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E-Book

Kompendium angeborene Herzfehler bei Kindern

Diagnose und Behandlung

AutorHans Meyer, Philipp Beerbaum, Ulrike Blum
VerlagSpringer-Verlag
Erscheinungsjahr2015
Seitenanzahl364 Seiten
ISBN9783662478677
FormatPDF
KopierschutzWasserzeichen/DRM
GerätePC/MAC/eReader/Tablet
Preis49,99 EUR

Das Buch ist gezielt auf den Informationsbedarf von Pädiatern, Weiterbildungsassistenten und Hausärzten ausgerichtet. Das Spezialgebiet kongenitaler Herzfehler ist  so komplex geworden, dass es während der Facharztausbildung nur unzureichend vermittelt wird. Doch auch nichtspezialisierte Ärzte, die Kinder mit 'AHF' neben Kinderkardiologen und Herzchirurgen weiter betreuen, können den Betroffenen als kompetente Ansprechpartner zur Seite stehen.

Mit diesem Buch frischen Sie Ihre Kenntnisse zu angeborenen Herzfehlern auf und werden befähigt, die Fragen der Patienten und Eltern von den Ursachen bis zu den Therapieoptionen verständlich zu beantworten. Der klare Aufbau des Buches und viele Zeichnungen helfen Ihnen dabei, sich die relevanten Themen zu erschließen.



Prof. Dr. med. Ulrike Blum, Ronneburg

Prof. Dr. med. Hans Meyer, Kleinmachnow

Prof. Dr. med. Philipp Beerbaum, Medizinische Hochschule Hannover

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Blick ins Buch
Inhaltsverzeichnis
Vorwort5
Danksagung6
Die Autoren7
Inhaltsverzeichnis8
Sektion I: Diagnostik, Interventionen, Herzoperation15
1Entwicklung des Herzens und Möglichkeiten von Fehlentwicklungen16
Erstes Gefäßsystem17
Faltung, Drehung und Position des »Herzschlauchs«17
Differenzierung des gemeinsamen Vorhofs19
Differenzierung der gemeinsamen Herzkammer19
Aufbau der Vorhöfe20
Teilung des Truncus arteriosus20
Entstehung des Aortenbogens20
Bildung des mittleren Pulmonalarterienstamms und beider Seitenäste22
Bildung der Aorten-und Pulmonalklappe22
Entstehung der Mitral-und Trikuspidalklappe23
Entstehung des Vorhofseptums23
Entstehung des Ventrikelseptums24
Entwicklung der Lungen und ihrer Gefäßversorgung25
Entwicklung des Venensystems25
Entwicklung der myokardialen Blutversorgung26
2Herzvitien: Ursachen und Häufigkeit28
Chromosomenanomalien und Syndrome29
Schädigung des Feten30
Häufigkeit von Herzvitien31
3Kardiale Funktion32
Gesundes Herz33
Shunt33
Links-Rechts-Shunt34
Rechts-Links-Shunt34
4Diagnostik bei Herzvitien35
Nichtinvasive Bildgebung36
Echokardiographie36
Herz-MRT (Magnetresonanz tomographie)37
Aussagekraft zusätzlicher Diagnostik38
Invasive Diagnostik: Herzkatheteruntersuchung39
5Allgemeine Informationen zu Interventionen40
Herzkatheterintervention41
Hybrideingriffe41
Interventionskatheter41
Einbringen der Interventionskatheter41
Unterschiedliche Interventionskatheter41
Interventionsmaterialien42
Periinterventionelle Betreuung des Kindes43
Vorbereitung43
Postoperative Betreuung43
Risiken und Strahlenbelastung43
6Allgemeine Informationen zu Herzoperationen45
Präoperative Vorbereitung46
Zugang zum Herzen46
Extrakorporale Zirkulation und Herz-Lungen-Maschine47
Behandlungsoptionen bei Herzvitien48
Anatomische Korrekturen48
Vorbereitende Eingriffe vor den Korrekturoperationen49
Physiologische Korrektur (Fontan-Kreislauf)50
Hybridoperation51
Postoperative Behandlung51
Risiko von Herzoperationen51
Ergebnisse von Herzoperationen oder Interventionen52
Bewertung von Korrektur-maßnahmen52
Berufswahl nach Herzoperation52
Sport nach Herzoperationen53
Schwangerschaft nach Herzoperationen53
Sektion II: Septale Defekte und vaskuläre Fehlverbindungen55
7Vorhofseptumdefekt56
Anatomie57
Verlauf57
Symptomatik60
Diagnostik60
Therapie61
Üblicher Behandlungszeitpunkt61
Therapeutisches Vorgehen61
Behandlung von Zusatzfehlbildungen63
Behandlungsergebnis63
Risiko der Eingriffe63
Verlauf nach ASD-Verschluss63
Weitere Informationen64
8Ventrikelseptumdefekt (VSD)67
Anatomie68
Verlauf69
Symtomatik71
Diagnostik71
Therapie72
Üblicher Behandlungszeitpunkt72
Therapeutisches Vorgehen72
Behandlung von Zusatzfehlbildungen74
Behandlungsergebnis74
Risiko der Eingriffe75
Verlauf nach VSD-Verschluss75
Weitere Informationen76
9Persistierender Ductus arteriosus Botalli77
Anatomie78
Verlauf78
Symtomatik80
Diagnostik80
Therapie80
Üblicher Behandlungszeitpunkt80
Therapeutisches Vorgehen80
Behandlung von Zusatz fehlbildungen82
Behandlungsergebnis82
Risiko der Eingriffe82
Verlauf nach PDA-Verschluss82
Weitere Informationen83
10Atrioventrikularkanal85
Anatomie86
Verlauf88
Symptomatik89
Diagnostik89
Therapie90
Üblicher Behandlungszeitpunkt90
Therapeutisches Vorgehen90
Behandlung von Zusatzfehlbildungen92
Behandlungsergebnis93
Risiko der Eingriffe93
Verlauf nach Korrektur93
Weitere Informationen95
11Truncus arteriosus communis (TAC)96
Anatomie97
Verlauf99
Symptomatik99
Diagnostik99
Therapie100
Üblicher Behandlungszeitpunkt100
Therapeutisches Vorgehen100
Behandlung von Zusatzfehl bildungen103
Behandlungsergebnis103
Risiko der Eingriffe104
Verlauf nach anatomischer Korrektur104
Verlauf nach physiologischer Korrektur Kap. 6105
Verlauf nach Bändelungs-operation105
Weitere Informationen105
12Aortopulmonales Fenster106
Anatomie107
Verlauf107
Symptomatik108
Diagnostik109
Therapie109
Üblicher Behandlungszeitpunkt109
Therapeutisches Vorgehen109
Behandlung von Zusatzfehlbildungen111
Behandlungsergebnis111
Risiko der Eingriffe111
Verlauf nach APSD-Verschluss111
Weitere Informationen112
13Totale Lungenvenenfehleinmündung113
Anatomie114
Verlauf114
Symptomatik116
Diagnostik116
Therapie118
Üblicher Behandlungszeitpunkt118
Therapeutisches Vorgehen118
Behandlung von Zusatzfehlbildungen119
Behandlungsergebnis120
Risiko der Eingriffe120
Verlauf nach Korrektur der TAPVC121
Weitere Informationen121
Sektion III: Rechtsherzvitien123
14Pulmonalstenose (PS)124
Anatomie125
Verlauf126
Symptomatik127
Diagnostik128
Therapie128
Üblicher Behandlungszeitpunkt128
Therapeutisches Vorgehen128
Behandlung von Zusatzfehlbildungen131
Behandlungsergebnis131
Risiko der Eingriffe132
Verlauf nach Behandlung einer Pulmonalstenose132
Weitere Informationen132
15Fallot-Tetralogie134
Anatomie135
Verlauf136
Symptomatik137
Diagnostik137
Therapie138
Üblicher Behandlungszeitpunkt138
Therapeutisches Vorgehen138
Behandlung von Zusatzfehlbildungen141
Behandlungsergebnis141
Risiko der Eingriffe142
Verlauf nach den Korrektur-operationen und Vorbereitungs-operationen142
Weitere Informationen143
16Pulmonalatresie mit intaktem Ventrikelseptum und kritische Pulmonalstenose145
Anatomie146
Verlauf147
Symptomatik148
Diagnostik149
Therapie149
Üblicher Behandlungszeitpunkt149
Therapeutisches Vorgehen151
Behandlung von Zusatzfehlbildungen154
Behandlungsergebnisse154
Risiko der Eingriffe155
Verlauf nach den Eingriffen156
Weitere Informationen157
17Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt (Pa-VSD)158
Anatomie159
Verlauf159
Symptomatik161
Diagnostik161
Therapie162
Üblicher Behandlungszeitpunkt162
Therapeutisches Vorgehen162
Behandlung von Zusatzfehlbildungen166
Behandlungsergebnisse166
Risiko der Eingriffe166
Verlauf nach den Eingriffen167
Weitere Informationen168
18Double Outlet Right Ventricle (DORV)169
Anatomie170
Verlauf174
Symptomatik175
Diagnostik175
Therapie176
Üblicher Behandlungszeitpunkt176
Therapeutisches Vorgehen176
Behandlung von Zusatzfehlbildungen180
Behandlungsergebnis181
Risiko der Eingriffe181
Verlauf nach Korrektur des DORV’s182
Weitere Informationen183
19Ebstein-Anomalie184
Anatomie185
Verlauf185
Symptomatik187
Diagnostik187
Therapie188
Üblicher Behandlungszeitpunkt188
Therapeutisches Vorgehen188
Behandlung von Zusatzfehlbildungen192
Behandlungsergebnis192
Risiko der Eingriffe192
Verlauf nach den verschiedenen Eingriffen193
Weitere Informationen194
20Trikuspidalatresie (TrA)195
Anatomie196
Verlauf197
Symptomatik198
Diagnostik198
Therapie200
Üblicher Behandlungszeitpunkt200
Therapeutisches Vorgehen200
Behandlung bei Zusatzfehlbildungen203
Behandlungsergebnis204
Risiko der Eingriffe204
Verlauf nach den verschiedenen Eingriffen:205
Weitere Informationen206
Sektion IV: Linksherzvitien208
21Aortenstenose (AS, AoS)209
Anatomie210
Verlauf212
Symptomatik214
Diagnostik215
Therapie216
Üblicher Behandlungszeitpunkt216
Therapeutisches Vorgehen217
Behandlung von Zusatzfehlbildungen221
Behandlungsergebnis221
Risiko der Eingriffe221
Verlauf nach den verschiedenen Eingriffen222
Weitere Informationen224
22Aortenklappeninsuffizienz226
Anatomie227
Symptomatik229
Diagnostik230
Therapie230
Üblicher Behandlungszeitpunkt230
Therapeutisches Vorgehen231
Behandlung von Zusatzfehlbildungen231
Behandlungsergebnis232
Risiko der Eingriffe232
Verlauf nach Korrektur der Aorteninsuffizienz232
Weitere Informationen233
23Unterbrochener Aortenbogen und kritische Aortenisthmusstenose234
Anatomie235
Verlauf237
Symptomatik237
Diagnostik237
Therapie238
Üblicher Behandlungszeitpunkt238
Therapeutisches Vorgehen238
Behandlung von Zusatzfehlbildungen240
Behandlungsergebnis240
Risiko der Eingriffe241
Verlauf nach vollständiger Korrektur241
Weitere Informationen242
24Mitralstenose243
Anatomie244
Verlauf245
Symptomatik247
Diagnostik247
Therapie248
Üblicher Behandlungszeitpunkt248
Therapeutisches Vorgehen248
Behandlung von Zusatzfehlbildungen249
Behandlungsergebnis249
Risiko der Eingriffe249
Verlauf nach den verschiedenen Eingriffen250
Weitere Informationen251
25Mitralklappeninsuffizienz253
Anatomie254
Verlauf255
Symptomatik256
Diagnostik256
Therapie257
Üblicher Behandlungszeitpunkt257
Therapeutisches Vorgehen257
Behandlung von Zusatzfehlbildungen259
Behandlungsergebnis259
Risiko der Eingriffe259
Verlauf nach den verschiedenen Eingriffen259
Weitere Informationen260
26Nicht kritische Aortenisthmusstenose261
Anatomie262
Verlauf263
Symptomatik264
Diagnostik264
Therapie265
Üblicher Behandlungszeitpunkt265
Therapeutisches Vorgehen265
Behandlung von Zusatzfehlbildungen268
Behandlungsergebnis268
Risiko der Eingriffe268
Verlauf nach Korrektur der CoA269
Weitere Informationen270
Sektion V: Komlexe Vitien, Gefäßringe, Koronaranomalien271
27Hypoplastisches Linksherzsyndrom (HLHS)272
Anatomie273
Verlauf274
Symptomatik275
Diagnostik275
Therapie276
Üblicher Behandlungszeitpunkt276
Therapeutisches Vorgehen276
Behandlung von Zusatzfehlbildungen280
Behandlungsergebnis280
Risiko der Eingriffe280
Verlauf nach den Eingriffen281
Weitere Informationen282
28Univentrikuläres Herz283
Anatomie284
Verlauf286
Symptomatik287
Diagnostik287
Therapie288
Üblicher Behandlungszeitpunkt288
Therapeutisches Vorgehen288
Behandlung von Zusatzfehlbildungen291
Behandlungsergebnis292
Risiko der Eingriffe294
Verlauf nach den verschiedenen Eingriffen295
Weitere Informationen296
29Transposition der großen Arterien (d-TGA)297
Anatomie298
Verlauf300
Symtomatik301
Diagnostik301
Therapie302
Üblicher Behandlungszeitpunkt302
Therapeutisches Vorgehen302
Behandlung von Zusatzfehlbildungen308
Behandlungsergebnis308
Risiko der Eingriffe308
Verlauf nach Behandlung der TGA309
Weitere Informationen311
30Angeborene korrigierte Trans-position der großen Arterien312
Anatomie313
Verlauf314
Symptomatik315
Diagnostik315
Therapie315
Üblicher Behandlungs-zeitpunkt315
Therapeutisches Vorgehen315
Behandlung von Zusatzfehlbildungen317
Behandlungsergebnis317
Risiko der Eingriffe317
Verlauf nach den Eingriffen317
Weitere Informationen318
31Gefäßringe und Gefäßschlingen319
Anatomie320
Verlauf320
Symptomatik321
Diagnostik321
Therapie322
Üblicher Behandlungszeitpunkt322
Therapeutisches Vorgehen322
Risiko der Eingriffe322
Verlauf nach den Eingriffen324
Weitere Informationen325
32Koronarfistel326
Anatomie327
Verlauf328
Symptomatik329
Diagnostik329
Therapie329
Üblicher Behandlungszeitpunkt329
Therapeutisches Vorgehen330
Behandlung von Zusatzfehlbildungen331
Behandlungsergebnis331
Risiko der Eingriffe331
Verlauf nach Verschluss einer Koronarfistel332
Weitere Informationen332
33Bland-White-GarlandSyndrom333
Anatomie334
Verlauf335
Symptomatik336
Diagnostik336
Therapie337
Üblicher Behandlungszeitpunkt337
Therapeutisches Vorgehen337
Behandlung von Zusatzfehlbildungen338
Behandlungsergebnis339
Risiko der Eingriffe339
Verlauf nach Korrektur der Fehlbildung340
Weitere Informationen340
Erratum341
Anhang342
Transplantation und Kunstherz343
Anatomie des Herzens345
Aufwand von Herzoperationen und -interventionen347
Nachbeobachtungszeiträumenach Herzfehlerbehandlung353
Literatur356
Adressen358
Stichwortverzeichnis360

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