Sie sind hier

E-Book

Neurologie

Autor	Heinrich Mattle, Marco Mumenthaler
Verlag	Georg Thieme Verlag KG
Erscheinungsjahr	2012
Seitenanzahl	768 Seiten
ISBN	9783131577733
Format	PDF
Kopierschutz	Wasserzeichen/DRM
Geräte	PC/MAC/eReader/Tablet
Preis	144,99 EUR

Viel Klinik - Viel Therapie - Viel Praxisnähe - Grundlagen und klinische Informationen, in die Jahrzehnte klinische Erfahrungen einfließen - Antwort auf alle Fragen der neurologischen Praxis - Das gesamte neurologische Wissen - komprimiert auf hohem Niveau - Hilfreiche Hinweise und Fehlerquellen Neu in der 13. Auflage: - Alle Kapitel wurden vollständig überarbeitet und auf den neuesten Stand der Wissenschaft gebracht Ob im Staatsexamen, im PJ oder in der Weiterbildung - der kompetente Begleiter für den klinischen Alltag!

Kaufen Sie hier:

Horizontale Tabs

Blick ins Buch

Inhaltsverzeichnis

1?Klinische Syndromatik in der Neurologie	16
1.1?Anatomische Strukturen und Befundkonstellationen1.1	16
1.1.1 Unterscheidung zentrale/periphere motorische Parese	16
1.1.2 Verteilung der motorischen Lähmung bezogen auf den Körper	16
1.1.3 Befall der Vorderhornganglienzellen	18
1.1.4 Läsion einer spinalen Wurzel	18
1.1.5 Polyradikulopathien	18
1.1.6 Polyneuropathien	18
1.1.7 Plexusläsionen	18
1.1.8 Läsionen eines einzelnen peripheren Nervs	22
1.1.9 Störung des neuromuskulären Übergangs	22
1.1.10 Myopathien	22
2?Erkrankungen, die vorwiegend das Gehirn und seine Hüllen betreffen	23
2.1?Charakteristika der Gehirnerkrankungen	23
2.2?Angeborene und perinatal erworbene Läsionen des Gehirns sowie Missbildungen2.2	23
2.2.1 Neurologische Untersuchung im Säuglings- und Kleinkindesalter	23
2.2.2 Zerebrale Bewegungsstörungen, zerebrale Kinderlähmung, psychomotorische Retardierung [1069], [1347], [1359], [1933]	25
2.2.3 Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätssyndrom (Attention Deficit/Hyperactivity Disorder) (ADHS / ADHD) [540]	28
2.2.4 Autismus: Kanner-Syndrom und Asperger-Syndrom [1183]	28
2.2.5 Missbildungen und genetisch bedingte Fehlbildungen des Gehirns	28
2.2.6 Intrauterin erworbene Affektionen des Gehirns (??Tab. 2.7)	33
2.2.7 Geburtstraumatische Gehirnstörungen	34
2.2.8 Icterus gravis neonatorum	34
2.2.9 Arachnoidalzysten	35
2.2.10 Hydrozephalus	35
2.2.11 Kraniostenosen	39
2.2.12 Anomalien des kraniozervikalen Übergangs	39
2.3?Schädel-Hirn-Trauma [746]2.3	39
2.3.1 Anamneseerhebung und Untersuchungsbefunde bei Schädeltraumatikern	41
2.3.2 Leichtes Schädel-Hirn-Trauma (Commotio cerebri)	42
2.3.3 Contusio cerebri und penetrierende Gehirnverletzungen	43
2.3.4 Posttraumatische Komplikationen und Spätfolgen	44
2.4?Hirndruck und Hirntumoren2.4	49
2.4.1 Hirndruck und idiopathische intrakranielle Hypertension	49
2.4.2 Hirntumoren [160], [443], [745], [1329]	51
2.4.3 Vorgehen bei Hirndruck	66
2.5?Erregerbedingte Erkrankungen des Gehirnsund seiner Hüllen [1002], [1429], [1766]2.5	68
2.5.1 Zusatzuntersuchungen bei Verdacht auf eine Infektionskrankheit des Nervensystems	68
2.5.2 Bakterielle Infektionen	72
2.5.3 Akute Virusinfektionen	82
2.5.4 Chronische Meningitis [827]	87
2.5.5 Durch Pilze verursachte Meningoenzephalitiden [162]	89
2.5.6 Durch Parasiten verursachte Gehirnerkrankungen	90
2.5.7 Durch Immunreaktion bedingte Enzephalopathien	92
2.5.8 Treponemen-, Borrelien- und Leptospireninfektionen des Nervensystems	92
2.5.9 Chronische Viruskrankheiten des Nervensystems	96
2.5.10 Erkrankungen durch Prionen [22], [878], [1607]	101
2.5.11 Kongenitale Infektionen(s. S. 32)	103
2.5.12 Erkrankungen durch Erregertoxine	104
2.5.13 Neurologische Komplikationen durch Impfungen [1581]	104
2.5.14 Infektionen, die ein Guillain-Barré-Syndrom verursachen können	104
2.5.15 Chronisches Fatigue-Syndrom [86]	104
2.6?Zerebrale Durchblutungsstörungen und nicht traumatische intrakranielle Blutungen [302], [306], [639], [844], [1381], [1431], [1657], [2085]2.6	104
2.6.1 Zusatzuntersuchungen bei zerebrovaskulären Erkrankungen	105
2.6.2 Ischämische Schlaganfälle	117
2.6.3 Nicht traumatische Hirnblutungen [258], [1303], [1616], [1967]	162
2.6.4 Subarachnoidalblutungen [205], [548], [1928], [2030]	168
2.7?Der komatöse Patient [637], [1599], [2135]2.7	172
2.7.1 Definitionen: Bewusstsein, Wachheit, Koma	172
2.7.2 Anatomische und pathophysiologische Bemerkungen	172
2.7.3 Erstmaßnahmen und Untersuchung des komatösen Patienten	176
2.7.4 Mit dem Koma verwechselbare Zustände	179
2.7.5 Ursachen eines Komas	180
2.7.6 Zusatzuntersuchungen und therapeutisches Vorgehen	181
2.7.7 Tod [1514], [1735], [1899], [2136], [2139], [2140], [2141], [2162]	182
2.8?Extrapyramidale Syndrome2.8	182
2.8.1 Akinetisch-rigide Syndrome	185
2.8.2 Hyperkinetisch-hypotone Syndrome	200
2.8.3 Andere extrapyramidale Erkrankungen	211
2.8.4 Psychogene Bewegungsstörungen [559], [593], [854]	217
2.9?Kleinhirnsyndrome2.9	218
2.9.1 Funktionen und Symptomatologie	218
2.9.2 Klinik einiger Kleinhirnaffektionen	220
2.9.3 Differenzialdiagnoseund Abklärung der Kleinhirnerkrankungen	226
2.10?Stoffwechselstörungen mit Befall des Gehirns oder anderen neurologischen Auswirkungen [1347], [1698], [2179]2.10	226
2.10.1 Charakteristika und Diagnostik	227
2.10.2 Lysosomale und andere Speicherkrankheiten [625], [1545]	228
2.10.3 Störungen des Aminosäuren- und Uratstoffwechsels	231
2.10.4 Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels	231
2.10.5 Weitere, zum Teil pathogenetisch noch ungeklärte Erkrankungen	233
2.10.6 A-Lipoproteinämien	234
2.10.7 Störungen des Kupferstoffwechsels	234
2.10.8 Mitochondriale Enzephalomyopathien [496], [948]	236
2.10.9 Symmetrische Verkalkungen der Stammganglien (Fahr-Syndrom)	236
2.11?Andere Allgemeinerkrankungen mit zentralnervösen Symptomen und anderen neurologischen Auswirkungen [49]2.11	236
2.11.1 Intoxikationen, Nebenwirkungen von Medikamenten und iatrogene Erkrankungen mit zentralnervösen Erscheinungen[992], [1140], [1598]	237
2.11.2 Endokrine Störungen mit neurologischen Symptomen	245
2.11.3 Malignome und ihre Fernwirkung auf das Nervensystem [422], [432], [741], [1600], [1685]	249
2.11.4 Kollagen- sowie Immunerkrankungen und Nervensystem	252
2.11.5 Niereninsuffizienz und Nervensystem [219]	257
2.11.6 Elektrolytstörungen mit neurologischen Symptomen	258
2.11.7 Störungen desSäure-Basen-Haushalts	262
2.11.8 Anoxisch-ischämische Enzephalopathie [1599]	262
2.11.9 Leber- sowie Magen-Darm-Erkrankungen und Nervensystem	264
2.11.10 Blut- sowie Gefäßerkrankungen und Nervensystem	265
2.12?Demenzen und neuropsychologische Syndrome2.12	266
2.12.1 Neuropsychologischebzw. verhaltensneurologische Untersuchung [173], [299], [805], [989], [1344], [1355], [1786], [1917]	266
2.12.2 Demenzen und demenzielle neurologische Leiden [209], [402], [403], [404], [1344]	275
2.12.3 Spezielle Syndrome einzelner Hirnlappen	284
2.12.4 Neuropsychologische Syndrome	290
3?Erkrankungen, die vorwiegend das Rückenmark betreffen	296
3.1?Grundsätzliches zu den Läsionen des Rückenmarks3.1	296
3.1.1 Funktionsstörungen	296
3.1.2 Zusatzuntersuchungen bei Rückenmarkserkrankungen	298
3.1.3 Topische Kategorien der Rückenmarkläsionen	300
3.2?Angeborene und perinatal erworbene Läsionen des Rückenmarks3.2	301
3.2.1 Angeborene Läsionen des Rückenmarks	301
3.2.2 Geburtstraumatische Schädigungen	302
3.3?Traumatische Rückenmarkläsionen3.3	302
3.3.1 Traumatisches Querschnittssyndrom	302
3.3.2 Praktisches Vorgehen bei akuter traumatischer Querschnittsläsion	307
3.3.3 Beschleunigungstrauma der Wirbelsäule (Whiplash Injury)	307
3.4?Tumoren und andere das Rückenmark komprimierende Prozesse3.4	309
3.4.1 Allgemeine Aspekte	309
3.4.2 Tumoren im Wirbelkanal	309
3.4.3 Nicht neoplastische Rückenmarkkompressionen und -läsionen	312
3.5?Erregerbedingte, allergische und toxische Erkrankungen des Rückenmarks und seiner Hüllen3.5	316
3.5.1 Erregerbedingte Rückenmarkerkrankungen	316
3.5.2 Myelitiden	318
3.5.3 Toxische Myelopathien	319
3.6?Zirkulatorische Störungen des Rückenmarks3.6	320
3.6.1 Arteriell bedingte Rückenmarkischämien	321
3.6.2 Venös bedingte Durchblutungsstörungen des Rückenmarks	323
3.6.3 Spinale AV-Missbildungen und AV-Fisteln [1196]	323
3.7?Degenerative und heredodegenerative Leiden mit vorwiegendem Befall des Rückenmarks3.7	324
3.7.1 Befall der Vorderhornganglienzellen	324
3.7.2 Spinale Muskelatrophien: Klinische Krankheitsbilder	326
3.7.3 Spastische Spinalparalyse [2122]	329
3.7.4 Primäre Lateralsklerose [1092]	329
3.7.5 Myatrophische Lateralsklerose (ALS)	330
3.7.6 Spinozerebellare Ataxien	333
3.8?Stoffwechselstörungen mit wesentlicher Beteiligung des Rückenmarks3.8	336
3.8.1 Vitamin-B12-Mangel und funikuläre Spinalerkrankungen (funikuläre Myelose)	336
3.9?Syringomyelie und Syringobulbie3.9	337
3.10?Weitere Rückenmarkaffektionen3.10	340
4?Störungen des vegetativen Nervensystems und der Trophik	341
4.1?Störungen des vegetativen Nervensystems4.1	341
4.1.1 Akute Pandysautonomie	341
4.1.2 Familiäre Dysautonomie (Riley)	344
4.1.3 Botulismus [764]	345
4.1.4 Schmerzunempfindlichkeit	345
4.1.5 Sympathikussyndrome	345
4.1.6 Sialorrhö	350
4.2?Störungen der Trophik4.2	350
5?Demyelinisierende Erkrankungen	352
5.1?Multiple Sklerose [374], [376], [1017], [1320], [1475], [1547], [2100], [2134]5.1	352
5.1.1 Historisches und Epidemiologie [374], [375], [377], [1320], [1547]	352
5.1.2 Klinische Symptomatologie	353
5.1.3 Diagnose der multiplen Sklerose	358
5.1.4 Spontanverlauf, Prognose	363
5.1.5 Pathologische Anatomie	365
5.1.6 Ätiologie und pathogenetische Mechanismen	365
5.1.7 Therapie	366
5.1.8 Differenzialdiagnose	369
5.2?Besondere Formender multiplen Sklerose und andere demyelinisierende Erkrankungen5.2	370
5.2.1 Konzentrische Sklerose (Baló)	370
5.2.2 Diffuse Sklerose (Schilder)	370
5.2.3 Marburg-Variante	371
5.2.4 Akute disseminierende Enzephalomyelitis (ADEM) [1346], [2188]	371
5.2.5 Neuromyelitis optica (NMO, Dévic-Syndrom)	371
5.2.6 SMON (subakute myelooptische Neuropathie)	372
5.2.7 Genetisch bedingte Entmarkungserkrankungen	372
6?Schädigung des Nervensystems durch besondere physikalische Einwirkungen	373
6.1?Schädigung des Nervensystems durch Elektrizität[69], [1663], [2051]	373
6.2?Gasembolien [2036]	374
6.2.1 Gasembolie in das venöse System	374
6.2.2 Gasembolie in das arterielle System	374
6.3?Schädigung durch ionisierende Strahlen6.3	374
6.3.1 Strahlenschädigung des Gehirns	375
6.3.2 Strahlenschädigung des Rückenmarks	375
6.3.3 Strahlenschädigung des peripheren Nervensystems	375
6.4?Schädigung durch allgemeine oder lokale Abkühlung6.4	375
7?Epilepsien und andere Erkrankungen mit anfallsartigen Erscheinungen und/oder Bewusstseinsstörungen	377
7.1?Epilepsien7.1	377
7.1.1 Allgemeine Grundlagen	377
7.1.2 Anfallstypen	383
7.1.3 Klinisches Bild der generalisierten Anfälle	386
7.1.4 Klinisches Bild der partiellen (oder fokalen) Anfälle	393
7.1.5 Besondere Anfallsformen und Anfallsursachen	402
7.1.6 Vorgehen nach einem oder mehreren ersten Anfällen [859]	403
7.1.7 Therapie der Epilepsien	404
7.1.8 Prognose der Epilepsien	413
7.2?Anfallsartige Störungen des Bewusstseins, Synkopen und andere anfallsartige Phänomene nicht epileptischer Natur [1775]7.2	413
7.2.1 Synkopen und Sturzanfälle [252], [1425]	414
7.2.2 Stoffwechselbedingte Bewusstseinsstörungen	417
7.2.3 Sturzattacken	418
7.2.4 Anfallsartige motorische Phänomene nicht epileptischer Natur	419
7.2.5 Psychogene Mitbeteiligung und Psychogenie bei anfallsartigen Störungen [1911], [1912]	420
7.2.6 Übrige Formen	421
7.2.7 Neurologische Untersuchungsbefunde beim Bewusstlosen und bei psychogenen Ausfällen	421
8?Schlaf und Schlafstörungen	424
8.1?Schlaf	424
8.1.1 Normaler Schlaf	424
8.2?Schlafstörungen [130], [137], [401], [1747]8.2	424
8.2.1 Ein- und Durchschlafstörungen	424
8.2.2 Hypersomnien	425
9?Polyradikulitiden und Polyneuropathien	432
9.1?Allgemeines zu den Polyneuropathien und Polyradikulitiden[535], [847], [1236], [1341], [1452], [1905]9.1	432
9.1.1 Klinische Symptome	432
9.1.2 Klassierung der Polyneuropathien und Polyradikulitiden nach anatomischem Befall	433
9.1.3 Zusatzuntersuchungen[574], [575], [576], [849]	434
9.1.4 Systematik der Polyneuropathien	436
9.2?Polyradikulitiden9.2	437
9.2.1 Polyradikulitiden mit akutem Verlauf	437
9.2.2 Chronisch entzündliche Polyneuropathien [661], [1055], [2018]	442
9.3?Polyneuropathien9.3	444
9.3.1 Genetisch bedingte Polyneuropathien	444
9.3.2 Genetisch bedingte Systemkrankheiten mit Polyneuropathie	450
9.3.3 Polyneuropathie bei Stoffwechselstörungen	451
9.3.4 Polyneuropathien bei Mangel- und Fehlernährungen	455
9.3.5 Paraproteinämische Polyneuropathien [768], [1677]	455
9.3.6 Polyneuropathien bei Infektionskrankheiten	456
9.3.7 Polyneuropathien im Rahmen von Arteriopathien und Vaskulitiden [1763]	458
9.3.8 Polyneuropathie bei Sprue und anderen Resorptionsstörungen	460
9.3.9 Polyneuropathien bei exogen toxischen Störungen	461
9.3.10 Andere Polyneuropathien	463
10?Hirnnervensymptome und Erkrankungender Hirnnerven	467
10.1?Geruchssinnstörungen[903], [908], [1122]10.1	467
10.1.1 Anosmie	468
10.1.2 Beeinträchtigung der Geschmacksempfindungen (Ageusie)	470
10.1.3 Echte Kombination von Anosmie und Ageusie	470
10.1.4 Kakosmien	471
10.2?Sehstörungen als neurologisches Problem10.2	471
10.2.1 Visusstörungen	471
10.2.2 Gesichtsfeld- und Wahrnehmungstörungen	472
10.2.3 Pathologische Befunde an der Sehnervenpapille	475
10.3?Störungen der Augenmotorik[166], [239], [714], [834], [1162], [1365]10.3	475
10.3.1 Anatomische Grundlagen der Augenmotorik	475
10.3.2 Untersuchung der Augenmotorik	479
10.3.3 Zusatzuntersuchungen bei Störungen der Augenmotorik	481
10.3.4 Grundsätzliches zu den Augenbewegungen[166], [292], [835], [836], [877], [1575]	482
10.3.5 Wichtige supranukleäre Augenbewegungsstörungen	486
10.3.6 Einige Erkrankungen, bei denen Störungen der Augenmotorik Leitsymptome sein können	489
10.3.7 Erkrankungen, die mit supranukleären Augenbewegungsstörungen verwechselbar sind	490
10.3.8 Augenbewegungen beim komatösen Patienten	490
10.3.9 Läsionen der Augenmuskelnerven und ihrer Kerne [1705], [1711]	491
10.3.10 Ptose [1015], [1927]	496
10.4?Pupillenstörungen [2144]10.4	497
10.4.1 Anisokorie	497
10.4.2 Anomalien der Pupillenreaktion	498
10.5?Trigeminusstörungen [1868]10.5	499
10.5.1 Trigeminusneuropathien	504
10.6?Fazialissymptome10.6	506
10.6.1 Fazialisparesen	506
10.6.2 Störungen des Geschmackssinns [626]	514
10.6.3 Kontraktionsstörungen der vom N. facialis versorgten Muskeln	514
10.6.4 Hemiatrophia faciei progressiva	514
10.7?Symptome vonseiten des Nervus vestibulocochlearis (statoacusticus) [101], [245], [1909]10.7	515
10.7.1 Hörstörungen	515
10.7.2 Tinnitus und andere Ohrgeräusche [101], [110], [1323]	521
10.7.3 Schwindel [101], [240], [245]	521
10.7.4 Erkrankungen mit Schwindel als Leitsymptom	528
10.8?Glossopharyngeus- und Vagusausfälle10.8	536
10.9?Akzessoriusparese	537
10.10?Hypoglossusparese10.10	538
10.10.1 Zungenlähmung	538
10.10.2 Andere Symptome im Bereich der Zunge	539
10.11?Multiple Hirnnervenparesen	539
11?Spinale radikuläre Syndrome	540
11.1?Allgemeine Symptomatologie [1420]11.1	540
11.2?Ursachen spinaler radikulärer Syndrome11.2	546
11.2.1 Bandscheibenerkrankungen	546
11.2.2 Raumfordernde Prozesse der Wurzeln und ihrer Umgebung	553
11.2.3 Andere radikuläre Syndrome	554
11.2.4 Differenzialdiagnose der radikulären Syndrome	555
12?Läsionen einzelner peripherer Nerven	556
12.1?Allgemeine Grundlagen12.1	556
12.1.1 Klinische Charakteristika	556
12.1.2 Zusatzuntersuchungen	556
12.1.3 Einteilung und Quantifizierung peripherer Nervenläsionen	558
12.1.4 Allgemeines zur Regeneration peripherer Nerven	560
12.2?Schmerzsyndrome nach Läsionen peripherer Nerven12.2	560
12.2.1 Neuromschmerzen	560
12.2.2 Phantomschmerzen	560
12.2.3 Komplexes regionales Schmerzsyndrom (Kausalgie) [202]	561
12.3?Paresen nach Läsionen peripherer Nerven12.3	561
12.3.1 Armplexusparesen	561
12.3.2 Nervus thoracicus longus	572
12.3.3 Nervus axillaris	572
12.3.4 Nervus suprascapularis	572
12.3.5 Nervus musculocutaneus	572
12.3.6 Nervus radialis	573
12.3.7 Nervus medianus	574
12.3.8 Nervus ulnaris [1424]	577
12.3.9 Plexus lumbosacralis	580
12.3.10 Nervus genitofemoralis und Nervus ilioinguinalis	584
12.3.11 Nervus femoralis	584
12.3.12 Nervus cutaneus femoris lateralis (Meralgia paraesthetica)	584
12.3.13 Nervus obturatorius	585
12.3.14 Nervi glutaei	585
12.3.15 Nervus ischiadicus	586
12.3.16 Nervus fibularis	587
12.3.17 Nervus tibialis	589
13?Kopf- und Gesichtsschmerzen	591
13.1?Allgemeine Aspekte13.1	591
13.1.1 Anamneseerhebung und Untersuchung bei Kopfschmerzen	591
13.1.2 Pathogenese der primären (idiopathischen) Kopfschmerzformen	591
13.1.3 Einteilung der Kopf- und Gesichtsschmerzen	592
13.2?Wichtigste primäre Kopfschmerzformen13.2	593
13.2.1 Spannungstypkopfschmerzen (Tension Type Headache)	594
13.2.2 Migräne [615], [1494]	595
13.2.3 Cluster-Kopfschmerz und andere trigeminoautonome Kopfschmerzen	602
13.2.4 Weitere primäre (idiopathische) Kopfschmerzen	605
13.3?Die (wichtigsten) sekundären Kopfschmerzen13.3	607
13.3.1 Kopfschmerzen bei intrakranieller Raumforderung	607
13.3.2 Kopfschmerzen bei Anomalien der Liquorzirkulation	607
13.3.3 Kopfschmerzen bei intrakraniellen Infektionen	608
13.3.4 Kopfschmerzen bei vaskulären Erkrankungen	608
13.3.5 Zervikogene Kopfschmerzen und „Migraine cervicale“	610
13.3.6 Kopfschmerzen im Zusammenhang mit Medikamenten bzw. Substanzen	611
13.3.7 Einige weitere sekundäre Kopfschmerzen	612
13.4?Gesichtsschmerzen [1844]13.4	612
13.4.1 Neuralgien	612
13.4.2 Gesichtsschmerzen bei Erkrankungen der Zähne und des Kauapparates	616
13.4.3 Anhaltender idiopathischer Gesichtsschmerz (früher: atypische Gesichtsschmerzen)	616
13.4.4 Weitere Schmerzen im Gesichtsbereich	616
13.5?Allgemeine Differenzialdiagnose der Kopf- und Gesichtsschmerzen13.5	617
14?Verschiedene Schmerzsyndrome von Rumpf und Extremitäten	620
14.1?Lokalisierte Schmerzzustände14.1	620
14.1.1 Schulter-Arm-Schmerzen (Zervikobrachialgien) [1422]	620
14.1.2 Schmerzsyndrome im Rumpfbereich	624
14.1.3 Schmerzsyndrome des Rückens	624
14.1.4 Becken- und Beinschmerzen	626
14.2?Übrige, zum Teil generalisierte Schmerzzustände14.2	631
14.2.1 Komplexes regionales Schmerzsyndrom	631
14.2.2 Fibromyalgiesyndrom	631
14.2.3 Andere chronische Schmerzsyndrome	631
15?Myopathien [568], [990], [1845], [2209]	633
15.1?Allgemeine Aspekte15.1	633
15.1.1 Klinische Symptome und Befunde bei den Myopathien	633
15.1.2 Zusatzuntersuchungen bei Myopathien	635
15.1.3 Einteilung der Myopathien	637
15.2?Krankheitsgruppen und Krankheitsbilder15.2	639
15.2.1 Muskeldystrophien[290], [291], [563]	639
15.2.2 Myotonien und periodische Lähmungen [187], [893], [2039]	649
15.2.3 Metabolische Myopathien [177], [748]	655
15.2.4 Mitochondriale Enzephalomyopathien [496], [948], [1171], [1172], [1322]	659
15.2.5 Kongenitale Myopathien	662
15.2.6 Myositiden [415], [421], [1448]	663
15.2.7 Myopathien bei Endokrinopathien	667
15.2.8 Muskelsymptome bei Elektrolytstörungen	668
15.2.9 Muskelsymptome durch Medikamente, bei Intoxikationen und Mangelzuständen [1846], [1848]	668
15.2.10 Fokale Myopathie bei Kamptokormie und idiopathischem Parkinson-Syndrom	669
15.2.11 Störungen der neuromuskulären Reizübertragung [567]	669
15.2.12 Gewöhnliche Muskelkrämpfe [1366]	679
16?Anhang	680
16.1?Skalen für die Bewertung neurologischer Erkrankungen16.1	680
16.1.1 Skalen zur Bewertung bei Schädel-Hirn-Trauma	680
16.1.2 Skalen zur Bewertung bei ischämischem Schlaganfall	680
16.1.3 Skalen zur Bewertung bei Subarachnoidalblutung	683
16.1.4 Skalen zur Bewertung bei Bewegungsstörungen	683
16.1.5 Skalen zur Bewertung bei kognitiven Störungen und Demenz	685
16.1.6 Skala zur neurologischen Standardklassifikation bei Querschnittslähmung	685
16.1.7 Skalen zur Bewertung bei multipler Sklerose	686
16.1.8 Skala zur Bewertung bei Schläfrigkeit	687
16.1.9 Skala zur Bewertung bei Gesichtslähmung	687
16.1.10 Skala zur Quantifizierung der motorischen und sensiblen Ausfälle	687
16.1.11 Disability assessment bei Migräne. MIDAS-Fragen	687
16.1.12 Skala zur Bewertung bei Myasthenia gravis	687
Glossar	688
Literatur	692
Sachverzeichnis	738

Weitere E-Books zum Thema: Sonstiges Gesundheit - Medizin

Die Kunst ein guter Arzt zu werden

Format: PDF

Patienten erwarten mehr als medizinisches Wissen. In diesem Buch geht es darum, darüber nachzudenken, was einen guten Arzt ausmacht, was man tun kann, um ein guter Arzt zu werden, und warum es so…

Kopfschmerzen

Format: PDF

Kopfschmerzen zählen zu den häufigsten Erkrankungen. Oft beginnen sie bereits im Kindesalter und beeinträchtigen das Alltags- und Arbeitsleben erheblich. Das Chronifizierungsrisiko ist…

Kopfschmerzen

Format: PDF

Kopfschmerzen zählen zu den häufigsten Erkrankungen. Oft beginnen sie bereits im Kindesalter und beeinträchtigen das Alltags- und Arbeitsleben erheblich. Das Chronifizierungsrisiko ist…

Hören

Format: PDF

Das Buch bietet eine interdisziplinäre Darstellung über das Hören. Es informiert über die Geschichte der Hörforschung und vermittelt aktuelle Erkenntnisse zur Physiologie…

Hören

Format: PDF

Das Buch bietet eine interdisziplinäre Darstellung über das Hören. Es informiert über die Geschichte der Hörforschung und vermittelt aktuelle Erkenntnisse zur Physiologie…

Qualitätsmanagement in der Arztpraxis

Format: PDF

Im Rahmen des Gesundheitsmodernisierungsgesetzes sind Arztpraxen verpflichtet, ein internes Qualitätsmanagement einzuführen. Dieses Buch beschreibt in knapper anschaulicher Form, wie Arztpraxen…

Qualitätsmanagement in der Arztpraxis

Format: PDF

Im Rahmen des Gesundheitsmodernisierungsgesetzes sind Arztpraxen verpflichtet, ein internes Qualitätsmanagement einzuführen. Dieses Buch beschreibt in knapper anschaulicher Form, wie Arztpraxen…

Grenzbereiche der Perinatologie

Mit Beiträgen zur Praxis der Beatmung Neugeborener Format: PDF

Das Perinatalzentrum im Klinikum München Großhadern hat im März 2005 einen Kongress mit dem Ziel veranstaltet, neuere oder bislang weniger wahrgenommene Informationen aus der Perinatologie…

Stottern bei Kindern und Jugendlichen

Bausteine einer mehrdimensionalen Therapie Format: PDF

Sie suchen fundiertes und umfassendes Rüstzeug für eine zeitgemäße Therapie stotternder Kinder und Jugendlicher? Das Buch vermittelt Ihnen dafür das theoretische und praktische Know-how in Form…

Stottern bei Kindern und Jugendlichen

Bausteine einer mehrdimensionalen Therapie Format: PDF

Weitere Zeitschriften

AUTOCAD Magazin

Die herstellerunabhängige Fachzeitschrift wendet sich an alle Anwender und Entscheider, die mit Softwarelösungen von Autodesk arbeiten. Das Magazin gibt praktische ...

BONSAI ART

Auflagenstärkste deutschsprachige Bonsai-Zeitschrift, basierend auf den renommiertesten Bonsai-Zeitschriften Japans mit vielen Beiträgen europäischer Gestalter. Wertvolle Informationen für ...

Card Forum International

Card Forum International, Magazine for Card Technologies and Applications, is a leading source for information in the field of card-based payment systems, related technologies, and required reading ...

Computerwoche

Die COMPUTERWOCHE berichtet schnell und detailliert über alle Belange der Informations- und Kommunikationstechnik in Unternehmen – über Trends, neue Technologien, Produkte und Märkte. IT-Manager ...

DER PRAKTIKER

Technische Fachzeitschrift aus der Praxis für die Praxis in allen Bereichen des Handwerks und der Industrie. “der praktiker“ ist die Fachzeitschrift für alle Bereiche der fügetechnischen ...

Deutsche Hockey Zeitung

Informiert über das nationale und internationale Hockey. Die Deutsche Hockeyzeitung ist Ihr kompetenter Partner für Ihren Auftritt im Hockeymarkt. Sie ist die einzige bundesweite Hockeyzeitung ...

Deutsche Tennis Zeitung

Die DTZ – Deutsche Tennis Zeitung bietet Informationen aus allen Bereichen der deutschen Tennisszene –sie präsentiert sportliche Highlights, analysiert Entwicklungen und erläutert ...

die horen

Zeitschrift für Literatur, Kunst und Kritik."...weil sie mit großer Aufmerksamkeit die internationale Literatur beobachtet und vorstellt; weil sie in der deutschen Literatur nicht nur das Neueste ...

ea evangelische aspekte

evangelische Beiträge zum Leben in Kirche und Gesellschaft Die Evangelische Akademikerschaft in Deutschland ist Herausgeberin der Zeitschrift evangelische aspekte Sie erscheint viermal im Jahr. In ...

filmdienst#de

filmdienst.de führt die Tradition der 1947 gegründeten Zeitschrift FILMDIENST im digitalen Zeitalter fort. Wir begleiten seit 1947 Filme in allen ihren Ausprägungen und Erscheinungsformen. ...