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E-Book

Schäfer, Dokumentation

AutorConstanze Schäfer
VerlagDeutscher Apotheker Verlag
Erscheinungsjahr2015
Seitenanzahl128 Seiten
ISBN9783769265019
FormatPDF
KopierschutzWasserzeichen/DRM
GerätePC/MAC/eReader/Tablet
Preis30,00 EUR
Dokumentieren mit Übersicht Täglich dokumentieren Sie Vorgänge aus unterschiedlichen Bereichen der Apotheke. Dieses Buch schafft Übersicht: Welche Dokumentationen sind verpflichtend? Über 50 Formulare entsprechend den Anforderungen der Apothekenbetriebsordnung mit Erläuterungen. Welche Angabe gehört wohin?Beispielhaft ausgefüllte Formulare sorgen für Klarheit. Wer dokumentiert was? Eine präzise Zuordnung der Zuständigkeiten von PKA, PTA und Apothekern ermöglicht leichtes Delegieren. Damit Sie das Gesamtbild aus allen einzelnen Puzzleteilen nicht aus dem Blick verlieren!

Dr. rer. nat. Constanze Schäfer, MHA (geb. 1966); 1987-1992 Studium der Pharmazie, Johannes-Gutenberg-Universität, Mainz; 1993 Approbation; 1995-1997 Volontariat, Govi-Verlag, Eschborn; 2008 Promotion in Pharmaziegeschichte, Heinrich-Heine-Universität, Düsseldorf; 2010 Abschluss Master of Health Administration (MHA), Universität Bielefeld; 2012 Zertifikat 'E-Learning-Moderatorin und -Gestalterin', Universität Hamburg. Seit 1999 Abteilungsleiterin für den Bereich Aus- und Fortbildung bei der Apothekerkammer Nordrhein, Düsseldorf. Autorin beim Deutschen Apotheker Verlag. Erschienene Werke sind unter anderem 'Geriatrische Pharmazie' (als Mit-Herausgeberin, 2015), 'Betäubungsmittel in Heimen und Hospizen' (2016), 'Arzneimittel und Medizinprodukte in der Pflege, Version 2.0' (2017), 'TOP 60 Hilfsmittel und Medizinprodukte' (2017) sowie 'Pädiatrische Pharmazie' (als Mit-Herausgeberin, 2019), Pharmazeutische Dienstleistungen (2023) sowie 'Ausbilden in der Apotheke' (2023).

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Blick ins Buch
Inhaltsverzeichnis
Inhaltsverzeichnis6
Abkürzungsverzeichnis8
1 Apothekenbetrieb10
1.1 QM-System10
1.2 Raumtemperatur12
1.3 Hygiene14
2 Arzneimittel und Medizinprodukte22
2.1 Prüfung von Fertigarzneimitteln und Medizinprodukten22
2.2 Informations- und Beratungsbefugnis28
2.3 Abgabe von Importarzneimitteln30
2.4 Abgabe von Blutprodukten32
2.5 Abgabe von Thalidomid, Lenalidomid und Pomalidomid34
2.6 Dokumentation von aus anderen Apotheken erworbenen Arzneimitteln36
2.7 Dokumentation von Tierarzneimitteln38
2.8 Maßnahmen bei Arzneimittelrisiken41
2.9 Medizinproduktebuch43
2.10 Medizinproduktebestandsverzeichnis44
2.11 Medizinprodukte – Aufbereitung vonLeihgeräten46
2.12 BtM: Verbleib und Bestand48
2.13 BtM: Abgabe und Empfang51
2.14 BtM: Arztanfrage zur Lieferfähigkeit eines BtM für einen Palliativpatienten54
2.15 BtM: Vernichtung56
2.16 Endverbleibserklärung/EVE58
3 Rezeptur/Defektur60
3.1 Prüfung von Ausgangsstoffen und Defekturarzneimitteln60
3.2 Plausibilitätsprüfung63
3.3 Herstellungsanweisung (Rezeptur/Defektur)66
3.4 Risikobeurteilung für Defekturarzneimittel69
3.5 Protokolle71
3.6 Prüfung und Lagerung von Primärpackmitteln73
4 Umgang mit Gefahrstoffen75
4.1 Gefahrstoffverzeichnis75
4.2 Abgabe von Gefahrstoffen77
4.3 Gefahrstoffe in Rezeptur und Labor80
4.4 Sicherheitsdatenblätter84
4.5 Betriebsanweisungen86
4.6 Explosionsschutzdokument88
4.7 Mitarbeiterunterweisung91
4.8 Pflichtenübertragung93
5 Heimversorgung96
5.1 Stationsbegehungen96
5.2 Stellen und Verblistern99
6 Auszug der relevanten Paragrafen aus den Gesetzen und Verordnungen zur Dokumentation101
6.1 Sozialgesetzbuch V101
6.2 Apothekengesetz101
6.3 Apothekenbetriebsordnung102
6.4 Arzneimittelgesetz113
6.5 Medizinproduktegesetz117
6.6 Medizinprodukte-Betreiberverordnung121
6.7 Betäubungsmittelgesetz123
6.8 Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung125
6.9 Betäubungsmittel-Binnenhandelsverordnung126
6.10 Grundstoffüberwachungsgesetz127
6.11 EG VO Nr. 273/2004128
6.12 Arbeitsschutzgesetz128
6.13 Betriebssicherheitsverordnung128
6.14 Chemikaliengesetz129
6.15 Chemikalienverbotsverordnung130
6.16 Gefahrstoffverordnung131
6.17 Gesetz über Ordnungswidrigkeiten137

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