| Vorwort zur 11. Auflage | 4 |
| Vorwort zur 9. Auflage | 6 |
| Vorwort zur 7. Auflage | 9 |
| Vorwort zur 1. Auflage | 11 |
| Inhaltsverzeichnis | 12 |
| Einleitung | 30 |
| 1. Veränderungen des roten Blutbildes | 32 |
| Das rote Blutbild |
| 33 |
| Meßwerte des roten Blutbildes | 34 |
| Anämien | 38 |
| Differentialdiagnose der Anämien | 38 |
| Einteilungsprinzipien der Anämien | 38 |
| Differentialdiagnostisches Vorgehen | 38 |
| Laboruntersuchungen | 38 |
| Mikrozytäre Anämie | 41 |
| Definition | 41 |
| Vorkommen | 42 |
| Normozytäre Anämie | 42 |
| Definition | 42 |
| Vorkommen | 42 |
| Makrozytäre Anämie | 42 |
| Definition | 42 |
| Vorkommen | 43 |
| Anämien durch inadäquate Produktion | 43 |
| Anämien durch Mangel an Nährstoffen oder Hormonen | 43 |
| Eisenmangelanämie | 43 |
| Schwangerschaftsanämie | 52 |
| Idiopathische Lungenhämosiderose | 52 |
| Perniziöse Anämie | 52 |
| Bothriocephalus-Perniziosa | 59 |
| Kongenitale spezifische Vitamin-B12-Malabsorption mit Proteinurie | 59 |
| Anämien durch Folsäuremangel | 60 |
| Anämien durch kombinierten Mangel an Nährstoffen | 62 |
| Megaloblastäre Anämie nach Magenresektion | 62 |
| Megaloblastäre Anämie bei Karzinomen und Adenomen des Magens | 63 |
| Megaloblastäre Anämie bei Dünndarmerkrankungen | 63 |
| Anämien durch Hormonmangel | 63 |
| Erythropoetinmangelanämie | 63 |
| Anämien im Rahmen chronischer Erkrankungen | 65 |
| Anämien durch Suppression oder Aplasie der Erythrozytopoese | 66 |
| Aplastische Anämien | 66 |
| Hereditäre aplastische Anämie mit multiplen Mißbildungen (Fanconi) | 73 |
| Kongenitale dyserythropoetische Anämien | 74 |
| Chronische erworbene Erythroblastophthise | 75 |
| Anämien durch toxische Knochenmarkschädigung | 76 |
| Anämien durch Bestrahlung größerer Skelettabschnitte | 77 |
| Anämien durch Verdrängung der normalen Erythrozytopoese | 78 |
| Sideroblastische (sideroachrestische) Anämien | 79 |
| Kongenitale sideroachrestische Anämie | 79 |
| Pyridoxinsensible Anämien | 84 |
| Bleianämie | 84 |
| Weitere, die Hämsynthese schädigende Substanzen | 86 |
| Andere, seltene Störungen der Erythropoese | 86 |
| Hereditäre Orotazidurie | 86 |
| Formiminotransferasemangel | 87 |
| Ziegenmilchanämie | 87 |
| Anämien durch gesteigerten Abbau von Erythrozyten | 88 |
| Einteilung der hämolytischen Anämien | 90 |
| Hämolytische Anämien durch extrakorpuskuläre Ursachen | 90 |
| Hypersplenismus | 90 |
| Immunhämolytische Anämien | 90 |
| Autoimmunhämolytische Anämie vom Wärmetyp | 93 |
| Evans-Syndrom | 97 |
| Autoimmunhämolytische Anämien vom Kältetyp | 98 |
| Akute reversible autoimmunhämolytische Anämie vom Kältetyp | 98 |
| Chronische irreversible autoimmunhämolytische Anämie vom Kältetyp | 99 |
| Paroxysmale Kältehämoglobinurie | 101 |
| Akute paroxysmale Kältehämoglobinurie | 102 |
| Chronische paroxysmale Kältehämoglobinurie | 102 |
| Immunhämolysen durch Medikamente | 103 |
| Immunhämolysen durch Alloantikörper | 105 |
| Fetale Erythroblastose | 106 |
| Transfusionszwischenfälle | 112 |
| Toxisch-hämolytische Anämien | 114 |
| Hämolysen durch Tier- und Pflanzengifte | 115 |
| Hämolyse bei Infektionskrankheiten | 123 |
| Mechanisch bedingte Hämolysen | 124 |
| Hämolyse bei Herzklappenfehlern und nach Herzklappenoperationen | 125 |
| Mikroangiopathische hämolytische Anämie | 125 |
| Marschhämoglobinurie | 127 |
| Verschiedenartige hämolytische Anämien | 127 |
| Hämolyse bei Verbrennungen | 127 |
| Hämolyse bei Lebererkrankungen | 128 |
| Hämolyse bei Nierenerkrankungen | 128 |
| Hämolytische Anämien in der Schwangerschaft. bei Eklampsie und Abort | 129 |
| Erythrozytenmembrandefekte | 129 |
| Kugelzellanämie | 129 |
| Hereditäre Elliptozytose | 137 |
| Akanthozytose | 139 |
| Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) | 140 |
| Biochemische Defekte der Erythrozyten | 143 |
| Hereditäre Enzymdefekte | 143 |
| Glu kose-6-Phosphiltdehydrogenase-( G-6-PDH-)Mangel | 144 |
| Pyruvatkinase-Mangel | 146 |
| Hämoglobinvarianten | 146 |
| Thalassämien (Mittelmeeranämien) | 147 |
| Beta-Thalassamie | 148 |
| Formeln für die Unterscheidung von Thalassämie und Eisenmangelanämie | 151 |
| Alpha-Thalassämie | 152 |
| Seltene Thalassämien, verwandte Anomalien und Thalassämie-Syndrome | 154 |
| Sichelzellenanämie | 155 |
| Kombination der Sichelzellenanlage mit anderen Hämoglobinvarianten | 157 |
| Hämoglobin-C-Krankheit (bzw. -Anlage) | 164 |
| Hämoglobinopathie M | 165 |
| Hämolytische Innenkörperanämien durch instabile Hämoglobine | 165 |
| Störung der Hämsynthese | 166 |
| Erythropoetische Uroporphyrie | 167 |
| Erythmpol'tische Protoporphyrie, erythropoetische Koproporphyrie | 168 |
| Methämoglobinämien | 168 |
| Toxische Methämoglobinämie | 168 |
| Hämoglobinopathie M (Met hämoglobinämie infolge Globindefektes) | 170 |
| Diaphorasemangel | 171 |
| Erythrozytose | 171 |
| Differentialdiagnose der Erythrozytose | 171 |
| Einteilung der Erythrozytosen | 172 |
| Polycythaemia (rubra) vera | 173 |
| Symptomatische Polyglobulien | 178 |
| Hypoxlsche (kompensatorische) Polyglobullen | 179 |
| Reizpolyglobulie | 180 |
| Polyglobulien durch vermehrte Erythropoetinbildung | 181 |
| Pseudopolyglobulie | 182 |
| Auftreten erythropoetischer Zellen im peripheren Blut | 182 |
| Erythrämien | 182 |
| Akute Erythrämie | 183 |
| Chronische Erythrämie | 183 |
| Literatur | 184 |
| 2. Myelodysplastische Syndrome (MDS) | 186 |
| Ätiologie und Pathogenese | 187 |
| Klinisches Bild | 188 |
| Morphologische Veränderungen und Einteilung der MDS | 189 |
| Sekundäre MDS | 192 |
| Laborbefunde | 192 |
| Therapie | 193 |
| Verlauf und Prognose | 194 |
| Literatur | 195 |
| 3. Veränderungen des weißen Blutbildes | 196 |
| Das weiße Blutbild | 197 |
| Differentialdiagnose der qualitativen und quantitativen Veränderungen im weißen Blutbild | 199 |
| Differentialdiagnostisches Vorgehen | 199 |
| Laboruntersuchungen | 199 |
| Leukozytose (Neutrophilie) mit reaktiver Linksverschiebung | 200 |
| Definition | 200 |
| Vorkommen | 200 |
| Leukozytose mit pathologischer Linksverschiebung | 201 |
| Definition | 201 |
| Vorkommen | 201 |
| Eosinophilie | 203 |
| Definition | 203 |
| Vorkommen | 203 |
| Basophilie | 204 |
| Definition | 204 |
| Vorkommen | 204 |
| Monozytose | 204 |
| Defin ition | 204 |
| Vorkommen | 204 |
| Lymphozytose und Lymphozytopenie | 205 |
| Neutropenie (Granulozytopenie. Agranulozytose) | 205 |
| Definition | 205 |
| Vorkommen | 205 |
| Leukozytose mit reaktiver Linksverschiebung | 206 |
| Reaktive Neutrophilie | 206 |
| Leukozytose mit pathologischer LInksverschiebung | 207 |
| Leukämien (Leukosen) | 208 |
| Chronische myeloische leukämie (CML) | 210 |
| Chronische Erythroleukämie | 217 |
| Osteomyelosklerose/-fibrose (OMS) | 218 |
| Marmorknochenkrankheit | 220 |
| Akute Leukämien (AL) | 220 |
| Akute myeloische Leukämie (AML) | 234 |
| Akute Lymphatische Leukämie (ALL) | 237 |
| Sekundäre Leukämien | 238 |
| Therapie der akuten Leukamien | 240 |
| Medikamentöse Behandlungsschritte der akuten Leukämien | 241 |
| Risikogruppen der B-Vorläufer-All zur Therapieplanung | 251 |
| Sonderformen der leukämien | 257 |
| Eosinophile Leukämien | 257 |
| Basophilen Leukämien | 258 |
| Megaka ryozytenleukämie | 258 |
| Agranulozytose und andere Neutropenien | 259 |
| Akute Agranulozytose | 259 |
| Antikörperbedingte Granulozytopenien | 264 |
| Autoimmungranulozytopenien | 265 |
| Alloimmungranulozytopenien | 265 |
| Zyklische Neutropenie | 266 |
| Splenopathische Neutropenie | 267 |
| Angeborene Leukozytenanomalien und Defekte der Phagozytosefunktion | 267 |
| Pelger-Huet-Kernanomalie | 267 |
| Konstitutionelle Granulationsanomalie der Leukozyten nach Alder | 268 |
| Steinbrinck-Chediak-Higashi-Granulationsanomalie | 268 |
| Chronische Granulomatose | 268 |
| Reaktive Veränderungen der Granulozytenmorphologie | 269 |
| Literatur | 271 |
| 4. Erkrankungen mit Reaktion des Monozyten-Makrophagen-Systems | 273 |
| Infektionskrankheiten | 276 |
| Sarkoidose | 276 |
| Lipidspeicherkrankheiten | 276 |
| Histiozytose X | 277 |
| Literatur | 278 |
| 5. Lymphozyten und lymphatische Organe | 279 |
| Lymphozyten des peripheren Blutes | 280 |
| B-Lymphozyten | 281 |
| T -Lymphozyten | 283 |
| Differentialdiagnose der Lymphknoten- und Milzvergrößerungen | 285 |
| Lymphknotenschwellungen (Lymphome) | 285 |
| Differentialdiagnostisches Vorgehen | 285 |
| Laboruntersuchungen | 291 |
| Bakterielle Infektionen | 295 |
| Tuberkulose | 295 |
| Lues | 297 |
| Katzenkratzkrankheit | 297 |
| Tularamie | 297 |
| Virusinfektionen | 298 |
| Infektiöse Mononukleose (IM) | 299 |
| Lymphocytosis infectiosa acuta | 301 |
| Infektionen durch andere Erreger | 302 |
| Lymphknotenschwellungen bei rheumatischen und allergischen Krankheiten | 302 |
| Medikamentös induzierte Lymphome | 304 |
| Benigne Lymphknotenschwellungen unklarer Ätiologie | 304 |
| Sarkoidose | 304 |
| Castleman-Lymphom | 305 |
| Kawasaki -Syndrom | 305 |
| Maligne Lymphknotenschwellungen | 305 |
| Karzinom- oder Sarkommetastasen | 305 |
| Maligne Lymphome | 306 |
| Milzschwellung (Splenomegalie) | 306 |
| Differentialdiagnostisches Vorgehen | 306 |
| Anamnese und klinische Symptomatologie | 306 |
| Untersuchungsbefund | 306 |
| Technische Untersuchungen | 307 |
| Laboruntersuchungen | 307 |
| Literatur | 311 |
| 6. Maligne Lymphome | 312 |
| Hodgkin-Lymphom | 313 |
| Ätiologie und Pathogenese | 313 |
| Klinisches Bild | 314 |
| Laborbefunde | 316 |
| Stadieneinteilung (Staging) | 319 |
| Cotswolds-Stadieneinteilung des Hodgkin-Lymphoms | 319 |
| Kriterien gegen eine explorative Laparotomie beim Hodgkin-Lymphom | 321 |
| Therapie | 322 |
| Verlauf und Prognose | 328 |
| Maligne Non-Hodgkln-Lymphome | 331 |
| Häufigkeit. Altersverteilung und Ätiologie | 331 |
| Nomenklatur, histologische und immunologische Klassifikation | 335 |
| Stadieneinteilung | 337 |
| Behandlungsstrategien | 340 |
| Maligne B-Zell-Lymphome | 348 |
| Chronische lymphatische Leukämie | 348 |
| Klinisches Bild | 349 |
| Laborbefunde | 350 |
| Therapie | 352 |
| Prognose und Verlauf | 355 |
| Prolymphozytenleukämie (B-Pll) | 357 |
| Klinisches Bild | 357 |
| Laborbefunde | 357 |
| Therapie | 358 |
| Haarzell-Leukämie (HZL) | 358 |
| Klinisches Bild | 358 |
| Laborbefunde | 359 |
| Therapie | 359 |
| Prognose und Verlauf | 360 |
| Immunozytom | 361 |
| Klinisches Bild | 361 |
| Laborbefunde | 362 |
| Therapie | 364 |
| Prognose und Verlauf | 364 |
| Zentrozytisches Lymphom (CC) | 365 |
| Klinisches Bild | 365 |
| Laborbefunde | 366 |
| Therapie | 367 |
| Prognose und Verlauf | 367 |
| Zentroblastisch-Zentrozytisches Lymphom (CC) | 367 |
| Klinisches Bild | 368 |
| Laborbefunde | 368 |
| Staging | 369 |
| Therapie | 369 |
| Prognose und Verlauf | 370 |
| Monozytoides B-lymphom | 371 |
| Maligne Lymphome der mukosaassoziierten Lymphatischen Gewebe [MALT-Lymphome) | 371 |
| Klinisches Bild | 371 |
| Laborbefunde | 372 |
| Therapie | 372 |
| Prognose und Verlauf | 373 |
| Zentroblastisches Lymphom (CB) | 373 |
| Klinisches Bild | 373 |
| Laborbefunde | 374 |
| Therapie | 374 |
| Prognose und Verlauf | 375 |
| Immunoblastisches Lymphom vom B-Typ (B-IB) | 375 |
| Klinisches Bild | 375 |
| Laborbefunde | 376 |
| Therapie | 376 |
| Prognose und Verlauf | 376 |
| Großzellig-anaplastisches Lymphom vom B-Zell-Typ (Ki-l-Lymphom) und ähnliche Lymphome | 376 |
| Endemisches und nichtendemisches Burkitt-lymphom (BL) | 377 |
| Ätiologie | 377 |
| Klinisches Bild | 377 |
| Laborbefunde | 378 |
| Therapie | 378 |
| Verlauf und Prognose | 378 |
| B-Iymphoblastisches (Nicht-Burkitt-) Lymphom | 379 |
| Maligne T-Zell-Lymphome und -Leukämien (T-NHL) | 379 |
| Chronische lymphatische T-Leukämie (T-CLL) | 379 |
| Klinisches Bild | 380 |
| Laborbefunde | 380 |
| Therapie | 381 |
| Verlauf und Prognose | 381 |
| T-Prolymphozytenleukämie | 381 |
| Mycosis fungoides und Sezary-Syndrom | 382 |
| Klinisches Bild | 382 |
| Laborbefunde | 382 |
| Therapie | 383 |
| Verlauf | 383 |
| Lymphoepitheloides Lymphom (LeL) | 383 |
| Angioimmunoblastische Lymphadenopathie mit Dysproteinämie (AILD) | 384 |
| Klinisches Bild | 384 |
| Laborwerte | 384 |
| Therapie | 385 |
| Prognose und Verlauf | 385 |
| Pleomorph mitlelgroßzelliges und großzelliges T-Lymphom | 385 |
| Immunoblastisches T-Lymphom | 386 |
| Großzelliges anaplastisches T-Lymphom (CD30+) | 386 |
| T-Lymphoblastisches Lymphom (Convoluted-cell-Typ, T-LB) | 386 |
| Klinisches Bild | 387 |
| laborwerte | 387 |
| Therapie | 388 |
| Prognose und Verlauf | 388 |
| Literatur | 388 |
| 7. Dysproteinämien und monoklonale Gammopathie | 390 |
| Normale Plasmaproteine | 391 |
| Immunglobuline | 396 |
| Weitere, hämatologisch interessante Serum- bzw.Plasmaproteine | 396 |
| Dysproteinämien | 399 |
| Monoklonale Gammopathien | 400 |
| Differentialdiagnose und diagnostisches Vorgehen | 400 |
| Monoklonale Gammopathien | 400 |
| Differentialdiagnose und diagnostisches Vorgehen | 400 |
| Monoklonale Gammopathie unsicherer Signifikanz (MGUS) | 402 |
| Maligne Gammopathien | 404 |
| Plasmozytom (multiples Myelom [MMj. M. Kahler) | 404 |
| Besondere Erscheinungsformen des Plasmozytoms | 420 |
| Makroglobulinämie (M. Waldenström) | 421 |
| Schwerkettenkrankheiten (HCD) | 422 |
| Dysproteinämien ohne monoklonale Gammopathie | 423 |
| Hypo- und Agammaglobulinämie | 423 |
| Hypo- und Ahaptoglobinämie | 424 |
| Analphalipoproteinämie | 424 |
| Abetalipoproteinämie | 425 |
| Literatur | 425 |
| 8. Angeborene und erworbene Immundefekte | 427 |
| Primäre Immundefekte | 430 |
| Agammaglobulinämie | 431 |
| Essentielle Lymphozytophthise | 431 |
| Primäre (hereditäre) Komplementdefekte | 438 |
| Angeborene Defekte der Phagozytenfunktion | 438 |
| Sekundäre Immundefekte | 440 |
| Infektionen | 440 |
| Hämatologische Erkrankungen | 440 |
| Autoimmunerkrankungen | 444 |
| Stoffwechselkrankheiten | 444 |
| Proteinverlust | 444 |
| Iatrogene Ursachen | 444 |
| Unterernährung | 445 |
| Erworbenes Immundefektsyndrom (AIDS) | 445 |
| Ätiologie und Pathogenese | 446 |
| Klinisches Bild | 448 |
| Laborbefunde | 449 |
| Immunologische Befunde | 451 |
| Hämatologische Befunde | 451 |
| Lymphknotenhistologie | 452 |
| Gerinnung | 453 |
| Therapie | 453 |
| Prognose und Verlauf | 457 |
| Sekundäre Neoplasien beim AIDS | 457 |
| Literatur | 461 |
| 9. Blutgerinnungsstörungen | 463 |
| Mechanismen der Blutstillung | 464 |
| Wege der Blutgerinnung | 464 |
| Diagnostik von Gerinnungsstörungen | 468 |
| Hämorrhagische Diathesen | 469 |
| Thrombophilie | 472 |
| Untersuchungsgang | 472 |
| Veränderungen der Thrombozytenzahl und -funktion | 474 |
| Laboruntersuchungen | 474 |
| Thrombozytopenien | 475 |
| Vorkommen | 475 |
| Pseudothrombozytopenie | 475 |
| Immunthrombozytopenie (ITP) | 477 |
| Ätiologie und Pathogenese | 477 |
| Klinisches Bild | 478 |
| Laborbefunde | 479 |
| Therapie | 480 |
| Verlauf und Prognose | 482 |
| Immunthrombozytopenien bei anderen Erkrankungen | 483 |
| Immunthrombozytopenie bei HIV-Infektionen | 483 |
| Medikamentinduzierte Immunthrombozytopenien | 483 |
| Heparininduzierte Thrombozytopenie | 485 |
| Thrombozytopenien bei allergischen Reaktionen | 486 |
| Immunthrombozytopenien durch Alloantikörper | 486 |
| Nichtimmunologisch bedingte Thrombozytopenien | 487 |
| Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP) | 489 |
| Evans-Syndrom | 491 |
| Wiskott-Aldrich-Syndrom | 491 |
| Kasabach-Meritt-Syndrom | 492 |
| Hereditäre Thrombozytopathien | 493 |
| Hereditäre hämorrhagische Thrombasthenie | 493 |
| Polyphile Reifungsstörung | 493 |
| Dystrophie thrombocytaire | 494 |
| Storage pool disease | 494 |
| Erworbene Thrombozytopathien | 494 |
| Thrombozytosen | 495 |
| Vorkommen | 495 |
| Essentielle oder primäre Thrombozythämie (ET. PTH) | 496 |
| Ätiologie und Pathogenese | 496 |
| Klinisches Bild | 496 |
| Laborbefunde | 496 |
| Therapie | 497 |
| Prognose und Verlauf | 498 |
| Sekundäre Thrombozytosen | 498 |
| Koagulopathien | 498 |
| Angeborene Gerinnungsstörungen | 499 |
| Hämophilie (Bluterkrankheit) | 499 |
| Parahämophilie (Owen) (Faktor-V-Mangelkrankheit) | 504 |
| Hypoprokonvertinämie (Faktor-VII-Mangel) | 505 |
| Stuart-Prower-Defekt (Faktor-X-Mangel) | 505 |
| PTA-Mangel (Faktor-Xl-Mangel) | 505 |
| Hageman-Defekt (Faktor-XII-Mangel) | 506 |
| Faktor-Xlll-Mangel | 506 |
| Kongenitale Hypoprothrombinämie | 506 |
| Hereditäre Fibrinmangelzustände | 506 |
| Dysfibrinogenämien | 507 |
| von-Willebrand-(Jürgens-) Syndrom (vWS) | 507 |
| Erworbene komplexe Gerinnungsstörungen | 512 |
| Vitamin-K-Mangel | 512 |
| Verbrauchskoagulopathie (DIC) | 514 |
| Waterhouse-Friderichsen-Syndrom | 516 |
| Hämolytisch-urämisches Syndrom | 517 |
| Hämorrhagische Diathesen durch Vermehrung körpereigenergerinnungshemmender Faktoren | 517 |
| Immunkoagulopathien | 517 |
| Purpura hyperglobulinaemica | 518 |
| Thrombophilie - Hyperkoagulabilität | 519 |
| Vorkommen | 520 |
| Labordiagnostik | 520 |
| Antithrombin-III-Mangel (AT-III-Mangel) | 520 |
| Protein-C-Mangel | 522 |
| Resistenz gegen aktiviertes Protein C (APC-Resistenz) | 523 |
| Protein-S-Mangel | 523 |
| Verminderte Fibrinolyse | 524 |
| Hyperhomocysteinämie | 525 |
| Phospholipidantikörper-Syndrom | 526 |
| Aktivierung der Gerinnung durch proteolytische Enzyme und andere Mechanismen | 527 |
| Vaskuläre Blutungskrankheiten | 528 |
| Purpura | 528 |
| Purpura simplex | 528 |
| Purpura senilis | 528 |
| Purpura orthostatica | 528 |
| Skorbut (Scharbock) und Möller-Barlow-Erkrankung | 528 |
| Vaskuläre Blutungskrankheiten bei Infekten | 529 |
| Purpura rheumatica | 530 |
| Purpura fulminans | 531 |
| Allergische vaskuläre Purpuraformen | 532 |
| Ehlers-Danlos-Syndrom | 533 |
| Osler-Krankheit | 533 |
| Angiomatosis retinae | 535 |
| leptomeningiosis haemorrhagica interna | 535 |
| Literatur | 535 |
| 10. Allgemeine Therapie der Blutkrankheiten | 537 |
| Blutbildungsfördernde und substitutive Maßnahmen | 538 |
| Faktoren die die Blutbildung beeinflussen | 538 |
| Therapie von Bluterkrankungen | 538 |
| Eisenapplikation | 538 |
| Vitaminzufuhr | 541 |
| Therapie mit Hormonen | 544 |
| Therapie mit Erythropoetin | 546 |
| Blutbildungshemmende Maßnahmen | 547 |
| Zytostatika | 547 |
| Systematik der Zytostatika | 547 |
| Monochemotherapie - Polychemotherapie | 549 |
| Nebenwirkungen der Zytostatika | 562 |
| Ionisierende Strahlen | 567 |
| Anwendungsarten | 567 |
| Nebenwirkungen | 568 |
| Kombinierte Anwendung von ionisierenden Strahlen und Zytostatika | 569 |
| Immunmodulation | 572 |
| Hemmung der Immunreaktionen (Immunosuppression) | 572 |
| Unspezifische Immunstimulation und Zellmediatioren | 575 |
| Therapie mit Zytokinen | 576 |
| Therapie mit Immunglobulinen | 577 |
| Andere, noch nicht eindeutig definierte, onkostatische Therapien | 579 |
| Allgemeine Therapie der hämorrhagischen Diathesen | 580 |
| Therapeutisch induzierte Gerinnungsstörungen | 585 |
| Heparin | 586 |
| Cumarine | 587 |
| Thrombozyten-Aggregationshemmer | 588 |
| Fibrinolytika | 589 |
| Sonstige allgemeine therapeutische Maßnahmen bei Blutkrankheiten | 589 |
| Bluttransfusion | 589 |
| Technik der Bluttransfusion | 591 |
| Therapie der Transfusionszwischenfälle | 597 |
| Knochenmark- und Stammzelltransplantation | 598 |
| Allogene Knochenmark- oder Stammzelltransplantation | 599 |
| Autologe Knochenmark- oder Stammzelltransplantation | 604 |
| Aderlaß | 606 |
| Plasmapherese. Leukapherese. Thrombapherese | 607 |
| Indikationen | 607 |
| Methoden | 607 |
| Ferriprive Therapie | 608 |
| Splenektomie | 609 |
| Indikationen | 610 |
| Kontraindikationen | 611 |
| Postoperative Situation | 612 |
| Literatur | 614 |
| 11. Methodik | 616 |
| Peripheres Blutbild | 617 |
| Blutentnahme | 617 |
| Automatisierte Zähl- und Meßmethoden | 618 |
| Klassische Zähl - und Meßverfahren | 622 |
| Das rote Blutbild | 622 |
| Hämoglobinbestimmung (Hb) | 622 |
| Erythrozytenzählung | 622 |
| Hämoglobingehalt des Einzelerythrozyten | 624 |
| Hämatokrit (HKT) | 624 |
| Hämoglobinkonzentration der Erythrozyten | 625 |
| Erythrozyteneinzelvolumen | 625 |
| Erythrozytendicke | 626 |
| Erythrozytenverteilungskurve (nach Price-Jones) | 627 |
| Variationskoeffizient der Erythrozytengröße (RDW) | 628 |
| Retikulozytenzählung | 628 |
| Nilblausulfatfärbung | 629 |
| Darstellung der Siderozyten und Sideroblasten | 629 |
| Osmotische Resistenz der Erythrozyten | 630 |
| Säure-Serumtest (nach Harn) | 631 |
| Wärmeresistenztest (nach Hegglin u. Maier) | 631 |
| Zuckerwassertest (Sucrosetest) | 632 |
| Sichelzellnachweis | 632 |
| Färberische Darstellung von Hämoglobin F in roten Blutzellen | 632 |
| Färberische Darstellung von methämoglobinhaltigen Zellen im Blutausstrich | 633 |
| Bestimmung des Methämoglobins im Blut | 634 |
| Färberische Differenzierung von Erythrozyten mit GIucose-6-Phosphat -Dehyd rogenase-( G-6-PDH-) MangeI | 634 |
| Bestimmung der Erythrozytenlebenszeit | 634 |
| Darstellung von Blutparasiten im ,,dicken Tropfen" | 634 |
| Das Weiße Blutbild | 635 |
| Leukozytenzählung | 635 |
| Errechnung der Leukozytenzahl | 636 |
| Multiplikatoren | 636 |
| Multiplikatoren | 637 |
| Differentialblutbild | 637 |
| Eosinophilenzählung | 639 |
| Peroxidasereaktion | 640 |
| Zytochemischer Aktivitätsnachweis der alkalischen Leukozyten phosphatase (ALP oder ANP) | 641 |
| Zytochemischer Nachweis der sauren Phosphatase | 643 |
| Zytochemischer Glykogennachweis in Blutzellen mittels Perjodsäure-Schiff-Reaktion und Diastasetest (PAS-Reaktion) | 644 |
| Zytochemischer Aktivitätsnachweis der unspezifischen Esterase | 646 |
| Immunzytochemischer Nachweis von Zelloberflächen- und intrazellulären Antigenen | 647 |
| Durchflußzytometrie | 648 |
| Thrombozytenzählung | 648 |
| Knochenmark, Milz und Lymphknoten | 649 |
| Knochenmarkpunktion | 649 |
| Sternalpunktion | 650 |
| Punktionstechnik | 650 |
| Ausstrich - und Färbetechnik | 651 |
| Auswertung | 653 |
| Knochen- und Knochenmarkbiopsie | 653 |
| Lymphknotenpunktion | 656 |
| Ultraschallgeleitete Organbiopsie (interventionelle Sonographie) | 657 |
| Lymphangioadenographie | 659 |
| Milzpunktion | 659 |
| Blutgruppenbestimmung | 660 |
| ABO-System | 660 |
| Rhesus-System | 661 |
| Fehlermöglichkeiten bei der Blutgruppenbestimmung | 662 |
| Untersuchung auf Verträglichkeit des Spenderblutes mittels Kreuzprobe | 662 |
| Chemische und physikalische Untersuchungen des Blutes | 663 |
| Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit (BSG) | 663 |
| Bestimmung des Gesamteiweißes im Blutserum | 664 |
| Bestimmung des Gesamtstickstoffs | 666 |
| Elektrophorese | 667 |
| Ultrazentrifugation | 668 |
| Immunelektrophorese | 670 |
| Immunfixation | 672 |
| Quantitative Bestimmung der einzelnen Immunglobuline | 672 |
| Bestimmung des Serumeisens | 674 |
| Eisenbindungskapazität | 675 |
| Bestimmung des Serum- (oder Plasma-) Ferritins | 676 |
| Bleinachweis in Harn und Serum | 676 |
| Bestimmung von Vitamin B12 und Folsäure im Blutserum | 677 |
| Antiglobulintest (AGT. Coombs-Test) | 678 |
| Nachweis biphasischer (bithermischer) Kältehämolysine | 679 |
| Kältehämagglutinine | 680 |
| Gerinnungsuntersuchungen | 680 |
| Automatisierte Testmethoden | 680 |
| Häkelmethode | 681 |
| Kugelmethode | 681 |
| Photometrische Gerinnungsmethode | 682 |
| Optische Messung | 682 |
| Manuelle Gerinnungsuntersuchungen | 683 |
| Blutungszeit (nach Duke) | 683 |
| Gerinnungszeit und Gerinnungsbeobachtungstest | 683 |
| Bestimmung der Gerinnungszeit nach Lee-White | 684 |
| Heparintoleranztest | 684 |
| Thromboplastinzeit (Quick-Test) | 684 |
| Bestimmung des partiellen Thromboplastinzeit (PTT) | 686 |
| Bestimmung der Thrombinzeit | 686 |
| Fibrinogenbestimmung | 687 |
| Spezialuntersuchungen zur Differenzierung plasmatischer Gerinnungsstörungen | 688 |
| Thrombelastogramm | 689 |
| Thrombozytenausbreitungstest | 690 |
| Bestimmung der Thrombozytenadhäsivität | 690 |
| Prüfung der Thrombozytenretraktilität | 691 |
| Prüfung der Thrombozytenaggregation | 692 |
| Untersuchung der Thrombozytenüberlebenszeit | 693 |
| Bestimmung der Kapillarresistenz | 693 |
| Wichtige Harn- und Stuhluntersuchungen | 694 |
| Blutnachweis im Stuhl | 694 |
| Qualitativer Bilirubinnachweis im Harn | 695 |
| Hämoglobinnachweis im Harn | 695 |
| Hämosiderinnachweis im Harn | 696 |
| Nachweis des Bence-Jones-Eiweißkörpers im Harn | 696 |
| Funktionsprüfungen | 696 |
| Bestimmung der Vitamin-B12-Resorption (Schilling-Test) | 696 |
| Oraler Eisenresorptionstest | 697 |
| Literatur | 698 |
| Sachverzeichnis | 700 |
