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E-Book

Bildgebende Diagnostik angeborener Herzfehler

mit bildgestützter Therapie

VerlagGeorg Thieme Verlag KG
Erscheinungsjahr2016
Seitenanzahl384 Seiten
ISBN9783132024113
FormatPDF
KopierschutzWasserzeichen/DRM
GerätePC/MAC/eReader/Tablet
Preis99,99 EUR
<p><strong>Jedes 100. Kind wird mit einem Herzfehler geboren. Angeborene Herzfehler zählen damit zu den häufigsten Fehlbildungen des Menschen. Gleichzeitig ist das Spektrum der Fehlbildungen des Herzens und der großen Gefäße sehr groß. Was ist pathologisch, was ist Normvariante?</strong></p> <p>In diesem Buch finden Sie alle wichtigen bildgebenden Verfahren zur Darstellung angeborener Herzfehler zusammengefasst mit ihren spezifischen Vor- und Nachteilen:</p> <ul> <li>Alle wichtigen Untersuchungsverfahren wie Echokardiografie (2D/3D, Doppler, transösophageale, Stressechokardiografie, Strain-Analyse), Herzkatheteruntersuchung, MRT (kardiale, interventionelle, kardiale Cine), MR-Angiografie, CT etc.</li> <li>Technische Grundlagen der diagnostischen und interventionellen Bildgebung</li> <li>Systematik und Nomenklatur</li> <li>Strukturierung nach Krankheitsbildern</li> <li>Möglichkeiten der bildgestützten Therapie und chirurgische Therapie</li> <li>Aktuelle Normwerte und Formeln für Echokardiografie und MRT</li> <li>Über 950 brillante Abbildungen aus der neuesten Gerätegeneration</li> </ul> <p>Machen Sie den Erfahrungsschatz ausgewiesener Experten und Praktiker zu Ihrer Herzenssache!</p> <p>Jederzeit zugreifen: Der Inhalt des Buches steht Ihnen ohne weitere Kosten digital in der Wissensplattform eRef zur Verfügung (Zugangscode im Buch). Mit der kostenlosen eRef App haben Sie zahlreiche Inhalte auch offline immer griffbereit.</p>

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Inhaltsverzeichnis
Matthias Gutberlet, Hashim Abdul-Khaliq, Farhad Bakhtiary et al.: Bildgebende Diagnostik angeborener Herzfehler – mit bildgestützter Therapie1
Innentitel4
Impressum5
Widmung6
Geleitwort7
Vorwort8
Danksagung9
Abkürzungen10
Anschriften12
Inhaltsverzeichnis15
1 Kardiogenese und Systematik angeborener Herzfehler22
Kardiogenese22
Präkardiale Phase (1.–2. Entwicklungswoche post ovulationem)22
Kardiale Phase (3.–8. Entwicklungswoche post ovulationem)23
Systematik und Nomenklatur36
Überblick, Segmentanalyse und Bestimmungsalgorithmus36
Primäre Lageanomalien38
Sekundäre Lageanomalien38
Literatur45
2 Chirurgische Therapie angeborener Herzfehler46
Grundlagen der chirurgischen Therapie46
Entwicklung der kongenitalen Herzchirurgie46
Herzchirurgische Operationen angeborener Herzfehler im Rahmen einer Stufentherapie oder als Palliation46
Frühkorrektur vs. Stufentherapie52
Herzchirurgische Therapie häufiger angeborener Herzfehler53
Patientenvorbereitung und Sedierung58
Präprozedurale Visite58
Sedierung59
Spezielle Untersuchungsmethoden62
Literatur64
3 Technische Grundlagen der diagnostischen und interventionellen Bildgebung66
Echokardiografie66
Einleitung66
Standardtechniken66
Spezielle und neuere Techniken75
Computertomografie und Strahlenschutz84
Einleitung84
Moderne Technologie der Computertomografie84
Technische Ansätze zur Bildgebung am Herz87
Patientendosis und Strahlenschutz87
Empfehlungen zur Scan-Technik und Dosisoptimierung91
Kardiale Magnetresonanztomografie91
Einleitung91
Schichtselektion und Ortscodierung92
Vermeidung von Bewegungsartefakten93
Schnelle Bildgebung95
Cine-Magnetresonanztomografie97
Quantitative Flussmessung99
Magnetresonanzangiografie101
Narben- und Fibrosedarstellung106
Bildgebungsgesteuerte interventionelle Therapie108
Einleitung108
Kathetereingriffe ohne bildgebende Kontrolle109
Methoden der bildgebenden Kontrolle111
Interventionelle Magnetresonanztomografie120
Einleitung120
Technik120
Kinderkardiologische Anwendungen124
Literatur128
4 Krankheitsbilder132
Shunt-Vitien132
Atrialer Septumdefekt132
Ventrikelseptumdefekt140
Atrioventrikulärer Septumdefekt145
Ductus arteriosus persistens152
Aortopulmonales Fenster (aortopulmonaler Septumdefekt)157
Rechtsseitige Vitien163
Valvuläre Pulmonalstenose163
Fallot-Tetralogie168
Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt und mit intaktem Ventrikelseptum175
Fehlende Pulmonalklappe179
Ebstein-Anomalie180
Linksseitige Vitien187
Subaortenstenose, valvuläre Aortenstenose und supravalvuläre Aortenstenose187
Aortenisthmusstenose196
Unterbrochener Aortenbogen206
Komplexe Vitien208
Transposition der großen Arterien208
Truncus arteriosus communis224
Hypoplastisches Linksherzsyndrom (HLHS)235
Univentrikuläres Herz244
Totale Lungenvenenfehlmündung254
Gefäßanomalien262
Partielle Lungenvenenanomalien262
Hohlvenenanomalien, systemvenöse Anomalien bzw. Körpervenenfehlmündungen273
Aortenbogen- und Pulmonalarterienanomalien279
Angeborene Koronaranomalien289
Aortopulmonale Kollateralen300
Sonstige Erkrankungen des Herzens und der großen Gefäße306
Kardiomyopathien306
Myokarditis323
Kawasaki-Syndrom331
Marfan-Syndrom334
Williams-Beuren-Syndrom340
Rhythmusstörungen und Dyssynchronie346
Literatur352
5 Normwerte und Formeln363
Vorbemerkungen363
Normwerte und Formeln für die Echokardiografie364
Normwerte364
Formeln mit Normwerten365
Regionale Funktionsanalyse im Echokardiogramm367
Normwerte für die Magnetresonanztomografie367
Herzgesunde Kinder367
Patienten mit Klappenstenosen369
Literatur370
Sachverzeichnis371

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