| Das genetische Wissen und die Zukunft der Menschheit – Eine Einführung | 7 |
| I. Genomforschung: Wissenschaftliche Möglichkeiten, kulturelle und soziale Herausforderungen | 19 |
| Genetischer Determinismus und Das Jahrhundert des Gens | 21 |
| Zukunft und Perspektiven der Humangenomforschung | 33 |
| Der Mensch als Summe seiner Gene: Herausforderung und Chance | 42 |
| Genetischer Determinismus, Genegoismus und die Autonomie der menschlichen Person | 44 |
| Illusionen und Hoffnungen der Genetik | 53 |
| Der Einfluss der Humangenomprojekte auf unser Selbstverständnis | 63 |
| Wissen – Vorbeugen – Verändern | 84 |
| Es muss etwas passiert sein – Auf dem Weg zu einer zeitgemäßen Berichterstattung über biomedizinische Themen | 93 |
| Genforschung und gesetzgeberischer Bedarf | 97 |
| II. Genom und Organismus: Funktionelle Forschungsansätze in den Lebenswissenschaften und ihre sozialen Auswirkungen | 101 |
| Genetik, Zellbiologie und Entwicklungsbiologie | 103 |
| Zur Zukunft der molekularen Medizin | 109 |
| Die geänderte Rolle des Arztes im Zeitalter der Genomforschung | 121 |
| Der Vorstoß in die molekulare Dimension des Menschen – Möglichkeiten und Grenzen | 126 |
| Genomforschung im Kontext von individueller Biographie, Gesellschaft und Kultur | 142 |
| Einwilligung, Kommodifizierung und Vorteilsausgleich in der Genforschung | 145 |
| Genforschung und Gesellschaft: Erwartungen, Ziele und Grenzen | 158 |
| III. Genetische Information als Basis von Diagnose und Prädiktion: Möglichkeiten und Grenzen | 173 |
| Gentests. Entwicklung, Leistungsfähigkeit, Interpretation | 175 |
| Wozu Forschung mit genetischen Daten und Informationen? | 183 |
| Genetische Diagnostik und die Entwicklung von Gentests: Reflexionen zur ethischen Urteilsbildung | 192 |
| Prädiktive genetische Tests: Gesellschaftliche Folgen und rechtlicher Schutz der Persönlichkeit | 209 |
| Prädiktive genetische Tests – Eine Stellungnahme aus der Patientenperspektive | 235 |
| IV. Nationale Modelle zur Regelung des Gebrauchs der Gendiagnostik | 241 |
| A. Schweiz: Die schweizerische Rechtsordnung – Ein Beispiel für Regelungsansätze in Etappen | 243 |
| B. Deutschland: Wie regeln wir den Gebrauch der Gendiagnostik? | 250 |
| C. Großbritannien: Tests und Screening zur Gewinnung persönlicher genetischer Informationen: Die britische Erfahrung | 281 |
| D. Frankreich: Ist, legislativer Prinzipalismus eine illusorische und abwegige Politik? | 292 |
| V. Humangenomforschung als Tor zur individualisierten Medizin? | 305 |
| Individuelle Genomanalyse als Basis neuer Therapiekonzepte | 307 |
| Pharmakogenomik: Maßgeschneiderte Arzneitherapie | 324 |
| Humangenomforschung als Tor zur individualisierten Medizin? Thesen zur Einführung | 349 |
| Pharmakogenomik und Pharmakogenetik: Ethische Fragen | 354 |
| Individualisierte Medizin und Patientenrechte | 367 |
| Gendiagnostik und Gesundheitsversorgung | 375 |
| Individualrechte und soziale Gerechtigkeit | 381 |
| Autorenverzeichnis | 395 |
| Personenregister | 401 |
| Sachregister | 407 |
