Geleitwort zur 2. Auflage | 5 |
Vorwort zur 2. Auflage | 7 |
Inhaltsverzeichnis | 9 |
Autorenverzeichnis | 11 |
1 Embryologie der Haut | 14 |
1.1 Einleitung | 14 |
1.2 Chronologie der Hautentwicklung | 15 |
1.3 Besonderheiten der embryonalen Regenerationsfähigkeit | 16 |
1.4 Organisation der Hautmorphogenese –neue Erkenntnisse | 17 |
1.5 Die Haut, ein ektodermales und mesodermales Organ – klinische Bedeutung | 18 |
1.6 Dermatologische Erkrankungen im Verlauf der Blaschko-Linien | 19 |
1.7 Pränatale Diagnostik | 20 |
Literatur | 21 |
2 Hauterkrankungen des Neugeborenen und angeborene Fehlbildungen | 22 |
2.1 Einleitung und Definitionen | 23 |
2.2 Anatomie und Physiologie der Haut des Neugeborenen | 23 |
2.3 Transitorische Veränderungen der Neugeborenenhaut | 25 |
2.4 Hauterkrankungen des Neugeborenenalters | 27 |
2.5 Infektionskrankheiten | 31 |
2.6 Kongenitale Immundefekte | 33 |
2.7 Störungen des Biotinstoffwechsels | 34 |
2.8 So genannter Morbus Leiner | 34 |
2.9 Angeborene Fehlbildungen | 34 |
Literatur | 39 |
3 Epidermolysis bullosa | 40 |
3.1 Einleitung | 40 |
3.2 Dermoepidermale Junktionszone | 41 |
3.3 Epidermolysis bullosa simplex (EBS) | 43 |
3.4 Epidermolysis bullosa junctionalis (EBJ) | 45 |
3.5 Epidermolysis bullosa dystrophica (EBD) | 46 |
3.6 Befall anderer Organe | 48 |
3.7 Differenzialdiagnose | 48 |
3.8 Kindler-Syndrom | 49 |
3.9 Diagnostisches Vorgehen | 49 |
3.10 Therapie | 51 |
3.11 Prognose | 52 |
Literatur | 52 |
4 Ichthyosen, Erythrokeratodermien und verwandte Verhornungsstörungen | 54 |
4.1 Einleitung und Definitionen | 54 |
4.2 Isolierte vulgäre (nichtkongenitale) Ichthyosen | 55 |
4.3 Assoziierte vulgäre Ichthyosen | 58 |
4.4 Isolierte kongenitale Ichthyosen | 59 |
4.5 Assoziierte kongenitale Ichthyosen | 63 |
4.6 Erythrokeratodermien | 66 |
4.7 Verwandte Verhornungsstörungen | 68 |
4.8 Therapie | 69 |
Literatur | 70 |
5 Palmoplantarkeratosen | 72 |
5.1 Einleitung | 72 |
5.2 Diffuse flächenhafte Palmoplantarkeratosen ohne assoziierte Symptome | 73 |
5.3 Diffuse Palmoplantarkeratosen mit assoziierten Symptomen | 77 |
5.4 Inselförmige und streifenförmige Palmoplantarkeratosen ohne assoziierte Symptome | 82 |
5.5 Fokale (umschriebene) hereditäre Palmoplantarkeratosen mit assoziierten Symptomen | 83 |
5.6 Papulöse hereditäre Palmoplantarkeratosen ohne assoziierte Symptome | 85 |
5.7 Papulöse hereditäre Palmoplantarkeratosen mit assoziierten Symptomen | 87 |
Literatur | 87 |
6 Neurokutane Syndrome | 90 |
6.1 Einleitung | 90 |
6.2 Neurofibromatose (NF) | 90 |
6.3 Tuberöse Sklerose (TS) | 94 |
6.4 Incontinentia pigmenti Bloch-Sulzberger (IP) | 98 |
6.5 Hypomelanosis Ito (Incontinentia pigmenti achromians, HI) | 101 |
6.6 Hermansky-Pudlak-Syndrom (HPS) | 103 |
6.7 Chediak-Higashi-Syndrom (CHS) | 103 |
Literatur | 104 |
7 Syndrome und weitere Genodermatosen | 106 |
7.1 Keratosis pilaris | 106 |
7.2 Keratosis follicularis spinulosa decalvans Siemens | 107 |
7.3 Porokeratosen | 107 |
7.4 Hidrotische ektodermale Dysplasie Typ Clouston | 108 |
7.5 X-chromosomal rezessive hypohidrotische ektodermale Dysplasie | 108 |
7.6 EEC-Syndrom | 109 |
7.7 Ehlers-Danlos-Syndrom | 110 |
7.8 Cutis laxa | 111 |
7.9 Pseudoxanthoma elasticum | 111 |
7.10 Progerie | 112 |
7.11 Werner-Syndrom | 112 |
7.12 Dyskeratosis congenita | 112 |
7.13 Fokale dermale Hypoplasie | 112 |
7.14 Pemphigus chronicus benignus familiaris Hailey-Hailey | 112 |
7.15 Dyskeratosis follicularis Darier | 113 |
7.16 Lipoidproteinose | 113 |
7.17 Marfan-Syndrom | 113 |
7.18 McCune-Albright-Syndrom | 114 |
7.19 Cutis verticis gyrata | 114 |
7.20 Hallermann-Streiff-Syndrom | 114 |
7.21 Winchester-Syndrom | 114 |
7.22 Osteogenesis imperfecta | 114 |
7.23 Orofaziodigitale Syndrome | 115 |
Literatur | 115 |
8 Nichtmelanozytäre Nävi und nävoide Dermatosen | 118 |
8.1 Einleitung | 118 |
8.2 Was ist ein Nävus? | 118 |
8.3 Wie entsteht ein Mosaik? | 119 |
8.4 Unterschiedliche kutane Mosaikmuster | 122 |
8.5 Was sind nävoide Dermatosen? | 123 |
8.6 Epidermale Nävi | 123 |
8.7 Epidermalnävussyndrome | 126 |
8.8 Bindegewebenävi | 128 |
8.9 Vaskuläre Nävi | 128 |
8.10 Nävoide Dermatosen | 131 |
Literatur | 131 |
9 Melanozytäre Nävi und maligne Melanome | 134 |
9.1 Einleitung | 134 |
9.2 Gewöhnliche melanozytäre Nävi | 137 |
9.3 Kongenitale melanozytäre Nävi | 141 |
9.4 Blauer melanozytärer Nävus | 144 |
9.5 Atypischer melanozytärer Nävus und atypisches Nävussyndrom | 145 |
9.6 Spitz-Nävus | 147 |
9.7 Sonderformen melanozytärer Nävi | 148 |
9.8 Malignes Melanom | 150 |
9.9 Melanom- und Hautkrebsprävention in Kindheit und Jugend | 151 |
Literatur | 153 |
10 Nichtmelanozytäre Hauttumoren und Tumorsyndrome | 158 |
10.1 Einleitung | 159 |
10.2 Konzept der tumorassoziierten Gene (Burgdorf 1998) | 159 |
10.3 Epitheliale Tumoren | 160 |
10.4 Adnextumoren | 161 |
10.5 Dermale Tumoren | 164 |
10.6 Fibröse Tumoren | 165 |
10.7 Infantile Fibromatosen | 166 |
10.8 Tumoren der glatten Muskulatur | 168 |
10.9 Fettgewebetumoren | 169 |
10.10 Kalzinosen | 170 |
10.11 Osteome | 170 |
10.12 Multiple adnexielle Neoplasiesyndrome | 171 |
10.13 Maligne Tumoren | 173 |
Literatur | 175 |
11 Vaskuläre Anomalien | 178 |
11.1 Definition und Klassifikation vaskulärer Anomalien im Hautbereich | 178 |
11.2 Klinik der vaskuläre Tumoren | 179 |
11.3 Vaskuläre Malformationen mit Ähnlichkeit zu vaskulären Tumoren | 187 |
11.4 Mit passageren Gefäßerweiterungen einhergehende Veränderungen | 192 |
11.5 Mit Teleangiektasien einhergehende Veränderungen | 194 |
11.6 Veränderungen des lymphatischen Gefäßsystems | 195 |
Literatur | 197 |
12 Histiozytäre Erkrankungen im Kindesalter | 200 |
12.1 Pathogenese und Klassifikation der Histiozytosen | 200 |
12.2 Klinik und Therapie der Histiozytosen | 205 |
Literatur | 215 |
13 Kutane Lymphome | 218 |
13.1 Einleitung | 218 |
13.2 Kutane Lymphome | 218 |
13.3 Kutane T-Zelllymphome | 219 |
13.4 Kutane B-Zelllymphome | 225 |
Literatur | 226 |
14 Mastozytosen | 228 |
14.1 Historisches | 228 |
14.2 Epidemiologie | 228 |
14.3 Ätiologie | 228 |
14.4 Definition | 228 |
14.5 Struktur und Funktion der Mastzelle | 229 |
14.6 Klassifikation der Mastozytosen | 229 |
14.7 Klinische Erscheinungsformen der Mastozytosen im Kindesalter | 230 |
14.8 Diagnostik | 233 |
14.9 Therapie | 234 |
14.10 Prognose | 235 |
14.11 Klinische Differenzialdiagnosen | 235 |
Literatur | 236 |
15 Bakterielle Infektionen | 238 |
15.1 Einleitung | 238 |
15.2 Infektionen durch grampositive Erreger | 239 |
15.3 Infektionen durch gramnegative Erreger | 258 |
15.4 Infektionen durch Chlamydien und Mykoplasmen | 264 |
Literatur | 266 |
16 Lyme-Borreliose und andere Spirochätosen | 268 |
16.1 Lyme-Borreliose bei Kindern | 268 |
16.2 Andere Spirochätosen | 276 |
Literatur | 278 |
17 Mykosen | 280 |
17.1 Einleitung | 280 |
17.2 Dermatophytosen | 281 |
17.3 Candidosen der Haut und Schleimhäute | 289 |
17.4 Systemmykosen | 294 |
17.5 Inokulationsmykosen und andere seltene Pilzerkrankungen | 297 |
Literatur | 298 |
18 Viruskrankheiten | 300 |
18.1 Krankheiten durch Herpes-simplex-Viren (HSV) | 300 |
18.2 Krankheiten durch das Varicella-Zoster-Virus | 304 |
18.3 Krankheiten durch humanpathogene Papillomviren (HPV) | 306 |
18.4 Molluscum contagiosum | 311 |
18.5 Melkerknoten | 312 |
18.6 Orf | 312 |
Literatur | 312 |
19 HIV-Infektion | 314 |
19.1 Epidemiologie | 314 |
19.2 Grundlagen | 314 |
19.3 Virusübertragung | 317 |
19.4 Definition und Klassifikation der HIV Infektion im Kindesalter | 318 |
19.5 Diagnostik | 319 |
19.6 Klinisches Bild | 319 |
19.7 Therapie | 326 |
19.8 Prognose | 327 |
Literatur | 327 |
20 Epizoonosen und Insektenstichreaktionen | 330 |
20.1 Definition | 330 |
20.2 Erkrankungen durch Arachniden (Spinnentiere) | 331 |
20.3 Erkrankungen durch Insekten | 337 |
20.4 Weitere kutane Parasitosen | 344 |
20.5 Hautmanifestationen bei Wurmbefall | 345 |
Literatur | 347 |
21 Exantheme | 350 |
21.1 Einleitung | 350 |
21.2 Masern | 351 |
21.3 Scharlach | 353 |
21.4 Röteln | 354 |
21.5 Parvovirus-B19-Infektion (Ringelröteln) | 355 |
21.6 Enterovirusinfektionen | 358 |
21.7 Reovirusinfektionen | 360 |
21.8 Epstein-Barr-Virusinfektion (infektiöse Mononukleose) | 361 |
21.9 Erkrankungen durch Rickettsien | 362 |
21.10 Exanthema subitum (Dreitagefieber) | 363 |
21.11 Graft-vs.-host-Krankheit | 363 |
21.12 Laterothorakales Exanthem | 364 |
21.13 Gianotti-Crosti-Syndrom | 365 |
21.14 Kawasaki-Syndrom (mukokutanes Lymphknotensyndrom) | 366 |
Literatur | 367 |
22 Atopisches Ekzem | 370 |
22.1 Definition | 370 |
22.2 Epidemiologie | 370 |
22.3 Ätiologie | 371 |
22.4 Genetik | 371 |
22.5 Pathophysiologische Konzepte | 371 |
22.6 Provokationsfaktoren | 372 |
22.7 Klinisches Bild | 374 |
22.8 Histologie | 377 |
22.9 Therapie | 378 |
22.10 Wichtige Komplikationen des atopischen Ekzems | 382 |
22.11 Differenzialdiagnosen | 382 |
Literatur | 383 |
23 Nichtatopische Ekzeme | 386 |
23.1 Windeldermatitis | 386 |
23.2 Granuloma gluteale infantum | 388 |
23.3 Intertrigo | 388 |
23.4 Sandkastendermatitis | 389 |
23.5 Seborrhoische Säuglingsdermatitis | 390 |
23.6 Nummuläres Ekzem | 391 |
23.7 Allergisches Kontaktekzem | 392 |
23.8 Hämatogenes allergisches Kontaktekzem | 395 |
23.9 Dyshidrose nichtatopischer Genese | 396 |
23.10 Kumulativ-toxisches Ekzem | 397 |
23.11 Glasfaserdermatitis | 398 |
23.12 Verbrennungen und Verbrühungen | 398 |
23.13 Artefakte | 400 |
Literatur | 402 |
24 Psoriasis | 404 |
24.1 Epidemiologie und Genetik | 404 |
24.2 Pathogenese | 405 |
24.3 Klinisches Bild | 405 |
24.4 Diagnostik | 408 |
24.5 Differenzialdiagnose | 408 |
24.6 Beeinträchtigung der kindlichen Lebensqualität durch die Psoriasis | 409 |
24.7 Therapie | 409 |
Literatur | 414 |
25 Papulöse und erythrosquamöse Dermatosen | 416 |
25.1 Einleitung | 416 |
25.2 Entzündliche Dermatosen | 416 |
25.3 Lichen ruber und lichenoide Erkrankungen | 421 |
25.4 Parapsoriasisgruppe | 424 |
25.5 Perforierende Dermatosen | 426 |
Literatur | 430 |
26 Nichtinfektiöse granulomatöse Erkrankungen | 432 |
26.1 Definition | 432 |
26.2 Fremdkörpergranulome | 433 |
26.3 Erkrankungen mit sarkoidalen Granulomen | 434 |
26.4 Erkrankungen mit Palisadengranulomen | 441 |
Literatur | 447 |
27 Urtikaria, Allergien und Intoleranzreaktionen | 450 |
27.1 Grundlagen allergischer und pseudoallergischer Reaktionen | 450 |
27.2 Urtikaria und Anaphylaxie | 454 |
27.3 Angioödeme | 458 |
27.4 Arzneimittelreaktionen | 462 |
Literatur | 466 |
28 Erythematöse Dermatosen | 468 |
28.1 Anuläre Erytheme | 468 |
28.2 Wells-Syndrom | 469 |
28.3 Hypereosinophiliesyndrom | 469 |
28.4 Erythema marginatum | 470 |
28.5 Pernionen | 470 |
28.6 Erythromelalgie | 471 |
28.7 Sweet-Syndrom | 472 |
Literatur | 473 |
29 Vaskulitiden, Vaskulopathien, Pannikulitiden | 474 |
29.1 Definition, Einteilung, histologische und klinische Kriterien | 474 |
29.2 Vaskulitis der kleineren Gefäße | 475 |
29.3 Vaskulitis der mittelgroßen Gefäße (mittelgroße und kleine Arterien und Venen) | 486 |
29.4 Vaskulitis der großen Gefäße (Takayasu-Arteriitis) | 487 |
29.5 Vaskulopathien und Differenzialdiagnosen zu den Vaskulitiden | 487 |
29.6 Pannikulitiden | 490 |
Literatur | 495 |
30 Autoimmundermatosen | 498 |
30.1 Einleitung | 498 |
30.2 Hautveränderungen bei juveniler rheumatoider Arthritis | 498 |
30.3 Lupus erythematodes einschließlich Neonatales Lupus erythematodes-Syndrom | 499 |
30.4 Juvenile Dermatomyositis | 507 |
30.5 Sjögren-Syndrom | 510 |
30.6 Overlap-Syndrom | 510 |
30.7 Polychondritis recidivans | 511 |
Literatur | 512 |
31 Sklerodermie und Bindegewebskrankheiten | 514 |
31.1 Progressive Sklerodermie | 514 |
31.2 Zirkumskripte Sklerodermie – Morphea | 517 |
31.3 Eosinophile Fasziitis (Shulman-Syndrom) | 520 |
31.4 Pseudosklerodermien | 520 |
31.5 Lichen sclerosus et atrophicus (»White Spot Disease«) | 520 |
31.6 Anetodermie | 522 |
31.7 Atrophoderma idiopathica et progressiva Pasini et Pierini | 522 |
31.8 Striae distensae | 523 |
31.9 Hemiatrophia faciei progressiva (Parry-Romberg-Syndrom) | 523 |
Literatur | 524 |
32 Erworbene bullöse Dermatosen | 526 |
32.1 Einleitung | 526 |
32.2 Lineare IgA-Dermatose (chronisch-bullöse Dermatose der Kindheit) | 528 |
32.3 Bullöses Pemphigoid | 529 |
32.4 Epidermolysis bullosa acquisita | 531 |
32.5 Dermatitis herpetiformis | 532 |
32.6 Pemphiguskrankheiten | 533 |
32.7 Subkorneale Pustulose | 535 |
Literatur | 535 |
33 Metabolische und endokrine Erkrankungen | 538 |
33.1 Aminosäurenstoffwechselstörungen | 539 |
33.2 Kupferstoffwechselstörungen | 542 |
33.3 Purinstoffwechselstörungen | 544 |
33.4 Erkrankungen des Tyrosin stoffwechsels | 545 |
33.5 Vitaminmangelerkrankungen | 546 |
33.6 Zinkmangelerkrankungen | 551 |
33.7 Malabsorption | 551 |
33.8 Lipidstoffwechselstörungen | 553 |
33.9 Alagille-Syndrom | 555 |
33.10 Amyloidosen | 556 |
33.11 Familiäres Mittelmeerfieber | 557 |
33.12 Stiff-Skin-Syndrom | 558 |
33.13 Mukopolysaccharidosen | 558 |
33.14 Mukolipidosen | 560 |
33.15 Schilddrüsenerkrankungen | 561 |
33.16 Nebenschilddrüsenerkrankungen | 567 |
33.17 Nebennierenrindenerkrankungen | 570 |
33.18 Hypophysenerkrankungen | 573 |
33.19 Diabetes mellitus | 574 |
33.20 Acanthosis nigricans | 577 |
33.21 Porphyrinstoffwechselstörungen | 579 |
Literatur | 583 |
34 Lichtdermatosen und Lichtschutz | 588 |
34.1 Einleitung | 588 |
34.2 Physiologische Reaktionen auf UV-Strahlung | 588 |
34.3 Dermatitis solaris | 590 |
34.4 Lichturtikaria | 591 |
34.5 Polymorphe Lichtdermatose | 592 |
34.6 Hydroa vacciniformia | 594 |
34.7 Wiesengräserdermatitis | 595 |
34.8 Medikamentös bedingte Photosensitivität | 596 |
34.9 Genetische Erkrankungen mit Photosensitivität | 597 |
34.10 Photosensitivität bei Mangel- oder Fehlernährung | 601 |
34.11 Empfehlungen zum Lichtschutz im Kindesalter | 602 |
Literatur | 604 |
35 Pigmentstörungen | 606 |
35.1 Einleitung | 606 |
35.2 Erkrankungen mit Hypo pigmentierungen | 607 |
35.3 Erkrankungen mit Hyperpigmentierungen | 616 |
Literatur | 625 |
36 Erkrankungen der Talgdrüsen und Schweißdrüsen | 626 |
36.1 Erkrankungen der Talgdrüsen | 626 |
36.2 Erkrankungen der Schweißdrüsen | 641 |
Literatur | 648 |
37 Erkrankungen der Mundschleimhaut | 650 |
37.1 Einleitung | 650 |
37.2 Weißer Schleimhautnävus (Naevus spongiosus albus mucosae, »white sponge nevus«) | 650 |
37.3 Leukoplakie | 651 |
37.4 Rezidivierende benigne Aphthosis (habituelle Aphthen) | 653 |
37.5 Morbus Behçet | 654 |
37.6 Exfoliatio areata linguae | 655 |
37.7 Lingua villosa sive pilosa | 656 |
37.8 Glossitis rhombica mediana | 657 |
37.9 Akute nekrotisierende Gingivitis | 657 |
Literatur | 658 |
38 Haarkrankheiten | 660 |
38.1 Anatomie und Biologie des Haarfollikels | 660 |
38.2 Aplasien | 662 |
38.3 Hereditäre Atrichien und Hypotrichosen | 662 |
38.4 Haarschaftanomalien | 666 |
38.5 Nichtnarbige Alopezien | 672 |
38.6 Traumatische Alopezien | 679 |
38.7 Narbige Alopezien | 680 |
38.8 Hypertrichosen | 682 |
38.9 Hirsutismus | 684 |
38.10 Veränderungen der Haarfarbe | 685 |
Literatur | 687 |
39 Nagelkrankheiten | 690 |
39.1 Einleitung | 690 |
39.2 Nagelentwicklung und Morphologie | 690 |
39.3 Der Nagel bei Neugeborenen | 691 |
39.4 Kongenitale Nageldystrophien | 691 |
39.5 Für den Nagel spezifische Veränderungen | 695 |
39.6 Infektionen des Nagelorgans | 699 |
39.8 Tumoren des Nagelorgans | 706 |
39.9 Spezifische Therapien und diagnostische Maßnahmen | 708 |
Literatur | 710 |
40 Kindesmisshandlung | 712 |
40.1 Geschichte | 712 |
40.2 Definition | 713 |
40.3 Epidemiologie | 713 |
40.4 Risikofaktoren | 714 |
40.5 Diagnostik | 714 |
40.6 Differenzialdiagnostik | 718 |
40.7 Behandlungsprinzipien | 721 |
40.8 Prävention | 722 |
40.9 Begutachtungsfragen | 722 |
Literatur | 723 |
41 Besonderheiten der topischen und systemischen Therapie im Kindesalter | 724 |
41.1 Topische Therapie | 724 |
41.2 Systemische Therapie | 733 |
Literatur | 738 |
42 Operative Therapie im Kindesalter | 740 |
42.1 Einleitung | 740 |
42.2 Spektrum operativer Eingriffe | 740 |
42.3 Anästhesie | 741 |
42.4 Operative Therapie kongenitaler und erworbener melanozytärer Nävi | 743 |
42.5 Operative Therapie bei anderen speziellen Indikationen im Kindesalter | 745 |
42.6 Therapie pathologischer Narben | 749 |
Literatur | 753 |
43 Laser-Therapie im Kindesalter | 756 |
43.1 Einleitung | 756 |
43.2 Laser und IPL-Geräte | 756 |
43.3 Durchführung der Behandlung und Nebenwirkungen bei Kindern | 757 |
43.4 Indikationen | 758 |
Literatur | 763 |
Sachverzeichnis | 766 |