) | 499 |
Parahämophilie (Owen) (Faktor-V-Mangelkrankheit) | 504 |
Hypoprokonvertinämie (Faktor-VII-Mangel) | 505 |
Stuart-Prower-Defekt (Faktor-X-Mangel) | 505 |
PTA-Mangel (Faktor-Xl-Mangel) | 505 |
Hageman-Defekt (Faktor-XII-Mangel) | 506 |
Faktor-Xlll-Mangel | 506 |
Kongenitale Hypoprothrombinämie | 506 |
Hereditäre Fibrinmangelzustände | 506 |
Dysfibrinogenämien | 507 |
von-Willebrand-(Jürgens-) Syndrom (vWS) | 507 |
Erworbene komplexe Gerinnungsstörungen | 512 |
Vitamin-K-Mangel | 512 |
Verbrauchskoagulopathie (DIC) | 514 |
Waterhouse-Friderichsen-Syndrom | 516 |
Hämolytisch-urämisches Syndrom | 517 |
Hämorrhagische Diathesen durch Vermehrung körpereigenergerinnungshemmender Faktoren | 517 |
Immunkoagulopathien | 517 |
Purpura hyperglobulinaemica | 518 |
Thrombophilie - Hyperkoagulabilität | 519 |
Vorkommen | 520 |
Labordiagnostik | 520 |
Antithrombin-III-Mangel (AT-III-Mangel) | 520 |
Protein-C-Mangel | 522 |
Resistenz gegen aktiviertes Protein C (APC-Resistenz) | 523 |
Protein-S-Mangel | 523 |
Verminderte Fibrinolyse | 524 |
Hyperhomocysteinämie | 525 |
Phospholipidantikörper-Syndrom | 526 |
Aktivierung der Gerinnung durch proteolytische Enzyme und andere Mechanismen | 527 |
Vaskuläre Blutungskrankheiten | 528 |
Purpura | 528 |
Purpura simplex | 528 |
Purpura senilis | 528 |
Purpura orthostatica | 528 |
Skorbut (Scharbock) und Möller-Barlow-Erkrankung | 528 |
Vaskuläre Blutungskrankheiten bei Infekten | 529 |
Purpura rheumatica | 530 |
Purpura fulminans | 531 |
Allergische vaskuläre Purpuraformen | 532 |
Ehlers-Danlos-Syndrom | 533 |
Osler-Krankheit | 533 |
Angiomatosis retinae | 535 |
leptomeningiosis haemorrhagica interna | 535 |
Literatur | 535 |
10. Allgemeine Therapie der Blutkrankheiten | 537 |
Blutbildungsfördernde und substitutive Maßnahmen | 538 |
Faktoren die die Blutbildung beeinflussen | 538 |
Therapie von Bluterkrankungen | 538 |
Eisenapplikation | 538 |
Vitaminzufuhr | 541 |
Therapie mit Hormonen | 544 |
Therapie mit Erythropoetin | 546 |
Blutbildungshemmende Maßnahmen | 547 |
Zytostatika | 547 |
Systematik der Zytostatika | 547 |
Monochemotherapie - Polychemotherapie | 549 |
Nebenwirkungen der Zytostatika | 562 |
Ionisierende Strahlen | 567 |
Anwendungsarten | 567 |
Nebenwirkungen | 568 |
Kombinierte Anwendung von ionisierenden Strahlen und Zytostatika | 569 |
Immunmodulation | 572 |
Hemmung der Immunreaktionen (Immunosuppression) | 572 |
Unspezifische Immunstimulation und Zellmediatioren | 575 |
Therapie mit Zytokinen | 576 |
Therapie mit Immunglobulinen | 577 |
Andere, noch nicht eindeutig definierte, onkostatische Therapien | 579 |
Allgemeine Therapie der hämorrhagischen Diathesen | 580 |
Therapeutisch induzierte Gerinnungsstörungen | 585 |
Heparin | 586 |
Cumarine | 587 |
Thrombozyten-Aggregationshemmer | 588 |
Fibrinolytika | 589 |
Sonstige allgemeine therapeutische Maßnahmen bei Blutkrankheiten | 589 |
Bluttransfusion | 589 |
Technik der Bluttransfusion | 591 |
Therapie der Transfusionszwischenfälle | 597 |
Knochenmark- und Stammzelltransplantation | 598 |
Allogene Knochenmark- oder Stammzelltransplantation | 599 |
Autologe Knochenmark- oder Stammzelltransplantation | 604 |
Aderlaß | 606 |
Plasmapherese. Leukapherese. Thrombapherese | 607 |
Indikationen | 607 |
Methoden | 607 |
Ferriprive Therapie | 608 |
Splenektomie | 609 |
Indikationen | 610 |
Kontraindikationen | 611 |
Postoperative Situation | 612 |
Literatur | 614 |
11. Methodik | 616 |
Peripheres Blutbild | 617 |
Blutentnahme | 617 |
Automatisierte Zähl- und Meßmethoden | 618 |
Klassische Zähl - und Meßverfahren | 622 |
Das rote Blutbild | 622 |
Hämoglobinbestimmung (Hb) | 622 |
Erythrozytenzählung | 622 |
Hämoglobingehalt des Einzelerythrozyten | 624 |
Hämatokrit (HKT) | 624 |
Hämoglobinkonzentration der Erythrozyten | 625 |
Erythrozyteneinzelvolumen | 625 |
Erythrozytendicke | 626 |
Erythrozytenverteilungskurve (nach Price-Jones) | 627 |
Variationskoeffizient der Erythrozytengröße (RDW) | 628 |
Retikulozytenzählung | 628 |
Nilblausulfatfärbung | 629 |
Darstellung der Siderozyten und Sideroblasten | 629 |
Osmotische Resistenz der Erythrozyten | 630 |
Säure-Serumtest (nach Harn) | 631 |
Wärmeresistenztest (nach Hegglin u. Maier) | 631 |
Zuckerwassertest (Sucrosetest) | 632 |
Sichelzellnachweis | 632 |
Färberische Darstellung von Hämoglobin F in roten Blutzellen | 632 |
Färberische Darstellung von methämoglobinhaltigen Zellen im Blutausstrich | 633 |
Bestimmung des Methämoglobins im Blut | 634 |
Färberische Differenzierung von Erythrozyten mit GIucose-6-Phosphat -Dehyd rogenase-( G-6-PDH-) MangeI | 634 |
Bestimmung der Erythrozytenlebenszeit | 634 |
Darstellung von Blutparasiten im ,,dicken Tropfen" | 634 |
Das Weiße Blutbild | 635 |
Leukozytenzählung | 635 |
Errechnung der Leukozytenzahl | 636 |
Multiplikatoren | 636 |
Multiplikatoren | 637 |
Differentialblutbild | 637 |
Eosinophilenzählung | 639 |
Peroxidasereaktion | 640 |
Zytochemischer Aktivitätsnachweis der alkalischen Leukozyten phosphatase (ALP oder ANP) | 641 |
Zytochemischer Nachweis der sauren Phosphatase | 643 |
Zytochemischer Glykogennachweis in Blutzellen mittels Perjodsäure-Schiff-Reaktion und Diastasetest (PAS-Reaktion) | 644 |
Zytochemischer Aktivitätsnachweis der unspezifischen Esterase | 646 |
Immunzytochemischer Nachweis von Zelloberflächen- und intrazellulären Antigenen | 647 |
Durchflußzytometrie | 648 |
Thrombozytenzählung | 648 |
Knochenmark, Milz und Lymphknoten | 649 |
Knochenmarkpunktion | 649 |
Sternalpunktion | 650 |
Punktionstechnik | 650 |
Ausstrich - und Färbetechnik | 651 |
Auswertung | 653 |
Knochen- und Knochenmarkbiopsie | 653 |
Lymphknotenpunktion | 656 |
Ultraschallgeleitete Organbiopsie (interventionelle Sonographie) | 657 |
Lymphangioadenographie | 659 |
Milzpunktion | 659 |
Blutgruppenbestimmung | 660 |
ABO-System | 660 |
Rhesus-System | 661 |
Fehlermöglichkeiten bei der Blutgruppenbestimmung | 662 |
Untersuchung auf Verträglichkeit des Spenderblutes mittels Kreuzprobe | 662 |
Chemische und physikalische Untersuchungen des Blutes | 663 |
Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit (BSG) | 663 |
Bestimmung des Gesamteiweißes im Blutserum | 664 |
Bestimmung des Gesamtstickstoffs | 666 |
Elektrophorese | 667 |
Ultrazentrifugation | 668 |
Immunelektrophorese | 670 |
Immunfixation | 672 |
Quantitative Bestimmung der einzelnen Immunglobuline | 672 |
Bestimmung des Serumeisens | 674 |
Eisenbindungskapazität | 675 |
Bestimmung des Serum- (oder Plasma-) Ferritins | 676 |
Bleinachweis in Harn und Serum | 676 |
Bestimmung von Vitamin B12 und Folsäure im Blutserum | 677 |
Antiglobulintest (AGT. Coombs-Test) | 678 |
Nachweis biphasischer (bithermischer) Kältehämolysine | 679 |
Kältehämagglutinine | 680 |
Gerinnungsuntersuchungen | 680 |
Automatisierte Testmethoden | 680 |
Häkelmethode | 681 |
Kugelmethode | 681 |
Photometrische Gerinnungsmethode | 682 |
Optische Messung | 682 |
Manuelle Gerinnungsuntersuchungen | 683 |
Blutungszeit (nach Duke) | 683 |
Gerinnungszeit und Gerinnungsbeobachtungstest | 683 |
Bestimmung der Gerinnungszeit nach Lee-White | 684 |
Heparintoleranztest | 684 |
Thromboplastinzeit (Quick-Test) | 684 |
Bestimmung des partiellen Thromboplastinzeit (PTT) | 686 |
Bestimmung der Thrombinzeit | 686 |
Fibrinogenbestimmung | 687 |
Spezialuntersuchungen zur Differenzierung plasmatischer Gerinnungsstörungen | 688 |
Thrombelastogramm | 689 |
Thrombozytenausbreitungstest | 690 |
Bestimmung der Thrombozytenadhäsivität | 690 |
Prüfung der Thrombozytenretraktilität | 691 |
Prüfung der Thrombozytenaggregation | 692 |
Untersuchung der Thrombozytenüberlebenszeit | 693 |
Bestimmung der Kapillarresistenz | 693 |
Wichtige Harn- und Stuhluntersuchungen | 694 |
Blutnachweis im Stuhl | 694 |
Qualitativer Bilirubinnachweis im Harn | 695 |
Hämoglobinnachweis im Harn | 695 |
Hämosiderinnachweis im Harn | 696 |
Nachweis des Bence-Jones-Eiweißkörpers im Harn | 696 |
Funktionsprüfungen | 696 |
Bestimmung der Vitamin-B12-Resorption (Schilling-Test) | 696 |
Oraler Eisenresorptionstest | 697 |
Literatur | 698 |
Sachverzeichnis | 700 |