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Ultraschall in Gynäkologie und Geburtshilfe

Autor	Christof Sohn, Wolfgang Holzgreve
Verlag	Georg Thieme Verlag KG
Erscheinungsjahr	2012
Seitenanzahl	800 Seiten
ISBN	9783131586339
Format	PDF
Kopierschutz	Wasserzeichen/DRM
Geräte	PC/MAC/eReader/Tablet
Preis	199,99 EUR

Das Must-have für jeden Gynäkologen Sicher befunden: Lehrbuch und Atlas mit 1.600 Referenzabbildungen zum vergleichen mit eigenen Befunden Alle Anwendungsgebiete - Gynäkologischer Ultraschall - Ultraschall in Schwangerschaft und Wochenbett - Embryologische Grundlagen, fetales Screening und Fehlbildungsdiagnostik - Sonografische Differenzialdiagnose - Onkologische Sonografie - Mammasonografie Alle Techniken - Abdominaler, transvaginaler und perinealer Ultraschall - Doppler- und Farbdopplersonografie - 3D- und 4D-Ultraschall - Invasive Diagnostik Neu in der 3. Auflage: - Komplett aktualisiert, um neue Kapitel erweitert und mit zahlreichen neuen Abbildungen - Neues Kapitel zu pädiatrischer Gynäkologie - DVD mit zahlreichen Clips zum BefundungstrainingAlles zum Thema auf einen Blick - alle Anwendungsgebiete, sämtliche Techniken Das Referenzwerk: das gesamte Spektrum der Sonographie in Gynäkologie und Geburtshilfe plus vertiefendes Wissen aus Nachbardisziplinen plus aktuelle Studienergebnisse Klar strukturierte Texte: rascher Zugriff auf die wichtigsten Informationen leicht verständliche Anleitungen für alle Untersuchungsgänge Anschaulich und praxisnah: Über 1300 Referenzbilder aller maßgeblichen normalen und pathologischen Befunde für die tägliche Arbeit Neu: Das Referenzwerk in Neuuflage Abbildungen der neuesten Gerätegeneration Durchgehend farbig CD-ROM mit über 60 Fehlbildungen Neuauflage des erfolgreichsten US-Titels aller Zeiten

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Inhaltsverzeichnis

1?Geschichtliches	2
C. Sohn	2
2?Physikalische und technische Grundlagen	2
S. Bosselmann(Frühere Bearbeitung von H. Frey und C. Sohn)	2
2.1?Geschichte2.1	2
2.2?Schwingung, Schallwelle2.2	2
2.2.1 Schallfrequenzband	2
2.2.2 Entstehung und Ausbreitung einer Schallwelle	2
2.3?Erzeugung von Ultraschallwellen2.3	2
2.4?Physikalische Effekte2.4	2
2.4.1 Reflexion und Brechung	2
2.4.2 Streuung	2
2.4.3 Interferenz	2
2.4.4 Beugung	2
2.4.5 Absorption	2
2.5?Bildaufbauverfahren2.5	2
2.5.1 Echo-Impuls-Verfahren	2
2.5.2 Time Gain Control	2
2.5.3 A-Mode	2
2.5.4 B-Mode	2
2.5.5 M-Mode	2
2.5.6 3-D-Sonografie	2
2.6?Schallfeld, Auflösungsvermögen2.6	2
2.6.1 Auflösungsvermögen	2
2.6.2 Fokussierung	2
2.7?Scanverfahren2.7	2
2.7.1 Funktionsprinzip	2
2.7.2 Linear Array	2
2.7.3 Curved oder Convex Array	2
2.7.4 Sektorscanner	2
2.7.5 Phased Array	2
2.7.6 Mechanische Sektorscanner	2
2.7.7 3-D-Scanner	2
2.8?Ultraschallartefakte2.8	2
2.8.1 Distaler Schallschatten	2
2.8.2 Distale Schallverstärkung	2
2.8.3 Randschatten	2
2.8.4 Nebenkeulenartefakt	2
2.8.5 Reverberationsartefakt	2
2.8.6 Geometrische Verzeichnung	2
2.8.7 Schichtdickenartefakt	2
2.9?Bildoptimierung und Bild(nach)bearbeitung2.9	2
2.9.1 Grundlagender Bildoptimierung	2
2.9.2 Bildaufbau und Renderingin der 3-D-Sonografie	2
2.10?Grundlagen der Dopplersonografie2.10	2
2.11?Fast-Fourier-Transformation	2
2.12?Dopplersysteme2.12	2
2.12.1 CW-Dopplersysteme	2
2.12.2 PW-Dopplersysteme	2
2.12.3 Farbkodierte Dopplersonografie	2
2.12.4 Amplitudenkodierte Flussdarstellung	2
2.12.5 Kombinierte Doppler-Sonografie	2
2.13?Sicherheitsaspekte2.13	2
2.13.1 Thermische Effekte	2
2.13.2 Mechanische Effekte	2
2.13.3 Wichtige Begriffe	2
2.13.4 Risiken der einzelnen Ultraschallverfahren	2
2.13.5 Vorgehen in der Praxis	2
3?Embryologische Grundlagen	2
K. V. Hinrichsen †	2
3.1?Was geschieht in den ersten 3 Entwicklungswochen?3.1	2
3.1.1 Ovulation und Befruchtung	2
3.1.2 Bildung der Keimscheibe	2
3.1.3 Implantation	2
3.1.4 Keimblattbildung	2
3.1.5 Individuation	2
3.1.6 Neurulation und axiale Differenzierung	2
3.1.7 Nabelbildung	2
3.1.8 Plazenta	2
3.2?Embryonalperiode3.2	2
3.2.1 Ausbildung der körperlichen Gestalt	2
3.3?Organogenese3.3	2
3.3.1 Herz- und Kreislaufsystem	2
3.3.2 Organe des Kopfes	2
3.3.3 Kopfdarm	2
3.3.4 Störungen in der Entwicklung des ZNS	2
3.3.5 Gliedmaßen	2
3.3.6 Respirationstrakt	2
3.3.7 Harnorgane	2
3.3.8 Äußeres Genitale	2
4?Das 1. Trimenon	2
M. Elsässer und M. Boudewijns(Frühere Bearbeitung von S. Tercanli und W. Holzgreve)	2
4.1?Ultraschalluntersuchung im 1. Trimenon4.1	2
4.1.1 Normale Frühgravidität	2
4.1.2 Mehrlingsschwangerschaften	2
4.1.3 Gestörte Frühgravidität	2
4.2?Frühe Fehlbildungsdiagnostik im späten 1. Trimenon4.2	2
4.2.1 Biometrie im 1. Trimenon	2
4.2.2 Kopf und zentrales Nervensystem	2
4.2.3 Abdomen und Bauchwand	2
4.2.4 Skelettsystem	2
4.2.5 Urogenitaltrakt	2
4.2.6 Thorax und Herz	2
4.3?Erweiterte Nackentransparenzmessung4.3	2
4.3.1 Zeitpunkt und korrekte Messung der Nackentransparenz	2
4.3.2 Stellenwert bei Euploidie	2
4.3.3 Erweiterte Nackentransparenzmessung bei Geminigravidität	2
4.3.4 Weitere sonografische Marker („Softmarker“)	2
4.3.5 Ausblick	2
Teil IIa	2
5?Kopf und Hals	2
B. Schlehe(Frühere Bearbeitung von K. D. Kalache und R. Bollmann)	2
5.1?Embryologie5.1	2
5.1.1 Zentrales Nervensystem	2
5.1.2 Gesicht	2
5.1.3 Hals	2
5.2?Normale Sonoanatomie des Kopfs im 2./3. Trimenon5.2	2
5.2.1 Fetaler Schädel	2
5.2.2 Fetales Gehirn	2
5.2.3 Fetales Gesicht	2
5.3?Sonoanatomie der Halsregion im 2./3. Trimenon5.3	2
5.3.1 Fetale Halsregion –normale Sonoanatomie	2
5.3.2 Fetale Halsregion –normale funktionelle Abläufe	2
5.4?Gesichtsanomalien5.4	2
5.4.1 Unterkiefer (Mandibula)	2
5.4.2 Lippen, Kiefer und Mundraum	2
5.5?Halsanomalien	2
5.5.1 Neubildungen und Tumoren	2
5.5.2 Gestörte funktionelle Abläufe	2
5.6?Kopfanomalien5.6	2
5.6.1 Defekte der Mittellinie	2
5.6.2 Defekte der hinteren Schädelgrube und des Kleinhirns	2
5.6.3 Hydrozephalus, Ventrikulomegalie und zystische Läsionen	2
5.6.4 Erworbene zerebrale Malformationen	2
5.6.5 Migrationsstörungen	2
5.6.6 Mikrozephalie, Megalenzephalie und intrakranielle Tumoren	2
5.6.7 Neuralrohrdefekte	2
6?Fetaler Thorax	2
M. Elsässer(Frühere Bearbeitung von R. Chaoui)	2
6.1?Embryologie6.1	2
6.2?Untersuchung desfetalen Thorax6.2	2
6.3?Pathologische Befundedes fetalen Thorax6.3	2
6.3.1 Auffällige Befundeder Thoraxform, der Rippenund des Hautmantels	2
6.3.2 Lungenhypoplasie	2
6.3.3 Kongenitale zystische adenomatoide Malformationder Lunge (CCAML)	2
6.3.4 Lungensequestration	2
6.3.5 Bronchogene Zyste	2
6.3.6 Congenital high Airway Obstruction	2
6.3.7 Cantrell-Pentalogie	2
6.3.8 Pleuraerguss(Hydrothorax, Chylothorax)	2
7?Abdomen	2
J. Reinhardt und A. Z. Szabo(Frühere Bearbeitung von K.-S. Heling und R. Bollmann)	2
7.1?Normale Sonoanatomie des fetalen Abdomens7.1	2
7.1.1 Erstes Trimenon	2
7.1.2 Zweites und drittes Trimenon	2
7.2?Abdominale Fehlbildungen und Erkrankungen7.2	2
7.2.1 Oberflächenveränderungen	2
7.2.2 Obstruktionen des Magen-Darm-Trakts	2
7.2.3 Sekundäre Veränderungen im Rahmen anderer fetaler Fehlbildungen oder Erkrankungen	2
7.2.4 Abdominale Zysten	2
7.2.5 Zwerchfellhernie	2
7.2.6 Seltenere Ursachen für abdominale Raumforderungen	2
8?Urogenitaltrakt, Fruchtwasser	2
A. Scharf und M. Elsässer(Frühere Bearbeitung von A. Scharf, P. M. Baier, C. Wilhelm und C. Sohn)	2
8.1?Bedeutung der Fehlbildungen des Urogenitaltrakts8.1	2
8.2?Nieren und ableitende Harnwege8.2	2
8.2.1 Normale Entwicklung	2
8.2.2 Sonoanatomie	2
8.2.3 Biometrie	2
8.2.4 Nierenfunktion	2
8.2.5 Fehlbildungen	2
8.3?Genitaltrakt8.3	2
8.3.1 Sonografische Geschlechtsdiagnostik	2
8.3.2 Fehlbildungen der externen Genitalien	2
8.3.3 Hydrokolpos	2
8.3.4 Fetale Ovarialzysten	2
8.4?Fruchtwasser8.4	2
8.4.1 Physiologie	2
8.4.2 Biometrie	2
8.5?Zusammenfassung	2
9?Skelett- und Muskelsystem	2
A. Scharf(Frühere Bearbeitung von A. Scharf und K. Meinel)	2
9.1?Einteilung9.1	2
9.2?Wirbelsäule9.2	2
9.2.1 Normale embryonaleund fetale Entwicklung	2
9.3?Skelett(außer Wirbelsäule)9.3	2
9.3.1 Normale Entwicklungim 1. Trimenon	2
9.3.2 Normale Entwicklungim 2. und 3. Trimenon	2
9.3.3 Pathologie	2
9.3.4 Zusammenfassung	2
9.4?Muskelsystem9.4	2
9.4.1 Morphologische Darstellungen	2
10?Sonografie der Nabelschnur	2
S. Bosselmann	2
10.1?Anatomie und Physiologie der Nabelschnur10.1	2
10.2?Basisuntersuchungder Nabelschnur10.2	2
10.3?Singuläre Nabelschnurarterie10.3	2
10.4?Persistierenderechte Nabelveneund 4-Gefäß-Nabelschnur10.4	2
10.5?Pathologien der plazentaren Nabelschnurinsertion10.5	2
10.6?Lageanomaliender Nabelschnur – Nabelschnurknoten10.6	2
10.7?Weitere Pathologiender Nabelschnur10.7	2
10.8?Fehlbildungen benachbarter Strukturen10.8	2
11?Pränataldiagnostik bei Mehrlingsschwangerschaften	2
S. Bosselmann	2
11.1?Pränatale Diagnostikbei Mehrlingen11.1	2
11.1.1 Festlegung der Chorionizität	2
11.1.2 Ersttrimesterdiagnostikbei Mehrlingen	2
11.1.3 Invasive Diagnostik	2
11.2?Mehrlingsspezifische Komplikationen11.2	2
11.2.1 Diskordante Entwicklung	2
11.2.2 Vanishing Twin	2
11.2.3 Zwillingsembolisationssyndrom	2
11.2.4 Fetofetales Transfusionssyndrom	2
11.2.5 Twin Reversed Arterial Perfusion (TRAP-Sequenz) und Akardius-Akranius	2
11.2.6 (Monochorial-)monoamniale Zwillingsschwangerschaften	2
11.2.7 Pagusbildung	2
11.2.8 Sonstige Komplikationen	2
11.3?Höhergradige Mehrlingsschwangerschaften11.3	2
12?Biometrie im 2. und 3. Trimenonder Schwangerschaft	2
S. Gawlik und B. Schmeiser(Frühere Bearbeitung von A. Scharf, G. C. Meyberg und C. Sohn)	2
12.1?Kephalometrie12.1	2
12.2?Abdominometrie12.2	2
12.3?Extremitätenmessung12.3	2
12.3.1 Femurlänge	2
12.3.2 Andere Röhrenknochen	2
12.4?Weitere Parameter zur Bestimmung des Gestationsalters12.4	2
12.4.1 Transzerebellärer Durchmesser (TCD)	2
12.4.2 Orbitae	2
12.4.3 Seitenventrikel	2
12.4.4 Lunge	2
12.4.5 Nieren	2
12.4.6 Harnblase	2
12.4.7 Magen	2
12.4.8 Leber	2
12.4.9 Gallenblase	2
12.4.10 Kolon	2
12.4.11 Herz	2
13?Sonografische Hinweiszeichenauf fetale Chromosomenstörungen im 2. Trimenon	2
B. Schlehe(Frühere Bearbeitung von C. Batukan, W. Holzgreve, H. Ermis und S. Tercanli)	2
13.1?Hinweiszeichen des 2. Trimenons13.1	2
13.1.1 Strukturelle Anomalienund Organfehlbildungen	2
13.2?Trisomie 21(Down-Syndrom)13.2	2
13.3?Trisomie 18(Edwards-Syndrom)13.3	2
13.4?Trisomie 13(Pätau-Syndrom)13.4	2
13.5?Triploidie13.5	2
13.6?Monosomie X (Turner-Syndrom)13.6	2
13.6.1 Klinefelter-Syndrom	2
14?Vorgehensweise zum Ausschluss oder Nachweis von Fehlbildungen	2
C. Sohn und M. Elsässer(Frühere Bearbeitung von C. Sohn und A. Scharf)	2
14.1?Grundsätzliches14.1	2
14.1.1 Zeitpunkte der Fehlbildungsdiagnostik	2
14.2?Optimales Vorgehen beim Fehlbildungsausschluss14.2	2
14.2.1 Vorgehensweise im 1. Trimenon (12.–14. SSW)	2
14.2.2 Vorgehensweise im 2. Trimenon (20.–22. SSW)	2
15?Untersuchung des fetalen Herzens	2
B. Tutschek und R. Chaoui	2
16?Hydrops fetalis	2
S. Bosselmann und W. Holzgreve	2
16.1?Immunologischer Hydrops fetalis16.1	2
16.1.1 Diagnostik	2
16.1.2 Therapie	2
16.2?Nicht immunologischer Hydrops fetalis (NIHF)16.2	2
16.2.1 Pathophysiologie und mit NIHF assoziierte Erkrankungen	2
16.2.2 Diagnostik bei NIHF	2
16.2.3 Therapie des NIHF	2
16.3?Mirror-Syndrom(Ballantynes-Syndrom)16.3	2
17?Kommunikation und Begleitungbei Pränataldiagnostik	2
W. Lütje	2
Teil IIb	2
18?Stellenwert der nicht invasiven und invasiven Diagnostik im Rahmen der Schwangerschaftsvorsorge	2
C. Paringer und A. Scharf	2
18.1?Somatische Unversehrtheit18.1	2
18.2?Ungestörte Stoffaustauschfunktion, ungestörte Plazentafunktion18.2	2
18.2.1 Leistungsfähigkeit der nicht invasiven Überwachungsmethoden	2
18.3?Intakte genetische Information18.3	2
18.3.1 Die 4 wichtigsten genetischen Störungen	2
18.3.2 Pränataldiagnostik	2
18.3.3 Konzepte des nicht invasiven Screenings	2
18.4?Stellenwertder Standardkonzepte18.4	2
19?Amniozentese	2
A. S. Meyer und C. Mayer(Frühere Bearbeitung von A. Scharf, U. Lattermann und C. Sohn)	2
19.1?Geschichtliches19.1	2
19.2?Fragestellungen, Soziologie, Psychologie19.2	2
19.3?Genetische Beratung19.3	2
19.4?Indikationen19.4	2
19.4.1 Indikationen mitgenetischer Fragestellung	2
19.4.2 Indikationen mit nicht genetischer Fragestellung	2
19.5?Technik19.5	2
19.5.1 Vorbereitungen	2
19.5.2 Durchführung	2
19.6?Risiken, Komplikationen und Probleme19.6	2
19.7?Zeitpunkt19.7	2
19.8?Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)19.8	2
19.9?Sonderfall Mehrlinge19.9	2
19.10?Zusammenfassung19.10	2
20?Nabelschnurpunktion: Fetalblutentnahmeund intrauterine Transfusion	2
C. Mayer und A. S. Meyer(Frühere Bearbeitung von A. Scharf und C. Sohn)	2
20.1?Entwicklung und Rolle der Nabelschnurpunktion20.1	2
20.1.1 Diagnostik und Therapie	2
20.1.2 Historische Entwicklungder fetalen Blutentnahme und -transfusion	2
20.2?Indikationen zur fetalen Blutentnahme (Nabelschnurpunktion)20.2	2
20.2.1 Diagnostische Indikationen	2
20.2.2 Therapeutische Indikationen	2
20.3?Kontraindikationenzur Nabelschnurpunktion20.3	2
20.4?Technik der Nabelschnurpunktion20.4	2
20.4.1 Vorbereitungen	2
20.4.2 Fetale Blutentnahme	2
20.5?Qualitätskontrolledes Blutes20.5	2
20.5.1 Gängige Tests	2
20.6?Komplikationen20.6	2
20.6.1 Mütterliche Komplikationen	2
20.6.2 Kindliche Komplikationen	2
20.7?Spezielle Vorgehensweisen20.7	2
20.7.1 Vorgehensweise bei fetaler Anämie infolge Blutgruppeninkompatibilität	2
20.7.2 Vorgehensweise bei fetaler Anämie infolge Parvovirusinfektion	2
20.7.3 Vorgehensweisen beifetaler Alloimmunthrombopenie	2
20.8?Aussichten – Zusammenfassung20.8	2
21?Pränatale Therapie	2
C. Mayer und A. S. Meyer	2
21.1?Risiken und Nutzen der fetalen invasiven Therapie21.1	2
21.2?Intrauterine obstruktive Uropathie21.2	2
21.3?Zwerchfellhernie21.3	2
21.4?Hydrothorax21.4	2
21.5?Fetale Ovarialzysten21.5	2
21.6?Fetale Herzfehlbildungen21.6	2
21.7?Amnionbandsyndrom21.7	2
21.8?Myelomeningozele/Spina bifida21.8	2
21.9?Hydrozephalus/Ventrikulomegalie21.9	2
21.10?Steißbeinteratom21.10	2
21.11?Fetofetales Transfusionssyndrom21.11	2
21.12?Zusammenfassungund Ausblick21.12	2
22?Chorionzottendiagnostik	2
A. S. Meyer und C. Mayer	2
22.1?Stellenwert von Chorionzottenbiopsie und Amniozentese22.1	2
22.2?Indikationen22.2	2
22.3?Technik22.3	2
22.3.1 Beratung und Vorbereitung	2
22.3.2 Durchführung des Eingriffs	2
22.4?Risiken22.4	2
22.5?Kontraindikationen22.5	2
22.6?Diagnostische Sicherheit22.6	2
22.7?Choriozottendiagnostik bei Mehrlingsschwangerschaften22.7	2
23?Pränatale Untersuchungsmöglichkeitenan Fruchtwasser, extraembryonalen, embryonalen oder fetalen Geweben	2
I. Filges und P. Miny(Frühere Bearbeitung von P. Miny, S. Hahn und W. Holzgreve)	2
23.1?Konventionelle Chromosomenuntersuchung23.1	2
23.1.1 Chromosomenuntersuchungen an Fruchtwasserzellen	2
23.1.2 Chromosomenuntersuchungen an Chorionzotten	2
23.1.3 Chromosomenuntersuchungen an fetalem Blut	2
23.1.4 Chromosomenuntersuchungen an anderen Geweben	2
23.2?Neue molekulare Verfahren zur hochauflösenden Chromosomendiagnostik23.2	2
23.2.1 Grenzen der konventionellen Chromosomendiagnostik	2
23.2.2 Hochmolekulare Chromosomenuntersuchung mittels chipbasierter Verfahren	2
23.3?Fetale DNA im mütterlichen Blut23.3	2
23.4?Komplikationen bei pränatalen Chromosomenuntersuchungen23.4	2
23.4.1 Mütterliche Zellkontamination	2
23.4.2 Unzulängliche Chromosomenpräparation	2
23.4.3 In-vitro-Mutationen (Kulturartefakte	Pseudomosaikbefunde)	2
23.4.4 UnerkannteZwillingsschwangerschaften („vanishing twin“)	2
23.4.5 Probenverwechslung	2
23.5?Limitationen der pränatalen Chromosomendiagnostik23.5	2
23.5.1 Mosaikbefunde	2
23.5.2 Uniparentale Disomie	2
23.6?Spezielle Untersuchungsmethoden23.6	2
23.6.1 Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)	2
23.6.2 Short Tandem Repeats (STR)	2
23.7?Qualitätssicherung in der pränatalen Chromosomendiagnostik23.7	2
24?Molekulargenetische Diagnostik in Deutschland, Österreich und der Schweiz	2
P. Miny und I. Filges	2
24.1?Bei welchen genetischen Erkrankungen sind molekulargenetische Untersuchungen möglich und sinnvoll?24.1	2
24.2?Wo wird eine spezielle molekulargenetische Diagnostik durchgeführt?24.2	2
24.3?Was ist bei der Veranlassung einer molekulargenetischen Diagnostik zu beachten?24.3	2
24.4?Genetische Untersuchungen im Internet	2
25?Störungen der Morphogenese	2
P. Miny und I. Filges	2
25.1?Terminologie25.1	2
25.2?Ursachen25.2	2
25.3?Management25.3	2
Teil IIc	2
26?Sonografie der Plazenta	2
S. Schott und U. Lattermann	2
26.1?Entwicklung und Anatomie der Plazenta26.1	2
26.1.1 Reifung der Plazenta	2
26.1.2 Wachstumund Größe der Plazenta	2
26.1.3 Lokalisation	2
26.2?Plazentationsvarianten und -anomalien26.2	2
26.3?Abnorme Vaskularisation, Vaskularisationsstörungen26.3	2
26.3.1 Plazentare Kavernen	2
26.3.2 Plazentathrombosen	2
26.3.3 Plazentainfarkte	2
26.3.4 Hämatome	2
26.4?Tumoren der Plazenta26.4	2
26.4.1 Trophoblasterkrankungen	2
26.4.2 Andere Tumoren	2
27?Zervixdiagnostik mittels Abdominal-, Perineal- und Transvaginalsonografie	2
K. Brocker	2
28?Fetale Wachstumsstörungen	2
S. Gawlik und B. Schmeiser(Frühere Bearbeitung von H.-J. Voigt)	2
28.1?Intrauterine Wachstumsretardierung (IUGR)28.1	2
28.1.1 Diagnostik	2
28.1.2 Klinisches Management	2
28.2?Makrosomie28.2	2
28.3?Diabetes mellitus28.3	2
28.3.1 Geburtsplanung	2
29?Dopplersonografie in der Schwangerschaft	2
S. Gawlik, B. Schmeiser und M. Gonser(Frühere Bearbeitung von K. Vetter, M. Gonser, Ö. Kilavuz und A. Gasiorek-Wiens)	2
29.1?Grundlagen29.1	2
29.1.1 Dopplerformen	2
29.1.2 Messtechnik	2
29.1.3 Signalanalyse	2
29.1.4 Fetoplazentare Zirkulation	2
29.1.5 Indikationen für Dopplersonografie	2
29.1.6 Gefäßauswahl	2
29.2?Arterielle Gefäße29.2	2
29.2.1 Arteria uterina	2
29.2.2 Aorta	2
29.2.3 Arteria umbilicalis	2
29.2.4 Arteria cerebri media	2
29.2.5 Aortenisthmus	2
29.2.6 Arteria carotis interna	2
29.2.7 Arteria renalis	2
29.2.8 Arteria hepatica	2
29.3?Venöse Gefäße29.3	2
29.3.1 Ductus venosus	2
29.3.2 Vena umbilicalis	2
29.4?Klinischer Fall29.3	2
30?Ultraschalldiagnostik im Wochenbett	2
A. Z. Szabo(Frühere Bearbeitung von E.-M. Grischke und C. Sohn)	2
30.1?Das Wochenbett30.1	2
30.1.1 Postpartale Blutungen	2
30.1.2 Placenta accreta/increta/percreta	2
30.1.3 Ultraschalluntersuchungder Brust	2
30.1.4 Perinealsonografie	2
30.1.5 Lufteinschluss	2
30.1.6 Ovarialvenenthrombose	2
31?Diagnostik von Nieren und Oberbauchin Gynäkologie und Geburtshilfe	2
C. Domschke, A. Scharf und W. Swobodnik(Frühere Bearbeitung von B. Gremm, A. Scharf und W. Swobodnik)	2
31.1?Nephrosonografie31.1	2
31.1.1 Harnstauungsniere	2
31.1.2 Nephrolithiasis	2
31.1.3 Größenveränderungender Nieren	2
31.1.4 Fokale Nierenläsionen	2
31.2?Hepatologische Sonografie31.2	2
31.2.1 Lebermetastasen	2
31.2.2 Benigne Lebertumoren	2
31.2.3 Generalisierter Leberparenchymschaden	2
31.3?Biliäre Sonografie	2
31.3.1 Cholezystolithiasis	2
31.3.2 Differenzierung des Ikterus	2
31.3.3 Cholezystitis	2
31.3.4 Gallenblasenkarzinom	2
31.4?Pankreassonografie31.4	2
31.4.1 Generalisierte Parenchymerkrankungen	2
31.4.2 Fokale Organveränderungen	2
31.4.3 Milzsonografie	2
Teil III	2
32?Normale Anatomie des inneren Genitales	2
Rom J., M. Eichbaum M., O. Friedrich, K. Schäfer, J. Thum und M. Wallwiener(Frühere Bearbeitung von W. Stolz, C. Sohn und A. Scharf)	2
32.1?Größe, Begrenzungund Struktur32.1	2
Teil IIIa	2
33?Tumoren des Uterus	2
M. Eichbaum, A.?S. Meyer, J. Rom, P.?M. Baier, l. Küffner und C. Sohn(Frühere Bearbeitung von P. M. Baier, A. Scharf, W. Stolz und C. Sohn)	2
33.1?Myome33.1	2
33.2?Maligne myometriale Tumoren des Corpus uteri33.2	2
33.3?Tumoren der Zervix33.3	2
33.4?Ultraschall –ein beschreibendesDiagnostikum33.4	2
34?Tumoren der Adnexe	2
J. Rom, M. Eichbaum, M. Wallwiener, K. Schäfer, J. Thum und O. Friedrich(Frühere Bearbeitung von P. M. Baier, A. Scharf, W. Stolz und C. Sohn)	2
34.1?Zystische Befunde34.1	2
34.1.1 Einfache Ovarialzyste	2
34.1.2 Multizystische Befunde	2
34.2?Zystisch-solide Ovarialtumore34.2	2
34.2.1 Benigne Befunde	2
34.2.2 Maligne Befunde	2
35?Patientenzentrierte Kommunikationin der gynäkologischen Onkologie	2
S. Ditz	2
35.1?Patientenzentrierte Kommunikation35.1	2
35.1.1 Verstehenfördernde Gesprächsgestaltung	2
35.1.2 WWSZ-Technik	2
35.2?Umgang mit Emotionen35.2	2
35.2.1 NURSE-Modell	2
35.3?Beziehungsgestaltung35.3	2
35.4?Überbringen schlechter Nachrichten35.4	2
35.4.1 SPIKES – 6 Schritte beim Überbringen schlechter Nachrichten	2
35.5?Partizipative Entscheidungsfindung (PEF)35.5	2
35.6?Fazit35.6	2
36?Endometriumdiagnostik	2
M. Eichbaum, J. Rom, M. Wallwiener	J. Thum und K. Schäfer	2
36.1?Endometriumatrophie36.1	2
36.2?Endometriumhyperplasie36.2	2
36.3?Endometriumpolyp36.3	2
36.4?Endometrium unter Gabe von Tamoxifen36.4	2
36.5?Endometriumkarzinom36.5	2
36.5.1 Sonografie	2
36.5.2 Neuere Methoden	2
37?Intrauterinpessare	2
M. Wallwiener, O. Friedrich, K. Schäfer, J. Thum, M. Eichbaum und J. Rom	2
37.1?Sonografische Lagebeurteilung37.1	2
37.2?Intrauterinpessarund Schwangerschaft37.2	2
38?Stellenwert der Sonografiein der Reproduktionsmedizin	2
M. Goeckenjan, A. Germeyer und B. Toth	2
38.1?Diagnostik bei unerfülltem Kinderwunsch38.1	2
38.1.1 Funktionsdiagnostikdes weiblichen Zyklus	2
38.1.2 Ovarielle Faktoren	2
38.1.3 Uterine Fehlbildungen	2
38.1.4 Uterus myomatosus	2
38.1.5 Endometriale Kontur-und Texturstörungen	2
38.1.6 Tubare Sterilität	2
38.1.7 Ultraschall-Hysterosalpingografie mit Kontrastmittel	2
38.2?Sonografie währendder IVF/ICSI-Behandlung38.2	2
38.3?Neue Ansätze der sonografischen Überwachung bei weiblicher Sterilität38.3	2
39?Sonografie in der Urogynäkologie	2
K. Brocker	2
39.1?Technik, Methoden, Parameter39.1	2
39.1.1 Technik	2
39.1.2 Methoden und Messparameter	2
39.2?Darstellung von alloplastischem Material39.2	2
39.3?3-D-Sonografie39.3	2
Teil IIIb	2
40?Grundlagen und Indikationender Mammasonografie	2
M. Golatta, A. Harcos, H. Junkermann und J. Heil(Frühere Bearbeitung von J. U. Blohmer)	2
40.1?Technische Grundlagen der Mammasonografie40.1	2
40.2?Praktische Durchführung der Mammasonografiesowie standardisierte Befunddokumentation40.2	2
40.3?Normale Sonoanatomie der Brust40.3	2
40.3.1 Veränderungen der Brustim Laufe des Lebens	2
40.3.2 Einfluss von Medikamenten	2
40.4?Mammasonografie in der Vorsorge und Abklärung unklarer Befunde40.4	2
40.4.1 Indikationen	2
40.5?Mammasonografiein der Nachsorge40.5	2
41?Sonografische Beurteilungskriterien der Mamma	2
M. Golatta, A. Harcos, H. Junkermann und J. Heil	2
41.1?Herdbefunde41.1	2
41.2?Befunddokumentation41.2	2
42?Sonografisch geführte, minimalinvasive Mammadiagnostik	2
M. Golatta, A. Harcos, H. Junkermann und J. Heil	2
42.1?Stanzbiopsie42.1	2
42.2?Vakuumbiopsie	2
42.3?Feinnadelpunktion42.3	2
43?Benigne Befunde in der Mammasonografie	2
M. Golatta, A. Harcos, H. Junkermann und J. Heil(Frühere Bearbeitung von J.-U. Blohmer)	2
43.1?Zysten43.1	2
43.2?Fibroadenom43.2	2
43.3?Lipom43.3	2
43.4?Hamartom43.4	2
43.5?Hämatom und Serom43.5	2
43.6?Mastitis-Abszess43.6	2
43.7?Mastopathie43.7	2
43.8?Narbenfibrose43.8	2
43.9?Spezialfälle43.9	2
44?Sonografie des Mammakarzinoms	2
F. Schütz, M. Golatta, A. Harcos, H. Junkermann und J. Heil	2
44.1?Epidemiologieund Pathologie44.1	2
44.2?Diagnostik44.2	2
44.2.1 Indikationen zur Mammasonografie	2
44.2.2 Sonografisch typische Mammakarzinome	2
44.2.3 Sonografisch atypische Mammakarzinome	2
44.3?Verlaufsbeobachtung unter neoadjuvanter systemischer Therapie44.3	2
44.4?Grundsätzlicheszur Mammasonografie44.4	2
44.5?Therapie des Mammakarzinoms44.5	2
45?Sonografie der Lymphabflusswege	2
H. Junkermann, M. Golatta, A. Harcos und J. Heil	2
45.1?Bedeutung der Axillasonografie in der Diagnostik von Lymphknotenmetastasen45.1	2
45.2?Sonografisch geführte minimalinvasive Diagnostikder Axilla45.2	2
46?Zusatztechniken der Mammasonografie	2
M. Golatta, A. Harcos, H. Junkermann und J. Heil	2
46.1?Dopplersonografie46.1	2
46.2?3- und 4-dimensionale Sonografie46.1	2
46.3?Automatisierter Brustvolumenscanner (ABVS)46.3	2
46.4?Elastografie46.4	2
Teil IIIc	2
47?Sonografie in der pädiatrischen Gynäkologie	2
A. Z. Szabo	2
47.1?Normale Entwicklung der weiblichen Geschlechtsorgane47.1	2
47.2?Pädiatrisch-gynäkologische Sonografie47.2	2
47.2.1 Vagina	2
47.2.2 Uterus	2
47.2.3 Eileiter	2
47.2.4 Müller-Gang-Anomalien	2
47.2.5 Ovarien	2
47.2.6 Beurteilung des hormonellen Status	2
47.2.7 Pubertas praecox	2
47.2.8 Geschlechtsambiguität	2
47.2.9 Unterbauchschmerzen	2
47.2.10 Kindliche undjugendliche Brust	2

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