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Kompendium angeborene Herzfehler bei Kindern

Diagnose und Behandlung

Autor	Hans Meyer, Philipp Beerbaum, Ulrike Blum
Verlag	Springer-Verlag
Erscheinungsjahr	2015
Seitenanzahl	364 Seiten
ISBN	9783662478677
Format	PDF
Kopierschutz	Wasserzeichen/DRM
Geräte	PC/MAC/eReader/Tablet
Preis	49,99 EUR

Das Buch ist gezielt auf den Informationsbedarf von Pädiatern, Weiterbildungsassistenten und Hausärzten ausgerichtet. Das Spezialgebiet kongenitaler Herzfehler ist so komplex geworden, dass es während der Facharztausbildung nur unzureichend vermittelt wird. Doch auch nichtspezialisierte Ärzte, die Kinder mit 'AHF' neben Kinderkardiologen und Herzchirurgen weiter betreuen, können den Betroffenen als kompetente Ansprechpartner zur Seite stehen.

Mit diesem Buch frischen Sie Ihre Kenntnisse zu angeborenen Herzfehlern auf und werden befähigt, die Fragen der Patienten und Eltern von den Ursachen bis zu den Therapieoptionen verständlich zu beantworten. Der klare Aufbau des Buches und viele Zeichnungen helfen Ihnen dabei, sich die relevanten Themen zu erschließen.

Prof. Dr. med. Ulrike Blum, Ronneburg

Prof. Dr. med. Hans Meyer, Kleinmachnow

Prof. Dr. med. Philipp Beerbaum, Medizinische Hochschule Hannover

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Blick ins Buch

Inhaltsverzeichnis

Vorwort	5
Danksagung	6
Die Autoren	7
Inhaltsverzeichnis	8
Sektion I: Diagnostik, Interventionen, Herzoperation	15
1Entwicklung des Herzens und Möglichkeiten von Fehlentwicklungen	16
Erstes Gefäßsystem	17
Faltung, Drehung und Position des »Herzschlauchs«	17
Differenzierung des gemeinsamen Vorhofs	19
Differenzierung der gemeinsamen Herzkammer	19
Aufbau der Vorhöfe	20
Teilung des Truncus arteriosus	20
Entstehung des Aortenbogens	20
Bildung des mittleren Pulmonalarterienstamms und beider Seitenäste	22
Bildung der Aorten-und Pulmonalklappe	22
Entstehung der Mitral-und Trikuspidalklappe	23
Entstehung des Vorhofseptums	23
Entstehung des Ventrikelseptums	24
Entwicklung der Lungen und ihrer Gefäßversorgung	25
Entwicklung des Venensystems	25
Entwicklung der myokardialen Blutversorgung	26
2Herzvitien: Ursachen und Häufigkeit	28
Chromosomenanomalien und Syndrome	29
Schädigung des Feten	30
Häufigkeit von Herzvitien	31
3Kardiale Funktion	32
Gesundes Herz	33
Shunt	33
Links-Rechts-Shunt	34
Rechts-Links-Shunt	34
4Diagnostik bei Herzvitien	35
Nichtinvasive Bildgebung	36
Echokardiographie	36
Herz-MRT (Magnetresonanz tomographie)	37
Aussagekraft zusätzlicher Diagnostik	38
Invasive Diagnostik: Herzkatheteruntersuchung	39
5Allgemeine Informationen zu Interventionen	40
Herzkatheterintervention	41
Hybrideingriffe	41
Interventionskatheter	41
Einbringen der Interventionskatheter	41
Unterschiedliche Interventionskatheter	41
Interventionsmaterialien	42
Periinterventionelle Betreuung des Kindes	43
Vorbereitung	43
Postoperative Betreuung	43
Risiken und Strahlenbelastung	43
6Allgemeine Informationen zu Herzoperationen	45
Präoperative Vorbereitung	46
Zugang zum Herzen	46
Extrakorporale Zirkulation und Herz-Lungen-Maschine	47
Behandlungsoptionen bei Herzvitien	48
Anatomische Korrekturen	48
Vorbereitende Eingriffe vor den Korrekturoperationen	49
Physiologische Korrektur (Fontan-Kreislauf)	50
Hybridoperation	51
Postoperative Behandlung	51
Risiko von Herzoperationen	51
Ergebnisse von Herzoperationen oder Interventionen	52
Bewertung von Korrektur-maßnahmen	52
Berufswahl nach Herzoperation	52
Sport nach Herzoperationen	53
Schwangerschaft nach Herzoperationen	53
Sektion II: Septale Defekte und vaskuläre Fehlverbindungen	55
7Vorhofseptumdefekt	56
Anatomie	57
Verlauf	57
Symptomatik	60
Diagnostik	60
Therapie	61
Üblicher Behandlungszeitpunkt	61
Therapeutisches Vorgehen	61
Behandlung von Zusatzfehlbildungen	63
Behandlungsergebnis	63
Risiko der Eingriffe	63
Verlauf nach ASD-Verschluss	63
Weitere Informationen	64
8Ventrikelseptumdefekt (VSD)	67
Anatomie	68
Verlauf	69
Symtomatik	71
Diagnostik	71
Therapie	72
Üblicher Behandlungszeitpunkt	72
Therapeutisches Vorgehen	72
Behandlung von Zusatzfehlbildungen	74
Behandlungsergebnis	74
Risiko der Eingriffe	75
Verlauf nach VSD-Verschluss	75
Weitere Informationen	76
9Persistierender Ductus arteriosus Botalli	77
Anatomie	78
Verlauf	78
Symtomatik	80
Diagnostik	80
Therapie	80
Üblicher Behandlungszeitpunkt	80
Therapeutisches Vorgehen	80
Behandlung von Zusatz fehlbildungen	82
Behandlungsergebnis	82
Risiko der Eingriffe	82
Verlauf nach PDA-Verschluss	82
Weitere Informationen	83
10Atrioventrikularkanal	85
Anatomie	86
Verlauf	88
Symptomatik	89
Diagnostik	89
Therapie	90
Üblicher Behandlungszeitpunkt	90
Therapeutisches Vorgehen	90
Behandlung von Zusatzfehlbildungen	92
Behandlungsergebnis	93
Risiko der Eingriffe	93
Verlauf nach Korrektur	93
Weitere Informationen	95
11Truncus arteriosus communis (TAC)	96
Anatomie	97
Verlauf	99
Symptomatik	99
Diagnostik	99
Therapie	100
Üblicher Behandlungszeitpunkt	100
Therapeutisches Vorgehen	100
Behandlung von Zusatzfehl bildungen	103
Behandlungsergebnis	103
Risiko der Eingriffe	104
Verlauf nach anatomischer Korrektur	104
Verlauf nach physiologischer Korrektur Kap. 6	105
Verlauf nach Bändelungs-operation	105
Weitere Informationen	105
12Aortopulmonales Fenster	106
Anatomie	107
Verlauf	107
Symptomatik	108
Diagnostik	109
Therapie	109
Üblicher Behandlungszeitpunkt	109
Therapeutisches Vorgehen	109
Behandlung von Zusatzfehlbildungen	111
Behandlungsergebnis	111
Risiko der Eingriffe	111
Verlauf nach APSD-Verschluss	111
Weitere Informationen	112
13Totale Lungenvenenfehleinmündung	113
Anatomie	114
Verlauf	114
Symptomatik	116
Diagnostik	116
Therapie	118
Üblicher Behandlungszeitpunkt	118
Therapeutisches Vorgehen	118
Behandlung von Zusatzfehlbildungen	119
Behandlungsergebnis	120
Risiko der Eingriffe	120
Verlauf nach Korrektur der TAPVC	121
Weitere Informationen	121
Sektion III: Rechtsherzvitien	123
14Pulmonalstenose (PS)	124
Anatomie	125
Verlauf	126
Symptomatik	127
Diagnostik	128
Therapie	128
Üblicher Behandlungszeitpunkt	128
Therapeutisches Vorgehen	128
Behandlung von Zusatzfehlbildungen	131
Behandlungsergebnis	131
Risiko der Eingriffe	132
Verlauf nach Behandlung einer Pulmonalstenose	132
Weitere Informationen	132
15Fallot-Tetralogie	134
Anatomie	135
Verlauf	136
Symptomatik	137
Diagnostik	137
Therapie	138
Üblicher Behandlungszeitpunkt	138
Therapeutisches Vorgehen	138
Behandlung von Zusatzfehlbildungen	141
Behandlungsergebnis	141
Risiko der Eingriffe	142
Verlauf nach den Korrektur-operationen und Vorbereitungs-operationen	142
Weitere Informationen	143
16Pulmonalatresie mit intaktem Ventrikelseptum und kritische Pulmonalstenose	145
Anatomie	146
Verlauf	147
Symptomatik	148
Diagnostik	149
Therapie	149
Üblicher Behandlungszeitpunkt	149
Therapeutisches Vorgehen	151
Behandlung von Zusatzfehlbildungen	154
Behandlungsergebnisse	154
Risiko der Eingriffe	155
Verlauf nach den Eingriffen	156
Weitere Informationen	157
17Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt (Pa-VSD)	158
Anatomie	159
Verlauf	159
Symptomatik	161
Diagnostik	161
Therapie	162
Üblicher Behandlungszeitpunkt	162
Therapeutisches Vorgehen	162
Behandlung von Zusatzfehlbildungen	166
Behandlungsergebnisse	166
Risiko der Eingriffe	166
Verlauf nach den Eingriffen	167
Weitere Informationen	168
18Double Outlet Right Ventricle (DORV)	169
Anatomie	170
Verlauf	174
Symptomatik	175
Diagnostik	175
Therapie	176
Üblicher Behandlungszeitpunkt	176
Therapeutisches Vorgehen	176
Behandlung von Zusatzfehlbildungen	180
Behandlungsergebnis	181
Risiko der Eingriffe	181
Verlauf nach Korrektur des DORV’s	182
Weitere Informationen	183
19Ebstein-Anomalie	184
Anatomie	185
Verlauf	185
Symptomatik	187
Diagnostik	187
Therapie	188
Üblicher Behandlungszeitpunkt	188
Therapeutisches Vorgehen	188
Behandlung von Zusatzfehlbildungen	192
Behandlungsergebnis	192
Risiko der Eingriffe	192
Verlauf nach den verschiedenen Eingriffen	193
Weitere Informationen	194
20Trikuspidalatresie (TrA)	195
Anatomie	196
Verlauf	197
Symptomatik	198
Diagnostik	198
Therapie	200
Üblicher Behandlungszeitpunkt	200
Therapeutisches Vorgehen	200
Behandlung bei Zusatzfehlbildungen	203
Behandlungsergebnis	204
Risiko der Eingriffe	204
Verlauf nach den verschiedenen Eingriffen:	205
Weitere Informationen	206
Sektion IV: Linksherzvitien	208
21Aortenstenose (AS, AoS)	209
Anatomie	210
Verlauf	212
Symptomatik	214
Diagnostik	215
Therapie	216
Üblicher Behandlungszeitpunkt	216
Therapeutisches Vorgehen	217
Behandlung von Zusatzfehlbildungen	221
Behandlungsergebnis	221
Risiko der Eingriffe	221
Verlauf nach den verschiedenen Eingriffen	222
Weitere Informationen	224
22Aortenklappeninsuffizienz	226
Anatomie	227
Symptomatik	229
Diagnostik	230
Therapie	230
Üblicher Behandlungszeitpunkt	230
Therapeutisches Vorgehen	231
Behandlung von Zusatzfehlbildungen	231
Behandlungsergebnis	232
Risiko der Eingriffe	232
Verlauf nach Korrektur der Aorteninsuffizienz	232
Weitere Informationen	233
23Unterbrochener Aortenbogen und kritische Aortenisthmusstenose	234
Anatomie	235
Verlauf	237
Symptomatik	237
Diagnostik	237
Therapie	238
Üblicher Behandlungszeitpunkt	238
Therapeutisches Vorgehen	238
Behandlung von Zusatzfehlbildungen	240
Behandlungsergebnis	240
Risiko der Eingriffe	241
Verlauf nach vollständiger Korrektur	241
Weitere Informationen	242
24Mitralstenose	243
Anatomie	244
Verlauf	245
Symptomatik	247
Diagnostik	247
Therapie	248
Üblicher Behandlungszeitpunkt	248
Therapeutisches Vorgehen	248
Behandlung von Zusatzfehlbildungen	249
Behandlungsergebnis	249
Risiko der Eingriffe	249
Verlauf nach den verschiedenen Eingriffen	250
Weitere Informationen	251
25Mitralklappeninsuffizienz	253
Anatomie	254
Verlauf	255
Symptomatik	256
Diagnostik	256
Therapie	257
Üblicher Behandlungszeitpunkt	257
Therapeutisches Vorgehen	257
Behandlung von Zusatzfehlbildungen	259
Behandlungsergebnis	259
Risiko der Eingriffe	259
Verlauf nach den verschiedenen Eingriffen	259
Weitere Informationen	260
26Nicht kritische Aortenisthmusstenose	261
Anatomie	262
Verlauf	263
Symptomatik	264
Diagnostik	264
Therapie	265
Üblicher Behandlungszeitpunkt	265
Therapeutisches Vorgehen	265
Behandlung von Zusatzfehlbildungen	268
Behandlungsergebnis	268
Risiko der Eingriffe	268
Verlauf nach Korrektur der CoA	269
Weitere Informationen	270
Sektion V: Komlexe Vitien, Gefäßringe, Koronaranomalien	271
27Hypoplastisches Linksherzsyndrom (HLHS)	272
Anatomie	273
Verlauf	274
Symptomatik	275
Diagnostik	275
Therapie	276
Üblicher Behandlungszeitpunkt	276
Therapeutisches Vorgehen	276
Behandlung von Zusatzfehlbildungen	280
Behandlungsergebnis	280
Risiko der Eingriffe	280
Verlauf nach den Eingriffen	281
Weitere Informationen	282
28Univentrikuläres Herz	283
Anatomie	284
Verlauf	286
Symptomatik	287
Diagnostik	287
Therapie	288
Üblicher Behandlungszeitpunkt	288
Therapeutisches Vorgehen	288
Behandlung von Zusatzfehlbildungen	291
Behandlungsergebnis	292
Risiko der Eingriffe	294
Verlauf nach den verschiedenen Eingriffen	295
Weitere Informationen	296
29Transposition der großen Arterien (d-TGA)	297
Anatomie	298
Verlauf	300
Symtomatik	301
Diagnostik	301
Therapie	302
Üblicher Behandlungszeitpunkt	302
Therapeutisches Vorgehen	302
Behandlung von Zusatzfehlbildungen	308
Behandlungsergebnis	308
Risiko der Eingriffe	308
Verlauf nach Behandlung der TGA	309
Weitere Informationen	311
30Angeborene korrigierte Trans-position der großen Arterien	312
Anatomie	313
Verlauf	314
Symptomatik	315
Diagnostik	315
Therapie	315
Üblicher Behandlungs-zeitpunkt	315
Therapeutisches Vorgehen	315
Behandlung von Zusatzfehlbildungen	317
Behandlungsergebnis	317
Risiko der Eingriffe	317
Verlauf nach den Eingriffen	317
Weitere Informationen	318
31Gefäßringe und Gefäßschlingen	319
Anatomie	320
Verlauf	320
Symptomatik	321
Diagnostik	321
Therapie	322
Üblicher Behandlungszeitpunkt	322
Therapeutisches Vorgehen	322
Risiko der Eingriffe	322
Verlauf nach den Eingriffen	324
Weitere Informationen	325
32Koronarfistel	326
Anatomie	327
Verlauf	328
Symptomatik	329
Diagnostik	329
Therapie	329
Üblicher Behandlungszeitpunkt	329
Therapeutisches Vorgehen	330
Behandlung von Zusatzfehlbildungen	331
Behandlungsergebnis	331
Risiko der Eingriffe	331
Verlauf nach Verschluss einer Koronarfistel	332
Weitere Informationen	332
33Bland-White-GarlandSyndrom	333
Anatomie	334
Verlauf	335
Symptomatik	336
Diagnostik	336
Therapie	337
Üblicher Behandlungszeitpunkt	337
Therapeutisches Vorgehen	337
Behandlung von Zusatzfehlbildungen	338
Behandlungsergebnis	339
Risiko der Eingriffe	339
Verlauf nach Korrektur der Fehlbildung	340
Weitere Informationen	340
Erratum	341
Anhang	342
Transplantation und Kunstherz	343
Anatomie des Herzens	345
Aufwand von Herzoperationen und -interventionen	347
Nachbeobachtungszeiträumenach Herzfehlerbehandlung	353
Literatur	356
Adressen	358
Stichwortverzeichnis	360

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