Epidemiologie | 11 |
Risikofaktoren | 11 |
Epidemiologische Kenngrößen: Internationale und nationale Daten | 11 |
Inzidenz und Mortalität im zeitlichen Verlauf | 12 |
Klinische Daten aus dem TumorregisterMünchen (TRM) | 12 |
Überlebensanalysen aus dem Tumorregister München | 17 |
Überleben im zeitlichen Verlauf | 17 |
Kooperation mit dem Tumorregister München und Zugang über Internet | 20 |
Früherkennung und Diagnostik | 21 |
Symptome | 21 |
Diagnostische Verfahren | 21 |
Histologische Klassifikation maligner und potenziellmaligner Ovarialtumoren1, Stadieneinteilungund Prognosefaktoren | 30 |
Histologische Klassifikation maligner und potenziell maligner Ovarialtumoren1 nach WHO [1, 2] mit relativen Häufigkeiten [3] | 30 |
Stadieneinteilung | 33 |
Prognosefaktoren | 33 |
Hereditäres Ovarialkarzinom | 39 |
Epidemiologie und Klinik | 39 |
Beratung | 39 |
Genetischer Hintergrund | 40 |
Erkrankungsrisiken | 40 |
Pathologie | 41 |
Überleben | 41 |
Therapie | 41 |
Molekulargenetische Analyse | 42 |
Früherkennung | 42 |
Prophylaktisch bilateraleSalpingo-Oophorektomie (PBSO) | 43 |
Medikamentöse Prävention mit oralenKontrazeptiva | 43 |
Zentren für Familiäre Brust- und Eierstockkrebserkrankungen | 45 |
Operative Primärtherapie | 47 |
Allgemeines | 47 |
Operationsvorbereitung | 48 |
Operatives Vorgehen | 48 |
Tumordebulking nach präoperativer(neoadjuvanter) Chemotherapie | 54 |
Operative Folgeeingriffe | 55 |
Die Rolle der „minimalinvasiven“ Chirurgie | 55 |
Organerhaltende Operation | 56 |
Operationsbericht | 57 |
Systemische Primärtherapie einschließlichmolekularbiologischer Therapieansätze | 62 |
Indikationen zur Primärtherapie | 62 |
Status vor Chemotherapie | 62 |
Entwicklung des derzeitigen Standards und aktuelle Studienprotokolle | 62 |
Adjuvante Therapie in den FrühstadienFIGO IA–IIA | 67 |
Chemotherapie in den Stadien FIGO IIB–IIIC | 68 |
Primärtherapie bei ausgedehntem Stadium IV | 68 |
Supportive Therapie | 68 |
Intraperitoneale Chemotherapie | 69 |
Aktuelle Studien | 69 |
Operative Rezidivtherapie | 73 |
Palliative Operationen | 74 |
Fazit | 74 |
Systemische Therapie bei Progression oder Rezidiv | 76 |
Therapie bei Progress (Platinrefraktärität)oder Remissionszeit von weniger als 6 Monaten (Platinresistenz) | 77 |
Therapie beim Rezidiv nach mehr als6-monatiger Remission (Platinsensitivität) | 78 |
Therapie beim Rezidivnach Second-line-Behandlung | 79 |
Vorgehen bei der Rezidivtherapie | 80 |
Strahlentherapie | 84 |
Primäre adjuvante Strahlentherapie | 84 |
Strahlentherapie nach Operation undChemotherapie | 85 |
Palliative perkutane Strahlentherapie | 86 |
Intraoperative Strahlentherapie | 87 |
Intraperitoneale Radionuklidtherapie | 87 |
Nichtepitheliale Ovarialtumoren | 87 |
Borderlinetumoren | 90 |
Histologie | 90 |
Molekularbiologie | 91 |
Klinik | 91 |
Prognose | 91 |
Operative Therapie | 92 |
Schnellschnittdiagnose | 93 |
Adjuvante Therapie | 93 |
Rezidivtherapie | 93 |
Keimstrangstromatumoren, maligne Keimzelltumorenund maligne Müller-Mischtumoren | 95 |
Keimstrangstromatumoren | 95 |
Maligne Keimzelltumoren (KZT) | 99 |
Maligne Müller-Mischtumoren(MMT, Karzinosarkome) | 107 |
Laufende Studien | 108 |
Nachsorge und Rehabilitation | 112 |
Psychoonkologische Betreuung undpsychosoziale Nachsorge | 112 |
Lebenserwartung und Lebensqualität | 113 |
Nachsorgediagnostik | 113 |
Rehabilitationsmaßnahmen | 115 |
Rehabilitationsspezifische Diagnostik | 116 |
Therapie und Kompensation | 117 |
Zugangswege zur onkologischen Rehabilitation | 118 |
Anschlussheilbehandlung (AHB) | 119 |
Heilverfahren | 119 |
Kooperation und Qualitätssicherung | 120 |
Begutachtung | 120 |
Komplementäre Maßnahmen | 122 |
Komplementärmedizinische Therapieverfahren | 123 |
TCM | 130 |
Palliative Therapie | 135 |
Palliative Betreuung, Hospizversorgung | 135 |
Palliative Maßnahmen | 136 |
Anhang I:Laufende Studien bei Patientinnen mit malignemOvarialtumor | 141 |
Studien bei Ovarialkarzinom | 141 |
Studien bei Keimzelltumoren | 145 |
Anhang II: Operationsprotokoll | 146 |
Autoren und Mitglieder der Projektgruppe | 147 |
Stichwortverzeichnis | 151 |