| Title Page | 4 |
| Copyright Page | 5 |
| Hinweise zum Buch | 6 |
| Vorwort | 7 |
| Inhaltsverzeichnis | 8 |
| Autorenverzeichnis | 11 |
| Abkürzungsverzeichnis | 13 |
| A Kardiologie | 21 |
| Herzklappenfehler und angeborene Herzfehler | 22 |
| 1.1 Aortenklappenstenose | 22 |
| Ätiologie | 22 |
| Einteilung | 22 |
| Klinik | 22 |
| Diagnostik | 23 |
| Auskultatorische Lautstärkeeinteilung nach Freeman-Levine | 23 |
| Therapie | 25 |
| Allgemeine präoperative Untersuchungen/Vorbereitungen bei kardiochirurgischen Operationen | 26 |
| 1.2 Aortenisthmusstenose (Koarktation) | 27 |
| Formen und Befunde | 27 |
| Klinik | 27 |
| Diagnostik | 28 |
| Therapie der postduktalen (häufigen) Coarctatio aortae | 28 |
| 1.3 Aortenklappeninsuffizienz | 28 |
| Definition | 28 |
| Ätiologie | 28 |
| Klinik | 28 |
| Diagnostik | 29 |
| Therapie | 30 |
| 1.4 Mitralklappenprolaps (Barlow-/Klick- oder »Floppy-valve«-Syndrom) | 31 |
| Definition | 31 |
| Ätiologie | 31 |
| Klinik | 31 |
| Diagnostik | 31 |
| Komplikationen | 31 |
| Therapie | 31 |
| 1.5 Mitralklappenstenose | 32 |
| Ätiologie | 32 |
| Einteilung | 32 |
| Klinik | 32 |
| Diagnostik | 32 |
| Therapie | 33 |
| 1.6 Mitralklappeninsuffizienz | 34 |
| Ätiologie | 34 |
| Klinik | 34 |
| Diagnostik | 34 |
| Therapie | 36 |
| 1.7 Vorhof-(Atrium-) Septumdefekt (ASD) | 37 |
| Definition | 37 |
| Klinik | 37 |
| Diagnostik | 37 |
| Therapie | 38 |
| 1.8 Persistierendes Foramen ovale (PFO) | 38 |
| Definition | 38 |
| Klinik und Diagnostik | 38 |
| Therapie | 39 |
| 1.9 Ventrikelseptumdefekt (VSD) | 39 |
| Einteilung | 39 |
| Klinik und Diagnostik | 40 |
| Therapie | 40 |
| 1.10 Pulmonalklappenstenose | 40 |
| Ätiologie | 40 |
| Einteilung | 40 |
| Klinik | 40 |
| Diagnostik | 41 |
| Therapie | 41 |
| 1.11 Shunts | 41 |
| Einteilung | 41 |
| Shunttypen | 41 |
| Shuntvolumenbestimmung und-berechnung | 42 |
| 1.12 Fallot-Tetralogie | 42 |
| Ätiologie | 42 |
| Definition | 42 |
| Klinik | 43 |
| Diagnostik | 43 |
| Therapie | 43 |
| 1.13 Persistierender Ductus arteriosus Botalli (PDA | Ductus arteriosus apertus) | 43 |
| Definition | 43 |
| Klinik | 43 |
| Diagnostik | 43 |
| Therapie | 44 |
| Koronare Herzkrankheit(KHK) | 45 |
| Definition | 45 |
| Epidemiologie | 45 |
| Pathophysiologie | 45 |
| Klinik | 45 |
| Diagnostik | 45 |
| KM-Allergie-Prophylaxe (anaphylaktoide Reaktion, osmotisch getriggert) | 48 |
| KM-induzierte Nephropathie | 48 |
| KM-Exposition bei Hyperthyreose | 48 |
| Komplikationen der chronischen KHK | 50 |
| Therapie der stabilen KHK | 50 |
| Akutes Koronarsyndrom/instabile koronare Herzkrankheit(instabile KHK) | 55 |
| Definition | 55 |
| Ätiologie der akuten myokardialen Minderperfusion | 55 |
| Obligate Diagnostik | 56 |
| Ergänzende Diagnostik | 59 |
| Differenzialdiagnostik | 59 |
| Komplikationen | 59 |
| Therapie | 60 |
| Rehabilitation bei KHK und nach Myokardinfarkt | 66 |
| Kardiogener Schock | 67 |
| Definition | 67 |
| Allgemeines | 67 |
| Ätiologie | 67 |
| Klinik | 68 |
| Diagnostik | 68 |
| Differenzialdiagnostik | 70 |
| Therapie | 70 |
| Dosierung | 73 |
| Entzündliche Herzerkrankungen | 74 |
| 5.1 Endokarditis | 74 |
| Definition | 74 |
| Allgemeines | 74 |
| Ätiologie | 74 |
| Klinik | 76 |
| Diagnostik | 76 |
| Therapie | 78 |
| Antikoagulation bei Endokarditis | 79 |
| Operationsindikationen bei infektiöser Endokarditis | 79 |
| Prognosefaktoren der infektiösen Endokarditis | 80 |
| Ätiologie | 81 |
| Diagnostik | 81 |
| Jones-Kriterien des rheumatischen Fiebers | 81 |
| Therapie | 82 |
| 5.2 Myokarditis | 82 |
| Definition | 82 |
| Ätiologie | 82 |
| Einteilung | 82 |
| Klinik | 82 |
| Diagnostik | 83 |
| Therapie | 84 |
| 5.3 Perikarditis | 84 |
| Definition | 84 |
| Ätiologie | 84 |
| Klinik | 84 |
| Diagnostik | 85 |
| Therapie | 86 |
| Kardiomyopathien | 88 |
| Definition | 88 |
| 6.1 Dilatative Kardiomyopathie (DCM) | 89 |
| Epidemiologie | 89 |
| Ätiologie | 89 |
| Klinik | 89 |
| Diagnostik | 89 |
| Therapie | 90 |
| 6.2 Hypertrophe Kardiomyopathien (HCM) | 90 |
| Formen | 90 |
| Epidemiologie | 90 |
| Ätiologie | 90 |
| Klinik | 91 |
| Diagnostik | 91 |
| Differenzialdiagnostik | 92 |
| Therapie | 93 |
| 6.3 Restriktive Kardiomyopathie (RCM) | 93 |
| Definition | 93 |
| Einteilung | 93 |
| Klinik | 93 |
| Diagnostik | 94 |
| Differenzialdiagnostik | 95 |
| Therapie | 95 |
| 6.4 Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie (ARVD) | 95 |
| Definition | 95 |
| Ätiologie | 95 |
| Klinik | 95 |
| Diagnostik | 95 |
| Differenzialdiagnostik | 96 |
| Therapie | 96 |
| 6.5 StressinduzierteKardiomyopathie(Tako-tsubo-Kardiomyopathie) | 96 |
| Epidemiologie | 96 |
| Ätiologie | 96 |
| Klinik | 96 |
| Diagnostik | 96 |
| Therapie | 97 |
| Prognose | 97 |
| Herzrhythmusstörungen | 98 |
| Allgemeines | 98 |
| Klinik | 98 |
| Diagnostik | 98 |
| Therapie | 99 |
| Akuttherapie tachykarder Rhythmusstörungen | 99 |
| Dosierung | 100 |
| Langzeittherapie tachykarder Rhythmusstörungen | 100 |
| Akuttherapie bradykarder Rhythmusstörungen | 100 |
| Dosierung | 100 |
| Langzeittherapie bradykarder Rhythmusstörungen | 100 |
| 7.1 Tachykarde Rhythmusstörungen | 100 |
| Einteilung | 100 |
| Differenzialdiagnostik von Schmalkomplextachykardien | 100 |
| Rhythmische Schmalkomplextachykardien | 100 |
| Arrhythmische Schmalkomplextachykardien | 102 |
| Differenzialdiagnostik von Breitkomplextachykardien | 102 |
| Rhythmische Breitkomplextachykardien | 102 |
| Arrhythmische Breitkomplextachykardien | 102 |
| Allgemeine Pathophysiologie | 103 |
| Atriale Tachykardien | 103 |
| Ätiologie | 103 |
| Einteilung | 104 |
| Hinweise auf eine ektope atriale Tachykardie | 104 |
| EKG-Charakteristika | 104 |
| Akuttherapie | 104 |
| Dosierung | 104 |
| Langzeittherapie | 105 |
| Vorhofflattern | 105 |
| Ätiologie | 105 |
| Einteilung bzw. Typisierung | 105 |
| EKG-Charakteristika | 105 |
| Akuttherapie | 105 |
| Dosierung | 105 |
| Langzeittherapie | 106 |
| Vorhofflimmern | 106 |
| Allgemeines | 106 |
| Ätiologie | 106 |
| Einteilung | 106 |
| Diagnostik | 106 |
| Therapie | 107 |
| Rhythmus- vs. Frequenzkontrolle | 107 |
| Pharmakotherapie zur akuten Frequenzkontrolle | 108 |
| Pharmakotherapie zur langfristigen Frequenzkontrolle | 108 |
| Prävention | 109 |
| Dosierung | 109 |
| Thromboembolieprophylaxe | 109 |
| AV-Knoten-Reentry-Tachykardien (AVNRT) | 110 |
| Einteilung | 110 |
| Definition und Pathophysiologie | 110 |
| EKG-Charakteristika | 111 |
| Akuttherapie | 111 |
| Dosierung | 111 |
| Langzeittherapie | 111 |
| AV-Reentry-Tachykardien (AVRT) mit akzessorischer Leitungsbahn | 111 |
| Einteilung | 111 |
| AV-Reentry-Tachykardien (AVRT) mit akzessorischer Leitungsbahn | 111 |
| EKG-Charakteristika | 112 |
| Akuttherapie | 112 |
| Dosierung | 112 |
| Langzeittherapie | 112 |
| Ventrikuläre Tachykardien (VT) | 112 |
| Definition | 112 |
| Ätiologie | 112 |
| Abschätzung/Berechnung der QT-Zeit | 113 |
| Einteilung | 113 |
| EKG-Charakteristika | 114 |
| Akuttherapie | 114 |
| Dosierung | 115 |
| Langzeittherapie | 116 |
| Spezielle Therapie | 116 |
| Dosierung | 116 |
| Plötzlicher Herztod | 117 |
| Allgemeines | 117 |
| Ätiologie (Erwachsene) | 117 |
| Risikofaktoren (Erwachsene) | 117 |
| Initialer Grundrhythmus | 117 |
| Therapie/Prophylaxe | 117 |
| Prognose | 117 |
| 7.2 Bradykarde Rhythmusstörungen | 118 |
| Ätiologie | 118 |
| Diagnostik | 119 |
| Differenzialdiagnostik | 119 |
| Unterscheidung bradykarder Rhythmusstörungen | 119 |
| Bradykardieformen und EKG-Charakteristika | 120 |
| Therapie | 122 |
| Akuttherapie | 122 |
| Dosierung | 122 |
| 7.3 Schrittmacher und »implantable cardioverterdefibrillator« (ICD) | 122 |
| Schrittmachertypen | 122 |
| Schrittmacherelektroden | 123 |
| Wahl des Schrittmachers | 123 |
| Indikationen zur Schrittmacher und ICD-Implantation | 123 |
| Schrittmacherstimulationsmodi (»commission of heart diseases resources code«, NBG-Code) | 124 |
| Begriffe der Programmierung | 125 |
| Komplikationen | 126 |
| Elektrodenbedingte Komplikationen | 126 |
| Systembedingte Komplikationen | 126 |
| Schrittmacherinduzierte Rhythmusstörungen | 126 |
| Schrittmacherinduzierte Reentry-Tachykardie (»pacemaker-mediated tachycardia«, PMT) | 126 |
| Schrittmachersyndrom | 127 |
| Exit-Block und »failure to capture«(Schrittmacherdefekt, Ausgangsblockierung) | 127 |
| »Undersensing« (Sensing-Defekt, Entrance-Block bzw. Eingangsblockierung) | 127 |
| »Oversensing« | 128 |
| Differenzialdiagnostik bei Schrittmacherpatienten | 128 |
| Differenzialdiagnostik bei ICD-Patienten | 128 |
| Elektrischer Sturm | 128 |
| Inadäquate Schockabgaben | 129 |
| Systembezogene Komplikationen | 129 |
| Therapie von Komplikationen | 129 |
| Herzinsuffizienz | 131 |
| Definition | 131 |
| Allgemeines | 131 |
| Einteilung | 131 |
| Ätiologie | 133 |
| Pathophysiologie und hämodynamische Veränderungen | 133 |
| Determinanten der kardialen Pumpleistung | 133 |
| Klinik | 135 |
| Diagnostik | 135 |
| Differenzialdiagnostik | 138 |
| Therapie der akuten Herzinsuffizienz | 138 |
| Therapie der chronischen systolischen Herzinsuffizienz | 139 |
| Therapie der chronischen diastolischen Herzinsuffizienz | 145 |
| Hypotone Kreislaufdysregulation und Synkope | 147 |
| Definitionen | 147 |
| Ätiologie und klinische Einteilung | 147 |
| Klinik | 148 |
| Diagnostik | 149 |
| Differenzialdiagnostik | 151 |
| Therapie bei akutem Geschehen | 151 |
| Dosierung | 151 |
| Präventive Dauermaßnahmen | 152 |
| Arterielle Hypertonie und hypertensiver Notfall | 153 |
| 10.1 Arterielle Hypertonie | 153 |
| Definition | 153 |
| Allgemeines | 153 |
| Ätiologie | 154 |
| Blutdruckmessung | 154 |
| Klinik | 156 |
| Diagnostik | 157 |
| Therapie | 161 |
| 10.2 HypertensivesNotfallgeschehen | 165 |
| Allgemeines | 165 |
| Ätiologie | 166 |
| Klinik | 166 |
| Diagnostik | 166 |
| Differenzialdiagnostik | 167 |
| Therapie | 167 |
| Pulmonale Hypertonie | 170 |
| Definition | 170 |
| Ätiologie | 170 |
| Pathogenetische Einteilung | 170 |
| WHO-Klassifikation | 171 |
| Klinik | 171 |
| Diagnostik | 171 |
| Therapie | 173 |
| Ausgewählte Literaturzu Sektion A | 176 |
| B Angiologieund Phlebologie | 179 |
| Arterielle Verschlusskrankheit (AVK) | 180 |
| Definition | 180 |
| Risikofaktoren | 180 |
| Klinik und Lokalisationstypen | 180 |
| Diagnostik | 180 |
| Differenzialdiagnostik | 182 |
| Therapie | 182 |
| Akuter arterieller Verschluss | 185 |
| Definition | 185 |
| Ätiologie | 185 |
| Lokalisationen | 185 |
| Pathophysiologie | 186 |
| Klinik | 186 |
| Diagnostik | 186 |
| Differenzialdiagnostik akuter Extremitätenschmerzen | 187 |
| Therapie | 187 |
| Besonderheiten | 188 |
| Akuter Mesenterialarterienverschluss | 189 |
| Allgemeines | 189 |
| Ätiologie | 189 |
| Klinik | 189 |
| Diagnostik | 189 |
| Differenzialdiagnostik | 189 |
| Therapie | 190 |
| Ätiologie | 190 |
| Klinik | 190 |
| Diagnostik | 190 |
| Therapie | 190 |
| Pfortaderthrombose | 191 |
| Allgemeines | 191 |
| Ätiologie | 191 |
| Klinik und Diagnostik | 191 |
| Therapie | 191 |
| Aortenaneurysma | 192 |
| Definition | 192 |
| Einteilung | 192 |
| Ätiologie | 192 |
| Komplikationen | 192 |
| Klinik | 192 |
| Diagnostik | 192 |
| Therapie | 193 |
| Aortendissektion (Aneurysma dissecans aortae) | 194 |
| Definition | 194 |
| Ätiologie | 194 |
| Einteilung | 194 |
| Klinik | 195 |
| Diagnostik | 195 |
| Differenzialdiagnostik | 196 |
| Therapie | 196 |
| Prognose | 196 |
| Raynaud-Syndrom | 197 |
| Definition | 197 |
| Klinik und Diagnostik | 197 |
| Differenzialdiagnostik | 198 |
| Therapie | 198 |
| Chronisch-venöse Insuffizienz (CVI) | 199 |
| Definition | 199 |
| Ätiologie | 199 |
| Klinik | 199 |
| Klinische Schweregrade | 199 |
| Varikosis/Varizen | 201 |
| Definition | 201 |
| Ätiologie | 201 |
| Klinik | 201 |
| Komplikationen | 201 |
| Diagnostik | 201 |
| Formen | 202 |
| Klinische Einteilung | 202 |
| Therapie | 202 |
| Tiefe Beinvenenthrombose (TVT) | 203 |
| Definition | 203 |
| Ätiologie und Risikofaktoren | 203 |
| Ätiologie | 203 |
| Pathophysiologie | 203 |
| Klinik | 204 |
| Komplikationen | 204 |
| Diagnostik | 205 |
| Differenzialdiagnostik | 206 |
| Therapie | 206 |
| Besonderheiten | 210 |
| Lungenembolie (LE) | 211 |
| Definition | 211 |
| Ätiologie | 211 |
| Klinik | 211 |
| Einteilung | 211 |
| Diagnostik | 212 |
| Differenzialdiagnostik | 215 |
| Therapie | 215 |
| Besonderheiten | 219 |
| Ausgewählte Literaturzu Sektion B | 220 |
| C Hämostaseologie | 221 |
| Grundlagen der Gerinnungsstörungen | 222 |
| Einteilung | 222 |
| Anamnese | 222 |
| Labordiagnostik zur Überprüfung des Gerinnungssystems | 222 |
| Befundkombinationen (Globaltests) bei klinischer Blutung | 222 |
| Spezielle Diagnostik | 223 |
| Monitoring | 223 |
| HämorrhagischeDiathesen | 224 |
| Ätiologie | 224 |
| Klinik | 224 |
| Störungen der primären Hämostase | 226 |
| Hereditäre und erworbene Thrombozytopenien | 226 |
| Hereditäre und erworbene Thrombozytopathien | 226 |
| Angeborene Störungen der sekundären Hämostase (angeborene Koagulopathien) | 227 |
| 26.1 Von-Willebrand-Jürgens-Syndrom (vWJS) | 227 |
| Definition | 227 |
| Einteilung | 227 |
| Klinik | 227 |
| Labordiagnostik | 228 |
| Therapie | 228 |
| 26.2 Hämophilie | 228 |
| Definition | 228 |
| Schweregrade | 228 |
| Labordiagnostik | 228 |
| Therapie | 228 |
| Komplikation: Hemmkörperhämophilie | 229 |
| 26.3 Mangelzustände anderer Gerinnungsfaktoren | 229 |
| Faktorenmangel des intrinsischen Systems | 229 |
| Faktorenmangel des extrinsischen Systems | 230 |
| Faktorenmangel der gemeinsamen Endstrecke | 230 |
| Erworbene Störungender sekundären Hämostase (erworbene Koagulopathien) | 232 |
| 27.1 Verminderung von Vitamin-K-abhängigen Faktoren | 232 |
| Potenzielle Wirkungsverstärkung von Kumarinen | 232 |
| 27.2 Erworbene Hämostasedefektebei verschiedenen Erkrankungen | 233 |
| 27.3 Disseminierte intravasale Gerinnung (DIC, Verbrauchskoagulopathie) | 233 |
| Definition | 233 |
| Ätiologie | 233 |
| Klinik | 234 |
| Diagnostik | 234 |
| Therapie | 234 |
| 27.4 Hyperfibrinolyse | 234 |
| Definition | 234 |
| Ätiologie | 234 |
| Klinik | 234 |
| Diagnostik | 235 |
| Therapie | 235 |
| Verlauf und Prognose | 235 |
| Behandlung akuter Blutungen in der Intensivmedizin | 236 |
| Allgemeines | 236 |
| Maßnahmen | 236 |
| D Pneumologie | 237 |
| Grundlagen der Lungenfunktionsprüfung | 238 |
| 29.1 Spirometrie | 238 |
| 29.2 Bodyplethysmographie | 239 |
| 29.3 Bronchospasmolysetest | 241 |
| 29.4 Provokationstest | 241 |
| 29.5 Diffusionstestung | 241 |
| 29.6 Mundverschlussdruckmessung | 241 |
| Akute Atemnot | 243 |
| Definition | 243 |
| Differenzialdiagnostik | 243 |
| »Acute res piratory distress syndrome« (ARDS) und »acute lung injury« | 244 |
| Definition | 244 |
| Ätiopathogenese | 244 |
| Klinik und Diagnostik | 244 |
| Therapie (intensivmedizinische Maßnahmen) | 245 |
| Prognose | 245 |
| Aspiration und Aspirationspneumonie | 246 |
| 32.1 Aspiration | 246 |
| Definition | 246 |
| Ätiologie | 246 |
| Klinik | 247 |
| Diagnostik | 247 |
| Differenzialdiagnostik | 247 |
| Vorgehen bei Aspiration vonFremdkörpern | 248 |
| 32.2 Aspirationspneumonie | 249 |
| Definition | 249 |
| Klinik und Diagnostik | 249 |
| Therapie | 250 |
| Prognose | 250 |
| Bluthusten | 251 |
| Definition | 251 |
| Ätiologie | 251 |
| Diagnostik | 251 |
| Therapie | 252 |
| Erkrankungen der Trachea und der Bronchien | 253 |
| 34.1 Akute Bronchitis und akuteTracheobronchitis | 253 |
| Definition | 253 |
| Ätiologie | 253 |
| Klinik | 253 |
| Diagnostik | 253 |
| Differenzialdiagnostik des akutenHustens (<3 Wochen) | 254 |
| Therapie | 254 |
| 34.2 Chronische Bronchitis | 254 |
| Definition | 254 |
| Ätiologie | 254 |
| Klinik | 254 |
| Differenzialdiagnostik deschronischen Hustens (>3 Wochen) | 255 |
| Therapie | 255 |
| 34.3 Bronchiektasen | 255 |
| Definition | 255 |
| Ätiologie | 255 |
| Klinik | 256 |
| Komplikationen | 256 |
| Diagnostik | 256 |
| Therapie | 256 |
| 34.4 Zystische Fibrose(Mukoviszidose,»cystic fibrosis«, CF) | 257 |
| Definition | 257 |
| Klinik | 257 |
| Diagnostik | 257 |
| Differenzialdiagnostik | 258 |
| Therapie | 258 |
| Prognose | 258 |
| 34.5 Asthma bronchiale | 259 |
| Definition | 259 |
| Ätiologie | 259 |
| Klinik | 260 |
| Komplikationen | 261 |
| Diagnostik | 261 |
| Schweregrade | 262 |
| Differenzialdiagnostik | 262 |
| Akuttherapie | 263 |
| Langzeittherapie | 264 |
| Therapie der Infektexazerbation | 265 |
| 34.6 Chronisch-obstruktive Lungenerkrankungen (»chronic obstructive pulmonarydiseases«, COPD) | 266 |
| Definition | 266 |
| Ätiologie | 266 |
| Klinik | 266 |
| Einteilung | 266 |
| Diagnostik | 266 |
| Differenzialdiagnostik | 267 |
| Therapie | 267 |
| Prognose | 269 |
| Akute Exazerbation der COPD(AE-COPD) | 270 |
| Definition | 270 |
| Allgemeines | 270 |
| Ätiologie (Trigger bzw. Auslösereiner akuten COPD-Exazerbation) | 270 |
| Klinik | 270 |
| Einteilung | 270 |
| Diagnostik | 271 |
| Differenzialdiagnostik | 271 |
| Therapie | 271 |
| Stufentherapie bei akuter Exazerbationder COPD | 271 |
| 34.7 Lungenemphysem | 274 |
| Definition | 274 |
| Einteilung | 274 |
| Ätiopathogenese | 274 |
| Klinik und Diagnostik | 274 |
| Differenzialdiagnostik | 275 |
| Therapie | 275 |
| 34.8 ?1-Protease-Inhibitor-Mangel(?1-Antitrypsin-Mangel,Laurell-Erikson-Syndrom) | 276 |
| Einteilung | 276 |
| Ätiologie | 276 |
| Klinik | 276 |
| Diagnostik | 276 |
| Differenzialdiagnostik | 277 |
| Therapie | 277 |
| 34.9 Inhalationstrauma | 277 |
| Definition | 277 |
| Ätiologie | 277 |
| Klinik | 278 |
| Diagnostik | 278 |
| Differenzialdiagnostik | 278 |
| Therapie | 278 |
| Lungenerkrankungen | 280 |
| 35.1 Dekompressionssyndrome | 280 |
| Definition | 280 |
| Vorkommen | 280 |
| Klinik | 280 |
| Therapie | 280 |
| 35.2 »Severe adult respiratory syndrome« (SARS) | 281 |
| Allgemeines | 281 |
| Klinik | 281 |
| Diagnostik | 281 |
| Therapie | 281 |
| 35.3 Aviäre Influenza (Influenza A/H5 bzw. Influenza A/H5N1, »Vogelgrippe«) | 282 |
| Allgemeines | 282 |
| Klinik | 282 |
| Diagnostik | 282 |
| Therapie | 282 |
| 35.4 Pneumonien | 282 |
| Definition | 282 |
| Ätiologie | 283 |
| Einteilung | 283 |
| Klinik und Diagnostik | 283 |
| Differenzialdiagnostik | 285 |
| Prognose | 285 |
| Risikostratifizierung | 285 |
| Ambulant erworbene Pneumonie (»community-acquired pneumonia«, CAP) | 285 |
| Differenzialdiagnostik bei Therapieversagen | 286 |
| Therapie | 286 |
| Nosokomiale Pneumonie (»hospitalacquired pneumonia«, HAP) | 286 |
| Definition | 286 |
| Einteilung | 287 |
| Ätiologie | 287 |
| Diagnostik und Therapie | 287 |
| Zur Therapie der HAP | 288 |
| Beatmungspneumonie (»ventilatorassociated pneumonia«, VAP) | 288 |
| Pneumonie bei Immundefizienz | 288 |
| Lungenabszess | 288 |
| Definition und Ätiologie | 288 |
| Diagnostik | 289 |
| Therapie | 289 |
| Prognose | 289 |
| 35.5 Tuberkulose | 289 |
| Definition | 289 |
| Klinik | 290 |
| Diagnostik | 290 |
| Differenzialdiagnostik | 291 |
| Therapie | 291 |
| Allgemeines | 291 |
| Im Rahmen der Tuberkulosetherapie sind folgende Aspekte zu beachten | 293 |
| Resistenzen gegen Tuberkulostatika | 293 |
| Präventive tuberkulostatische Therapie | 293 |
| Bacillus-Calmette-Guérin-Impfung (BCG) | 293 |
| 35.6 Andere Mykobakteriosen | 293 |
| Allgemeines | 293 |
| Prädisponierende Faktoren | 294 |
| Klinik | 294 |
| Diagnostik | 294 |
| Therapie | 294 |
| 35.7 Interstitielle Lungenerkrankungen (ILE) | 295 |
| Definition | 295 |
| Systematik (ATS/ERS-Konsensus aus dem Jahre 2002) | 295 |
| Klinik | 295 |
| Diagnostik | 295 |
| ILE bekannter Ursache: medikamenteninduzierte ILE | 296 |
| Idiopathische Interstitielle Pneumonien (IIP) | 296 |
| Einteilung | 296 |
| Allgemeines zur idiopathischen Lungenfibrose (IPF, UIP) | 296 |
| Therapie der idiopathischen Lungenfibrose | 297 |
| Prognose der idiopathischen Lungenfibrose | 297 |
| Granulomatosen: Sarkoidose (Morbus Boeck-Besnier-Schaumann) | 297 |
| Definition | 297 |
| Klinik | 297 |
| Klinische Verlaufsformen der Sarkoidose | 298 |
| Diagnostik | 298 |
| Differenzialdiagnostik | 298 |
| Therapie | 299 |
| Verlauf und Prognose | 300 |
| Andere interstitielle Lungenerkrankungen | 300 |
| Exogen-allergische Alveolitis (Hypersensitivitätspneumonitis) | 300 |
| Ätiologie | 301 |
| Klassifikation | 301 |
| Klinik | 301 |
| Diagnostik | 301 |
| Differenzialdiagnostik | 302 |
| Therapie | 302 |
| Prognose | 302 |
| 35.8 Pneumokoniosen | 302 |
| Definition | 302 |
| Klinik | 304 |
| Diagnostik | 304 |
| Therapie | 304 |
| 35.9 Neoplastische Lungenerkrankungen | 304 |
| Lungenkarzinom (Bronchialkarzinom, bronchogenes Karzinom) | 304 |
| Definition | 304 |
| Ätiologie | 304 |
| Histologie | 305 |
| Einteilung | 305 |
| Klinik | 305 |
| Diagnostik | 306 |
| Differenzialdiagnostik | 307 |
| Therapie | 307 |
| Prognose | 310 |
| Bronchiales Karzinoid | 310 |
| Definition | 310 |
| Klinik | 314 |
| Diagnostik | 314 |
| Therapie | 314 |
| Prognose | 314 |
| Pleuraerkrankungen | 315 |
| 36.1 Pneumothorax | 315 |
| Definition | 315 |
| Ätiologie | 315 |
| Klinik | 315 |
| Diagnostik | 315 |
| Differenzialdiagnostik | 316 |
| Therapie | 316 |
| Therapiekomplikationen | 316 |
| 36.2 Pleuraerguss | 316 |
| Definition | 316 |
| Ätiopathogenese | 316 |
| Klinik | 317 |
| Diagnostik | 317 |
| Differenzialdiagnostik | 318 |
| Therapie | 318 |
| 36.3 Pleuramesotheliom | 319 |
| Definition | 319 |
| Klinik | 319 |
| Diagnostik | 319 |
| Differenzialdiagnostik | 319 |
| Therapie | 319 |
| Schlafbezogene Atmungsstörungen | 320 |
| Definition | 320 |
| Klassifikation | 320 |
| Ätiologie | 321 |
| Klinik des obstruktiven Schlafapnoesyndroms | 321 |
| Mögliche Folgen höhergradiger schlafbezogener Atmungsstörungen | 321 |
| Diagnostik | 321 |
| Differenzialdiagnostik | 321 |
| Therapie | 321 |
| Ausgewählte Literatur zu Sektion D | 323 |
| E Gastroenterologie | 325 |
| Akutes Abdomen | 326 |
| Definition | 326 |
| Ätiologie | 326 |
| Rechter Oberbauch | 326 |
| Linker Oberbauch | 326 |
| Epigastrium | 326 |
| Rechter Unterbauch | 327 |
| Linker Unterbauch | 327 |
| Klinik und Befunde | 328 |
| Diagnostik | 328 |
| Differenzialdiagnostik | 333 |
| Therapie | 334 |
| Allgemeine Maßnahmen | 334 |
| Akute gastrointestinale Blutung | 337 |
| 39.1 Akute obere gastrointestinale Blutung | 337 |
| Definition | 337 |
| Ätiologie | 337 |
| Klinik | 337 |
| Diagnostik | 337 |
| Therapie | 338 |
| Stationäre Aufnahme (Intensivstation) | 338 |
| Notfallendoskopie | 338 |
| Pharmakotherapie | 339 |
| 39.2 Akute untere gastrointestinale Blutung | 339 |
| Definition | 339 |
| Allgemeines | 339 |
| Ätiologie und Klinik | 339 |
| Diagnostik und Therapie | 340 |
| Erkrankungen des Ösophagus | 342 |
| 40.1 Leitsymptome | 342 |
| Dysphagie | 342 |
| Einteilung | 342 |
| Ätiologie | 342 |
| Diagnostik | 342 |
| Emesis | 343 |
| Definition | 343 |
| Ätiologie | 343 |
| 40.2 Hiatushernien | 343 |
| Definition | 343 |
| Klinik und Diagnostik | 343 |
| Therapie | 343 |
| 40.3 Divertikel | 343 |
| Definition | 343 |
| Klinik und Diagnostik | 344 |
| Komplikationen | 344 |
| Therapie | 344 |
| 40.4 Achalasie | 344 |
| Definition | 344 |
| Epidemiologie | 344 |
| Klinik | 344 |
| Diagnostik | 344 |
| Differenzialdiagnostik | 344 |
| Therapie | 345 |
| 40.5 Diffuser Ösophagusspasmus | 345 |
| Definition | 345 |
| Klinik | 345 |
| Diagnostik | 345 |
| Therapie | 345 |
| 40.6 Hyperkontraktiler Ösophagus (Nussknackerösophagus) | 345 |
| Definition | 345 |
| Klinik und Diagnostik | 345 |
| Therapie | 345 |
| 40.7 Mallory-Weiss-Läsion | 346 |
| Definition | 346 |
| Klinik und Diagnostik | 346 |
| Therapie | 346 |
| 40.8 Boerhaave-Syndrom (spontaneÖsophagusruptur) | 346 |
| Definition | 346 |
| Klinik und Diagnostik | 346 |
| Therapie | 346 |
| 40.9 Ösophagusvarizen | 346 |
| Definintion | 346 |
| Diagnostik | 346 |
| Differenzialdiagnostik | 346 |
| Therapie | 347 |
| Primäre Blutungsprophylaxe | 347 |
| Vorgehen bei akuter Ösophagusvarizenblutung | 347 |
| 40.10 Säure- oder Laugenverätzung | 347 |
| Definintion | 347 |
| Klinik | 347 |
| Diagnostik | 347 |
| Therapie | 347 |
| Komplikationen und Spätfolgen | 347 |
| 40.11 Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) | 347 |
| Definition | 347 |
| Allgemeines | 348 |
| Ätiologie | 348 |
| Einteilung (Montreal-Klassifikation) | 348 |
| Klinik | 348 |
| Diagnostik | 348 |
| Differenzialdiagnostik | 349 |
| Therapie | 349 |
| 40.12 Barrett-Ösophagus | 350 |
| Definition | 350 |
| Epidemiologie | 350 |
| Diagnostik | 350 |
| Therapie | 350 |
| 40.13 Infektionen | 351 |
| Allgemeines | 351 |
| Klinik | 351 |
| Diagnostik und Therapie | 351 |
| 40.14 Gutartige Ösophagustumoren | 351 |
| 40.15 Ösophaguskarzinom | 353 |
| Allgemeines | 353 |
| Einteilung | 353 |
| Klinik | 353 |
| Diagnostik (Staging ? TNM-Klassifikation) | 353 |
| Therapie | 354 |
| Endoskopische Therapie | 354 |
| Chirurgische Therapie | 354 |
| Definitive Radio-Chemo-Therapie (Plattenepithelkarzinom) | 354 |
| Palliative Therapieoptionen | 354 |
| Erkrankungen des Magens | 355 |
| 41.1 Dyspepsie | 355 |
| Definition | 355 |
| Allgemeines | 355 |
| 41.2 Gastritis | 356 |
| Definition | 356 |
| Einteilung | 356 |
| Akute Gastritis | 356 |
| Ätiologie | 356 |
| Klinik | 356 |
| Diagnostik | 356 |
| Therapie | 356 |
| Chronische Gastritis – Allgemeines | 356 |
| Epidemiologie | 356 |
| Klinik | 356 |
| Einteilung | 356 |
| Typ-A-Gastritis | 356 |
| Allgemeines | 356 |
| Klinik | 357 |
| Diagnostik | 357 |
| Therapie | 357 |
| Typ-B-Gastritis | 357 |
| Allgemeines | 357 |
| Diagnostik | 357 |
| Therapie | 358 |
| Typ-C-Gastritis | 358 |
| Diagnostik | 358 |
| Therapie | 358 |
| Typ-D-Gastritis (seltene Gastritiden) | 359 |
| 41.3 Morbus Ménétrier | 359 |
| Definition | 359 |
| Ätiologie | 359 |
| Klinik | 359 |
| Diagnostik | 359 |
| Differenzialdiagnostik | 359 |
| Therapie | 359 |
| 41.4 Gastroduodenale Ulkuskrankheit | 360 |
| Definition | 360 |
| Ätiologie | 360 |
| Klinik | 360 |
| Komplikationen | 360 |
| Diagnostik | 360 |
| Differenzialdiagnostik | 361 |
| Therapie | 361 |
| 41.5 Krankheiten des operierten Magens | 362 |
| Allgemeines | 362 |
| Therapie | 362 |
| 41.6 Gutartige Magentumoren | 362 |
| Allgemeines | 362 |
| Diagnostik | 363 |
| Therapie | 363 |
| 41.7 Magenkarzinom | 363 |
| Allgemeines | 363 |
| Risikofaktoren | 364 |
| Magenfrühkarzinom (»early cancer«) | 364 |
| Klinik | 364 |
| Einteilung | 364 |
| Diagnostik | 366 |
| Therapie | 366 |
| 41.8 Weitere maligne Tumoren des Magens | 367 |
| Erkrankungen des Intestinums | 368 |
| 42.1 Malassimilation, Maldigestion und Malabsorption | 368 |
| Einteilung und Ätiologie | 368 |
| 42.2 Glutensensitive Enteropathie (einheimische Sprue/Zöliakie) | 369 |
| Definition | 369 |
| Ätiologie | 369 |
| Klinik | 370 |
| Komplikationen | 370 |
| Diagnostik | 370 |
| Differenzialdiagnostik | 371 |
| Therapie | 371 |
| 42.3 Tropische Sprue | 371 |
| Definition | 371 |
| Klinik | 371 |
| Diagnostik | 372 |
| Differenzialdiagnostik | 372 |
| Therapie | 372 |
| 42.4 Morbus Whipple | 372 |
| Definition | 372 |
| Klinik | 372 |
| Diagnostik | 372 |
| Differenzialdiagnostik | 373 |
| Therapie | 373 |
| Verlauf und Prognose | 373 |
| 42.5 Laktoseintoleranz | 373 |
| Definition | 373 |
| Folgen | 374 |
| Klinik | 374 |
| Diagnostik | 374 |
| Differenzialdiagnostik | 374 |
| Therapie | 374 |
| 42.6 Bakterielle Fehl-/Überbesiedlung des Dünndarms | 374 |
| Definition | 374 |
| Ätiologie | 374 |
| Folgen | 374 |
| Klinik | 375 |
| Diagnostik | 375 |
| Differenzialdiagnostik | 375 |
| Therapie | 375 |
| 42.7 Enterales Eiweißverlustsyndrom | 375 |
| Definition | 375 |
| Allgemeines | 375 |
| Ätiologie | 376 |
| Klinik | 376 |
| Diagnostik | 376 |
| Differenzialdiagnostik | 376 |
| Therapie | 376 |
| 42.8 Manifestation der HIVInfektionan Dünn- und Dickdarm | 377 |
| Allgemeines | 377 |
| Ätiologie | 377 |
| Infektionen | 377 |
| 42.9 Infektiöse, toxische und parasitäre Darmerkrankungen | 378 |
| 42.10 Dünndarmtumoren | 391 |
| Gutartige Dünndarmtumoren | 391 |
| Maligne Dünndarmtumoren | 391 |
| Diagnostik | 391 |
| Therapie | 391 |
| 42.11 Neuroendokrine Tumoren (NET) des Dünn- und Dickdarms | 391 |
| Allgemeines | 391 |
| Diagnostik | 392 |
| Therapie | 392 |
| Prognose | 392 |
| 42.12 Divertikelkrankheit | 392 |
| Definition | 392 |
| Allgemeines | 393 |
| Ätiologie | 393 |
| Einteilung | 393 |
| Klinik der Sigmadivertikulitis | 393 |
| Komplikationen | 393 |
| Diagnostik | 393 |
| Differenzialdiagnostik | 394 |
| Therapie | 394 |
| 42.13 Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen | 395 |
| Definition | 395 |
| Allgemeines | 395 |
| Klinik | 395 |
| Komplikationen | 395 |
| Diagnostik | 396 |
| Differenzialdiagnostik | 397 |
| Therapie | 397 |
| Colitis ulcerosa | 398 |
| Definition | 398 |
| Klinik | 398 |
| Komplikationen | 398 |
| Diagnostik | 399 |
| Differenzialdiagnostik | 399 |
| Therapie | 400 |
| Mikroskopische Kolitis | 401 |
| Definition | 401 |
| Klinik | 401 |
| Diagnostik | 401 |
| Differenzialdiagnostik | 402 |
| Therapie | 402 |
| 42.14 Reizdarmsyndrom (»irritable bowel syndrome«, IBS) | 402 |
| Definition | 402 |
| Klassifikation (ohne Medikation) | 402 |
| Klinik | 402 |
| Diagnostik | 403 |
| Differenzialdiagnostik | 404 |
| Therapie | 404 |
| 42.15 Dickdarmpolypen | 405 |
| Definition | 405 |
| Einteilung | 405 |
| Allgemeines | 406 |
| Klinik | 406 |
| Diagnostik | 406 |
| Therapie | 406 |
| 42.16 Kolorektale Karzinome | 407 |
| Definition | 407 |
| Allgemeines | 407 |
| Genetische Faktoren und Risikogruppen | 408 |
| Klinik | 409 |
| Diagnostik | 409 |
| Stadieneinteilung | 410 |
| Therapie | 410 |
| Prognose | 411 |
| Erkrankungen des Pankreas | 412 |
| Definition | 412 |
| Allgemeines | 412 |
| Klinik | 412 |
| Diagnostik | 412 |
| 43.1 Akute Pankreatitis | 414 |
| Definition | 414 |
| Allgemeines | 414 |
| Ätiologie | 415 |
| Diagnostik | 415 |
| Differenzialdiagnostik | 417 |
| Therapie | 417 |
| 43.2 Chronische Pankreatitis | 418 |
| Definition | 418 |
| Allgemeines | 418 |
| Ätiologie | 418 |
| Klinik | 419 |
| Komplikationen | 419 |
| Diagnostik | 419 |
| Differenzialdiagnostik | 420 |
| Therapie | 420 |
| 43.3 Pankreaskarzinom | 420 |
| Allgemeines | 420 |
| Klinik | 421 |
| Diagnostik | 421 |
| Therapie | 421 |
| Kurativer Ansatz | 421 |
| Palliative Optionen | 421 |
| Prognose | 422 |
| 43.4 Neuroendokrine Pankreastumoren | 422 |
| Insulinom | 422 |
| Allgemeines | 422 |
| Diagnostik | 423 |
| Gastrinom | 423 |
| Allgemeines | 423 |
| Diagnostik | 423 |
| VIPom (VIP = »vasoaktives intestinales Peptid«) | 423 |
| Allgemeines | 423 |
| Diagnostik | 424 |
| Glukagonom | 424 |
| Allgemeines | 424 |
| Diagnostik | 424 |
| Somatostatinom | 424 |
| Allgemeines | 424 |
| Diagnosstik | 424 |
| Therapie neuroendokriner Pankreastumoren | 424 |
| Erkrankungen der Gallenwege | 425 |
| Definition | 425 |
| Allgemeines | 425 |
| Ätiologie | 425 |
| Klinik | 425 |
| Diagnostik und Differenzialdiagnostik | 426 |
| 44.1 Cholelithiasis | 428 |
| Allgemeines | 428 |
| Steinarten | 428 |
| Klinik | 428 |
| Komplikationen | 428 |
| Differenzialdiagnostik | 429 |
| Therapie | 429 |
| 44.3 Sphinkter-Oddi-Dysfunktion und Gallenblasendyskinesie | 431 |
| Allgemeines | 431 |
| Diagnostik | 431 |
| Therapie | 431 |
| 44.4 Primär sklerosierende Cholangitis (PSC) und andere Cholangiopathien | 431 |
| Epidemiologie | 431 |
| Allgemeines | 431 |
| Einteilung und Ätiologie | 432 |
| Diagnostik der PSC | 432 |
| Therapie der PSC | 432 |
| 44.5 Gutartige Tumoren der Gallenwege | 434 |
| 44.6 Gallenblasen- und Gallengangskarzinom | 434 |
| Allgemeines | 434 |
| Klinik und Diagnostik | 434 |
| Therapie | 434 |
| Prognose | 435 |
| Erkrankungen der Leber | 436 |
| Definition prinzipiellerSchädigungsmuster | 436 |
| Ätiologie | 436 |
| Klinik | 437 |
| Diagnostik | 437 |
| Differenzialdiagnostik | 438 |
| 45.1 Akute Hepatitiden | 439 |
| Definition und Ätiologie | 439 |
| Allgemeines | 439 |
| Hepatitis A | 440 |
| Hepatitis B | 440 |
| Hepatitis D | 442 |
| Hepatitis C | 442 |
| Hepatitis E | 443 |
| Begleithepatitis | 443 |
| Definition | 443 |
| Klinik | 443 |
| Fokale entzündliche Leberläsionen | 444 |
| Allgemeines | 444 |
| Klinik und Diagnostik | 445 |
| Therapie | 445 |
| Toxische Hepatitis | 445 |
| Ätiologie | 445 |
| Pathogenese | 445 |
| Klinik und Diagnostik | 446 |
| Schädigungsmuster | 446 |
| Therapie | 446 |
| Fulminante Hepatitis und akutes Leberversagen | 446 |
| Definition | 446 |
| Allgemeines | 447 |
| Ätiologie | 447 |
| Klinik | 447 |
| Labordiagnostik | 447 |
| Therapie | 447 |
| 45.2 Chronische Hepatitiden | 448 |
| Definition | 448 |
| Ätiologie | 448 |
| Klinik und Diagnostik | 449 |
| Hepatitis B | 449 |
| Definition, Klinik und Diagnostik | 449 |
| Therapie | 450 |
| Hepatitis D | 450 |
| Hepatitis C | 451 |
| Allgemeines | 451 |
| Therapie | 451 |
| 45.3 Alkoholhepatopathie | 452 |
| Allgemeines | 452 |
| Klinik und Diagnostik | 452 |
| Therapie bei schweren Verläufen | 452 |
| 45.4 Nichtalkoholische Fettleber (NAFL) und nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) | 452 |
| Allgemeines | 452 |
| Ätiologie | 453 |
| Diagnostik | 453 |
| Therapie | 453 |
| Prognose | 453 |
| 45.5 Autoimmune Lebererkrankungen | 453 |
| Allgemeines | 453 |
| Autoimmunhepatitis (AIH) | 453 |
| Epidemiologie | 453 |
| Diagnostik | 454 |
| Therapie | 454 |
| Prognose | 454 |
| Primär biliäre Zirrhose (PBC) und Autoimmuncholangitis | 454 |
| Definition | 454 |
| Klinik | 454 |
| Diagnostik | 455 |
| Therapie | 456 |
| Prognose | 456 |
| 45.6 Metabolische Lebererkrankungen | 456 |
| Allgemeines | 456 |
| Hereditäre Hämochromatose | 456 |
| Ätiologie | 456 |
| Klinik | 456 |
| Komplikation | 457 |
| Diagnostik | 457 |
| Therapie | 457 |
| Morbus Wilson (hepatolentikuläre Degeneration) | 457 |
| Ätiologie | 457 |
| Klinik | 457 |
| Diagnostik | 457 |
| Therapie | 458 |
| ?1-Antitrypsin-Mangel | 458 |
| Ätiologie | 458 |
| Klinik | 458 |
| Diagnostik | 458 |
| Therapie | 459 |
| 45.7 Leberzirrhose | 459 |
| Definition und Allgemeines | 459 |
| Ätiologie | 459 |
| Klinik | 459 |
| Komplikationen | 459 |
| Diagnostik | 461 |
| Therapie | 462 |
| 45.8 Schwangerschaft und Leber | 462 |
| 45.9 Benigne Lebertumoren | 463 |
| 45.10 Maligne Lebertumoren | 464 |
| Metastasen | 464 |
| Hepatozelluläres Karzinom (HCC) | 464 |
| Epidemiologie | 464 |
| Ätiologie | 464 |
| Klinik | 464 |
| Diagnostik | 464 |
| Therapie | 465 |
| Fibrolamelläres hepatozelluläres Karzinom | 465 |
| Ausgewählte Literatur zu Sektion E | 466 |
| F Nephrologie | 470 |
| Glomeruläre Erkrankungen | 471 |
| Einteilung glomerulärer Nephritiden | 471 |
| Klinische Einteilung nach 5 unterschiedlichen Erscheinungsbildern | 471 |
| Strukturelle Einteilung | 471 |
| Einteilung nach primärer und sekundärer GN | 473 |
| Perkutane Nierenbiopsie | 473 |
| Indikationen | 473 |
| Kontraindikationen (absolut) | 474 |
| 46.2 Postinfektiöse GN (endokapilläre, exsudativproliferative GN-Form) | 474 |
| Ätiologie | 474 |
| Klinik | 474 |
| Diagnostik | 474 |
| Therapie | 474 |
| Verlauf und Prognose | 475 |
| 46.3 Membranoproliferative GN (MPGN | mesangiokapilläre GN) | 475 |
| Definition | 475 |
| Einteilung | 475 |
| Diagnostik | 475 |
| Therapie | 476 |
| Prognose | 476 |
| 46.4 Lupusnephritis | 476 |
| Epidemiologie | 476 |
| Klinik | 476 |
| Einteilung | 476 |
| Therapie | 476 |
| Prognose | 477 |
| 46.5 Rapid progressive GN (RPGN) | 477 |
| Definition | 477 |
| Einteilung, Ätiologie, Diagnostik und Klinik | 477 |
| Therapie | 478 |
| 46.6 IgA-Nephropathie (Morbus Berger, mesangial proliferierende GN) | 479 |
| Allgemeines | 479 |
| Ätiologie | 479 |
| Einteilung | 479 |
| Klinik | 479 |
| Diagnostik | 479 |
| Therapie | 480 |
| Prognose | 480 |
| 46.7 Nephrotisches Syndrom | 480 |
| Definition | 480 |
| Einteilung | 480 |
| Klinik | 480 |
| Diagnostik | 481 |
| Therapie | 481 |
| 46.8 »Minimal-change«-Glomerulopathie | 482 |
| Epidemiologie | 482 |
| Ätiologie und Einteilung | 482 |
| Klinik und Diagnostik | 482 |
| Therapie | 482 |
| 46.9 Fokal-segmentale Glomerulosklerose (FSGS) | 482 |
| Epidemiologie | 482 |
| Ätiologie und Einteilung | 482 |
| Histologie (Nierenbiopsiebefund) | 483 |
| Klinik und Verlauf | 483 |
| Therapie | 483 |
| 46.10 Membranöse GN | 483 |
| Epidemiologie | 483 |
| Ätiologie und Einteilung | 483 |
| Histologie (Nierenbiopsiebefund) | 483 |
| Klinik | 483 |
| Therapie | 484 |
| Tubulointerstitielle Erkrankungen | 485 |
| 47.1 Interstitielle Nephritiden | 485 |
| Akute interstitielle Nephritis | 485 |
| Ätiologie | 485 |
| Klinik | 485 |
| Diagnostik | 485 |
| Therapie | 485 |
| Prognose | 486 |
| Chronische tubulointerstitielle Nephritis | 486 |
| Ätiologie | 486 |
| Klinik | 486 |
| Komplikationen | 486 |
| Diagnostik | 486 |
| Therapie | 487 |
| Prognose | 487 |
| 47.2 Hantavirusinfektion (Kriegs- oder Feldnephritis) | 487 |
| Erreger und Ausbreitung | 487 |
| Verlaufsformen | 487 |
| Diagnostik | 487 |
| Therapie | 487 |
| 47.3 Balkannephritis | 487 |
| Allgemeines | 487 |
| Ätiologie | 487 |
| Klinik | 488 |
| Therapie | 488 |
| Prognose | 488 |
| Infektionen des harnableitenden Systems | 489 |
| 48.1 Harnwegsinfekt | 489 |
| Einteilung | 489 |
| Epidemiologie | 489 |
| Ätiologie | 489 |
| Risikofaktoren | 489 |
| Diagnostik | 490 |
| Klinik und Therapie | 490 |
| 48.2 Urethritis | 490 |
| Definition | 490 |
| Einteilung | 491 |
| Therapie | 491 |
| 48.3 Zystitis | 491 |
| 48.4 Pyelonephritis | 491 |
| Erregerspektrum | 491 |
| Formen | 491 |
| Klinik und Diagnostik | 491 |
| Komplikationen | 492 |
| Therapie | 492 |
| Akutes Nierenversagen (ANV) | 493 |
| Definition | 493 |
| Epidemiologie | 493 |
| Risikofaktoren | 493 |
| Einteilung und Ätiologie | 493 |
| Klinik und Komplikationen | 495 |
| Diagnostik | 495 |
| Therapie | 496 |
| Prognose | 498 |
| 49.1 Spezielle Formen | 498 |
| Multiples Myelom und Niere | 498 |
| KM-induzierte Nephropathie (»contrast-induced nephropathy«, CIN) | 499 |
| Definition | 499 |
| Ätiologie | 499 |
| Klinik und Diagnostik | 499 |
| Differenzialdiagnostik | 499 |
| Maßnahmen zur Prophylaxe | 500 |
| Prognose | 500 |
| Nephrogene systemische Fibrose nach Verabreichung gadoliniumhal tigerKM | 500 |
| Definition | 500 |
| Klinik | 500 |
| Maßnahmen | 500 |
| Prognose | 500 |
| Chronische Niereninsuffizienz | 501 |
| Definition | 501 |
| Ätiologie | 501 |
| Verlauf | 501 |
| Klinik | 502 |
| Diagnostik | 502 |
| Stadieneinteilung | 503 |
| Therapie | 503 |
| Verhinderung einer Progression zur terminalen Niereninsuffizienz | 503 |
| Optimale Blutdruckkontrolle | 505 |
| Bilanzierung | 505 |
| Kontrolle weiterer Faktoren | 505 |
| Eiweißreduktion | 505 |
| Metabolische Azidose | 505 |
| Renale Anämie | 505 |
| Kalzium-Phosphat-Haushalt und sekundärer Hyperparathyreoidismus | 506 |
| Hyperkaliämie | 508 |
| Vorbereitung des Patienten auf die Behandlung der terminalen Niereninsuffizienz | 508 |
| Peritonealdialyse | 508 |
| Hämodialyse | 508 |
| Diabetische Nephropathie | 510 |
| Definition | 510 |
| Epidemiologie | 510 |
| Stadieneinteilung | 510 |
| Diagnostik | 510 |
| Therapie | 512 |
| Prognose | 513 |
| Angeborene Erkrankungen des Tubulusapparats und der Glomeruli | 514 |
| 52.1 Angeborene tubuläre Erkrankungen | 514 |
| Bartter Syndrome | 514 |
| Familiärer Phosphatdiabetes | 515 |
| Diabetes insipidus renalis (nephrogener Diabetes insipidus) | 515 |
| Diabetes renalis | 515 |
| Hartnup-Erkrankung mit Zystinurie | 515 |
| De-Toni-Debre-Fanconi-Syndrom | 516 |
| Renal-tubuläre Azidosen (RTA) | 516 |
| 52.2 Angeborene glomeruläre Erkrankungen | 517 |
| Syndrom der dünnen Basalmembran (benigne familiäre Hämaturie) | 517 |
| Alport-Syndrom (progressive hereditäre Nephritis) | 517 |
| Morbus Fabry (Angiokeratoma corporis diffusum) | 517 |
| Tumorerkrankungen | 518 |
| 53.1 Nephroblastom (Wilms-Tumor) | 518 |
| Definition | 518 |
| Epidemiologie | 518 |
| Ätiologie | 518 |
| Klinik | 518 |
| Diagnostik | 518 |
| Therapie | 518 |
| 53.2 Nierenzellkarzinom (Hypernephrom,Grawitz-Tumor) | 519 |
| Epidemiologie | 519 |
| Ätiologie | 519 |
| Pathologische Einteilung | 519 |
| Klinik | 519 |
| Diagnostik | 519 |
| Therapie | 519 |
| Nephrolithiasis | 521 |
| Allgemeines | 521 |
| Ätiologie | 521 |
| Risikofaktoren | 521 |
| Klinik | 521 |
| Diagnostik | 521 |
| Therapie | 522 |
| Zystische Nierenerkrankungen | 523 |
| 55.1 Vererbte zystische Nierenerkrankungen (Zystennieren) | 523 |
| Nephronophthise-MCKD-Komplex | 523 |
| Definition | 523 |
| Klinik | 524 |
| Diagnostik | 524 |
| Therapie | 524 |
| 55.2 Angeborene zystische Nierenerkrankungen (Zystennieren) | 524 |
| 55.3 Erworbene zystische Nierenerkrankungen (Nierenzysten) | 524 |
| Nierenersatzverfahren | 525 |
| 56.1 Allgemeines | 525 |
| 56.2 Allgemeines zur Untersuchung und Diagnostik bei Dialysepatienten | 525 |
| 56.3 Krankheitsbilder | 527 |
| PD-Peritonitis | 528 |
| Diagnostik | 528 |
| Probengewinnung (vom Dialysatauslaufin der Klinik vor Therapiebeginn)und -lagerung | 528 |
| Therapie | 528 |
| Kardiovaskuläre Ereignisse | 528 |
| 56.4 Dialysezugang | 529 |
| 56.5 Durchführung der Nierenersatztherapie | 531 |
| 56.6 Begleitmedikation bei Nierenersatztherapie | 531 |
| Nierentransplantation | 532 |
| Epidemiologie | 532 |
| Formen der Nierentransplantation | 532 |
| Postmortale Organspende | 532 |
| Lebendspende | 532 |
| Diagnostik bei nierentransplantierten Patienten | 532 |
| Anamnese | 532 |
| Körperliche Untersuchung | 532 |
| Weiterführende Diagnostik | 532 |
| Probleme bei nierentransplantierten Patienten | 533 |
| Immunsuppression | 533 |
| Abstoßung | 534 |
| Sonderform: AB0-inkompatible Nierentransplantation | 534 |
| Störungen des Wasserhaushalts | 537 |
| Pathophysiologie | 537 |
| Klinik und Diagnostik der isotonen Dehydratation | 537 |
| Therapie der isotonen Dehydratation | 539 |
| Klinik und Diagnostik der isotonen Hyperhydratation | 539 |
| Therapie der isotonen Hyperhydratation | 541 |
| Praxistipps | 542 |
| Störungen des Elektrolythaushalts | 543 |
| 59.1 Hyponatriämie | 544 |
| Definition | 544 |
| Primärdiagnostik | 544 |
| Therapie | 545 |
| 59.2 Hypernatriämie | 546 |
| Definition | 546 |
| Ursachen | 546 |
| Diagnostik | 546 |
| Differenzialdiagnostik | 547 |
| Korrektur | 547 |
| Vorgehen bei Diabetesinsipidus | 547 |
| 59.3 Hyperkaliämie | 548 |
| Definition | 548 |
| Ursachen | 548 |
| Diagnostik | 548 |
| Therapie | 548 |
| 59.4 Hypokaliämie | 549 |
| Definition | 549 |
| Ursachen | 549 |
| Diagnostik | 549 |
| Therapie | 549 |
| 59.5 Hyperkalzämie | 550 |
| Definition | 550 |
| Korrekturformeln | 550 |
| Diagnostik | 550 |
| Differenzialdiagnostische Unterscheidung zwischen Pseudo- und »echter« Hyperkalzämie | 550 |
| Differenzialdiagnostik der Hyperkalzämie | 550 |
| Therapie | 551 |
| 59.6 Hypokalzämie | 551 |
| Definition | 551 |
| Ursachen | 551 |
| Labordiagnostik | 552 |
| Differenzialdiagnostik | 552 |
| Therapie | 552 |
| 59.7 Weitere relevante Störungen | 552 |
| Hypomagnesiämie | 552 |
| Definition | 552 |
| Ursachen | 552 |
| Auswirkungen | 553 |
| Therapie | 553 |
| Hypermagnesiämie | 553 |
| Definition | 553 |
| Ursachen | 553 |
| Auswirkungen | 553 |
| Therapie | 553 |
| Hyperphosphatämie | 553 |
| Definition | 553 |
| Ursachen | 553 |
| Kalzium-Phosphat-Produkt bei sekundärem Hyperparathyreoidismus | 554 |
| Hypophosphatämie | 555 |
| Definition | 555 |
| Ursachen | 555 |
| Auswirkungen | 555 |
| Therapie | 555 |
| Störungen des Säure-Basen-Haushalts | 556 |
| 60.1 Allgemeines zum Säure-Basen-Haushalt | 556 |
| 60.2 Diagnostik von Störungendes Säure-Basen-Haushalts | 557 |
| 60.3 Azidose | 558 |
| Ätiologie und Pathophysiologie | 558 |
| Diagnostik | 558 |
| Therapie | 559 |
| Ätiologie | 559 |
| Diagnostik | 560 |
| Therapie | 560 |
| 60.4 Alkalose | 561 |
| Ätiologie | 561 |
| Diagnostik | 562 |
| Therapie | 562 |
| Metabolische Alkalose | 562 |
| Ätiologie | 562 |
| Diagnostik | 563 |
| Therapie | 563 |
| Ausgewählte Literatur zu Sektion F | 564 |
| G Rheumatologie | 565 |
| Rheumatologische Untersuchung, Diagnostik und Therapieprinzipien | 566 |
| 61.1 Schmerzanamnese | 566 |
| 61.2 Klinische Untersuchung | 566 |
| Gelenkuntersuchung | 566 |
| Spezielle Untersuchungen | 566 |
| Funktionsprüfung | 567 |
| Wirbelsäule | 567 |
| Weichteile | 567 |
| Haut | 567 |
| 61.3 Labordiagnostik | 567 |
| BSG: | 568 |
| Blutbild/Differenzialblutbild: | 568 |
| Kryoglobuline: | 568 |
| Komplementfaktoren: | 568 |
| Harnsäure: | 568 |
| 61.4 Autoantikörper | 568 |
| 61.5 Gelenkpunktion und Synovialanalyse | 568 |
| 61.6 Bildgebende Diagnostik | 568 |
| Röntgendiagnostik: | 568 |
| Sonographie: | 570 |
| Skelettszintigraphie: | 570 |
| MRT/CT: | 570 |
| 61.7 Therapieprinzipienin der Rheumatologie | 570 |
| Entzündungshemmung und Analgesie | 570 |
| Speziell: COX-2-Inhibitoren: | 570 |
| Analgetika: | 570 |
| Adjuvante Therapie: | 570 |
| Glukokortikoide: | 570 |
| Basistherapeutika (»disease-modifying drugs«) | 571 |
| Biologika (Biologicals) | 571 |
| Weitere Therapieformen | 573 |
| Physikalische Medizin | 574 |
| Rheumatoide Arthritis | 575 |
| Definition | 575 |
| Epidemiologie | 575 |
| Ätiologie | 575 |
| Klinik | 575 |
| Diagnostik | 577 |
| Differenzialdiagnostik | 577 |
| Therapie | 577 |
| Verlauf und Prognose | 578 |
| Spondylarthritiden | 579 |
| Definition | 579 |
| Einteilung | 579 |
| Ätiologie | 579 |
| Klassifikationskriterien der Spondyloarthritiden | 579 |
| Hauptkriterien: | 579 |
| Zusatzkriterien: | 579 |
| 63.1 Ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew) | 579 |
| Definition | 579 |
| Klinik | 580 |
| Diagnostik | 580 |
| Funktionsprüfung der Wirbelsäule: | 580 |
| Labordiagnostik: | 580 |
| Röntgendiagnostik: | 580 |
| MRT: | 580 |
| Differenzialdiagnostik | 580 |
| Therapie | 580 |
| Verlauf und Prognose | 581 |
| 63.2 Psoriasisarthritis | 581 |
| Definition | 581 |
| Formen | 581 |
| Epidemiologie | 581 |
| Ätiologie | 581 |
| Klinik | 581 |
| Sonderform: SAPHO-Syndrom | 582 |
| Diagnostik | 582 |
| Therapie | 582 |
| 63.3 EnteropathischeArthritiden | 582 |
| 63.4 Reaktive Arthritiden | 582 |
| Definition | 582 |
| Einteilung | 582 |
| Klinik, Diagnostik und Therapie | 582 |
| Infektiöse Arthritiden | 586 |
| Ätiologie | 586 |
| Klinik | 586 |
| Diagnostik | 586 |
| Therapie | 587 |
| Definition | 587 |
| Ätiologie | 587 |
| Erreger der virusbedingten Arthritis | 587 |
| Klinik | 587 |
| Labordiagnostik | 587 |
| Therapie, Verlauf und Prognose | 587 |
| Arthropathien bei metabolischen und endokrinologischen Erkrankungen | 588 |
| 65.1 Übersicht | 588 |
| 65.2 Arthropathie bei Gicht (Arthritis urica) | 589 |
| Definition | 589 |
| Ätiologie | 589 |
| Klinik | 589 |
| Diagnostik | 590 |
| Differenzialdiagnostik | 590 |
| Therapie | 590 |
| Arthrose | 591 |
| Definition | 591 |
| Ätiologie | 591 |
| Stadien | 591 |
| Klinik | 591 |
| Diagnostik | 591 |
| Therapie | 592 |
| Kollagenosen | 593 |
| Definition | 593 |
| Einteilung | 593 |
| 67.1 Systemischer Lupuserythematodes (SLE) | 593 |
| Definition | 593 |
| Epidemiologie | 593 |
| Ätiologie | 593 |
| Klinik | 593 |
| Klassifikation | 594 |
| Diagnostik | 594 |
| Therapie | 595 |
| Prognose und Verlauf | 596 |
| 67.2 Antiphospholipidsyndrom | 596 |
| Definition | 596 |
| Ätiologie | 596 |
| Einteilung | 596 |
| Klinik | 596 |
| Diagnostik | 597 |
| Therapie | 597 |
| 67.3 Progressive systemischeSklerodermie | 597 |
| Definition | 597 |
| Epidemiologie | 597 |
| Ätiologie | 597 |
| Dermatologische Einteilung | 597 |
| Klinik | 598 |
| Diagnostik | 598 |
| Differenzialdiagnostik | 599 |
| Therapie | 599 |
| Verlauf und Prognose | 599 |
| 67.4 Mischkollagenose | 599 |
| Definition | 599 |
| Klinik | 599 |
| Diagnostik | 600 |
| Differenzialdiagnostik | 600 |
| Therapie | 600 |
| Verlauf und Prognose | 600 |
| 67.5 Dermato- und Polymyositis | 600 |
| Definition | 600 |
| Einteilung | 600 |
| Klinik | 600 |
| Diagnostik | 601 |
| Differenzialdiagnostik | 601 |
| Therapie | 601 |
| 67.6 Sjögren-Syndrom | 601 |
| Definition | 601 |
| Epidemiologie | 601 |
| Ätiologie | 601 |
| Klinik | 602 |
| Diagnostik | 603 |
| Differenzialdiagnostik | 603 |
| Therapie | 603 |
| Verlauf und Prognose | 603 |
| Vaskulitiden | 604 |
| Definition | 604 |
| Ätiologie | 604 |
| Diagnostik | 604 |
| Differenzialdiagnostik der»Sturzsenkung« | 604 |
| Klinik | 604 |
| Therapie | 604 |
| Weich teilrheuma tismus | 609 |
| 69.1 Tendomyosen | 609 |
| 69.2 Fibromyalgie | 609 |
| 69.3 Periarthropathiahumeroscapularis | 609 |
| 69.4 Tendopathien | 609 |
| Ausgewählte Literatur zu Sektion G | 610 |
| H Endokrinologie | 611 |
| Diabetes mellitus | 612 |
| Definition | 612 |
| Allgemeines und Epidemiologie | 612 |
| Diagnostik | 613 |
| Klassifikation des Diabetes mellitus | 615 |
| Spezielle Form: Gestationsdiabetes | 616 |
| 70.1 Hypoglykämie | 617 |
| Definition | 617 |
| Ätiologie | 617 |
| Klinik | 617 |
| Therapie | 617 |
| 70.2 Ketoazidotisches undhyperosmolares Koma | 618 |
| Ätiologie | 618 |
| Klinik | 618 |
| Diagnostik | 618 |
| Therapie | 618 |
| 70.3 ChronischeKomplikationen | 620 |
| Epidemiologie | 620 |
| Diagnostik | 620 |
| Therapie | 620 |
| Klinik und Diagnostik | 621 |
| Therapie | 621 |
| Ätiologie | 622 |
| Stadieneinteilung | 622 |
| Therapie | 622 |
| 70.4 Therapie des Diabetesmellitus | 622 |
| Therapieziele | 622 |
| Therapieprinzipien | 622 |
| Erkrankungen der Schilddrüse | 629 |
| 71.1 Allgemeines | 629 |
| 71.2 Schilddrüsenfunktionsstörungen | 629 |
| Ätiologie | 629 |
| Klinik | 630 |
| Diagnostik | 630 |
| Therapie | 632 |
| Ätiologie und Epidemiologie | 632 |
| Klinik | 632 |
| Diagnostik | 632 |
| Therapie | 632 |
| Ätiologie | 633 |
| Klinik | 633 |
| Diagnostik | 633 |
| Differenzialdiagnostik | 633 |
| Therapie | 633 |
| Ätiologie und Epidemiologie | 635 |
| Klinik | 635 |
| Diagnostik | 635 |
| Therapie | 635 |
| Allgemeines | 636 |
| Klinik | 636 |
| Therapie | 636 |
| Ätiologie und Epidemiologie | 636 |
| Klinik | 636 |
| Diagnostik | 637 |
| Therapie | 637 |
| Ätiologie | 637 |
| Stadieneinteilung nach Hermann | 637 |
| Therapie | 638 |
| Prognose | 638 |
| Amiodaron und Schilddrüse | 638 |
| 71.3 Morphologische Schilddrüsenerkrankungen | 638 |
| Definition | 638 |
| Einteilung | 638 |
| Ätiologie | 639 |
| Epidemiologie | 639 |
| Diagnostik | 639 |
| Therapie | 639 |
| Allgemeines | 639 |
| Diagnostik | 639 |
| Therapie | 640 |
| 71.4 Weitere Schilddrüsenerkrankungen | 640 |
| Ätiologie | 640 |
| Klinik | 640 |
| Diagnostik | 640 |
| Therapie | 640 |
| Verlauf und Prognose | 640 |
| Erkrankungen der Nebenschilddrüsen | 642 |
| 72.1 Primärer Hyperparathyreoidismus (pHPT) | 642 |
| Definition | 642 |
| Epidemiologie | 642 |
| Klinik | 642 |
| Diagnostik | 642 |
| Differenzialdiagnostik | 643 |
| Therapie | 643 |
| Hyperkalzämische Krise (?3,5 mmol/l) | 644 |
| 72.2 Sekundärer Hyperparathyreoidismus (sHPT) | 644 |
| 72.3 Tumorhyperkalzämie | 644 |
| 72.4 Hypoparathyreoidismus | 644 |
| Definition | 644 |
| Ätiologie | 644 |
| Klinik | 645 |
| Diagnostik | 646 |
| Differenzialdiagnostik der Hypokalzämie | 646 |
| Therapie | 646 |
| 72.5 Pseudohypoparathyreoidismus (Albright-Syndrom) | 646 |
| Ätiologie | 646 |
| Klinik und Diagnostik | 647 |
| Therapie | 647 |
| Endokrine Syndrome | 647 |
| Erkrankungender Nebennieren | 648 |
| 73.1 Hyperaldosteronismus | 648 |
| Allgemeines | 648 |
| Diagnostik | 648 |
| Differenzialdiagnostik der»hypokaliämischen Hypertonie« | 650 |
| Therapie | 651 |
| 73.2 Hypoaldosteronismus | 651 |
| Ätiologie | 651 |
| Klinik | 651 |
| Diagnostik | 651 |
| Differenzialdiagnostik | 651 |
| Therapie | 651 |
| 73.3 Hyperkortisolismus(Cushing-Syndrom) | 651 |
| Ätiologie | 651 |
| Klinik | 651 |
| Diagnostik | 652 |
| 73.4 Nebennierenrindeninsuffizienz (MorbusAddison) | 654 |
| Ätiologie | 654 |
| Klinik | 654 |
| Diagnostik | 655 |
| Therapie | 655 |
| 73.5 Adrenogenitales Syndrom(AGS) | 656 |
| Definition und Ätiologie | 656 |
| 21-Hydroxylase-Defekt (häufigsteVariante) | 656 |
| Therapie | 656 |
| Dosierung | 656 |
| 73.6 Inzidentalom derNebenniere | 657 |
| Definition | 657 |
| Diagnostik | 657 |
| Therapie | 657 |
| 73.7 Phäochromozytom/Paragangliom | 657 |
| Allgemeines | 657 |
| Klinik | 657 |
| Diagnostik | 658 |
| Therapie | 658 |
| Dosierung | 658 |
| Erkrankungen der hypothalamischhypophysären Achse | 659 |
| 74.1 Allgemeines | 659 |
| Hypophysenhormone | 659 |
| Hypothalamische Releasing-Hormone: | 659 |
| Unterscheidung der Hypophysenadenome | 659 |
| 74.2 Hypophysenadenome | 660 |
| Allgemeines | 660 |
| Epidemiologie | 660 |
| Diagnostik | 660 |
| Definition | 661 |
| Einteilung | 661 |
| Klinik | 661 |
| Diagnostik | 661 |
| Differenzialdiagnostik der Hyperprolaktinämie | 661 |
| Therapie | 661 |
| Ätiologie | 662 |
| Klinik | 662 |
| Diagnostik | 662 |
| Therapie | 662 |
| 74.3 Hypophysenvorderlappeninsuffizienzbzw.Hypopituitarismus | 663 |
| Allgemeines und Einteilung | 663 |
| Ätiologie | 663 |
| Klinik | 663 |
| Diagnostik | 663 |
| Therapie | 664 |
| 74.4 Diabetes insipidus | 664 |
| Einteilung und Ätiologie | 664 |
| Klinik und Diagnostik | 664 |
| Differenzialdiagnostik der Polyurie | 665 |
| Therapie | 665 |
| 74.5 Schwartz-Bartter-Syndrom | 666 |
| Definition | 666 |
| Ätiologie | 666 |
| Klinik | 666 |
| Diagnostik | 666 |
| Therapie | 666 |
| Erkrankungender Gonaden | 667 |
| 75.1 Amenorrhö | 667 |
| Definition | 667 |
| Ätiologie | 667 |
| Definition | 667 |
| Ätiologie | 667 |
| 75.2 Hirsutismus und Hyperandrogenämie | 667 |
| Definition und Klinik | 667 |
| Einteilung | 667 |
| Ätiologie und Diagnostik | 668 |
| Differenzialdiagnostik | 668 |
| 75.3 Syndrom der polyzystischen Ovarien (PCOS) | 668 |
| Ätiologie | 668 |
| Diagnostik | 668 |
| Therapie | 668 |
| 75.4 MännlicherHypogonadismus | 669 |
| Definition | 669 |
| Formen und Ätiologie | 669 |
| Klinik | 669 |
| Diagnostik | 669 |
| Therapie | 670 |
| 75.5 Gynäkomastie | 670 |
| Definition | 670 |
| Einteilung und Ätiologie | 670 |
| Klinik | 670 |
| Diagnostik | 670 |
| Therapie | 670 |
| Osteoporose | 672 |
| Allgemeines und Definition | 672 |
| Epidemiologie | 672 |
| Einteilung und Ätiologie | 672 |
| Diagnostik | 673 |
| Therapie | 674 |
| Dosierung | 676 |
| Adipositas und Fettstoffwechselstörungen | 678 |
| 77.1 Adipositas | 678 |
| Epidemiologie | 678 |
| Ätiologie | 678 |
| Klassifikation | 678 |
| Komplikationen | 678 |
| Diagnostik | 678 |
| Therapie | 679 |
| 77.2 Fettstoffwechselstörungen | 680 |
| Primäre Hyperlipoproteinämien? eigenständige Erkrankungen | 680 |
| Sekundäre Hyperlipoproteinämien? ein Symptom | 680 |
| Klinik der familiären Hypercholesterinämie | 680 |
| Diagnostik | 680 |
| Therapie | 681 |
| Ausgewählte Literaturzu Sektion H | 683 |
| Ausgewählte Literatur zu Sektion H | 683 |
| I Hämatologieund Onkologie | 684 |
| Blutbildveränderungen | 685 |
| 78.1 Veränderungen der weißenReihe | 685 |
| Definition | 685 |
| Diagnostik | 685 |
| Definition | 685 |
| Klinik und Befunde | 685 |
| Diagnostik bei »erstem Fieber« | 685 |
| Diagnostik bei »persistierendemFieber« (unter Antibiotikatherapie)nach 72 h | 687 |
| Therapie | 687 |
| 78.2 Veränderungen derThrombozytenzahl | 687 |
| Definition | 687 |
| Diagnostik | 687 |
| Therapie | 687 |
| Definition | 689 |
| Ätiologie | 689 |
| Diagnostik und Therapie | 689 |
| Definition | 689 |
| Klinik und Diagnostik | 689 |
| Therapie | 690 |
| 78.3 Veränderungen der rotenZellreihe: Anämien | 690 |
| Definition | 690 |
| Klinik | 690 |
| Diagnostik | 690 |
| Therapie | 690 |
| 78.4 KombinierteBlutbildveränderungen | 692 |
| Tumorerkrankungen des hämatologischen Systems:Hämoblastosen | 694 |
| Allgemeines | 694 |
| Diagnostik und Therapie | 694 |
| Staging | 698 |
| Klassifikationen und Einteilungen | 699 |
| Solide Tumoren | 701 |
| Allgemeines | 701 |
| Prävention und Früherkennung | 701 |
| Klinik, Diagnostik, Therapie und Prognose | 702 |
| 80.1 Tumorsuche undCUP-Syndrom | 706 |
| Allgemeines und Definition | 706 |
| Diagnostik | 707 |
| Chemotherapieinduzierte Übelkeit | 708 |
| Allgemeines | 708 |
| Formen der chemotherapieinduzierten Übelkeit | 708 |
| Emetogenes Potenzial von Chemotherapeutika | 708 |
| Antiemetische Medikamente | 708 |
| Therapieregime | 710 |
| Empfehlungen bei antizipatorischer Übelkeit | 710 |
| Empfehlungen bei verzögerter Übelkeit | 710 |
| Onkologische Notfälle | 712 |
| 82.1 Fieber in Aplasie | 712 |
| 82.2 Hyperkalzämie beiTumorerkrankungen | 712 |
| 82.3 Obere Einflussstauung | 712 |
| Allgemeines | 712 |
| Klinik | 712 |
| Diagnostik und Therapie | 712 |
| 82.4 Tumorlysesyndrom | 713 |
| Allgemeines | 713 |
| Klinik | 713 |
| Labordiagnostik | 713 |
| Therapie | 713 |
| Prävention | 713 |
| Tumorschmerzen | 714 |
| Allgemeines | 714 |
| Schmerzquantifizierung | 714 |
| Stufentherapie | 714 |
| Stufentherapie der Schmerzbehandlung (WHO-Stufenschema) | 714 |
| Adjuvanzien und Ko-Analgetika | 715 |
| Knochenmetastasen | 716 |
| Allgemeines | 716 |
| Vorgehen bei Knochenmetastasen | 716 |
| J Infektiologie | 717 |
| Umgang mit Antibiotika und Antimykotika | 718 |
| 85.1 Allgemeines | 718 |
| 85.2 Grundsätzliche Aspekte | 718 |
| Patient mit Fieber außerhalb und innerhalb der Klinik/nosokomiale Infektionen | 733 |
| 86.1 Fieber unbekannterUrsache (»fever ofunknown origin«, FUO) | 733 |
| Definition | 733 |
| Etablierung der Diagnose | 733 |
| Ätiologie | 734 |
| Häufige Ätiologien für FUO | 734 |
| Diagnostik | 735 |
| 86.2 Sonderfälle | 735 |
| Definition | 735 |
| Ätiologie | 735 |
| Definition | 736 |
| Ätiologie | 736 |
| Häufige Ursachen von FUO bei HIV-Infektion | 736 |
| Diagnostik | 738 |
| Differenzialdiagnostik | 739 |
| Tropen- und Reisekrankheiten | 742 |
| 87.1 Malaria | 742 |
| Erreger | 742 |
| Epidemiologie | 742 |
| Klinik | 742 |
| Komplizierte bzw. schwere Verlaufsformder Malaria tropica | 743 |
| Diagnostik | 743 |
| Therapie bei Erwachsenen | 744 |
| Supportive Maßnahmen | 744 |
| Prophylaxe | 744 |
| Notfallselbstbehandlung(»Stand-by«-Therapie) | 746 |
| 87.2 Leishmaniose | 747 |
| Allgemeines | 747 |
| Klinik | 747 |
| Diagnostik | 748 |
| Therapie | 748 |
| 87.3 Schistosomiasis(Bilharziose) | 749 |
| Allgemeines | 749 |
| Klinik und Verlauf | 749 |
| Diagnostik | 750 |
| Therapie | 750 |
| »Systemic inflammatory response syndrome« (SIRS), Sepsis und septischer Schock | 751 |
| Definition | 751 |
| Epidemiologie | 751 |
| Ätiologie | 751 |
| Pathophysiologie | 752 |
| Funktionsstörungen bei Sepsisbzw. Organdysfunktion: | 752 |
| Klinik | 753 |
| Diagnostik und Therapie | 754 |
| HIV-Erkrankung und Aids | 757 |
| Definition und Allgemeines | 757 |
| Epidemiologie | 757 |
| Pathogenese | 757 |
| Klinik | 757 |
| Diagnostik | 759 |
| Therapie | 760 |
| Chemoprophylaxe nach Expositiongegenüber HIV-haltigem Material:HIV-Postexpositionsprophylaxe(HIV-PEP) | 765 |
| Indikationen zur PEP | 766 |
| Opportunistische Infektionenim Rahmen der HIV-Erkrankung | 766 |
| Besonderheit: HPV-bedingtesZervixkarzinom | 768 |
| Ausgewählte Literatur zu Sektion J | 769 |
| Stichwortverzeichnis | 770 |
| Erratum | 794 |
