| Cover | 1 |
| Impressum | 5 |
| Vorwort zur 5. Auflage | 6 |
| Anschriften der Autoren | 7 |
| Inhalt | 8 |
| Einleitung | 16 |
| Blasse Haut | 17 |
| Anämie, Pseudoanämie | 17 |
| Kerngrößen des roten Blutbildes, Einteilung der Anämien | 19 |
| Anämien: chronische hämolytische Anämie, Eisenmangelanämie, chronische Blutungsanämie, Anämie bei Hämoblastose | 21 |
| Anämien: klinisch-chemische und hämatologische Befunde | 23 |
| Blassgelbliche Haut | 25 |
| Prähepatischer Ikterus: perniziöse Anämie, toxische hämolytische Anämie | 25 |
| Prähepatischer Ikterus: Hämoglobinopathien | 27 |
| Gelblich pigmentierte Haut | 31 |
| Hepatischer Ikterus: akute Virushepatitis | 31 |
| Hepatischer Ikterus: akute Virushepatitis, Weil-Krankheit | 33 |
| Hepatischer Ikterus: Leberzirrhose | 35 |
| Bräunlich pigmentierte Haut | 41 |
| Hormonale Melanosen: chronische primäre Nebennierenrindeninsuffizienz (Addison-Krankheit) | 41 |
| Hormonale Melanosen: Ätiologie und Differenzialdiagnose der Nebennierenrindeninsuffizienz | 43 |
| Hormonale Melanosen: Chloasma uterinum | chronische interstitielle Nephritis, Argyrose | 45 |
| Primäre Hämochromatose, Stauungsdermatose, Acanthosis nigricans | 47 |
| Urticaria pigmentosa, Peutz-Jeghers-Klostermann-Touraine-Syndrom, Epheliden | 49 |
| Intestinale Polyposis-Syndrome | 51 |
| Amelanotische, hypomelanotische und depigmentierte Haut | 53 |
| Albinismus | 53 |
| Vitiligo | 55 |
| Pityriasis versicolor alba, Leukoderma syphiliticum, Verbrennung 3. Grades | Lyell-Syndrom | 57 |
| Blaurote Haut | 59 |
| Polycythaemia vera, arterielle Hypertonie | 59 |
| Hämo- und Hämiglobinzyanose | 61 |
| Polycythaemia vera, chronisches Cor pulmonale | 63 |
| Pulmonale Hypertonie und Cor pulmonale | 65 |
| Chronisches Cor pulmonale | 67 |
| Mitralstenose, Pseudomitralgesicht | 69 |
| Kombiniertes Mitralvitium | 71 |
| Erytheme und Exantheme | 73 |
| Arzneimittelexantheme, infektiöse Exantheme | 73 |
| Arzneimittelexantheme | 77 |
| Arzneimittelexantheme: Urtikaria, Quincke-Ödem | 79 |
| Arzneimittelexantheme: Erythema exsudativum multiforme | 81 |
| Arzneimittelexantheme: Lyell-Syndrom | 83 |
| Windpocken | 85 |
| Scharlach | 87 |
| Masern, Röteln | 91 |
| Herpes zoster | 93 |
| Herpes zoster, Herpes simplex | 95 |
| Herpes simplex, Behcet-Krankheit | 97 |
| Erysipel | 99 |
| Erythema nodosum | 101 |
| Psoriasis vulgaris | 103 |
| Dermatomykosen | 105 |
| Dermatophytose (Epidermophytie), Soor | 105 |
| Pruritus – Kratzeffekte | 107 |
| Pruritus: Leitsymptom von Haut- und systemischen Erkrankungen | 107 |
| Pruritus lymphogranulomatosus, Dermatitis herpetiformis Duhring, Golddermatitis, seborrhoisches Ekzem | 109 |
| Chronisches allergisches Kontaktekzem, Pruritus lymphogranulomatosus, Onchocerca-Dermatitis (mit Pruritus-bedingter Sekundärinfektion) | 111 |
| Atopisches Ekzem (syn.: atopische Dermatitis, Neurodermitis) | 113 |
| Skabies, Flohstiche, Kleiderlausbefall | 115 |
| Durch Zecken übertragene Krankheiten in Europa: Übersicht | 117 |
| Durch Zecken übertragene Krankheiten in Europa: Lyme-Borreliose | 119 |
| Verhornungsstörungen der Haut | 121 |
| Hereditäre Ichthyosen: Übersicht | 121 |
| Ichthyosis vulgaris: autosomal-dominante Form | 123 |
| Erkrankungen der Talgdrüsenfollikel | 125 |
| Acne vulgaris, Steroidakne, Rosazea | 125 |
| Rosazea | 127 |
| Veränderungen der Haare | 129 |
| Erblicher Haarverlust | endogener Haarverlust: Hypothyreose, atopisches Ekzem, Kwashiorkor | exogener Haarverlust: Thalliumintoxikation, Zytostatikabehandlung | 129 |
| Exogener Haarverlust: Tinea capitis superficialis | idiopathischer Haarverlust: Alopecia areata | Veränderungen der Haarfarbe: Poliosis circumscripta, okulokutaner Albinismus | 131 |
| Veränderungen der Haardichte: Einleitung und Übersicht | 133 |
| Lokalisierte Hypertrichose: Spina bifida occulta | Hirsutismus | 135 |
| Veränderungen der Nägel | 137 |
| Mees’sche Querlinien, Beau-Reil-Nagelfurchen, hypoproteinämische Querstreifen, Weißnägel | 137 |
| Verfärbungen bei Onychomykose und Addison-Krankheit (Melanonychie) | 139 |
| Hämorrhagische Diathesen | 141 |
| Einteilung | 141 |
| Hämophilie A | Blutungen unter Antikoagulanzientherapie | 143 |
| Blutungsmanifestationen bei hereditären und erworbenen Gerinnungsstörungen | 145 |
| Periorbitale Blutungen bei Thrombozytopenie (akute Leukämie), nach Schädelbasisfraktur und heftigem Erbrechen | 147 |
| Laborbefunde | Differenzialdiagnose der Purpura | 149 |
| Thrombozytopenische Purpura: akute postinfektiöse und chronische idiopathische thrombozytopenische Pupura | vaskuläre Purpura: Rumpel-Leede-Test, Schönlein-Henoch-Pupura | 151 |
| Blutungen bei Vasopathien | 153 |
| Durchblutungsstörungen, Erkrankungen der Gefäße | 155 |
| Arterielle Durchblutungsstörungen: Einleitung und Übersicht | 155 |
| Arterielle Durchblutungsstörungen: Raynaud-Syndrom, Digiti mortui bei progressiver systemischer Sklerodermie, Akrozyanose | 157 |
| Arterielle Durchblutungsstörungen: obliterierende Atherosklerose | 159 |
| Arterielle Durchblutungsstörungen: das diabetische Fußsyndrom | 163 |
| Arterielle Durchblutungsstörungen: primäre Vaskulitiden | 165 |
| Arterielle Durchblutungsstörungen: primäre Vaskulitiden (Arteriitis temporalis Horton, Thrombangiitis von Winiwarter-Buerger) | 167 |
| Arterielle Durchblutungsstörungen: primäre Vaskulitiden (Panarteriitis nodosa, Schönlein-Henoch-Purpura, kryoglobulinämische Vaskulitis) | 169 |
| Arterielle Durchblutungsstörungen: sekundäre Vaskulitiden (progressive systemische Sklerodermie) | 171 |
| Arterielle Durchblutungsstörungen: sekundäre Vaskulitiden (progressive systemische Sklerodermie) | zirkumskripte Sklerodermie | 173 |
| Arterielle Durchblutungsstörungen: sekundäre Vaskulitiden (systemischer Lupus erythematodes) | 175 |
| Arterielle Durchblutungsstörungen: sekundäre Vaskulitiden (Anhang zur Differenzialdiagnose: Dermatomyositis-Polymyositis Komplex) | 179 |
| Arterielle Durchblutungsstörungen: Erfrierung 3. Grades, Paravasatnekrose, arterielle Embolie | 181 |
| Arterielle Durchblutungsstörungen: Ulcera cruris arteriosa | chronische Veneninsuffizienz: Ulcus cruris venosum | 183 |
| Einfluss-Stauungen | 185 |
| Einengung der V. subclavia, Einengung der V. cava superior | 185 |
| Portale Hypertension, Verschluss der V. iliaca (Beckenvenenthrombose) | 187 |
| Ödeme | 189 |
| Einleitung und ätiopathogenetische Einteilung | 189 |
| Lokalisierte Ödeme: tiefe Beinvenenthrombose, Sudeck-Ödem, Wespengiftallergie | 191 |
| Lokalisierte Ödeme: Schlangenbiss-Ödem, Lipödem | idiopathisches Ödem | 193 |
| Lokalisierte Ödeme: Lymphödem | generalisierte Ödeme: Hungerödem (Kwashiorkor) | 195 |
| Generalisierte Ödeme: Herzinsuffizienz | 197 |
| Generalisierte Ödeme: Skrotalödem (Herzinsuffizienz), hepatogenes Ödem (Leberzirrhose), renales Ödem (nephrotisches Syndrom) | 199 |
| Entzündliche Schwellungen, Abszesse, Fisteln | 201 |
| Schwellungen infolge Parotitis acuta, eitriger Zahnaffektion und Osteomyelitis | 201 |
| Schwellungen und Fisteln infolge Tuberkulose, chronisch-granulierender Zahnaffektionen und Morbus Crohn | 203 |
| Knoten und Tumoren | 205 |
| Hauttuberkulose: Lupus vulgaris, Tuberkulintest | 205 |
| Hauttuberkulose, Lepra, Leishmaniasis | 207 |
| Sarkoidose | 209 |
| Lues II | Pityriasis rosea | 213 |
| Lues II | 215 |
| Lues III, Lues connata | 217 |
| Lipome, Lipomatose | 219 |
| Lentigo maligna (Melanosis Dubreuilh), malignes Melanom der Haut | 221 |
| Malignes Melanom der Haut: Erkennung und Differenzialdiagnose | 223 |
| HIV-Erkrankung: generalisierte Lymphadenopathie, Non-Hodgkin-Lymphom bei AIDS | 227 |
| HIV-Erkrankung: Kaposi-Sarkom | 229 |
| Hautkarzinome: Plattenepithel- bzw. spinozelluläres Karzinom | 231 |
| Virchow-Drüse bei Magenkarzinom, Hautmetastasen viszeraler Malignome | Inversion der Mamille | 235 |
| Hautkarzinome: Basalzellkarzinom, Merkel-Zell-Karzinom | 233 |
| Hautmetastasen viszeraler Malignome, Metastase bei primärem Leberzellkarzinom | 237 |
| Hautmetastasen viszeraler Malignome, kutane paraneoplastische Syndrome und Tumorsyndrome (Übersicht) | 239 |
| Maligne Lymphome und Leukämien | 241 |
| Hodgkin-Lymphom | 241 |
| Non-Hodgkin-Lymphome: WHO-Klassifikation | 243 |
| Non-Hodgkin-Lymphome: chronische lymphatische Leukämie | 245 |
| Non-Hodgkin-Lymphome: chronische lymphatische Leukämie, Mycosis fungoides | 247 |
| Non-Hodgkin-Lymphome, akute myeloische Leukämie: Haut- und Augenmanifestationen | 249 |
| Non-Hodgkin-Lymphome: Multiples Myelom | 251 |
| Non-Hodgkin-Lymphome mit monoklonaler Gammopathie: Einteilung und immunchemische Diagnostik | 253 |
| Anlage: Amyloidosen, aktuelle Einteilung | 255 |
| Anlage: Amyloidosen, primäre AL-Amyloidose | 257 |
| Reaktive Lymphknotenschwellungen | 259 |
| Halslymphknotentuberkulose, Trypanosomiasis, Onchozerkose | 259 |
| Phakomatosen | 261 |
| Einleitung und Übersicht | 261 |
| Neurofibromatosis generalisata von Recklinghausen | 263 |
| Bourneville-Pringle-Syndrom | 265 |
| Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom, Bonnet-Dechaume-Blanc-Syndrom | Naevus flammeus | 267 |
| Naevus flammeus, Klippel-Trénaunay-Symptomenkomplex | 269 |
| Rendu-Osler-Weber-Krankheit | 271 |
| Rendu-Osler-Weber-Krankheit | Spider-Nävi bei Leberzirrhose | 273 |
| Erkrankungen des Bewegungsapparates | 275 |
| Haltungs- und Bewegungsabweichungen: ossärer Schiefhals (Klippel-Feil-Syndrom), muskulärer Schiefhals | Spina bifida occulta | 275 |
| Haltungs- und Bewegungsabweichungen: Sitzkyphose (Achondroplasie), Adoleszentenkyphose (Scheuermann-Krankheit), Alterskyphose, Gibbus bei Spondylitis tuberculosa | 277 |
| Haltungs- und Bewegungsabweichungen: Einteilung und Differenzialdiagnose der Skoliosen | 279 |
| Haltungs- und Bewegungsabweichungen: statische Skoliose, idiopathische juvenile Skoliose | 281 |
| Rheumatische Erkrankungen, gelenknahe Schwellungen: Klassifikation der Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises | 283 |
| Rheumatische Erkrankungen, gelenknahe Schwellungen: Spondylarthritiden (Spondylitis ankylosans Bechterew) | 285 |
| Rheumatische Erkrankungen, gelenknahe Schwellungen: Polyarthritiden (chronische rheumatoide Polyarthritis) | 289 |
| Rheumatische Erkrankungen, gelenknahe Schwellungen: chronische rheumatoide Polyarthritis | Rheumaknoten, Gichtknoten, Bursitis olecrani | 291 |
| Rheumatische Erkrankungen, gelenknahe Schwellungen: Xanthome, Ganglien | 293 |
| Rheumatische Erkrankungen, gelenknahe Schwellungen: Fingerpolyarthrose | 295 |
| Rheumatische Erkrankungen, gelenknahe Knoten: Differenzialdiagnose peripherer Gelenkerkrankungen | 297 |
| Fehlbildungen und Stellungsanomalien der Hände: Madelung-Deformität, Klino- und Kamptodaktylie | 299 |
| Fehlbildungen und Stellungsanomalien der Füße: Hallux valgus, Krallenzehe, angeborener Plattfuß, erworbener Klumpfuß | 301 |
| Fehlbildungen und Stellungsanomalien der Füße: Hexadaktylie (Bardet-Biedl-Syndrom), »Löffelfüße« (Apert-Syndrom) | 303 |
| Krankheiten des Bindegewebes und des Skeletts: Marfan-Syndrom | 305 |
| Krankheiten des Bindegewebes und des Skeletts: Ehlers-Danlos-Syndrom, Osteogenesis imperfecta | 307 |
| Krankheiten des Bindegewebes und des Skeletts: Ostitis deformans Paget | 309 |
| Zeichen neurologischer Störungen | 311 |
| Ptosis palpebrae, Blepharochalasis | 311 |
| Horner-Symptomenkomplex, Fazialislähmung | 313 |
| Zentrale Gesichtslähmung, Abduzenslähmung, Okulomotoriuslähmung | 315 |
| Radialis-, Medianus-, Ulnarislähmung | 317 |
| Amyotrophische Lateralsklerose, progressive Muskeldystrophien | 319 |
| Becker-Kiener-Muskeldystrophie, myotone Dystrophie Curschmann-Steinert | 321 |
| Augenveränderungen | 323 |
| Veränderungen an den Lidern | 323 |
| Buphthalmus | Pupillenverfärbung: Leukokorie, Katarakt | 325 |
| Veränderungen der Hornhaut und der Iris | 327 |
| Veränderungen der Konjunktiva, Episklera und Sklera | 329 |
| Endokrine Erkrankungen | 331 |
| Erkrankungen der Hypophyse: Akromegalie | 331 |
| Erkrankungen der Hypophyse: Cushing-Krankheit | Cushing-Syndrom | 335 |
| Erkrankungen der Schilddrüse: Hyperthyreose vom Basedow-Typ | 341 |
| Erkrankungen der Schilddrüse: Hyperthyreose vom Basedow-Typ, endokrine Orbitopathie | 345 |
| Erkrankungen der Schilddrüse: Hypothyreosen | 349 |
| Primärer Hypogonadismus: Klinefelter-Syndrom | 351 |
| Primärer Hypogonadismus: kongenitale Anorchie, Turner- bzw. Ullrich-Turner-Syndrom | 353 |
| Sekundärer Hypogonadismus: Sheehan-Syndrom, Kraniopharyngeom, Panhypopituitarismus | 355 |
| Diabetes mellitus | 357 |
| Minderwuchs | 361 |
| Primordialer Minderwuchs: Seckel-Syndrom | hypothalamischer Minderwuchs: Dystrophia adiposogenitalis | 361 |
| Hypophysärer und primär hypothyreoter Minderwuchs | 363 |
| Endokriner Minderwuchs: adrenogenitales Syndrom | skelettärer Minderwuchs: Achondroplasie | 365 |
| Minderwuchs infolge Chromosomenaberration: Down-Syndrom | 367 |
| Veränderungen der Mundschleimhaut und Zunge | 369 |
| Mundschleimhautveränderungen: habituelle Aphthen, Candidiasis | 369 |
| Zungenveränderungen: Lingua plicata (mit und ohne Zungenbelag), Exfoliatio areata linguae, Soor | 371 |
| Genitale, anale und perianale Erkrankungen | 373 |
| Primärläsionen bei Lues und Lymphogranuloma inguinale, akute und spezifische Balanitis, HSV-Balanitis | 373 |
| Condylomata acuminata, Lichen ruber planus | 375 |
| Craurosis genitalis, Vulvakarzinom, Analthrombose | 377 |
| Analrhagade, Mariske, hypertrophe Analpapille | 379 |
| Hämorrhoidalprolaps, Analkarzinom, anale Gonorrhoe (GO) | 381 |
| Stoffwechselkrankheiten | 383 |
| Hyperlipoproteinämien | 383 |
| Hyperlipoproteinämien, Hypolipoproteinämien | 389 |
| Lysosomale Speicherkrankheiten | 391 |
| Lysosomale Speicherkrankheiten: Sphingolipidosen (Tay-Sachs-, Fabry-Krankheit), Mukopolysaccharidosen (Pfaundler-Hurler-Krankheit) | 393 |
| Porphyrien: Einleitung | 395 |
| Porphyrien: Übersicht und Differenzialdiagnose | 397 |
| Porphyrien: Porphyria cutanea tarda | Pellagra | 399 |
| Gicht | 401 |
| Literatur | 405 |
| Sachverzeichnis | 406 |
