| Vorwort: Kindliches Rheuma – gibt es das? | 5 |
| Inhaltsverzeichnis | 6 |
| I Wichtige Begriffe | 9 |
| Immunsystem | 9 |
| Fehlfunktionen des Immunsystems | 10 |
| Entzündung | 10 |
| Infektionen und Arthritis | 11 |
| Schmerz und Rheuma | 12 |
| Schmerzbehandlung | 12 |
| Arthralgie/Arthritis | 12 |
| Laboruntersuchungen | 13 |
| II Juvenile idiopathische Arthritis | 15 |
| II.1 Nomenklatur und Klassifikation | 15 |
| Schlussfolgerungen | 17 |
| II.2 Behandlung und medikamentöseTherapie | 19 |
| Aufklärung, Physiotherapie, pharmakologische Therapie | 19 |
| Teamarbeit | 20 |
| Pharmakotherapie | 22 |
| Nicht steroidale Antirheumatika | 22 |
| Prophylaxe der Nebenwirkungen von nicht steroidalen Antirheumatika | 26 |
| II.3 Basistherapie bei juveniler idiopathischer Arthritis | 27 |
| Einführung | 27 |
| Folgen und Komplikationen der JIA | 27 |
| Schmerztherapiemit nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR) | 28 |
| Kortikosteroide | 28 |
| DMARD (disease modifying antirheumatic drugs) Monotherapie | 29 |
| Biological Response Modifiers (Biologicals) | 31 |
| Kombinationstherapien (DMARDs und Biologics) | 32 |
| II.4 Systemische Verlaufsform( Morbus Still) | 36 |
| Definition und Häufigkeit | 36 |
| Klinisches Bild | 36 |
| Allgemeinsymptome | 36 |
| Hautbefunde | 36 |
| Arthritis | 37 |
| Lymphatisches System und Leber | 38 |
| Herz | 38 |
| Lunge | 38 |
| Niere | 39 |
| Zentralnervensystem | 39 |
| Makrophagenaktivierungssyndrom | 39 |
| Amyloidose | 40 |
| Diagnose | 40 |
| Laboruntersuchungen | 40 |
| Therapie | 41 |
| Begleittherapie | 41 |
| Therapie desMakrophagenaktivierungssyndroms | 42 |
| II.5 Oligoarthritis | 43 |
| Definition | 43 |
| Häufigkeit | 43 |
| Anamnese | 43 |
| Klinische Befunde | 43 |
| Laborbefunde | 46 |
| Diagnose | 46 |
| Therapie | 46 |
| Prognose | 47 |
| II.6 Erweiterte (extended) Oligoarthritis | 48 |
| Definition und Häufigkeit | 48 |
| Klinische Befunde Gelenkbeteiligung. | 48 |
| Therapie | 48 |
| Prognose | 49 |
| II.7 Polyarthritis (Rheumafaktor negativ) | 50 |
| Definition und Häufigkeit | 50 |
| Anamnese | 50 |
| Klinische Befunde | 50 |
| Laborbefunde | 51 |
| Bildgebende Diagnostik | 52 |
| Diagnose | 52 |
| Therapie | 53 |
| Medikamentöse Therapie | 53 |
| Prognose | 54 |
| II.8 Polyarthritis (Rheumafaktor positiv) | 56 |
| Definition und Häufigkeit | 56 |
| Anamnese | 56 |
| Klinische Befunde | 56 |
| Laborbefunde | 58 |
| Rheumafaktor | 58 |
| Bildgebende Diagnostik | 59 |
| Diagnose | 59 |
| Therapie | 59 |
| Medikamentöse Therapie | 59 |
| Prognose | 60 |
| II.9 Enthesitis assoziierte juvenile idiopathische Arthritis | 62 |
| Einleitung | 62 |
| Klinische Symptomatik | 62 |
| Diagnostik | 65 |
| Therapie | 67 |
| II.10 Juvenile Psoriasis Arthritis | 69 |
| Definition und Klassifikation | 69 |
| Klinische Symptome | 70 |
| Diagnose | 72 |
| Therapie | 73 |
| Prognose | 74 |
| II.11 Kindlicher Uveitis | 75 |
| Einleitung | 75 |
| Definition und Einteilung | 75 |
| Epidemiologie | 76 |
| Ätiologie und Pathogenese | 76 |
| Klinik | 78 |
| Diagnose | 79 |
| Differenzialdiagnose | 79 |
| Therapie | 80 |
| Prognose | 81 |
| II.12 Rehabilitation bei JIA: Physiotherapie und Ergotherapie | 82 |
| Ziele der Rehabilitation | 82 |
| Physiotherapie | 83 |
| Entwicklung von Gelenksdeformitäten | 83 |
| Funktionelle Beurteilung | 84 |
| Prinzipien der Physiotherapie | 84 |
| Prinzipien der Ergotherapie | 86 |
| Zusätzliche Hilfsmittel | 87 |
| III Reaktive und parainfektiöse Arthritiden | 89 |
| Definition | 89 |
| Klassifikation | 89 |
| Pathogenese | 90 |
| Klinischer Verlauf der reaktiven Arthritis | 93 |
| Diagnostik | 94 |
| Differenzialdiagnose | 95 |
| Therapie | 96 |
| Prognose | 97 |
| Sonderformen | 98 |
| Therapie | 102 |
| IV Systemischer Lupus Erythematodes im Kindes- und Jugendalter | 104 |
| Hinführung zumThema | 104 |
| Historie | 104 |
| Definition | 104 |
| Epidemiologie | 105 |
| Klassifikation | 105 |
| Aktivitätsindices | 106 |
| Pathogenese | 106 |
| Pathologie der Organe | 108 |
| Klinische Manifestationen | 110 |
| Diagnostik | 112 |
| Differenzialdiagnosen des SLE | 113 |
| Therapie | 115 |
| V Juvenile Dermatomyositis | 117 |
| Definition | 117 |
| Häufigkeit | 117 |
| Ätiologie und Pathogenese | 117 |
| Anamnese | 118 |
| Klinischer Befund | 118 |
| Laborbefunde | 120 |
| Apparative Untersuchungen | 120 |
| Diagnose | 121 |
| Differenzialdiagnose | 121 |
| Standardtherapie | 122 |
| Weitere Therapieoptionen | 123 |
| Therapieüberwachung | 124 |
| Prognose | 125 |
| VI Sklerodermie undMischkollagenosen | 126 |
| VI.1 Sklerodermie | 126 |
| Die juvenile lokalisierte Sklerodermie | 126 |
| Die systemische Sklerodermie | 128 |
| VI.2 Mischkollagenosen | 129 |
| VII Vaskulitiden im Kindes- und Jugendalter | 131 |
| VII.1 Hinführung: „ Vaskulitis, was ist denn das? Ist das eine Krankheit?“ | 131 |
| VII.2 Einführung und wesentliche Aspekte der Vaskulitiden | 132 |
| VII.3 Klassifikation der Vaskulitiden | 134 |
| VII.4 Pathogenese | 136 |
| VII.5 Wesentliche Aspekte einzelner Vaskulitiden | 138 |
| Vaskulitis vornehmlichmittelgroßer Gefäße | 140 |
| Vaskulitis vornehmlich kleiner Gefäße | 148 |
| Andere Vaskulitiden | 155 |
| Sekundäre Vaskulitiden | 158 |
| VIII Periodische Fiebersyndrome | 160 |
| Einführung | 160 |
| VIII.1 Familiäres Mittelmeerfieber (FMF) | 160 |
| Klinik | 160 |
| Diagnose | 161 |
| Therapie | 161 |
| Verlauf und Prognose | 162 |
| VIII.2 Cryopyrin assoziierte periodische Fiebersyndrome | 162 |
| Familiäres kälteassoziiertes Syndrom | 163 |
| Muckle-Wells Syndrom | 163 |
| CINCA-Syndrom | 163 |
| VIII.3 TNF-Rezeptor-assoziiertes periodisches Syndrom ( TRAPS) | 164 |
| Klinik | 164 |
| Therapie | 165 |
| VIII.4 Hyper-IgD-Syndrom | 165 |
| Klinik | 165 |
| Diagnose | 166 |
| Therapie | 166 |
| VIII.5 Zyklische Neutropenie | 167 |
| Klinik | 167 |
| Therapie | 167 |
| VIII.6 Differentialdiagnose: Periodisches Fiebermit aphthöser Stomatitis, Pharyngitis und Lymphadenitis ( PFAPA) | 168 |
| Klinik | 168 |
| Diagnose | 168 |
| Therapie | 169 |
| Prognose | 169 |
| IX Nichtrheumatische Ursachen von Gelenksschmerzen | 170 |
| Trauma | 170 |
| Überlastungs-Syndrome | 171 |
| Orthopädische/Mechanische Ursachen (Osteochondrosen) | 173 |
| Andere Differenzialdiagnosen schmerzhafter Gelenksekrankungen | 178 |
| X Schmerzverstärkungssyndrome | 179 |
| Einleitung | 179 |
| X.1 Regionale Schmerzsyndrome | 180 |
| Klinische Symptomatik | 180 |
| Komplex regionales SchmerzsyndromTyp I | 180 |
| Diagnose | 181 |
| Therapie | 181 |
| X.2 Generalisierte Schmerzverstärkungssyndrome | 181 |
| Klinische Symptomatik | 181 |
| Generalisierte Fibromyalgie | 182 |
| X.3 Schmerzevaluation | 185 |
| XI Krankheitsbewältigung im Alltag | 186 |
| Kindergarten | 186 |
| Schulalltag | 187 |
| Familie | 188 |
| Jugendliche | 189 |
| Transition | 189 |
| XII Informationen für Eltern und Betroffene | 191 |
| XII.1 Soziale Unterstützung und Beihilfen | 191 |
| XII.2 Rheumaliga, Selbsthilfegruppen und Info- Homepages | 192 |
| XII.3 Rheumaambulanzen für Kinder und Jugendliche | 195 |
| Weiterführende Literatur | 199 |
| Autorenverzeichnis | 201 |
| Sachverzeichnis | 202 |
