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E-Book

Uroonkologie kompakt

Diagnostik und Therapie

AutorPeter Albers
VerlagFeldhaus Verlag
Erscheinungsjahr2017
Seitenanzahl244 Seiten
ISBN9783794568796
FormatPDF
KopierschutzWasserzeichen
GerätePC/MAC/eReader/Tablet
Preis69,99 EUR
Uroonkologische Therapie-Entscheidungen richtig treffen Operation, Chemotherapie, Strahlentherapie oder Abwarten? Für das bestmögliche Behandlungskonzept sind umfassende uroonkologische Kenntnisse unabdingbar. Ausgewiesene Urologie-, Onkologie-, Radioonkologie- und Pathologie-Spezialisten präsentieren das gesamte Diagnostik- und Behandlungsspektrum bei sämtlichen urologischen Karzinomen. Sie gehen auf Vor- und Nachteile sowie Komplikationen der jeweiligen diagnostischen und therapeutischen Verfahren ein. Als Entscheidungsgrundlage sind die Angaben zu klinischen und molekularen Prognosefaktoren hilfreich. Dieses interdisziplinäre Nachschlagewerk eignet sich für alle Fachärzte, die urologische Tumorpatienten betreuen und optimal versorgen möchten, auch im Rahmen von Tumorboards.

Gschwend, Jürgen E., Univ.-Prof. Dr. med., Facharzt für Urologie, Weiterbildung 'Spezielle Urologische Chirurgie' und 'Medikamentöse Tumortherapie", Professor für das Fach "Urologie" an der Technischen Universität München, Direktor der Klinik und Poliklinik für Urologie am Universitätsklinikum rechts der Isar.

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Blick ins Buch
Inhaltsverzeichnis
Cover1
Impressum5
Vorwort6
Anschriften8
Inhalt12
1 Prostatakarzinom16
1.1 Adenokarzinom16
1.1.1 Einleitung16
1.1.2 Epidemiologie16
1.1.3 Ätiologie17
1.1.4 Symptomatik18
1.1.5 Diagnostik und Stadieneinteilung18
1.1.6 Therapie30
1.2 Seltene Prostatakarzinome54
1.2.1 Neuroendokrines Prostatakarzinom54
1.2.2 Duktales Prostatakarzinom59
2 Urothelkarzinom62
2.1 Oberer Harntrakt62
2.1.1 Einleitung62
2.1.2 Epidemiologie62
2.1.3 Ätiologie62
2.1.4 Symptomatik63
2.1.5 Diagnostik und Stadieneinteilung63
2.1.6 Therapie65
2.2 Harnblase67
2.2.1 Einleitung67
2.2.2 Epidemiologie68
2.2.3 Ätiologie68
2.2.4 Symptomatik68
2.2.5 Diagnostik und Stadieneinteilung68
2.2.6 Therapie74
2.2.7 Nachsorge87
2.2.8 Seltene histologische Varianten des Urothelkarzinoms88
2.3 Seltene Blasentumoren92
2.3.1 Einleitung92
2.3.2 Plattenepitheliales Blasenkarzinom93
2.3.3 Adenokarzinom der Harnblase94
2.3.4 Neuroendokrine und neurale Blasenmalignome97
2.3.5 Malignes Melanom der Harnblase100
2.3.6 Sarkomatoide Karzinome100
2.3.7 Mesenchymale Blasentumoren100
2.3.8 Lymphome der Harnblase102
3 Nierenzellkarzinom104
3.1 Klarzelliges Nierenzellkarzinom104
3.1.1 Einleitung104
3.1.2 Epidemiologie104
3.1.3 Ätiologie104
3.1.4 Symptomatik105
3.1.5 Diagnostik und Stadieneinteilung105
3.1.6 Therapie111
3.1.7 Rehabilitation und Nachsorge129
3.2 Papilläres Nierenzellkarzinom131
3.2.1 Einleitung131
3.2.2 Ätiologie133
3.2.3 Symptomatik133
3.2.4 Diagnostik und Stadieneinteilung133
3.2.5 Therapie134
3.3 Andere Nierentumorentitäten136
3.3.1 Angiomyolipom136
3.3.2 Epitheloides Angiomyolipom138
3.3.3 Onkozytom139
3.3.4 Ductus-Bellini-Karzinom139
3.3.5 Chromophobes Nierenzellkarzinom140
3.3.6 Sarkomatoides Nierenzellkarzinom Sarkom141
3.3.7 Sarkome der Niere142
3.3.8 Translokationstumor (Nierenzellkarzinom mit Translokation Xp11.2)143
4 Hodentumoren144
4.1 Keimzelltumoren144
4.1.1 Einleitung144
4.1.2 Epidemiologie144
4.1.3 Ätiologie144
4.1.4 Diagnostik und Stadieneinteilung144
4.1.5 Therapie149
4.1.6 Nachsorge156
4.2 Seltene Hodentumoren158
4.2.1 Stromatumoren158
4.2.2 Rete-testis-Adenokarzinom164
4.2.3 Intratestikuläre Epidermoidzyste165
5 Peniskarzinom169
5.1 Einleitung169
5.2 Epidemiologie169
5.2.1 Inzidenz169
5.2.2 Mortalität169
5.3 Ätiologie170
5.3.1 Gesicherte Risikofaktoren170
5.3.2 Weitere Risikofaktoren170
5.4 Symptomatik170
5.5 Diagnostik und Stadieneinteilung170
5.5.1 Primärdiagnostik170
5.5.2 Stadieneinteilung171
5.5.3 Molekulare Prognosefaktoren173
5.6 Therapie173
5.6.1 Chirurgische Therapie174
5.6.2 Strahlentherapie177
5.6.3 Systemische Therapie177
6 Andere urologische Tumoren182
6.1 Urethrakarzinom182
6.1.1 Einleitung182
6.1.2 Urethrakarzinom des Mannes182
6.1.3 Urethrakarzinom der Frau186
6.2 Nebennierentumoren188
6.2.1 Einleitung188
6.2.2 Differenzialdiagnosen188
6.2.3 Diagnostik188
6.2.4 Aldosteron-produzierendes Adenom und primärer Hyperaldosteronismus (PA, Conn-Syndrom)189
6.2.5 Cortisol-produzierendes Adenom und adrenaler Hypercortisolismus190
6.2.6 Hormoninaktives Nebennieren adenom190
6.2.7 Adenome mit sonstigem Steroidhormon Exzess191
6.2.8 Nebennierenrindenkarzinom191
6.2.9 Phäochromozytom192
6.2.10 Malignes Phäochromozytom193
6.3 Sarkome193
6.3.1 Einleitung193
6.3.2 Epidemiologie194
6.3.3 Ätiologie194
6.3.4 Symptomatik194
6.3.5 Diagnostik und Stadieneinteilung194
6.3.6 Therapie200
6.3.7 Nachsorge (modifiziert nach NCCN-Consensus-Guideline, von Mehren et al. 2014)206
6.4 Lymphome209
6.4.1 Einleitung209
6.4.2 Befall der Niere209
6.4.3 Befall der Nebennieren211
6.4.4 Befall und leukämische Infiltration der Prostata212
6.4.5 Befall der Harnblase213
6.4.6 Befall des Hodens214
6.4.7 Befall des Penis217
6.4.8 Cutanes T-Zell-Lymphom (Genitalbereich)218
7 Supportivtherapie219
7.1 Einleitung219
7.2 Fieber in der Neutropenie – Infektionen219
7.2.1 Einleitung219
7.2.2 Diagnostik220
7.2.3 Therapie220
7.2.4 Übelkeit und Erbrechen221
7.2.5 Anämie222
7.2.6 Wichtige substanzspezifische Organotoxizität223
7.2.7 Gonadotoxizität224
7.2.8 Paravasate225
7.2.9 Typische Nebenwirkungen bei modernen zielgerichteten Tumortherapeutika226
Sachverzeichnis232

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