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Palliative Care aus sozial- und pflegewissenschaftlicher Perspektive

VerlagBeltz Juventa
Erscheinungsjahr2019
Seitenanzahl395 Seiten
ISBN9783779947202
FormatPDF
KopierschutzWasserzeichen/DRM
GerätePC/MAC/eReader/Tablet
Preis39,99 EUR
Das Buch bietet einen ethischen, philosophischen, theologischen und historischen Bezugsrahmen für Palliativversorgung an und reflektiert Praxisfragen aus unterschiedlichen empirischen Blickwinkeln. Palliativversorgung ist in der deutschen Gesundheitslandschaft immer noch ein recht junges Handlungsfeld. Hinsichtlich der zwischenmenschlichen Interaktion, der (inter-)professionellen Zusammenarbeit sowie auf konzeptionell-organisatorischer Ebene sind derzeit viele forschungsrelevante und ethische Fragestellungen offen. Das Buch führt in die aktuelle pflege- und sozialwissenschaftliche Diskussion um die Verbesserung der Versorgung unheilbar kranker und sterbender Menschen sowie ihrer Angehörigen ein. Die Autorinnen und Autoren argumentieren theoretisch und empirisch; sie analysieren, wie Palliative Care in Anspruch genommen, erbracht, organisiert und erforscht wird.

Oetting-Roß, Claudia, Prof. Dr. rer. medic., Pflegewissenschaftlerin, Diplom-Berufspädagogin, Trainerin fu?r Palliative Care, Fachhochschule Mu?nster, Fachbereich Gesundheit, Arbeits- und Forschungsschwerpunkte: Palliative Care bei Kindern und Jugendlichen, ambulante Pflege, Beratung im Kontext der Pflegeversicherung, qualitative Forschung mit vulnerablen Gruppen.

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Blick ins Buch
Inhaltsverzeichnis
Inhaltsverzeichnis6
Einleitung/ Susanne Kreutzer, Meike Schwermann und Claudia Oetting-Roß8
I. Theoretische Dimensionen von Palliative Care20
Philosophische Dimensionen. Die Endlichkeit personalen Lebens / Hartmut Remmers21
Christlich-Theologische Dimensionen der Hospizarbeit / Traugott Roser50
Palliative Care in historischer Perspektive / Susanne Kreutzer und Karen Nolte66
Welche Ethik braucht Palliative Care? Ein Plädoyer für eine Ethik der Sorge / Manfred Baumann und Helen Kohlen89
II. Palliative Care in Anspruch nehmen116
Kommunikation am Lebensende aus Sicht schwerkranker und sterbender Menschen. Erfahrungen eines explorativen Forschungsprojekts / Marcus Garthaus, Sara Marquard, Britta Wendelstein, Andreas Kruse und Hartmut Remmers117
Pädiatrische Palliativversorgung. Die Sicht lebenslimitierend erkrankter Kinder und Jugendlicher / Claudia Oetting-Roß139
Angehörige in der häuslichen Hospiz- und Palliativversorgung / Christiane Kreyer und Sabine Pleschberger166
III. Palliative Care erbringen182
Sterben zu Hause und im Heim. Hospizkultur und Palliative Care in der ambulanten und stationären Praxis / Julia von Hayek und Werner Schneider183
Gehören Ehrenamtliche zum ‚Team‘? Einige Anmerkungen zu Weiterbildungs-Curricula im Kontext von Palliative Care / Susanne Fleckinger212
Soziale Arbeit und Palliative Care / Hugo Sebastian Mennemann234
Leibphänomenologische Erkenntnisse aus der Begleitung Schwerstkranker und Sterbender / Dorothée Becker255
IV. Palliative Care organisieren274
Strukturelle Herausforderungen der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung für Kinder und Jugendliche (SAPV-KJ) am Beispiel Niedersachsen / Kerstin Kremeike275
Psychosoziale Organisationsgestaltung in ambulanten Settings des Palliative Care / Michael May und Christian Schütte-Bäumner301
Förderung der ethisch-moralischen Kompetenz durch die Implementierung von Palliative Care im Altenpflegeheim / Meike Schwermann320
Unklare Situationen klären mittels Palliativer Fallbesprechung. Kompetenzen in der Moderation / Margit Gratz, Meike Schwermann, Christoph Bertels und Traugott Roser336
V. Palliative Care erforschen356
Im Feld Palliative Care forschen. Methodische und ethische Herausforderungen / Sabine Pleschberger357
Sterbebegleitung in Wohneinrichtungen für Menschen mit geistiger und schwerer Behinderung / Sven Jennessen und Kristin Werschnitzke375
Verzeichnis der Autorinnen und Autoren393

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