| Inhalt | 9 |
| Vorwort | 7 |
| Maligne Tumoren der Schilddrüse | 13 |
| Epidemiologie | 13 |
| G. Schubert-Fritschle, G. Assmann, J. Engel | 13 |
| Pathomorphologie und Tumorausbreitung | 21 |
| T. Knösel, G. Assmann | 21 |
| Präoperative Diagnostik bei Struma nodosa | 28 |
| R. Gärtner, K. Scheidhauer, T. Negele, C. Spitzweg | 28 |
| Operative Primärtherapie differenzierter Schilddrüsenkarzinome | 33 |
| A. Trupka, C. Wicke, T. Negele, R. Ladurner, D. Krenz, H. Fürst | 33 |
| Postoperative Primärtherapie differenzierter Schilddrüsenkarzinome | 43 |
| C. Spitzweg, K. Scheidhauer, A. Todica, J. Rauch, R. Gärtner | 43 |
| Postoperative Diagnostik und Nachsorge differenzierter Schilddrüsenkarzinome | 50 |
| A. Todica, K. Scheidhauer, T. Negele, C. Spitzweg | 50 |
| Operative Primärtherapie des gering differenzierten Schilddrüsenkarzinoms (PDTC) | 53 |
| A. Trupka, C. Wicke, T. Negele, R. Ladurner | 53 |
| Therapie fortgeschrittener, radioiodrefraktärer differenzierter Schilddrüsenkarzinome | 55 |
| C. Spitzweg, A. Todica, J. Rauch, R. Gärtner | 55 |
| Therapie undifferenzierter (anaplastischer) Schilddrüsenkarzinome | 60 |
| R. Ladurner, J. Rauch, T. Negele, D. Krenz,C. Spitzweg, J. Stemmler | 60 |
| Operative Therapie des medullärenSchilddrüsenkarzinoms | 68 |
| T. Negele, H. Fürst, A. Trupka, C. Wicke,R. Ladurner, C. Spitzweg | 68 |
| Postoperative Therapie des fortgeschrittenen medullären Schilddrüsenkarzinoms | 81 |
| C. Spitzweg, J. Rauch, A. Todica, R. Gärtner,H. Fürst | 81 |
| Postoperative Diagnostik und Nachsorge medullärer Schilddrüsenkarzinome | 87 |
| C. Spitzweg, A. Todica, L. Schaaf, R. Gärtner | 87 |
| Seltene primäre und sekundäre maligneTumoren der Schilddrüse | 90 |
| T. Negele, C. Wicke, A. Trupka, J. Rauch, A. Todica, G. Assmann | 90 |
| Therapie von lokalen und regionalen Rezidiven | 100 |
| H. Vogelsang, T. Negele, K. Scheidhauer, J. Rauch, R. Ladurner, T. Mussack | 100 |
| Nebenschilddrüsenkarzinom | 108 |
| T. Mussack, T. Negele, R. Ladurner, R. Gärtner, A. Trupka, G. Assmann, H. Fürst | 108 |
| Epidemiologie | 108 |
| Pathomorphologie | 108 |
| Molekularbiologie | 108 |
| Diagnostik | 109 |
| Therapie | 109 |
| Nachsorge | 111 |
| Hypophysentumoren und andere selläre Raumforderungen | 113 |
| G.?K. Stalla, L. Schaaf, M. Theodoropoulou, W. Rachinger, J. Schopohl, C.?J. Auernhammer,J. Lehmberg, S. Bechtold-Dalla Pozza, M. Reincke, O.-A. Müller | 113 |
| Epidemiologie | 113 |
| Klassifikation | 113 |
| Pathophysiologie und Klinik | 114 |
| Diagnostik | 121 |
| Therapie | 128 |
| Besonderheiten im Kindes- und Jugendalter | 139 |
| S. Bechtold-Dalla?Pozza | 139 |
| Anmerkungen | 145 |
| Tumoren der Nebenniere | 147 |
| F. Beuschlein, N. Reisch, O.-A. Müller, K. Hallfeldt, R. Ladurner, M. Reincke | 147 |
| Nebennierenzufallstumor (Inzidentalom) | 147 |
| Hyperkortisolismus (Cushing-Syndrom) | 148 |
| Hyperaldosteronismus (Conn-Syndrom) | 150 |
| Androgen-/Östrogenüberschuss | 151 |
| Nebennierenkarzinom | 151 |
| Metastasen der Nebenniere | 155 |
| Phäochromozytom | 156 |
| Neuroendokrine Tumoren des Gastrointestinaltraktes | 165 |
| Epidemiologie gastroenteropankreatischerneuroendokriner Tumoren (GEP-NET) | 165 |
| G. Schubert-Fritschle, R. Eckel, J. Engel | 165 |
| Pathologie: Klassifikation derneuroendokrinen Neoplasiendes gastroenteropankreatischen Systems | 171 |
| T. Knösel, B. Konukiewitz, A.?M. Schlitter,G. Assmann, T. Kirchner, G. Klöppel | 171 |
| Pathologie: Neuroendokrine Neoplasienin seltenen Lokalisationen | 178 |
| T. Knösel, G. Assmann, H. Vogelsang | 178 |
| Diagnostik: Endokrine Diagnostik undTumormarker | 179 |
| C. Spitzweg, C.?J. Auernhammer, B. Neu,S. Nölting, A. von?Werder | 179 |
| Diagnostik: Humangenetik von NEN desPankreas und Dünndarms (PNET/GEP-NET) | 182 |
| Y. Mehraein, L. Schaaf | 182 |
| Diagnostik: Sonografie | 189 |
| A. Clevert, J. Rübenthaler | 189 |
| Diagnostik und Therapie von NEN des Magen, Duodenum, Rektum und Pankreas:Endoskopie und Endosonographie | 191 |
| J. Schirra, C. Schulz, B. Neu | 191 |
| Diagnostik: Radiologische Schnittbildgebung neuroendokriner Tumoren | 200 |
| H. Kramer, C. Schmid-Tannwald | 200 |
| Diagnostik: Nuklearmedizinische Bildgebung neuroendokriner Tumoren | 206 |
| H. Ilhan, A. Todica, P. Bartenstein, K. Scheidhauer, M. Mustafa | 206 |
| Endoskopische und operative Therapie:NET des Ösophagus und NET des Magens | 211 |
| H. Vogelsang, F. Bösch, Schulz,S. von Delius, B. Neu, Allescher | 211 |
| Operative Therapie:NET des Duodenums/der Papille | 215 |
| M.?K. Angele, A. Kleespies, A. Novotny,S. von Delius, R. Ladurner | 215 |
| Operative Therapie: NET des Pankreas | 217 |
| A. Kleespies, M.?K. Angele, A. Novotny, R. Laduner, J. Werner | 217 |
| Operative Therapie:NET von Jejunum/lleum, Appendix und Kolon | 223 |
| M.?K. Angele, H. Vogelsang, D. Krenz, F. Bösch,R. Ladurner, K. Hofmann | 223 |
| Operative Therapie: NET des Rektums | 227 |
| M.?K. Angele, H. Vogelsang, D. Krenz, F. Bösch,K. Hofmann, R. Ladurner | 227 |
| Lokoregionales Rezidiv und Metastasentherapie:Lebertransplantation bei nichtresektablen Metastasen eines GEP-NET | 228 |
| M. Guba, M.?K. Angele | 228 |
| Lokoregionales Rezidiv und Metastasentherapie:Lebermetastasenchirurgie undPeritonealkarzinose | 233 |
| A. Novotny, M. Albertsmeier, M. Martignoni,M. Guba, M.?K. Angele | 233 |
| Lokoregionales Rezidiv und Metastasentherapie:Interventionelle Radiologie – lokal ablative und lokoregionäre Verfahren hepatischer Filiae bei NET | 242 |
| P.?M. Paprottka, C.?G. Trumm, K. Scheidhauer,A.?R. Haug, M. Dobritz, T.?K. Helmberger | 242 |
| Konservative/nichtoperative Therapieoptionen: Medikamentöse Therapie vonneuroendokrinen Neoplasien (NEN) desgastroenteropankreatischen (GEP) Systems | 248 |
| C. Spitzweg, R. Arnold, C.?J. Auernhammer,A. von?Werder, S. Nölting | 248 |
| C.?J. Auernhammer, C. Spitzweg, S. Böck,V. Heinemann, R. Schmidmaier, J. Mayerle,A. von Werder | 251 |
| C.?J. Auernhammer, C. Spitzweg, S. Böck,V. Heinemann, R. Schmidmaier, J. Mayerle,A. von Werder | 255 |
| C. Spitzweg, R. Arnold, R. Schmidmaier,C.?J. Auernhammer, A. von Werder | 256 |
| C.?J. Auernhammer, C. Spitzweg, S. Böck, V. Heinemann, R. Schmidmaier, A. von?Werder | 258 |
| C.?J. Auernhammer, C. Spitzweg, A. von?Werder,R. Schmidmaier | 259 |
| Konservative/nichtoperative Therapieoptionen: Radiopeptidtherapie neuroendokriner Tumoren | 263 |
| H. Ilhan, K. Scheidhauer, A. Todica, P. Bartenstein | 263 |
| Strahlentherapie:Stereotactic Body Radiotherapy (SBRT) von Lebermetastasen | 269 |
| S. Gerum, J. Rauch, C. Belka | 269 |
| NET und chronisch-entzündlicheDarmerkrankungen, NET und syn- bzw.metachrone Tumorerkrankungen | 270 |
| C.?J. Auernhammer, H. Waldner, H. Vogelsang | 270 |
| Tumornachsorge und Re-Staging beineuroendokrinen Neoplasien (NEN) | 271 |
| C.?J. Auernhammer, H. Vogelsang, C. Spitzweg,J. Werner, A. von?Werder | 271 |
| Multiple endokrine Neoplasie Typ 1 und 2 | 275 |
| L. Schaaf, C. J. Auernhammer, C. Spitzweg, R. Ladurner, K. Hallfeldt, O.-A. Müller, T. Negele | 275 |
| MEN1 | 275 |
| MEN2 | 282 |
| Anhang | 286 |
| Autoren der vierten Auflage | 287 |
| Bandherausgeber, Projektgruppenleiter und Autoren der ersten, zweiten und dritten Auflage | 291 |
| Abkürzungsverzeichnis | 297 |
| Stichwortverzeichnis | 302 |
| Krebsberatungsstellen – Adressen im Großraum München | 309 |
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