| Michael Riccabona: Trainer Kinderradiologie – Röntgen, Ultraschall, CT und MRT im Neugeborenen- und Kindesalter | 1 |
| Innentitel | 4 |
| Impressum | 5 |
| Vorwort | 6 |
| Anschriften | 7 |
| Abkürzungen | 9 |
| Inhaltsverzeichnis | 14 |
| 1 Besonderheiten der Bildgebung im Kindesalter | 20 |
| 1.1 Allgemeine Einführung – prinzipielle Erwägungen | 20 |
| 1.2 Besondere Bedeutung des Strahlenschutzes im Kindesalter | 21 |
| Einleitung | 21 |
| Dosisbegriffe | 22 |
| Energiedosis | 22 |
| „Körperdosis“ | 22 |
| Grundlagen des höheren Strahlenrisikos bei Kindern | 23 |
| Induktion (letaler) Malignome | 23 |
| Andere Effekte | 25 |
| Risiken und Maßnahmen bei pränataler geplanter oder akzidenteller Strahlenexposition | 26 |
| Strahlenrisiko und Handlungsprinzipien bei pränataler Strahlenexposition | 26 |
| Akzidentelle pränatale Strahlenexposition | 27 |
| Rechtsvorschriften, Aufklärung und Kommunikation | 28 |
| Rechtsvorschriften für den pädiatrischen Strahlenschutz im deutschen Sprachraum | 28 |
| Aufklärung | 29 |
| Kommunikation mit Kindern und Angehörigen | 29 |
| Kommunikation interdisziplinär | 29 |
| 1.3 Radiografie, Durchleuchtung | 30 |
| Radiografie | 30 |
| Analoge Systeme (Film-Folien-Technik) | 30 |
| Digitale Radiografiesysteme | 30 |
| Durchleuchtung | 31 |
| Bildverstärkertechnik (konventionell, digital) | 31 |
| Digitale Festkörperdetektor-Durchleuchtung | 31 |
| Bildverarbeitung | 31 |
| Bildwiedergabegeräte | 32 |
| Leuchtkästen | 32 |
| Monitore | 32 |
| Techniken zur Dosisreduktion bei Radiografie und Durchleuchtung | 32 |
| Lückenlose Vorbereitung – Arbeitsanweisungen | 32 |
| Optimale Patientenposition, Beruhigung, Ablenkung, Immobilisierung, Tipps und praktische Tricks | 34 |
| Korrekt positionierte Schutzabdeckungen | 34 |
| Korrekte Einblendung | 34 |
| Selektiver Einsatz des Streustrahlenrasters | 34 |
| Zusatzfilterung | 34 |
| Optimale Aufnahmespannung | 35 |
| Optimale Stromstärke (mAs) | 35 |
| Wahl der korrekten Messkammer, „Einfrieren“ der automatischen Expositionsregelung | 35 |
| Gepulste Durchleuchtung | 35 |
| Begrenzung der Zahl an Zielaufnahmen | 35 |
| Digitale Blendenvoranzeige (strahlungsfreie Kollimationsanzeige) | 35 |
| Vermeidung des Durchleuchtungszoomens | 35 |
| Minimierung der Durchleuchtungszeit | 35 |
| Qualitätssicherung | 36 |
| Einhaltung diagnostischer Dosisreferenzwerte | 36 |
| Kontrastmittel | 36 |
| 1.4 Technik und Wertigkeit des Ultraschalls in der Kinderradiologie | 38 |
| Allgemeines zum Kinderultraschall | 38 |
| Gefahren des Ultraschalls | 39 |
| Grundregeln beim Ultraschall des Kindes | 39 |
| Möglichkeiten moderner Ultraschallmethoden und Anwendungen im Kindesalter | 41 |
| Weitere Erwägungen | 42 |
| 1.5 Besonderheiten der Computertomografie im Kindesalter | 42 |
| Einleitung | 42 |
| „Kinder sind keine kleinen Erwachsenen“ | 43 |
| Unterschiede Kinder – Erwachsene | 43 |
| Psychologie | 43 |
| Anatomie/Proportionen | 43 |
| Körperaufbau | 44 |
| Strahlenempfindlichkeit | 44 |
| Hardwareanforderungen | 44 |
| Kontrastmittel | 45 |
| Orale Kontrastmittel | 45 |
| Intravasale Kontrastmittel | 45 |
| Dosisanpassung | 46 |
| Einflussfaktoren der Dosis | 46 |
| Dosisprotokolle | 47 |
| Niedrigdosisprotokolle | 48 |
| Zusammenfassung | 49 |
| 1.6 Besonderheiten der Magnetresonanztomografie im Kindesalter | 50 |
| Indikationen im Vergleich mit CT-Diagnostik | 50 |
| Sedierung, Narkose und damit verbundene Probleme | 50 |
| Gebräuchliche Verfahren zur Sedierung in Altersgruppe bis 6 Jahre | 51 |
| Überwachung von Kindern während Sedierung | 52 |
| Besonderheiten der Lungenbeurteilung unter Sedierung | 52 |
| Bewegungskompensationen | 52 |
| Sequenzarchitektur | 52 |
| T2-Singleshot-Sequenzen (HASTE) | 52 |
| Atembewegungskompensation | 52 |
| Pulsationskompensation | 52 |
| Darmbewegung | 53 |
| SAR-Energiebelastung | 53 |
| Nebenwirkungen | 54 |
| Statisches Magnetfeld | 54 |
| Hochfrequenzfelder | 54 |
| Gradientenfelder | 54 |
| Kleine Volumina, wenig Signal | 54 |
| Lärmschutz | 54 |
| Kontrastierung von Darm und Gefäßen/NSF-Prävention | 54 |
| T1-Kontrastmittel | 54 |
| T2-Kontrastmittel | 55 |
| Magen-Darm-Kontrastierung | 55 |
| Kontrastierung von Körperhöhlen und Fisteln | 55 |
| Intravasale Kontrastmittel | 55 |
| Nephrogene systemische Fibrose | 55 |
| Besondere Modalitäten: 3.0-Tesla-Untersuchungen, Ganzkörper- Magnetresonanztomografie | 56 |
| Untersuchungen mit 3.0 Tesla | 56 |
| Ganzkörper-Magnetresonanztomografie | 56 |
| 2 Thoraxbildgebung beim Kind | 58 |
| 2.1 Thoraxröntgen, Thorax-CT/MRT – Lunge, Pleura, Brustkorb | 58 |
| Indikation | 58 |
| Untersuchungstechnik | 58 |
| Normalbefund | 58 |
| Stridor | 59 |
| Trachealstenose | 59 |
| Fehlbildungen des Tracheobronchialsystems | 60 |
| Kongenitales Lobäremphysem | 60 |
| Bronchogene Zyste | 60 |
| Kongenitale zystisch-adenomatoide Malformation | 61 |
| Lungensequestration | 61 |
| Neonatale Intensivlungen | 61 |
| Transitorische Neugeborenentachypnoe (Wet Lung) | 61 |
| Neugeborenenpneumonie | 62 |
| Mekoniumaspiration | 63 |
| Atemnotsyndrom | 63 |
| Barotrauma | 64 |
| Bronchopulmonale Dysplasie = Langzeitfolgen neonataler Lungenerkrankungen | 64 |
| Erkrankungen der Bronchien und kleinen Luftwege | 65 |
| Bronchitis | 65 |
| (Früh)kindliches Asthma | 65 |
| Bronchiolitis | 66 |
| Pneumonien | 67 |
| Bronchopneumonie | 67 |
| Lobärpneumonie | 67 |
| Opportunistische Infektionen bei Immunsuppression | 68 |
| Komplikationen | 68 |
| Rezidivierende Infektionen | 69 |
| Lungentuberkulose | 70 |
| Zystische Fibrose | 71 |
| Bronchiektasen | 72 |
| Fremdkörperaspiration | 72 |
| Zwerchfellerkrankungen | 73 |
| Zwerchfellhernie | 73 |
| Zwerchfellparese | 73 |
| 2.2 Mediastinum | 77 |
| Thymus | 77 |
| Normaler Thymus | 77 |
| Thymushyperplasie | 77 |
| Thymusaplasie/-hypoplasie | 78 |
| Mediastinaltumoren | 78 |
| Thymustumoren | 78 |
| Keimzelltumoren | 79 |
| Lymphangiome (zystische Hygrome) | 79 |
| Maligne Lymphome | 79 |
| Entzündlich vergrößerte Lymphknoten | 80 |
| Neuroblastom-Ganglioneuroblastom-Ganglioneurom-Komplex | 80 |
| Zystische Malformationen des Vorderdarms | 80 |
| Angeborene Anomalien des Gefäßsystems | 80 |
| Aortenbogenanomalien | 80 |
| Anomalien der Pulmonalarterien | 83 |
| Anomalien der Systemvenen | 86 |
| Anomalien der Pulmonalvenen | 86 |
| Situsanomalien | 87 |
| Situs solitus und Situs inversus | 87 |
| Situs ambiguus (Asplenie- und Polyspleniesyndrom) | 87 |
| 2.3 Grundlagen des Thoraxultraschalls im Kindesalter | 87 |
| Allgemeines | 87 |
| Technik | 88 |
| Mediastinum | 88 |
| Pleura, Diaphragma und Lunge | 88 |
| Thoraxultraschall auf der Neugeborenenintensivstation | 89 |
| 2.4 Kindliche Brust | 90 |
| Allgemeines | 90 |
| Normale Brustentwicklung | 90 |
| Normvarianten und Pathologien der Brustentwicklung | 90 |
| Entzündliche Veränderungen | 91 |
| Benigne Läsionen | 91 |
| Benigne neoplastische Läsionen | 91 |
| Benigne nicht neoplastische Läsionen | 91 |
| Maligne Läsionen | 91 |
| Primäre Malignome der Brust | 91 |
| Sekundäre Malignome der Brust | 92 |
| 2.5 Wichtiges zur Herzbildgebung im Neugeborenen- und Kindesalter | 92 |
| Einleitung | 92 |
| Normalbefunde im Thoraxröntgen | 92 |
| Grundlegende Befundmuster im Thoraxröntgen | 94 |
| Lungendurchblutung | 94 |
| Hili | 94 |
| Aorta | 95 |
| Herzhöhlen | 95 |
| Zusätzliche Befunde | 95 |
| Syndrome | 95 |
| Radiologie ausgewählter Herzfehler | 96 |
| Malposition des Herzens | 96 |
| Heterotaxie-Syndrome (Ivemark-Syndrome): Malposition mit A-/Polysplenie | 96 |
| Atriumseptumdefekt | 97 |
| Ventrikelseptumdefekt | 97 |
| Persistierender Ductus arteriosus Botalli | 97 |
| Lungenvenenfehleinmündung | 98 |
| Fallot'sche Tetralogie | 99 |
| Transposition der großen Arterien (TGA) | 99 |
| Aortenbogenfehlbildungen | 101 |
| Aortenisthmusstenose (Koarktation) | 101 |
| Kardiovaskuläre Bildgebung bei angeborenen Herzfehlern | 101 |
| Thoraxröntgen | 101 |
| Echokardiografie und Mediastinalsonografie | 101 |
| Kardangiografie | 101 |
| Kardiale Magnetresonanztomografie | 102 |
| Herz-CT | 102 |
| Herzszintigrafie | 102 |
| 3 Bildgebung des kindlichen Gastrointestinaltrakts | 104 |
| 3.1 Untersuchungsmodalitäten und Voraussetzungen | 104 |
| Allgemeines | 104 |
| Methoden | 104 |
| 3.2 Kongenitale Anomalien des Gastrointestinaltrakts | 104 |
| Ösophagusatresie (ÖA) | 104 |
| Ösophagusstenose | 107 |
| Gastroösophagealer Reflux | 107 |
| Duodenale Obstruktion | 108 |
| Duodenale Atresie und Stenose | 108 |
| Malrotation | 108 |
| Volvulus | 109 |
| Dünndarmatresie/-stenose | 111 |
| Kolonatresie/-stenose | 112 |
| Mekoniumileus/-peritonitis | 113 |
| Meckel'sches Divertikel | 114 |
| Gastrointestinale Duplikationszysten | 114 |
| Morbus Hirschsprung | 115 |
| Omphalozele | 116 |
| Gastroschisis | 116 |
| Kongenitale Zwerchfellhernie | 117 |
| 3.3 Neonatale gastrointestinale Probleme und Komplikationen | 118 |
| Erbrechen beim Neugeborenen | 118 |
| Pneumoperitoneum | 119 |
| Nekrotisierende Enterokolitis | 120 |
| 3.4 Erworbene gastrointestinale Veränderungen jenseits des Neugeborenenalters | 121 |
| Hypertrophe Pylorusstenose | 121 |
| Invagination | 121 |
| Chronisch entzündliche Darmerkrankungen | 123 |
| Morbus Crohn (Ileitis terminalis, Enteritis regionalis) | 123 |
| Colitis ulcerosa | 125 |
| Appendizitis | 125 |
| Gastroenteritis | 126 |
| Askariasis | 127 |
| Verschluckte Fremdkörper, Bezoare | 127 |
| Chronische Obstipation | 128 |
| 3.5 Angeborene und erworbene Anomalien der Leber, der Gallenwege, des Pankreas | 129 |
| Choledochuszyste | 129 |
| Gallengangsatresie | 129 |
| Cholezystolithiasis/Choledocholithiasis | 130 |
| Cholangitis | 131 |
| Hämangiom, Hämangioendotheliom | 131 |
| Echinokokkose | 132 |
| Pancreas divisum, Pancreas annulare, Pankreatitis | 132 |
| 3.6 Wichtige Pathologien der Milz | 133 |
| 4 Bildgebung des kindlichen Zentralnervensystems und der Wirbelsäule | 142 |
| 4.1 Röntgen, Computertomografie und Magnetresonanztomografie in der Neuroradiologie des Kindesalters | 142 |
| Untersuchungsmodalitäten und Indikationen | 142 |
| Computertomografie | 142 |
| Magnetresonanztomografie | 142 |
| Radiografie | 143 |
| Normalbefunde | 143 |
| Entwicklung des zentralen Nervensystems | 143 |
| Suturenschluss | 143 |
| Pneumatisation Nasennebenhöhlen | 143 |
| Angeborene Missbildungen von Gehirn, Rückenmark und Wirbelsäule sowie metabolische Erkrankungen | 144 |
| Corpus-Callosum-(Balken-)Anomalien | 144 |
| Schizenzephalie | 144 |
| (Klassische) Lissenzephalie | 144 |
| Heterotopie | 145 |
| Holoprosenzephalie | 145 |
| Chiari-Malformationen | 146 |
| Dandy-Walker-Komplex | 147 |
| Phakomatosen | 147 |
| Gefäßfehlbildungen | 149 |
| Enzepahalozelen | 150 |
| Dysraphismus, Diastematomyelie, Tethered Cord | 151 |
| Metabolische Erkrankungen | 152 |
| Kraniofaziale Missbildungen, Kraniosynostose, angeborene Erkrankungen des Ohres | 153 |
| Spaltbildung des Gesichts | 153 |
| Kraniosynostose | 153 |
| Angeborene Erkrankungen des Ohres | 154 |
| Zerebrale Erkrankungen beim unreifen und reifen Neugeborenen | 154 |
| Hypoxisch-ischämische Hirnschädigung, Blutung und deren Komplikationen | 154 |
| Hydrozephalus | 156 |
| Infektionen des Zentralnervensystems, der Orbita, der Nasennebenhöhlen, des Ohres | 157 |
| Konnatale und neonatale Infektionen | 157 |
| Erworbene Infektionen | 157 |
| Sinusitis und Komplikationen | 158 |
| Mastoiditis | 159 |
| 4.2 Neurosonografie im Neugeborenen- und Kindesalter | 164 |
| Technik der pädiatrischen Neurosonografie | 164 |
| Ultraschallzugang | 164 |
| Schallkopferfordernisse | 164 |
| Untersuchungsablauf | 164 |
| Normalbefunde | 166 |
| Typische Erkrankungen des Neugeborenen | 167 |
| Hypoxie | 167 |
| Blutungen | 168 |
| Hydrozephalus | 170 |
| Entzündungen und Verkalkungen | 173 |
| Zysten, Raumforderungen, Tumoren | 174 |
| Fehlbildungen des Gehirns | 174 |
| Hirnfehlbildungen | 174 |
| Vaskuläre Fehlbildungen und Erkrankungen | 175 |
| Spinaler Ultraschall: ultraschall-zugängliche Rückenmarkspathologie | 176 |
| Spinale Dysraphie | 176 |
| Ultraschallzugängliche spinale Tumoren | 178 |
| Sonstige Anwendungen des spinalen Ultraschalls | 178 |
| Ultraschall der Orbita und des Auges | 178 |
| 5 Uroradiologie des Kindesalters | 184 |
| 5.1 Entwicklung und Embryologie | 184 |
| 5.2 Untersuchungsmodalitäten, bildgebende Methoden und Voraussetzungen | 185 |
| Ultraschall und basale Dopplerultraschallaspekte | 185 |
| Konventionelle Radiografie und Durchleuchtung | 186 |
| Miktionszystourethrografie | 187 |
| Sonomiktionszystourethrografie | 187 |
| „Abdomen-leer“-Bild | 189 |
| Intravenöse Pyelografie | 189 |
| Prinzipielles zu nuklearmedizinischen Methoden (Harntraktszintigrafie) | 189 |
| Magnetresonanzurografie | 189 |
| Nativmagnetresonanzurografie („MR-Urogramm“) | 189 |
| Dynamisch-diuretische Magnetresonanzurografie („dynamisch-funktionelle Magnetresonanzrenografie“) | 189 |
| Urocomputertomografie im Kindesalter | 190 |
| Prinzipielles zu Angiografie und interventioneller Uroradiologie | 191 |
| Diagnostische Angiografie | 191 |
| Interventionen | 191 |
| 5.3 Besonderheiten des altersabhängigen Normalbefunds des kindlichen Urogenitaltrakts | 192 |
| 5.4 Entzündliche Harntrakterkrankungen | 194 |
| 5.5 Vesikoureteraler Reflux | 195 |
| 5.6 Konnatale Hydronephrose | 196 |
| Obstruktive Uropathie | 197 |
| Ureterabgangsstenose | 197 |
| Uretermündungsstenose – (primär) obstruktiver Megaureter (POM) | 199 |
| Infravesikale Obstruktion | 200 |
| 5.7 Sonstige Harntraktfehlbildungen | 202 |
| Doppelniere | 202 |
| Ektopie | 203 |
| Nierenektopie | 203 |
| Ureterale Ektopie | 204 |
| Hypospadie | 205 |
| Einzelniere | 205 |
| Harnblasenextrophie | 205 |
| 5.8 Urolithiasis und Nephrokalzinose | 205 |
| 5.9 (Poly-)Zystische Nierenerkrankungen und Nephropathien | 208 |
| Zystische Nierenerkrankungen | 208 |
| Wichtige Entitäten | 209 |
| Nephropathien | 212 |
| Hämaturie | 212 |
| Nephropathien, nephrotisches/nephritisches Syndrom | 213 |
| Benigne Harntrakttumoren | 213 |
| Nierenversagen | 214 |
| 5.10 Harnwegsmitbeteiligung bei Systemerkrankung, Blasenfunktionsstörung | 215 |
| Nieren-/Harnwegsbeteiligung bei Systemerkrankung | 215 |
| Funktionelle Blasenstörungen | 215 |
| 5.11 Bildgebung des kindlichen weiblichen Genitales | 216 |
| Postpartale Entwicklung | 216 |
| Ovarpathologie | 216 |
| Ovarielle Zysten | 216 |
| Ovarialtorsion | 216 |
| Adnexitis/Entzündung | 218 |
| Ovarfehlbildungen | 218 |
| Erkrankungen und Fehlbildungen des Uterus und der Vagina | 218 |
| Fehlbildungen | 218 |
| 5.12 Bildgebung des kindlichen männlichen Genitales | 219 |
| Erkrankungen und Fehlbildungen des Hodens | 219 |
| Anorchie/Polyorchie | 219 |
| Maldeszensus, Pendelhoden, Inguinalhernie | 220 |
| Hydrocele testis et funiculi | 221 |
| Varikozele | 221 |
| Akutes Skrotum | 222 |
| 5.13 Intersex, Urogenitalsinus und anogenitale Fehlbildungen | 223 |
| Urogenitalsinus und anogenitale Fehlbildungen | 223 |
| Intersex | 223 |
| 5.14 Weiteres | 224 |
| 6 Traumabildgebung beim Kind | 231 |
| 6.1 Einleitung und Allgemeines | 231 |
| 6.2 Wachstumsstörungen | 231 |
| Stimulation | 231 |
| Hemmung | 231 |
| Kallus (heilende Fraktur) | 232 |
| 6.3 Bildgebung bei Frakturen | 233 |
| Übersichtsröntgenbild in 2 Ebenen | 233 |
| Magnetresonanztomografie | 233 |
| Computertomografie | 233 |
| Ultraschall | 233 |
| Kontrollröntgen | 233 |
| 6.4 Nomenklatur und Klassifikation | 234 |
| 6.5 Häufigkeiten diverser Frakturen im Kindesalter | 235 |
| 6.6 Schädel- und Gesichtsschädelverletzungen | 238 |
| 6.7 Wirbelsäulenverletzungen | 240 |
| 6.8 Viszeralverletzungen und Kinder im Schockraum | 241 |
| Schockraummanagement | 241 |
| Typische Verletzungsmuster | 242 |
| 6.9 Sportverletzung und chronisches Trauma | 244 |
| 6.10 Kindesmisshandlung | 244 |
| Typische Frakturen bei Kindesmisshandlung | 244 |
| Frakturalterbestimmung | 245 |
| Spezifität von Frakturen bei Kindesmisshandlung | 245 |
| Wann ist was zu tun? | 246 |
| Abklärungsalgorithmus | 246 |
| Differenzialdiagnose der Kindesmisshandlung | 246 |
| Schädel-Hirn-Trauma bei Kindesmisshandlung | 246 |
| 6.11 Geburtstrauma | 247 |
| 6.12 Intraokulare Fremdkörper | 248 |
| 7 Das kindliche muskuloskelettale System | 250 |
| 7.1 Normales Skelett und Varianten | 250 |
| Radiomorphologie der normalen Knochenstruktur | 250 |
| Wachstum und Entwicklung | 250 |
| Anatomische Varianten | 250 |
| Schädel, Nasennebenhöhlen | 250 |
| Hand und Handgelenk | 250 |
| Vorderarm, Ellbogen, Schulter | 251 |
| Thorax | 251 |
| Becken, Femur | 251 |
| Knie, Unterschenkel, Fuß | 252 |
| 7.2 Regionale Skelettfehlbildungen, abnorme ossäre Konfiguration, Störung der Knochenanordnung | 253 |
| Untere Extremität | 253 |
| Proximale femorale fokale Defekte (PFFD) | 253 |
| Fibulare Hemimelie | 253 |
| Tibiale Hemimelie | 253 |
| Tibia-Pseudarthrose | 253 |
| Tarsale Coalitio | 253 |
| Kugeltalus („Ball-and-Socket“) | 253 |
| Anomalien der Fußknochenanordnung | 254 |
| Obere Extremität | 255 |
| Radioulnare Synostose | 255 |
| Kongenitale Radiusköpfchenluxation | 255 |
| Radiusaplasie | 255 |
| Ulnaaplasie | 255 |
| Karpale Fusion | 255 |
| Syndaktylie | 255 |
| Symphalangismus | 255 |
| Klinodaktylie | 255 |
| Kirner-Deformität | 255 |
| Regionale Fehlbildungen | 256 |
| Kongenitale Schnürringe (amniotische Schnürringe) | 256 |
| Arthromyogryposis (AMG) | 256 |
| Neurofibromatose | 256 |
| VACTERL-/(VATER-)Assoziation | 256 |
| Gutartige Knochentumoren, tumorartige Veränderungen | 256 |
| Osteochondrom | 257 |
| Enchondrom | 257 |
| Einfache Knochenzyste | 257 |
| Aneurysmatische Knochenzyste (AKZ) | 257 |
| Nicht ossifizierendes Fibrom (NOF) | 257 |
| Fibröse Dysplasie | 258 |
| Langerhans-Zell-Histiozytose | 258 |
| Chondroblastom | 258 |
| Osteoid-Osteom, Osteoblastom | 258 |
| 7.3 Angeborene Hüftdyplasie | 259 |
| Ätiologie und Risikofaktoren | 259 |
| Klinik | 259 |
| Bildgebung | 259 |
| Ultraschall | 259 |
| Radiografie | 261 |
| Magnetresonanztomografie | 261 |
| Differenzialdiagnose | 261 |
| Therapie | 261 |
| Prognose | 261 |
| 7.4 Wirbelsäule | 262 |
| Normale Anatomie | 262 |
| Halswirbelsäule | 263 |
| Thorakolumbale Wirbelsäule | 263 |
| Kongenitale Fehlbildungen: Segmentationsstörungen, Fehlbildungen bei Dysraphie | 263 |
| Halswirbelsäule | 263 |
| Thorakolumbale Wirbelsäule | 263 |
| Anomalien der Wirbelsäule im Rahmen von Skelettdysplasien | 264 |
| Trauma | 264 |
| Wichtige Messungen | 264 |
| Kraniozervikales Trauma | 264 |
| Thorakolumbales Trauma | 265 |
| Infektionen | 265 |
| Diszitis | 265 |
| Spondylodiszitis, vertebrale Osteomyelitis | 265 |
| Tuberkulöse Spondylitis | 266 |
| Neoplasien | 266 |
| Benigne Veränderungen | 266 |
| Maligne Neoplasien | 266 |
| Verschiedenes: Skoliose, Kyphose | 266 |
| Adoleszentenkyphose (Morbus Scheuermann) | 266 |
| Skoliose | 267 |
| Anomalien des Diskus | 268 |
| 7.5 Osteochondrosen und aseptische Nekrosen | 269 |
| Morbus Perthes | 269 |
| Andere aseptische Nekrosen | 270 |
| Morbus Osgood-Schlatter | 270 |
| Morbus Sinding-Larsen-Johansson | 271 |
| Morbus Köhler | 271 |
| Osteochondrosis dissecans | 271 |
| 7.6 Osteomyelitis | 272 |
| Akute Osteomyelitis | 272 |
| Chronische Osteomyelitis | 274 |
| Brodie-Abszess | 274 |
| Sequester | 275 |
| Fistelbildung | 275 |
| Chronisch rekurrierende multifokale Osteomyelitis | 275 |
| 7.7 Erkrankungen der Gelenke | 276 |
| Arthritis | 276 |
| Juvenile idiopathische Arthritis (JIA) mit Subtypen | 276 |
| Infektiöse Arthritis | 279 |
| Transiente Synovitis der Hüftgelenke | 279 |
| Hämophile Arthropathie | 279 |
| Poplitealzysten | 280 |
| 7.8 Krankhafte Veränderungen der Weichteile | 280 |
| Verkalkungen, Ossifikationen, Fremdkörper | 280 |
| Myositis ossificans | 280 |
| Entzündliche Muskelerkrankungen | 280 |
| Juvenile Dermatomyositis | 280 |
| Pyomyositis | 280 |
| Fibrodysplasia ossificans congenita | 280 |
| Neuromuskuläre Erkrankungen | 281 |
| Gefäßfehlbildungen | 281 |
| Hämangiome | 281 |
| Vaskuläre Malformationen | 282 |
| Sonstige Weichteilaffektionen | 284 |
| Zellulitis, Phlegmone, Weichteilabszesse, Fasziitis | 284 |
| Lymphknotenveränderungen | 284 |
| 8 Pädiatrische Onkoradiologie | 290 |
| 8.1 Allgemeine Einführung und Grundsätzliches | 290 |
| Aufgaben der Bildgebung bei Tumorerkrankung | 290 |
| Verwendete Methoden | 290 |
| 8.2 Hirn-, Orbital- und Spinaltumoren | 291 |
| Hirntumoren | 291 |
| Infratentorielle Hirntumoren | 291 |
| Supratentorielle Hirntumoren | 293 |
| Phakomatosen | 294 |
| Neurofibromatose Typ I | 294 |
| Tuberöse Hirnsklerose | 294 |
| Sturge-Weber-Syndrom | 294 |
| Morbus Von-Hippel-Lindau | 294 |
| Orbitaltumoren | 295 |
| Spinaltumoren | 295 |
| Intramedulläre Tumoren | 295 |
| Extramedulläre intraspinale Tumoren | 296 |
| 8.3 Neuroblastom, Nebennierenraumforderungen und Thoraxtumoren | 298 |
| Neuroblastom | 298 |
| Screening, Klinik und Diagnose | 298 |
| Staging | 301 |
| Fetal diagnostiziertes Neuroblastom | 302 |
| Bildgebung | 302 |
| Andere kindliche Nebennierentumoren und differenzialdiagnostisch wichtige Entitäten | 302 |
| Wichtige Thoraxtumoren im Kindesalter | 303 |
| Lungentumoren – allgemein | 303 |
| Primär maligne Lungentumoren | 304 |
| Primäre benigne Lungentumoren | 307 |
| Sonstige Thoraxtumoren und Differenzialdiagnose | 307 |
| 8.4 Pädiatrische Onkoradiologie – Tumoren des Urogenitaltrakts | 307 |
| Nephroblastom/Wilms-Tumor | 307 |
| Allgemeines | 307 |
| Nephroblastomeinteilung – nach Ausdehnung | 308 |
| Erkennen anderer Nierentumoren | 309 |
| Kongenitales mesoblastisches Nephrom | 309 |
| Multilokuläres zystisches Nephrom | 309 |
| Metanephrogenes Adenom | 309 |
| Klarzellensarkom der Niere | 309 |
| Rhabdoider Nierentumor | 309 |
| Nierenzellkarzinom | 309 |
| Angiomyolipom | 309 |
| Nephroblastomatose | 309 |
| Seltene Tumorentitäten | 310 |
| Uterus-, Vaginal- und Blasentumoren bei Kindern und Jugendlichen | 310 |
| Vaginal- und Uterustumoren | 310 |
| Blasentumoren | 311 |
| Ovarialtumoren bei Kindern und Jugendlichen | 311 |
| Hodentumoren bei Kindern und Jugendlichen | 311 |
| 8.5 Gastrointestinale Tumoren und Tumoren der Leber, des Pankreas, der Milz, des Darms und des Mesenteriums | 315 |
| Lebertumoren | 315 |
| Hepatoblastom | 315 |
| Hepatozelluläres Karzinom | 315 |
| Fokale noduläre Hypoplasie (FNH) | 316 |
| Leberadenom | 316 |
| Infantiles Hämangiom/Hämangioendotheliom | 317 |
| Milz | 317 |
| Pankreas | 317 |
| Inselzelltumor | 317 |
| Gastrointestinale Tumoren | 318 |
| Dünndarmtumoren | 318 |
| Dickdarmtumoren | 318 |
| Magentumoren | 319 |
| Gastrointestinaler Stromatumor | 319 |
| Mesenteriale Tumoren | 319 |
| Lymphangiom | 319 |
| 8.6 Wichtige Muskel-, Knochen- und Weichteiltumoren | 321 |
| Knochentumoren | 321 |
| Gutartige Knochentumoren | 321 |
| Bösartige Knochentumoren | 322 |
| Weichteiltumoren | 324 |
| Gutartige Weichteiltumoren | 324 |
| Bösartige Weichteiltumoren | 327 |
| 8.7 Systemische onkologische Erkrankungen | 329 |
| Langerhans-Zell-Histiozytose | 329 |
| Leukämien im Kindesalter | 330 |
| Maligne Lymphome des Kindesalters | 331 |
| 9 Syndrome, Stoffwechselerkrankungen und andere wissenswerte Besonderheiten des Kindesalters | 333 |
| 9.1 Einleitung | 333 |
| 9.2 Wachstumsstörung und Hormonmangel | 333 |
| Konstitutionelle Entwicklungsverzögerung | 333 |
| Hochwuchs | 334 |
| Marfan-Syndrom | 334 |
| Wiedemann-Beckwith-Syndrom | 334 |
| Sotos-Syndrom | 335 |
| Kleinwuchs | 335 |
| 9.3 Nebennierenbeteiligungen im Rahmen hormonaler Störungen | 336 |
| Nebennierenunterfunktion/-insuffizienz | 336 |
| Morbus Addison | 336 |
| Nebennierenüberfunktion | 338 |
| Glukokortikoidexzess | 338 |
| Mineralkortikoidexzess | 338 |
| Neonatale Nebennierenblutung | 339 |
| 9.4 Anomalien der Schilddrüse und Schilddrüsenstoffwechselstörungen | 340 |
| Hyperthyreose | 340 |
| Morbus Basedow | 340 |
| Hashimoto-Thyreoiditis | 341 |
| Struma | 341 |
| Hypothyreose | 342 |
| Angeborene primäre Hypothyreose | 343 |
| Erworbene primäre Hypothyreose | 343 |
| Erworbene sekundäre und tertiäre Hypothyreose | 343 |
| 9.5 Typische ossäre Veränderungen als Hinweis auf syndromale Erkrankung | 343 |
| Syndromale Wirbelsäulenveränderungen | 343 |
| Sagittale Spaltbildung (Schmetterlingswirbel) | 343 |
| Frontale Spaltbildung | 344 |
| Lateraler oder dorsaler Halbwirbel | 344 |
| Angeborene Blockwirbelbildung | 344 |
| Platyspondylie | 345 |
| Schädel | 345 |
| Lückenschädel | 345 |
| Kleeblattschädel | 346 |
| Extremitäten | 346 |
| Polydaktylie | 346 |
| Arachnodaktylie | 347 |
| Syndaktylie | 347 |
| Symphalangie | 347 |
| Adaktylie | 347 |
| Untere Extremität | 347 |
| Becken | 348 |
| Kaudales Regressionssyndrom | 348 |
| 9.6 Auszug aus syndromalen Erkrankungen mit skelettaler Beteiligung | 350 |
| Osteogenesis imperfecta | 350 |
| Achondroplasie | 350 |
| Thanatophorer Kleinwuchs | 351 |
| Apert-Syndrom | 352 |
| Treacher-Collins-Syndrom (Dysostosis mandibulo-facialis) | 352 |
| 9.7 Stoffwechselerkrankungen | 353 |
| Morbus Hunter (Mukopolysaccharidose Typ II) | 353 |
| Glutarazidurie Typ 1 | 354 |
| Rachitis | 354 |
| Vitamin-D?Rachitis | 354 |
| Hypophosphatämische Rachitis | 355 |
| Hyperparathyreoidismus | 355 |
| Sachverzeichnis | 358 |
