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E-Book

55 Fälle Osteologie

VerlagGeorg Thieme Verlag KG
Erscheinungsjahr2018
Seitenanzahl320 Seiten
ISBN9783132425354
FormatPDF
KopierschutzWasserzeichen/DRM
GerätePC/MAC/eReader/Tablet
Preis59,99 EUR
<p><strong>Knochenerkrankungen effektiv behandeln</strong></p> <p>Osteologische Erkrankungen stellen in ihrer Vielfalt und Komplexität eine besondere diagnostische und therapeutische Herausforderung dar.</p> <p>Dieses Buch hilft Ihnen bei der Diagnosefindung und der Wahl einer passenden Behandlung, bei teils seltenen, teils schwierig zu diagnostizierenden Knochenerkrankungen unterschiedlicher Genese. <br />Fundiert und kompakt erläutern die erfahrenen Autoren das Vorgehen: von der Anamnese über die klinische Untersuchung bis hin zur Diagnosestellung.</p> <p>Auf dieser Basis schildern sie eine adäquate Therapie und geben Hinweise zu deren Verlauf wie auch zum weiteren Monitoring. Zusammenfassungen der Ergebnisse sowie praxisrelevante Hinweise ermöglichen einen raschen Überblick über das jeweilige Krankheitsbild. Zahlreiche Abbildungen komplettieren diese breit gefächerte Sammlung unterschiedlichster Kasuistiken.</p> <p>Ein wertvoller Helfer für osteologisch interessierte Ärzte unterschiedlicher Fachrichtungen wie z. B. Internisten, Rheumatologen, Endokrinologen, Orthopäden, Unfallchirurgen, Gynäkologen, Radiologen, Allgemeinmediziner, Onkologen und Pädiater.</p>

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Blick ins Buch
Inhaltsverzeichnis
Cover1
Impressum5
Geleitwort6
Vorwort7
Anschriften8
Inhalt18
Abkürzungen23
Angeborene systemische Knochenerkrankungen26
Fall 1 Camurati-Engelmann-Syndrom (CES, syn.: progrediente diaphysäre Dysplasie)28
Fall 2 Camurati-Engelmann-Syndrom (CES, syn.: progrediente diaphysäre Dysplasie)35
Fall 3 Monolokuläre fibröse Dysplasie bei bekanntem Mammakarzinom39
Fall 4 Ochronose/alkaptonurische Arthropathie44
Fall 5 Osteoporose und Schenkelhalsfraktur im Kontext einer Hypophosphatasie51
Fall 6 Schwerste Skelettdeformitäten der unteren Extremitäten57
Fall 7 Komplexe Achsfehlstellung mit atypischem Phosphatdiabetes63
Fall 8 Phosphatdiabetes69
Fall 9 Osteogenesis imperfecta – Erstdiagnose durch Bagatelltrauma75
Fall 10 Bisphosphonate bei Osteogenesis imperfecta80
Fall 11 Multiple Wirbelkörperfrakturen bei einer Primipara mit Hajdu-Cheney-Syndrom86
Fall 12 IBMPFD-Syndrom90
Erworbene systemische Knochenerkrankungen98
Fall 13 Akute Wirbelkörperfrakturen nach Absetzen einer antiresorptiven Therapie mit Denosumab100
Fall 14 Schwangerschaftsassoziierte Osteoporose104
Fall 15 Schwangerschaftsassoziierte manifeste Osteoporose111
Fall 16 Schwangerschaftsassoziierte Osteoporose der Wirbelsäule115
Fall 17 Schwangerschaftsassoziierte Osteoporose mit Wirbelkörperfrakturen in der ersten Schwangerschaft und multiplen Knochenmarködemen in der zweitenSchwangerschaft121
Fall 18 Anorexia nervosa und Osteoporose126
Fall 19 Beidseitige Sprunggelenksfraktur, Osteoporose und Diabetes mellitus Typ 2132
Fall 20 Methotrexat-induzierte Osteopathie137
Fall 21 Therapieresistente Osteoporose bei Autoimmunhepatitis142
Fall 22 Systemische Mastozytose: fortgeschrittene Osteoporose145
Fall 23 Osteoporose bei Hyperparathyreoidismus150
Fall 24 Adyname renale Knochenerkrankung (ARBD) nach Parathyreoidektomie – Effekt einer Behandlung mit Teriparatid (Forsteo)157
Fall 25 Schwere Osteoporose und Vitamin-D-Mangel nach Gastrektomie161
Fall 26 Aromataseinhibitor-induzierte Osteoporose165
Fall 27 Pathologische Wirbelkörperfrakturen bei multiplem Myelom170
Fall 28 Atraumatische Symphysenund einseitige Iliosakralgelenksinstabilität mit konsekutiver Iliumfraktur bei zentralem ACTH-abhängigem Morbus Cushing173
Fall 29 Morbus Cushing178
Fall 30 Primäres Knochenlymphom – eine seltene Ursache für Knieschmerzen181
Angeborene lokale Knochenerkrankungen186
Fall 31 Morbus Ollier188
Fall 32 Metaphysäre Dysplasie – Symptomatik und rehabilitativer Bedarf193
Fall 33 Arthrogryposis multiplex congenita198
Erworbene lokale Knochenerkrankungen204
Fall 34 Kleinkind mit Genua vara206
Fall 35 Multiple osteoplastische Herde – Osteopoikilie211
Fall 36 Heterotope Ossifikationen nach gelenkerhaltenden hüftchirurgischen Eingriffen216
Fall 37 Periund intraartikuläre Verkalkungen der Hüftgelenke bei einer Patientin mit CREST-Syndrom – atypischer Befund, der in der Ausprägung an eine zusätzliche, seltene synoviale Chondromatose denken lässt220
Fall 38 Vollbild eines Morbus Paget im 21. Jahrhundert225
Fall 39 Morbus Paget der Wirbelsäule233
Fall 40 Schenkelhalsfraktur bei laborchemisch inaktivem Morbus Paget238
Fall 41 Enchondrom der Halswirbelsäule242
Fall 42 Enchondrom am Femur247
Fall 43 Aneurysmatische Knochenzyste – Defektfüllung mit Rippenspan252
Fall 44 Therapie einer aneurysmatischen Knochenzyste der proximalen Tibia beim älteren Patienten258
Fall 45 Differenzialdiagnose Knieschmerz: Ermüdungsbruch Tibiakopf bei Vitamin-D-Mangel266
Fall 46 Atypische subtrochantäre Femurschaftfraktur nach langjähriger Bisphosphonatbehandlung270
Fall 47 Atypische Femurfraktur bei liegender Hüfttotalendoprothese unter langjähriger Bisphosphonattherapie275
Fall 48 Atypische subtrochantäre Femurfraktur und Verlauf auch im Sinne der Sekundärprävention der Osteoporose280
Fall 49 Ermüdungsfraktur des Sakrums nach lumbosakraler Spondylodese289
Fall 50 Schulterluxationsfrakturen im epileptischen Anfall294
Fall 51 Pseudarthrose: Ultraschall als alternative Therapieoption299
Fall 52 Off-Label-Therapie einer Pseudarthrose304
Fall 53 Akute unspezifische Spondylodiszitis der Wirbelsäule – eine leicht zu übersehende Erkrankung mit konsekutiver Zerstörung des Knochens311
Fall 54 Tuberkulose der Wirbelsäule – eine seltene Erkrankung316
Fall 55 Diffuse idiopathische Skeletthyperostose (DISH) an der oberen Halswirbelsäule322
Sachverzeichnis326

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